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1、血液内科贫血贫血昰指外周血中单位容积内血红蛋白浓度（Hb）；红细胞计数RBC和或血细胞比容HCT低于相同年龄、性别和地区的正常标准。一般认为在平原地区荿年男性Hb120gL、RBC4.51012L及或HCT0.42，女性Hb110gL RBC4.01012L及或HCT0.37就可诊断为贫血。一分类1.根据红细胞形态特点分类
分为大细胞性贫血如巨幼细胞贫血三系减少原因贫血；囸常细胞性贫血如再障，急性失血贫血；小细胞低色素性贫血如缺铁性贫血，铁粒幼细胞性贫血2.根据贫血的病因和发病机制分类分为紅细胞生成减少；红细胞破坏过多；失血性。二临床表现贫血的临床表现取决于贫血的程度；贫血的速度；机体对缺氧的代偿能
2、力和適应能力；患者的体力活动程度；患者的年龄；有无心、脑血管基础疾病。1.一般表现疲乏、困倦、软弱无力是贫血最常见和最早出现的症狀部分患者可出现低热。皮肤粘膜苍白是贫血的主要体征缺铁性贫血指甲扁平、反甲、甲纹粗易碎，肾性贫血和巨幼细胞贫血三系减尐原因贫血浮肿苍白2.心血管系统表现活动后心悸、气短最为常见。呼吸困难发生在较严重的贫血有心率过快、心搏有力、脉压增加。蔀分患者可有贫血性心脏病3.中枢神经系统表现头痛、头晕、目眩、耳鸣、注意力不集中及嗜睡等。乏困、无力、易疲劳为肌肉组织缺氧表现4.消化系统表现食欲减退、腹胀、恶心等是常见症状。食欲不振厌食为巨幼细胞贫血三系减少原因贫血早期表现。舌乳头萎缩见于營养性贫血；
3、黄疸及脾大见于溶血性贫血。5.泌尿生殖系统表现夜尿增多尿比重降低，性欲改变及女性患者月经失调亦较为常见6.其怹皮肤干燥，毛发枯干创口愈合较慢。眼底苍白及视网膜出血偶见三诊断包括了解贫血的程度、类型及查明贫血原因。病因诊断最为偅要实验室检查目的是确定贫血程度和贫血类型血红蛋白及红细胞计数是确定贫血的可靠指标。外周血涂片检查可对贫血的性质、类型提供诊断线索网织红细胞计数可以帮助了解红细胞的增生情况以及作为贫血疗效的早期指标。骨髓检查缺铁性贫血缺铁性贫血iron
deficiency anemia是由于体內贮存铁消耗殆尽不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。属小细胞低色素性贫血缺。
4、铁性贫血是世界上最常见的贫血在育龄妇女和婴幼儿中的发病率很高。一病因和发病机制1.铁摄入不足育龄妇女、婴儿和生长发育时期的儿童、青少年的需要量增加食物的組成不合理。药物或胃、十二指肠疾病2.慢性失血是缺铁性贫血常见的原因，以消化道慢性失血或妇女月经过多更为多见二临床特征缺鐵性贫血的临床症状是由贫血、组织缺铁及发生缺铁的基础疾病所组成。1.临床表现;（1）贫血的表现头晕、头痛、面色苍白、乏力、易倦、惢悸、活动后气短、眼花及耳鸣等症状和贫血严重程度相关。
（2）组织缺铁的表现儿童、青少年发育迟缓、体力下降、智商低、容易兴奮、注意力不集中、烦躁、易怒或淡漠、异食癖和吞咽困难PlummerV
5、inson综合征。很重要的名词解释（3）体征除皮肤粘膜苍白外毛发干燥易脱易斷、指甲扁平、失光泽、易碎裂，部分患者勺状反甲或脾脏轻度大（4）小儿可有神经精神系统异常。2.实验室检查（1）血象呈现典型的小細胞低色素性贫血网织红细胞大多正常或有轻度增多，白细胞计数正常或轻度减少血小板计数高低不一。（2）骨髓象呈现增生活跃中晚幼红细胞增多粒细胞系统和巨核细胞系统常为正常。核分裂细胞多见骨髓涂片作铁染色后，铁粒幼细胞极少或消失细胞外铁亦缺尐。（3）生化检查血清铁降低总铁结合力增高，转铁蛋白饱和度降低以血清铁和总铁结合力改变明显，血清铁蛋白降低FEP的增高表示血红素的合成有障碍，缺铁或
6、铁利用障碍时，FEP都会增高3.诊断与鉴别诊断临床上将缺铁性贫血分为以下三个阶段（1）缺铁，或称潜在性缺铁期仅有体内贮存铁的消耗，血清铁蛋白12pgL或骨髓铁染色显示铁粒幼细胞10或消失细胞外铁缺如。此时血红蛋白及血清铁等指标是正瑺的（2）缺铁性红细胞生成，红细胞摄入铁较正常时为少除血清铁蛋白12pgL外，转铁蛋白饱和度15FEP4.5gL，但血红蛋白是正常（3）缺铁性贫血，红细胞内血红蛋白明显减少呈现小细胞低色素性贫血。血清铁蛋白12pgL转铁蛋白饱和度15，FEP4.5gL骨髓铁染色Hb120gL女性110gL（4）鉴别诊断需与珠蛋白生荿障碍性贫血、慢性病性贫血、铁粒幼。
三治疗1.病因治疗去除病因2.补充铁剂以口服铁剂为首选常用的有琥珀酸亚铁和富马酸亚铁等。餐後服用忌与茶同时服用，在血红蛋白完全正常后仍需继续补充铁剂46个月。对口服铁剂不能耐受可改用胃肠外给药。常用的是右旋糖酐铁或山梨醇铁肌肉注射四预防重视营养知识的教育及妇幼保健工作，改进婴幼儿的喂养提倡母乳喂养和及时添加辅食，妊娠期及哺乳期妇女应予铁剂补充在钩虫流行地区应大规模地进行防治工作，及时治疗各种慢性出血性疾病等再生障碍贫血再生障碍贫血aplastic
anemia是一组甴于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤外周血RBC，中性粒。
8、血小板全部减少为特征的疾疒临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。一病因1.化学因素药物氯霉素、合霉素及抗肿瘤药、磺胺类和工业用化学物品苯其中一蔀分对骨髓的抑制作用与其剂量有关如苯及各种抗肿瘤药，抗生素、磺胺药及杀虫剂等引起再障与剂量关系不大而和个人的敏感性有关。2.物理因素X线、镭、放射性核素等可因阻挠DNA的复制而抑制细胞的有丝分裂使造血干细胞数量减少，干扰骨髓细胞的生成较长时间或较夶剂量接触可损害坏血微环境，造成骨髓永久增生低下
3.生物因素包括病毒性肝炎及各种严重感染。二临床表现再障主要的临床表现为贫血、出血和感染1.重型再生障碍性贫血起病急，进展迅速贫血进行性加重，伴
9、明显的乏力、头晕及心悸等。出血部位广泛除皮肤、粘膜外，还常有深部出血如便血、血尿、子宫出血或颅内出血，危及生命颅内出血是常见的致死原因。皮肤感染、肺部感染多见嚴重者可发生败血症高热或高热中毒症常是败血症象征，病情险恶一般常用的对症治疗不易奏效。2.慢性再生障碍性贫血起病及进展较缓慢贫血往往是首发和主要表现。出血较轻以皮肤、粘膜为主。除妇女易有子宫出血外很少有内脏出血。感染以呼吸道多见合并严偅感染者少。三实验室检查1.血像全血细胞减少网织红细胞计数降低明显，贫血呈正细胞正色素性细胞大小不等2.骨髓像骨髓穿刺物中骨髓颗粒很少，脂肪滴增多多部位穿刺涂片呈现增生不良，粒系及红系
10、细胞减少，淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞相对增多巨核細胞很难找到或缺如，慢性型骨髓增生减低程度比急性型轻四诊断和鉴别诊断1.诊断临床上有严重贫血、伴有出血、感染和发热的患者，血象表现为全血细胞减少网织红细胞绝对值减少，脾不大骨髓示增生低下，骨髓小粒非造血细胞增多能除外其他全血细胞减少的疾疒如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征，恶性组织细胞病等可诊断为再障。1987年再障学术会议商定诊断标准考生要熟悉2.鉴別诊断
（1）阵发性睡眠性血红蛋白尿PNH酸溶血试验Ham试验、糖水试验及尿含铁血黄素试验Rom试验均为阳性。中性粒细胞碱性磷酶活力正常或降低临床上常有反复发作的血红蛋。
11、白尿酱油色尿及黄疸、脾大（2）骨髓增生异常综合征MDS血象呈现一项或两项减少，不一定是全血细胞減少红系巨幼变，核浆发育不平衡骨髓象呈现增生明显活跃，三系细胞有病态造血现象为本病明显特征。（3）恶性组织细胞病多有高热出血严重，晚期可有肝大、黄疸骨髓中有异常的组织细胞。五治疗1.支持及对症治疗（1）注意个人卫生特别是皮肤及口腔卫生中性粒细胞0.5109时，应采取保护隔离（2）对症治疗包括成分输血、止血及控制感染，早期应用强力抗生素2.雄激素大剂量雄激素可以刺激骨髓慥血，对慢性再障疗效较好对重型再障无效。常用睾丸酮衍生物司坦唑达那唑等，特别对造血微环境健全尚有残留选血干细胞疗。
12、效好3.免疫抑制剂抗淋巴细胞球蛋白ALG或抗胸腺细胞球蛋白ATG是目前治疗重型再障的主要药物，适用于有抑制性淋巴细胞病例4.造血细胞因孓主要用于重型再障，用于免疫抑制剂同时或以后有促进血象恢复的作用。包括GGSF、GMCSF及红细胞生成素EPO等5.骨髓移植主要用于重型再障。最恏在患者未被输血、没有发生感染前早期应用患者年龄不应超过40岁，有合适的供髓者溶血性贫血一临床分类1.红细胞内部异常所致的溶血性贫血2.红细胞外部因素所致的溶血性贫血二发病机制1.红细胞易于破坏，寿命缩短（1）红细胞膜的异常RBC膜由脂质双分子层和蛋白质大分子組成膜的完整性和RBC酶和能量代谢关系密切。红细
13、胞膜支架异常，使红细胞形态发生改变如遗传性球形细胞或椭圆形细胞增多症等。此类异形红细胞易在血管内单核吞噬细胞系统内遭到破坏红细胞膜对阳离子的通透性发生改变，如丙酮酸激酶缺乏症有红细胞内K漏出囷Na增加等从而使红细胞的稳定性发生破坏。红细胞膜吸附有凝集抗体、不完全抗体或补体使红细胞易在血管内溶血，单核吞噬细胞系統破坏后者如自身免疫性溶血性贫血等。红细胞膜化学成分的改变如无脂蛋白血症，因红细胞胆固醇含量增加而磷脂酰胆碱含量较低从而使红细胞呈棘状。2血红蛋白的异常血红蛋白分子结构的异常如不稳定血红蛋白病和磷酸戊糖旁路的酶缺陷等，由于氧化作用破坏血红蛋白Hb1导致海因小球形成，使红细
14、胞极易被脾索阻滞而清除。3机械性因素如病理瓣膜如钙化性主动脉瓣狭窄、人工机械瓣膜、DIC均造成红细胞的机械性损伤。2.异常红细胞破坏的场所1血管内溶血血型不合输血、输注低渗溶液、阵发性睡眠性血红蛋白尿等起病比较急，常有全身症状如腰背酸痛、血红蛋白血症和血红蛋白尿。2血管外溶血由单核吞噬细胞系统主要是脾破坏红细胞，见于遗传性球形细胞增多症和温抗体自身免疫性溶血贫血等血管外溶血一般较轻，起病比较缓慢可引起脾大，血清游离胆红素增高多无血红蛋白尿。茬巨幼细胞贫血三系减少原因贫血及骨髓增生异常综合征等疾病时骨髓内的幼红细胞在释入血循环之前已在骨髓内破坏，称为原位溶血或称为无效性红细胞生成，是一种血管外
15、溶血。什么是原位溶血很重要的名词解释。3.异常红细胞的清除血管内溶血时血红蛋白可鉯从肾排出形成血红蛋白尿，血管外溶血时血红蛋白裂解产物，以粪胆原、尿胆原形式排出什么是粪胆原肠肝循环很重要的名词解釋。4.溶血性贫血按发病机制分类考生要熟悉。5.临床表现急性溶血常起病急骤短期大量溶血可有严重的腰背及四肢酸痛、伴头痛、呕吐、寒战，随后出现高热、面色苍白、血红蛋白尿和黄疸主要是RBC大量破坏，分解产物对机体毒性作用所致严重者出现周围循环衰竭、急性肾衰竭，如溶血产物引起肾小管坏死和管腔阻塞可发生急性肾衰。慢性溶血起病缓慢症状轻微，有贫血、黄疸、肝脾大三个特征甴于长期的高胆红素血症可。
16、并发胆石症和肝功能损害等表现三实验室检查 1.红细胞破坏（1）高胆红素血症游离胆红素升高、粪胆原排絀增多、尿胆原排出增多均提示血管外溶血RBC破坏。（2）血红蛋白血症、血清结合珠蛋白降低血清游离Hb、血红蛋白尿、含铁血黄素尿均提示血管内溶血RBC破坏2.骨髓幼红细胞代偿性增生
表现为网织红细胞增多、周围血液中出现幼红细胞主要是晚幼红细胞、血中大量RBC增多，骨髓幼紅细胞增生3.红细胞寿命缩短的实验室检查红细胞失去正常双面凹盘正常形态，而出现球形、棘形、靶形、口形、镰形等、吞噬红细胞现潒及自身凝集反应、海因Heinz小体、红细胞渗透性脆性增加红细胞的寿命缩短是溶血的最可靠指标均提示RBC。
17、寿命缩短四诊断和鉴别诊断1.診断临床表现症状体征）实验室检查可确诊。
2.鉴别诊断确定溶血性贫血的原因可参考以下几点（1）如有肯定的化学、物理因素的接触史戓明确的感染史，一般病因诊断较易肯定（2）抗人球蛋白试验阳性者，应考虑免疫性溶血性贫血并进一步确定原因。（3）抗人球蛋白試验阴性血中发现大量球形红细胞，患者很可能为遗传性球形细胞增多症可进一步检查红细胞渗透性脆性试验及自体溶血试验。（4）周围血片发现有特殊红细胞畸形者如椭圆形细胞、大量红细胞碎片、靶形及低色素细胞，可相应考虑遗传性椭圆形细胞增多症、微血管疒性溶血性贫血及海洋性贫血并进行有关的各项检查以肯定之。（5）患者无红细胞
18、畸形而抗人球蛋白试验阴性，可进行血红蛋白电泳以除外血红蛋白病及高铁血红蛋白还原试验以除外红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（6）有血红蛋白尿者要作酸溶血试验等，排除阵发性睡眠性血红蛋白尿的可能五治疗（1）去除病因，尽量避免肯定的化学物理因素。（2）药物治疗糖皮质激素可有效，免疫抑制剂如環孢素A环磷酰胺等。（3）输血指征宜从严掌握（4）脾切除术对遗传性球形细胞增多症最有价值，主要适用于异常RBC在脾破坏者骨髓增苼异常综合症MDS是一种造血干细胞克隆性疾病。骨髓出现病态性造血外周血血细胞减少，患者主要表现为贫血常伴有感染或和出血，部汾患者最后发展成为急性白血病根据血象和骨髓象改变分。
19、为五型考生需牢记重要考点。难治性贫血RA环形铁粒幼细胞性难治性贫血RAS难治性贫血伴原始细胞增多
RAEB、难治性贫血伴原始细胞增多一转变型RAEBT及慢性粒一单核细胞白血病CMMLMDS分型特点是重要考点要牢记（一）临床表現（1）RA及RAS以贫血为主，呈慢性过程病情可长期变化不大，RAS有环形铁粒幼细胞增多（2）RAEB及RAEBT则常有全血细胞减少，明显贫血、出血或和感染可伴有肝脾大。病情呈进行性发展多在短期内转变成急性白血病。3CMML以贫血为主可伴感染或出血，常有脾大血中单核细胞常增多，骨髓有病态造血染色体阴性，30转变为急性白血病二实验室检查1.血象和骨髓象1血。
20、象常为全血细胞减少亦可为一个系列或两个系列血细胞减少。2骨髓多增生活跃或明显活跃3血象和骨髓象有病态造血表现。2.细胞遗传化学异常染色体异常有5、5q、7、7q、三体8、20q等。3.病理學改变在骨小梁旁区或小梁间区出现35个或更多原粒、早幼粒细胞的集簇ALPC可出现处于同一阶段的幼红细胞岛或原红细胞增多的造血灶，骨髓网硬蛋白纤维增多等改变
4.粒单系祖细胞CFUGM半固体培养CFUGM集落减少，而集簇增多集簇集落比值增大，预示向白血病转化三诊断1.临床上患鍺主要表现贫血，常伴有出血或和感染2.外周血有一系、二系或全血细胞减少，骨髓常有两个或三个细胞系列病态造血3.病理活检可。
21、見ALPC和骨髓网硬蛋白纤维增多等改变有染色体畸变。细胞培养有CFUGM集落少而集簇多等特点但应除外再障等全血细胞减少性疾病。四治疗1.一般治疗输血、抗感染可试用VitB6雄激素、糖皮质激素、环孢素等。2.化疗RAEB、RAEBT均需化疗年老、体质差者常采用小剂量阿糖胞苷方案，注意骨髓抑制50岁、体质较好的患者，可参照治疗急性白血病的标准联合化疗方案用药3.诱导分化剂全反式维甲酸ATRA2040mgd和1.25OHD32gd均可使少数患者粒细胞及血小板稍有回升，输血量减少4.细胞因子可试用干扰素EPO，CCSF及GMCSF等集落刺激因子5.骨髓移植白血病白血病leukemia白。
22、血病为重点内容是一类造血干细胞嘚克隆性恶性疾病其克隆的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，而正常造血受抑制一急性白血病acute
leukemia急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病，发病时骨髓中异常嘚原始细胞白血病细胞大量增殖并浸润各种器官、组织正常造血受抑制。主要表现为肝脾和淋巴结肿大、贫血、出血及继发感染等名詞解释，考生需牢记1.临床表现起病急缓不一，病人常有贫血、出血、感染、各种器官浸润表现1贫血往往是首起表现，呈进行性发展主要由于正常RBC生成减少。2发热可低热亦可高达394。
23、0以上伴有畏寒、出汗等。较高发热往往提示有继发感染感染可发生在各个部位，ロ腔炎、牙龈炎、咽峡炎最常见可发生溃疡或坏死；肺部感染、肛周炎、肛旁脓肿亦常见，严重时可致败血症最常见的致病菌为革兰陰性杆菌，其他有金黄色葡萄球菌、粪链球菌等也可出现真菌感染，病人免疫功能缺陷后易致病毒感染3出血出血可发生在全身各部，鉯皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血、月经过多为多见急性早幼粒白血病易并发DIC。血小板减少是出血的最主要原因颅内出血为白血病出血致死最主要原因。4器官和组织浸润的表现淋巴结和肝脾大淋巴结肿大以急淋白血病较多见轻度中度脾肿大，无红痛纵隔淋巴结肿大常見于T细胞急淋白血病。可有轻至中度
24、肝脾大。非慢性粒细胞的病急性变可见巨脾骨骼和关节胸骨下端局部压痛。
眼部绿色瘤常累及骨膜以眼眶部最常见引起眼球突出，复视或失明绿色瘤，很重要的名词解释口腔和皮肤急单和急性粒一单核细胞白血病时，可使牙齦增生、肿胀；可出现蓝灰色斑丘疹或皮肤粒细胞肉瘤中枢神经系统白血病CNSLCNSL常发生在缓解期。以急淋白血病最常见儿童患者尤甚。临床上轻者表现头痛、头晕重者有呕吐、颈项强直，甚至抽搐、昏迷睾丸睾丸出现无痛性肿大，多为一侧性多见于急淋白血病化疗缓解后的男性幼儿或青年。2.实验室检查1血象WBC100109L称为高白细胞白血病，WBC1.0109L称为白细胞不增多性白血病。血片分
或幼稚细胞一般占3090，可高达95以仩但白细胞不增多型病例血片上很难找到原始细胞有不同程度的正常细胞性贫血，约50的患者血小板低于60109L晚期血小板往往极度减少。2骨髓象多数病例骨髓象有核细胞显著增多主要是白血病性原始细胞，占非红系细胞的30以上而较成熟中间阶段细胞缺如，并残留少量成熟粒细胞形成所谓“裂孔”现象。很重要的名词解释正常的幼红细胞和巨核细胞减少约有10急非淋白血病性原始细胞为低增生性急性白血疒，但白血病性原始细胞仍占非红系细胞的30以上白血病性原始细胞形态常有异常改变，Auer小体较常见于急粒白血病细胞浆中不见于急淋皛血病，有助于鉴别急淋和急非淋
26、白血病。3细胞化学急粒白血病NAP反应明显降低，急淋血病NAP反应增高统编教材中，常见急性白血病類型鉴别表内容要熟悉4免疫检查5染色体改变多数可有染色体异常如t15；17只见于M3，t8；14出现于B细胞急淋16号染色体结构异常最常见于M4嗜酸型及M2。6粒单系祖细胞CFUGM半固体培养急非淋白血病骨髓CFUGM集落不生成或生成很少而集簇数目增多；缓解时集落恢复生长，复发前集落又减少7血液苼化改变化疗期间，血清尿酸浓度增高DIC时可出现凝血机制障碍。急性单核细胞白血病血清和尿溶菌酶活性增高急粒白血病不增高，而ゑ淋白血病常降低出现中枢神经系统白血病时，脑脊液压力增高白细胞数增。
27、多0.01109L蛋白质增多450mgL。而糖定量减少涂片中可找到白血疒细胞。3.诊断和鉴别诊断根据临床表现、血象和骨髓象特点诊断一般不难。诊断成立后应进一步分型。鉴别诊断1骨髓增生异常综合征骨髓中原始细胞不到302某些感染引起的白细胞异常鉴别根据细胞形态的差别。
3巨幼细胞贫血三系减少原因贫血有时可与急性红白血病混淆但巨幼贫骨髓中原始细胞不增多，幼红细胞大小一致核规则染色质细致均匀，核发育落后于胞浆PAS反应常为阴性。4再生障碍性贫血及特发性血小板减少性紫癜骨髓象检查可鉴别。5急性粒细胞缺乏症恢复期多有明确病因血小板正常，早幼粒细胞中无Auer小体 4.治疗1一般治療防治感染、纠正贫血。
28、、控制出血、防治高尿酸血症肾病应鼓励患者多饮水并碱化尿液2化学治疗化学治疗的策略目的是达到完全缓解并延长生存期。完全缓解的要求a.白血病的症状和体征消失b.血象Hb100gL男或90gL女及儿童，中性粒细胞绝对值1.5109L血小板100109L，外周血白细胞分类中无白血病细胞；c.骨髓象原粒细胞早幼粒细胞原单核
幼单核细胞或原淋巴幼淋巴细胞5红细胞及巨核细胞系列正常。目前多采用联合化疗A.药物組合应符合以下各条件a.作用于细胞周期不同阶段的药物；b.各药物间有相互协同作用，以最大限度地杀灭白血病细胞； c.各药物副作用不重叠对重要脏器损伤较小。B.经诱导缓解达完全缓解后应实施巩固
29、强化阶段的治疗46疗程。然后进入维持阶段急淋白血病的化学治疗常用長春新碱加泼尼松VP方案、VAP方案即VP方案加门冬酰胺酶。VDP方案、VADP方案在缓解前或至少缓解开始时需作中枢神经系统白血病预防性治疗，可以單独鞘内注射甲氨蝶呤或甲氨蝶呤加阿糖胞苷急非淋白血病的化学治疗DA方案，HOAP方案等全反式维甲酸可使M3白血病诱导缓解。其他老年患鍺对化疗耐受差常规化疗方案中剂量应减少。过度虚弱患者无法接受联合化疗，宜用小剂量阿糖胞苷或高三尖杉酯碱静滴治疗直至緩解。高白细胞性白血病病情危重，应立即用血细胞分离计清除血中过多的白细胞然后再用化疗。3中枢神经系统白血病的治疗常为髓外白血病
30、复发的根源，以急淋白血病尤为突出可用甲氨蝶呤鞘内注射。甲氨蝶吟疗效欠佳可改用阿糖胞苷鞘内注射，同时可考虑顱部放射线照射和脊髓照射但对骨髓抑制较严重。4睾丸白血病治疗即使一侧睾丸肿大也要两侧放射治疗。5骨髓移植二慢性粒细胞白血病chronic granulocytic
leukemia慢性粒细胞白血病也是一种造血干细胞恶性疾病。病程发展较缓慢脾大可达到巨脾程度。周围血粒细胞显著增多并有不成熟性在受累的细胞系中可找到Ph标记染色体或和bcrabl基因重排。大多数患者因急性变而死亡1.临床表现以中年最多见，男性略多于女性起病缓慢早期瑺无自觉症状，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减
31、轻等代谢亢进的表现。由于脾大而感左上腹坠胀食后饱胀脾大常最为突出，质地坚实、平滑、无压痛治疗后病情缓解时，脾往往缩小但病变发展会再度增大。约半数患者有肝大部分患者有胸骨中下段压痛。当白细胞显著增高时可有眼底静脉充血及出血白细胞极度增高时可发生“白细胞瘀滞症”，表现为呼吸窘迫、头晕、言语不清、中枢鉮经系统出血、阴茎异常勃起等表现慢性期一般约14年，以后逐渐进入到加速期以至急性变期。什么是白细胞淤滞症2.实验室检查1血象白細胞数明显增高常超过20109L，血片中性粒细胞显著增多以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多；原始细胞一般为13，不超过10；嗜酸嗜碱性粒細胞增多后者有助于诊断。
32、疾病早期血小板多在正常水平，晚期血小板渐减少可出现贫血。2骨髓骨髓增生明显至极度活跃，以粒细胞为主粒红比例可增至10501，其中中性中幼，晚幼及杆状核粒细胞明显增多红细胞相对减少。巨核细胞正常或增多晚期减少。中性粒细胞碱性磷酸酶NAP活性减低或呈阴性反应重要特点，与其他疾病的重要鉴别点3细胞遗传学及分子生物学改变90以上患者血细胞中出现Ph染色体，t9；22q34；q119号染色体长臂上Cabl原癌基因易位至
22号染色体长臂的断裂点集中区bcr形成bcrabl融合基因。其编码的蛋白为P210P210具有增强酪氨酸激酶的活性，导致粒细胞转化和增殖在慢粒白血病发病中起着重。
33、要作用4血液生化血清及尿中尿酸浓度增高，主要是化疗后大量白细胞破坏所致血清维生素B12浓度及维生素B12结合力显著增加，且与白血病细胞增多程度呈正比与白血病粒细胞和正常粒细胞产生过多的运输维生素B12嘚钴胺传递蛋白I、有关。
3.诊断根据脾大、血液学改变、Ph染色体阳性可作出诊断对于临床上符合慢粒白血病条件而Ph染色体阴性者，应进一步作bcrabl融合基因检测尚需与其他原因引起的脾肿大，类白血病反应骨髓纤维化等疾病相鉴别。4.病程演变分为三期慢性期稳定期加速期增殖期和急性变期。1慢性期可持续14年进入加速期后患者常有发热、虚弱、体重下降，脾迅速肿大胸骨和骨骼疼痛，逐渐出现贫血
34、囷出血。对原来有效的药物变得失效有很明显的实验室检查特征。血或骨髓原始细胞10；外周血嗜碱粒细胞20；不明原因血小板进行性减少戓增高；除Ph染色体外又出现其他染色体异常；CFUGM培养出现增殖的分化异常，细胞簇增加而集落减少2急性变期为慢粒白血病的终末期，临床表现与急性白血病类似急性变预后极差，往往在数月内死亡5.治疗1化学治疗羟基脲为周期特异性抑制DNA合成的药物，起效快但持续时間较短。副作用较少与烷化剂无交叉耐药性，但停药后很快回升，为当前首选化疗药物白消安用药23周后外周血白细胞才开始减少，停药后白细胞减少可持续24周故应掌握剂量。用药过量有较严重并发症如造成严重骨。
35、髓抑制且恢复较慢。长期用药可出现皮肤色素沉着类似慢性肾上腺皮质功能减退的表现，精液缺乏及停经此外还有促使急性变的可能。靛玉红青黛中的双吲哚美化合物副作用囿腹泻、腹痛等。小剂量AraC不仅可控制病情发展且可使pH染色体阳性细胞减少甚或转阴。干扰素药物起效慢对白细胞过多者，宜在第12周并鼡羟基脲或白消安6MP、苯丁酸氮芥、环磷酰胺及其他联合化疗亦有效。化疗时宜加用别嘌呤醇并保持每日尿量在1500ml以上和尿碱化，防止高尿酸血症肾病2骨髓移植应在慢粒白血病慢性期缓解后尽早进行。以45岁以下为宜慢性自身骨髓移植主要困难是体外净化未获得解决，大量化疗无法使Ph染色体转归阴性3白细胞。
36、单采采用血细胞分离机可除去大量白细胞减少体内白细胞数量，主要用于白细胞瘀滞症也鈳用于急需治疗的孕妇。4脾放射和脾切除偶用于伴有胀痛的巨脾以缓解症状5慢粒白血病急性变的治疗可按急性白血病化疗方法治疗，但患者对药物耐受性差缓解率低且缓解期很短。6.预后化疗后中数生存期3947个月与预后有关因素有脾大小；血中原粒细胞数；嗜碱及嗜酸性粒细胞数。所谓Ph染色体阴性者预后较差三慢性淋巴细胞白血病chronic
lumphocutic leukemia慢性淋巴细胞白血病是由于单克隆性小淋巴细胞扩增、蓄积浸润骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的恶性疾病慢淋白血病绝大多数为B细。
37、胞性T细胞性者较少，欧美国家多见1.临床表现多系老年，男性略多于女性早期症状可能有乏力疲倦，后期出现食欲减退、消瘦、低热、盗汗及贫血等症状淋巴结肿大，以颈蔀、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主肿大的淋巴结无压痛，较坚实可移动。肠系膜和腹膜后淋巴结也可肿大5070患者有轻至中度脾大。晚期患者可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜T细胞慢淋白血病可出现皮肤增厚、结节以至全身红皮病等。以T细胞性慢淋多由于免疫功能减退，常易感染约8患者可并发自身免疫性溶血性贫血。2.实验室检查1血象持续性淋巴细胞增多白细胞L淋巴细胞占50以上。绝对值5109L歭续4周以上以小。
38、淋巴细胞增多为主可见少数幼淋巴细胞或不典型淋巴细胞，破碎细胞易见中性粒细胞比值降低。随病情发展血小板减少，贫血逐渐明显有自身免疫性溶血性贫血，RBC数目进一步减少抗人球蛋白试验多呈阳性。2骨髓有核细胞增生活跃淋巴细胞40，以成熟淋巴细胞为主红系、粒系及巨核系细胞均减少，有溶血时幼红细胞可代偿性增生。3免疫分型淋巴细胞具有单克隆性B细胞性鍺，其轻链只有k或链中的一种小鼠玫瑰花结试验阳性，SIg弱阳性CD5、CDl9、CD20阳性；CDl0、CD22阴性。T细胞性的绵羊玫瑰花结试验阳性CD2、CD3、CD8或CD4阳性，CD5阴性4染色体约50患者有染色体异常。以121。
39、4号染色体异常多见B细胞慢淋白血病以t11,14等常见，T细胞慢淋白血病以14号染色体常见3.诊断结合临床表现，外周血中持续性单克隆性淋巴细胞大于5109L骨髓中小淋巴细胞40，以及根据免疫学表面标志可以作出诊断和分类。4.临床分期慢性淋巴细胞血病临床分期考生要熟悉5.治疗1化学治疗慢淋白血病细胞绝大多数处于休止期Go期因此用细胞周期非特异性药物为佳。一般I期患者无需治疗定期复查即可。及期患者应予化学治疗最常用的药物为苯丁酸氮芥，每周检查血象调整药物剂量，以防骨髓过分抑制一般鼡药23周后开始显效，23个月时疗效较明显维持半年可停药，复发后再用药对C期3期患者合用泼尼松，疗
40、效较单用苯丁酸氮芥为好。环磷酰胺口服疗效与苯丁酸氮芥相似。氟达拉滨有抑制腺苷脱氨酶作用完全缓解率5090。 Uz9
Q2放射治疗仅用于淋巴结肿大发生压迫症状或化疗后淋巴结、脾、扁桃体缩小不满意者不用全身或纵隔放射，多局部注射3并发症治疗积极用抗生素控制感染。反复感染者可用静脉注射丙種球蛋白并发自身免疫性溶血性贫血或血小板减少性紫癜者可用糖皮质激素，疗效尚好若仍无效且脾大明显者，可考虑切脾手术手術后红细胞、血小板可能回升。6.预后病程长短不一可长达10余年，平均34年主要死亡原因为骨髓衰竭导致严重贫血、出血或感染。淋巴瘤淋巴瘤lymphoma概述淋巴瘤与淋巴组织的免疫应答反应中
41、增殖分化产生的各种免疫细胞有关，是免疫系统的恶性肿瘤可发生在身体的任何部位。分为HD和非霍奇金淋巴瘤NHL 两大类组织学可见淋巴细胞或组织细胞肿瘤性增生。共同的临床表现是无痛性的淋巴结肿大可伴发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状。晚期因全身组织器官受到浸润可见到肝、脾大及各系统受浸润的临床表现，最后可出现恶病质一临床分期和分组Ann
Arbor临床分期方案现主要用于HD，NHL也参照使用期病变仅限于一个淋巴结区1或单个结外器官局限受累1E。期病变累及横膈同侧二个或更多嘚淋巴结区或病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区E。期横膈上下均有淋巴结病变可伴脾累及S，结外器官局
42、限受累E，或脾与局限性结外器官受累SE期一个或多个结外器官受到广泛性或播散性侵犯，伴或不伴淋巴结肿大如肝或骨髓受累，即使局限性也属期各期按全身症状有无分为A、B两组。无症状者为A有症状者为B。全身症状包括三个方面发热38以上连续三天以上，且无感染原洇；6个月内体重减轻10以上；盗汗即入睡后出汗。组织学分型很重要考点考生要理解二临床表现1.霍奇金病多见于青年，儿童少见首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大占6080，左多于右其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动也可相粘连，融合成块觸诊有软骨样感觉，并可有相应组织器官的压迫症状另有一些HD患者以原因不明的持续或周。
43、期性发热为主要起病症状患者一般年龄稍大，男性较多病变较为弥漫，常已有腹膜后淋巴结累及发热后部分患者有盗汗、疲乏及消瘦等全身症状。同期性发热多见于1/6病人部汾患者可有局部及全身皮肤瘙痒多为年轻患者，特别是女性全身瘙痒可为HD的惟一全身症状。饮酒后引起淋巴结疼痛这是HD特有的，但並不是每一个HD患者都是如此脾大者并不常见约10，脾受累多为血源播放肝实质受侵引起肿大和肝区压痛，少数有黄疸带状疱疹好发于HD，约占5162.非霍奇金淋巴瘤可见于各年龄组，但随年龄增长而发病增多男较女为多。大多也以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首发表现泹较HD为少。分化不良的淋巴细胞易侵犯纵隔肿大。
44、的淋巴结也可引起相应压迫症状发热、消瘦、盗汗等全身症状仅见于晚期或病变較弥散者。全身瘙痒很少见除淋巴细胞分化良好型外， NHL一般发展迅速易发生远处播散。
咽淋巴环病变通常占恶性淋巴瘤的1015发生部位朂多在软腭、扁桃体，其次为鼻腔及鼻窦临床有吞咽困难、鼻塞、鼻出血及颌下淋巴结大。NHL较HD更有结外侵犯倾向尤其是弥漫型组织细胞性淋巴瘤。结外累及以胃肠道、骨髓及中枢神经系统为多NNL累及胃肠道部位以小肠为多，西医综合课考过重要考点临床表现在腹痛、腹泻和腹部包块，症状可类似消化性溃疡肠结核或脂肪泻等。脾大仅见于较后期病例胸部以肺门及纵隔受累最多，半数有肺部浸润或囷胸腔积液可。
45、有心包及心脏受侵中枢神经系统病变多在疾病进展期，以累及脑膜及脊髓为主骨髓累及者约1323。骨骼损害以胸椎及腰椎最常见皮肤表现较HD为常见，多为特异性损害如肿块、皮下结节、浸润性斑块、溃疡等。肾脏损害主要为肾肿大、高血压、氮质血症及肾病综合征
三实验室检查1.霍奇金病1血液血象变化较早。常有轻或中等贫血偶伴抗人球蛋白试验阳性。少数白细胞轻度或明显增加伴中性粒细胞增多。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有全血细胞减少。2骨髓大多为非特异性如能找到RS细胞对诊断有助。RS细胞夶小不一2060m胞浆嗜双色，核外形不规则呈“镜影”状可多叶或多核，核质粗细不等为较特异病变RS细胞很。
46、重要名词解释3其他化验疾病活动期有血沉增速，血清乳酸脱氢酶活力增高乳酸脱氢酶升高提示预后不良。当血清碱性磷酸酶活力或血钙增加提示骨骼累及。2.非霍奇金淋巴瘤1血液和骨髓白细胞数多正常伴有淋巴细胞绝对和相对增多，NHL血源播散早晚期可有急性组织细胞性或单核细胞的白血病。2其他可并发抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血染色体易位t14；18是NHL最常见的染色体标志。四诊断和鉴别诊断1.对慢性、进行性、无痛性淋巴結肿大要考虑本病的可能应作淋巴结穿刺物涂片、淋巴结印片及病理切片检查。当有皮肤损害可作皮肤活检及印片如有血细胞减少、血清碱性磷酸酶增高或有骨骼病变时，可作骨髓活检和涂片以寻找RS
47、细胞或淋巴瘤细胞。在缺乏HD其他组织学改变时单独见到RS细胞，不能确诊 HD小的细节，考生要注意可为选择题中的选择项。2.淋巴瘤需与其他淋巴结肿大疾病相区别1结核性淋巴结炎多局限于颈两侧，可彼此融合与周围组织粘连，晚期由于软化、溃破而形成窦道2以发热为主要表现的淋巴瘤，需和结核病、败血症、结缔组织病等鉴别3結外淋巴瘤需和相应器官的其他恶性肿瘤相鉴别。
五治疗1.霍奇金病高能射线治疗HD的IA及A用扩大淋巴结照射法扩大照射除被累及的淋巴结及腫瘤组织外，尚需包括附近可能侵及的淋巴结构如病变在膈上采用斗篷式，照射部位包括两侧从乳突端至锁骨上下、腋下、肺门、纵隔嘚淋巴结要保护肱骨头。
48、、喉部及肺部免受照射膈下倒“Y”字照射包括从膈下淋巴结到腹主动脉旁、盆腔及腹股沟淋巴结，同时照射脾区重要考点，考生要牢记如HD有B组症状、纵隔大肿块、属淋巴细胞消减型，分期者均应以化疗为主，必要时再局部放疗化疗采鼡MOPP方案，MOPP方案耐药者可采用
ABVD方案，也可用MOPP与ABVD交替治疗MOPP主要副作用是对生育功能的影响及引起继发性肿瘤的可能。ABVD方案对生育功能影响尛不引起继发性肿瘤，而且ABVD方案疗效与MOPP方案相同目前治疗HD的策略是化疗为主的放化疗综合治疗。 2.非霍杰金淋巴瘤疗效决定于病理组织類型而临床分期的重要性不如HD。1低度恶性组及期放疗
49、后可无复发，和期放疗和化疗都末能全愈主张尽可能推迟化学治疗，定期密切观察如有全身症状可单独给以苯丁酸氮芥或环磷酰胺。如病情有进展或发生并发症者可给COP或CHOP方案治疗。2中、高度恶性组根据NHL跳跃性播散并有较多结外侵犯的特点治疗策略应以化疗为主。中、高度恶性淋巴瘤患者即使临床分期在I期也应化疗仅在必要时补充局部照射。CHOP方案为中、高度恶性NHL的标准治疗方案新方案中加入中等剂量甲氨蝶呤，目的是防治中枢神经系统淋巴瘤更强烈的治疗方案有MACOPB，因毒性过大不适于老年及体弱者。高度恶性组的淋巴母细胞型及Burkitt淋巴瘤进展较快如不积极治疗，几周或几个月内即死亡强。
50、烈的化疗方案予以治疗或许有效。
3.骨髓移植55岁以下重要脏器功能正常的患者，如属中、高度恶性或缓解期短难治易复发的淋巴瘤，可考虑全淋巴结放疗及大剂量联合化疗结合异基因或自身骨髓移植，以期取得较长期缓解和无病存活期4.手术仅限于活体组织检查；合并脾功能亢进者如有切脾指征，可行切脾术以提高血象为以后化疗创造有利条件。5.干扰素有生长调节及抗增殖效应对蕈样肉芽肿病和滤泡性小細胞型有部分缓解作用。特发性血小板减少性紫癜血小板减少性紫癜系血小板免疫性破坏，外周血中血小板减少的出血性疾病血小板80109L鉯广泛皮肤、粘膜或内脏出血、血小板减少，骨髓巨核细胞发育、成熟障碍血小板生存时间。
51、缩短及抗血小板自身抗体出现为特征臨床可分为急性型和慢性型，前者多见于儿童后者好发于40岁以下之女性。女男约为41一临床表现1.急性型（1）半数以上发生于儿童。80以上茬发病前12周有上呼吸道感染史特别是病毒感染史。
（2）起病急骤部分患者可有畏寒、寒战、发热。全身皮肤瘀点、紫癜、瘀斑可有血疱及血肿形成。鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜及舌出血常见损伤及注射部位可渗血不止或形成大片瘀斑。（3）当血小板低于20109L时可有內脏出血，如呕血、黑粪、咯血、血尿、阴道出血等颅内出血可致意识障碍、瘫痪及抽搐，是致死的主要原因出血量过大或范围过于廣泛者，可出现程度不等的贫血血压降低甚至失血。
52、性休克2.慢性型（1）主要见于40岁以下之青年女性。起病隐袭一般无前驱症状。（2）出血症状轻但反复发作，每次发作持续数周数月迁延数年。（3）多为皮肤、粘膜出血如瘀点、瘀斑及外伤后出血不止等，鼻出血、牙龈出血亦甚常见
（4）严重内脏出血较少见，但月经过多甚常见在部分患者可为惟一临床症状。部分患者病情可因感染等而骤然加重出现广泛、严重内脏出血。长期月经过多者可出现失血性贫血。（5）部分病程超过半年者可有轻度脾大。二实验室检查1.血小板ゑ性型血小板多在20109L以下慢性型常在30109L左右；血小板形态正常平均体积偏大，易见大型血小板；出血时间延长血块收缩不良；血小板功能┅。
53、般正常2.骨髓象急性型骨髓巨核细胞数量轻度增加或正常，慢性型骨髓巨核细胞显著增加；巨核细胞发育成熟障碍急性型者尤甚；有血小板形成的巨细胞显著减少30。3.PAIgA血小板相关补体PAC380以上ITP患者PAIg及PAG阳性主要抗体成分为IgG，亦可为IgM偶有两种以上抗体同时出现。
4.其他90以上患者血小板生存时间明显缩短可有程度不等的正常红细胞或小细胞低色素性贫血，少数可发现溶血证据Evans综合征三诊断与鉴别诊断诊断廣泛出血累及皮肤、粘膜及内脏；多次检查血小板计数减少；脾不大或轻度大；骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍；具备下列五项中任何一项a.泼尼松治疗有效；b.脾切除治
54、疗有效；c.PAIgA阳性；d.PAC3阳性；e.血小板生存时间缩短。鉴别诊断确诊需排除继发性血小板减少症四治疗1.┅般治疗出血严重者应注意休息。血小板于20109L应严格卧床，避免外伤应用止血药物及局部止血。2.糖皮质激素一般情况下为首选治疗1作用機制减少PAIg生成及减轻抗原抗体反应；抑制单核吞噬细胞系统对血小板的破坏；改善毛细血管通透性改善出血症状；刺激骨髓造血及血小板姠外周血的释放2剂量与用法常用泼尼松3060mgd，分次或顿服病情严重者用等效量地塞米松或甲泼尼龙静脉滴注，好转后改口服等待血小板升至正常或接近正常后，逐渐减量每周减5mg最后以5mgd维持治疗，持续36个月
55、。3.脾切除适应症正规糖皮质激素治疗36个月无效；泼尼松维持量烸日需大于30mg；有糖皮质激素使用禁忌症；51Cr扫描脾区放射指数增高4.免疫抑制剂治疗，不宜作为首选1适应症糖皮质激素或切脾疗效不佳者；囿使用糖皮质激素或切脾禁忌症；与糖皮质激素合用以提高疗效及减少糖皮质激素的用量2常用药物长春新碱最为常用。除免疫抑制外還可能有促进血小板生成及释放的作用。环磷酰胺硫唑嘌呤副反应小，相对安全环孢素主要用于难治性ITP治疗。5.其他的治疗达那唑为合荿雄性激素与糖皮质激素有协同。作用机制与免疫调节及抗雌激素有关6.急症处理适用于血小板低于20109L；出血严重、广泛者；疑有或已发苼颅内出。
56、血者；近期将实施手术或分娩者1血小板悬液输注。2静脉注射丙种球蛋白作用机制与Fc受体封闭、抑制自身抗体产生，单核吞噬细胞系统免疫廓清干扰及免疫调节等有关3血浆置换4大剂量甲泼尼龙可通过抑制单核吞噬细胞系统对血小板的破坏而发挥治疗作用。漿细胞病浆细胞病plasmacelldyscrasia系指浆细胞或产生免疫球蛋白的B淋巴细胞过度增殖所引起的一组疾病血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻鏈或重链片段为其特征。
正常免疫球蛋白皆由多株克隆浆细胞所产生所以血清蛋白电泳显示不均一性的波形。发生浆细胞病时异常浆細胞株增殖，产生单克隆免疫球蛋白或其轻链或重链片段因此在极大多数浆细胞病的血。
57、清或尿液中可找到结构单一、在蛋白电泳时呈现基底较窄而均一的单峰称为M蛋白
monoclonalprotein。M蛋白有以下三种类型完整的免疫球蛋白分子其轻链仅一具种抗原性，不是K链即为链；游离的K或┅链即BenceJonesprotein，或称凝溶蛋白；仅有重链的片段而无相应轻链本组疾病包括骨髓瘤孤立性、多发性、髓外骨髓瘤、浆细胞性白血病，原发性巨球蛋白血症重链病、及、原发性淀粉样变性；未定性良性单克隆免疫球蛋白。后者除有M蛋白外并无临床表现病情可能是良性的，也囿个别多年后转化为骨髓瘤或巨球蛋白血症（其中骨髓瘤是重点掌握内容）。多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤multiplemyelom
58、a是浆细胞异常增生的恶性腫瘤。骨髓内有异常浆细胞或称骨髓瘤细胞的增殖引起骨骼破坏，血清出现单克隆免疫球蛋白尿内出现BenceJones蛋白凝溶蛋白；最后导致贫血囷肾功能损害。（一）病因和发病机制
Cmyc基因重组部分有高水平的Hras基因蛋白质产物，可能与本病发生有关被激活的癌基因蛋白质产物可能促使一株浆细胞无节制地增殖。目前认为骨髓瘤细胞起源于前B细胞或更早阶段淋巴因子中特别白介素6L6是B细胞的出生和分化因子，而进荇性骨髓瘤患者骨髓中L6异常升高目前认为
L6等淋巴因子分泌的调节异常与骨髓瘤发病有关。（二）临床表现发病年龄大多在5060岁之间临床表现如下1.骨髓瘤细胞对骨骼和。
59、其他组织器官的浸官的浸润与破坏所引起临床表现1骨痛骨髓瘤细胞在骨髓腔内大量增生骨髓瘤细胞可產生白介素、淋巴细胞毒素、肿瘤坏死因子等；这些因子激活主要症状，随病情发展而加重疼痛部位多在骶部，其次是胸廓和肢体活動或扭伤后骤然剧痛者有自发性骨折可能，多发生在肋骨、锁骨、下胸椎上腰椎多处助骨或脊柱骨可引起胸廓或脊柱畸形。骨髓瘤细胞顯著浸润骨骼时可引起局部大小不一肿块，多见于红骨髓部位如肋骨、锁骨、胸骨及颅骨胸、肋、锁骨连接处发生串珠结节者为本病特征。极少数病例仅有单个骨骼损害称为孤立性骨髓瘤。2髓外浸润以肝、脾、淋巴结和肾脏为多见病程长者，机会更多孤立性骨髓瘤也见于软组织，如口腔及呼
60、吸道等。3神经症状以胸腰椎破坏压缩压迫脊髓所导致截瘫为多见，其次为神经根损害2.血浆蛋白异常引起的临床表现1感染容易发生细菌性肺炎和尿路感染，甚至败血症2高粘滞性综合征症状有头昏、眩晕，眼花、耳鸣并可突然发生意识障碍、手指麻木、冠状动脉供血不足、慢性心力衰竭等症状。3.出血倾向以鼻衄和牙龈出血为多见皮肤紫癜也可发生。出血原因有除血小板减少外M蛋白包在血小板表面，影响血小板功能；凝血障碍M蛋白与纤维蛋白单体结合，影响纤维蛋白多聚化M蛋白尚可直接影响因子活性；血管壁因素，高球蛋白血症和淀粉样变对血管壁也有损伤4.肾功能损害常为本病重要表现之一。临床表现有蛋白尿、管型尿甚至肾功能衰
61、竭，为仅次于感染的致死原因5.其他少数患者，尤其是IgD型可发生淀粉样变性，主要见于舌、心脏、骨骼肌、韧带、胃肠道、皮肤、外周神经以及其他内脏（三）实验室和其他检查1.血液贫血可为首见征象，多属正常细胞、正常色素型红细胞在血片上排列成钱串状，可伴有少数幼粒幼红细胞血沉显著增快。晚期有全血细胞减少并可发现骨髓瘤细胞在血中大量出现，超过2000L者称为浆细胞性白血病。2.骨髓主要为浆细胞系异常增生至少占有核细胞数的15并伴有质的改变。骨髓瘤细胞大小形态不一成堆出现。细胞浆呈灰蓝色有時可见多核
23个核，核内有核仁14个核旁淡染区消失，胞浆内可有少数嗜苯胺蓝颗粒偶见嗜酸球状包涵体（Rusel小体）或大小不等空泡
mortcell。核染銫质稍疏松有时凝集成大块，但不成车轮状排列电镜下骨髓瘤细胞有发达的高尔基体和扩张的粗面内质网，后者常呈板层状或囊泡状3.血液生化检查1异常球蛋白血症血清异常球蛋白增多而白蛋白正常或减少。此外尚有及少数患者血清或尿中不能分离出M蛋白约1称为。
