高效液相色谱法定性分析实验报告的定性方法

色谱图其实简单地讲是一个横坐標是时间纵坐标是电信号的二维图谱    

,你可以简单地想象固定相是一个多空海绵状的柱形结构,样品在孔洞中进进出出因为各个物質的吸附能力不同,所以才会在色谱图中拉开距离

1、保留时间-也就是可以定性的数据参数

如果使用同样的色谱柱,同样的流动相分析哃样的样品,那么这个样品的保留时间应该是固定的。不同保留时间的色谱峰应该表现出的是不同的物质。如果你跑的是反相色谱那么色谱峰越靠后,它对应物质的极性也就越小

2、峰面积-也就是可以定量的数据参数

这是你在色谱图中可以读出来的参数,在同一个色譜条件下同一个物质的浓度和峰面积是成正比的。也就是说如果你配制1.0mg/ml的X物质,进样后峰面积是10000那么,你配制0.5mg/ml的X物质进样后峰面積差不多就是5000

3、波长-这个是可以顺利进行试验的前提条件

同一样品,同一方法同一色谱柱,在不同波长的峰面积是不同的一个物质指茬某些特殊波长下有吸收。比如一个物质在210nm和254nm处有吸收那么波长在280nm处可能无法检出该物质。所以一个实验方法开始时要进行波长扫描

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