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　　1.21三体综合征（又叫先天愚型）

　　2.性腺发育不良（少了1个X染色体）

　　3.先天性小睾丸症（多了个X）

　　4.猫叫综合征（5号染色体上少一个臂）

　　1.特納氏综合症（Turner）是常见的女性性染色体异常疾病常见的核型是45,X,少数是嵌合体,出生率1/2500～1/5000。身材矮小原发性闭经，性幼稚蹼颈，后发际低宽乳距,肘外翻是本病的主要临床特征。

　　2.克氏综合征（Klinefelter Syndrome） 是常见的男性性染色体异常疾病典型的核型为47，XXY表型特征有睾丸发育鈈全。身材修长乃足跟至趾骨间的距离增长所致。男子乳腺发育、阴毛呈女性型分布阴茎及睾丸均小。严重者伴有智力迟钝、隐睾及尿道下裂等本病发生率较高,在新生活婴中的发生率是1.4～2.9％，是男性不育症中常见的一种

　　3.爱德华综合征Edwards：染色体异常为18三体。表型特征有智力低下、小头、前额窄、枕部突、小颌且张口范围小腭弓高窄、低位耳、肾畸形、肌张力增高及手紧握等。

　　4.帕陶综合征(Patau Syndrome)：染色体异常为13三体表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，呈前脑无裂畸形（holoprosencephaly）前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损视网膜发育不良，切片镜下观察可见菊形团形成严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等中性粒细胞核上有过多的突起。

syndrome）：染色体异常为5号染色体短臂部分或全部缺失表型特征有：婴儿时期哭声似猫叫，因而得名可有喉器小和会厌小等喉部发育异常。严重智力低下小头、圆形脸、眼距宽、眼裂下斜、耳位低、内眦赘皮，贯手等多种畸形约一半患者有先天性心脏病，智力低下生活能力差，常早亡4P-综合征类似5P-綜合征，但常常更为加重还可呈尿道下裂,腭裂、严重的精神以及运动障碍，癫痫发作等属少见病例。

　　6.染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。

　　7.脆性X染色体综合征：在病理情况下某些染色体断裂发生的频率很高，称之为脆性染色体本病即是其中之一种，在无（低）叶酸的培养基中培养后,在Xq27-28部位容易出现断裂或裂隙病人以男性多见，呈智力低下孤僻、長脸、大耳、大睾丸、大生殖器、颌部突出等状；在女性症状较轻，约1/3表现为轻度智力障碍

　　8.费城染色体（Ph''）:因首见于美国费城（Philadelphia）洏命名。系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位为慢性粒细胞白血病可见到的特殊的染色体异常,但在其他少数急性白血病Φ偶可见到。这也是恶性细胞染色体变异中唯一已被公认确实具有恒定变化的染色体变异