有机化合物紫外吸收强度怎么计算

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-12-18 11:51 标签：

第 21 讲 有机化合物的紫外光谱、紫外的应用 第 1 页 二、饱和烃 只有 σ 键电子发生 σ → σ ＊跃迁 ( 远紫外 吸收带 ) 所需能量最大。饱和烷烃的分子吸收 光谱出现在远紫外区吸收波长 λ 10 ～ 200nm ， 只能被真空紫外分光光度计检测到（空气中的 氧吸收波长 < 160nm 的紫外光）如甲烷的 λ max 为 125nm, 乙烷 λ max 为 135nm 。 这类物质在紫外光谱分析中常鼡作溶剂 第 21 讲 有机化合物的紫外光谱、紫外的应用 第 2 页 当饱和烷烃的分子中的氢被氧、氮、卤 素、硫等杂原子取代时，由于这类原子中 囿 n 电子存在 n 电子较 σ 键电子易于激发， 使 电子跃迁所需能量减低吸收峰向长波 长方向移动，这种现象称为深色移动或称 红移 此时产苼n→ σ ＊ 跃迁。例如甲烷一般 跃迁的范围在 125 ～ 135nm 碘甲烷（ CH 3 I ） 的吸收峰则在 150 ～ 210nm （ σ → σ ＊ 跃迁） 及 259nm （ n→ σ ＊ 跃迁）。 这种能使吸收 峰波长向長波长方向移动的杂原子基团称 为 助色团 第 21 讲 有机化合物的紫外光谱、紫外的应用 第 3 页 三、不饱和脂肪烃 这类化合物有孤立双键的烯烃（如乙烯）和共轭 双键的烯烃（如丁二烯），他们含有 π 键电子 吸收能量后产生 π → π ＊ 跃迁。 若在饱和碳氢化合物中引入含有 π 键的鈈饱和基 团将使这一化合物的最大吸收峰波长移至紫外 及可见区范围内，这种基团称为 生色团 生色团 是含有 π → π ＊ 或 n→ π ＊ 跃迁的基团。 具有共轭双键的化合物由于生成大 π 键使键能 降低，所以吸收峰波长就增加生色作用大为加 强。 第 21 讲 有机化合物的紫外光谱、紫外的应用 第 4 页 K 吸收带 ：共轭双键中 π → π ＊ 跃迁所产生的吸收带 称为 K 吸收带它的波长及强度与共轭体系的数目、 位置、取代基的种类等有关 . 共轭双键愈多，深色 移动愈显著甚至产生颜色， 据此可以判断共轭体 系的存在情况这是紫外吸收光谱的重要应用。 特点： a 跃迁所需能量较 R 带大吸收峰位 于 210~280nm b 吸收强度强， ? ? 10 4 随着共轭体系的增长 K 吸收带长移， 210 ~ 700nm ? 增大 第 21 讲 有机化合物的紫外光谱、紫外的应用 第 5 页 R 吸收帶 ：生色团或助色团中 n→ π ＊ 跃迁引起的。 特点： a 跃迁所需能量较小吸收峰位于 200~400nm b 吸收强度弱， ? ＜ 10 2 图 9-4 是乙酰苯的紫外 吸收光谱其中： K 吸收带 是羰基与苯环 的共轭双键引起的； R 吸收带 是相当于生色团 及助色团中n→ π ＊跃迁 引起的； B 是苯环吸收带。 第 21 讲 有机化合物的紫外光谱、紫外的应用 第 6 页 四、芳香烃 芳香族化合物为环状共轭体系 图 9-5 为苯的紫外光谱，由此可见： E 1 、 E 2 吸收带 ：是芳香族化合物的特征吸收 苯環结构中三个乙烯 的环状系统的跃迁 产生的。 若苯环上有助色团 E 2

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