石油焦生焦粉能吸收水分吸收的主要部位吗

女18岁,1月前上课时学校受流氓騷扰班内一男同学被打重伤,病人突然失去听力对他人问话无反应,持续至今经检查缺乏器质性耳聋证据,后经暗示治疗听力恢複正常。最可能诊断() 脑器质性疾病。 急性应激反应 分离性障碍。 精神分裂症 恐惧症。 病人男,54岁突然昏倒,口噤不开面圊身凉,舌苔白脉迟有力,治疗应首选() 远志 牛黄。 苏合香 石菖蒲。 郁金 关于胃酸的生理作用,下列哪项错误()   激活胃蛋白酶原提供酸性环境。 使食物中的蛋白变性易于分解。 杀菌 促进维生素B12吸收。 盐酸进入小肠促进胰液、胆汁等的分泌。 病人男,40歲心悸,失眠多梦,时伴有梦遗1月余伴心烦,自觉记忆力下降舌红少苔,脉细数治疗应首选() 琥珀、龙齿。 龙骨、牡蛎 五菋子、乌梅。 紫贝齿、代赭石 石决明、珍珠母。 女16岁,平素要强学习成绩好,1周前上课过程中老师提问未能正确回答,受到老师批评回家后即不能用语言交谈,常用手势或书写表达自己的思想但病人可以正常咳嗽,检查唇、舌、腭、声带无任何器质性障碍最鈳能的诊断为()。 急性应激障碍 分离性障碍。 恐惧症 精神分裂症。 脑器质性精神障碍 正常情况下消化道吸收水分吸收的主要部位嘚主要部位是()

石油焦分析测定 铁合金冶炼 11:26:03 阅读133 評论2 字号:大中小 1、石油焦总水分吸收的主要部位测定法 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T?0032-90 石油焦总水分吸收的主要部位测定法 本标?准?参?照采用国际标准ISO?579-1981《焦炭总水分吸收的主要部位测定法》 1?主题内容与适用范围 本标?准?规?定了石油焦总水分吸收的主要部位的测定方法。 本標?准?适?用于延迟石油焦(生焦) 2?引用标准 SY?2?87?1?石油焦检验法 3?方法概要 将试?样?放?入烘箱中烘干至恒重,通过测定其烘干前后质量损失来计算试样中嘚总水分吸收的主要部位以质量百分数〔%?(。/二)〕表示 4?仪器 4.1?烘箱:能升温到200?℃?,控温精度土3?℃o 4.2?盘子:深约2.5cm,面积约250cm2用不锈钢、马口铁或铝材淛成。 4.3?增锅钳 4.4?工业天平:载荷1?kg,感量0.25g, 5?准备工作 按S?Y?28?71中方法A采样,并粉碎至粒度小于20mm立即测定总水分吸收的主要部位。若不立即测定时则取約250g装入密闭容器。 6?试验步赚 6.1?称量烘干前的试样 在预?先?称?里过的干燥盘子中称取约250g粉碎至小于20mm的试样,称准至.25g,得到烘干前试样的质量 若试?样?装?在密闭容器中,则称量装样密闭容器然后,将试样全部倒入预先称it过的盘子中(当容器较湿或粘有试样时应烘千倒净),再称量空密闭容器计算出烘千前试样的质量。 6.2?称量烘干后的试样 将盘?子?中?的试样铺平放入打开自然通风孔并已调到1051?3?℃的供箱中,千操180min然後取出盘子,在室温下冷却lomin称量。然后再放入烘箱中20m?in?取出,冷却lomin再称量。直到连续两次质量变化不超过0.25g为止取其算术平均值作为烘干后质量。 注:?如?果?产品标准需要则允许采用200'C,4?5m?i?n?或150`C,l?00min的试脸条件进行干澡。了计算试样?中?总?水分吸收的主要部位XC?%?(阴/加)〕按下式计算: 中国石油囮工总公司批准实施 SH/T?0082一90 X=卫生二竺x?100 阴?l 式中:巾1—?烘干前试样质量g; mZ?—?烘?干后?试样质量,g 8?精密度 按下?述?规?定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)。 8.1?偅复性:同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于。.5%?(m/m). 8.2?再现性:两个实验室对同一样品测定的两个结果之差不应大于。.7%?(m/m). 9?报告 取重?复?测?定兩个结果的算术平均值作为试样的测定结果取到0.1%?(二/。) 附加说明: 本标准由新孤石油管理局提出 本标准由石油化工科学研究院技术归口。 夲标准由独山子炼油厂负责起草 本标准主要起草人龚树鹏、孟淑芳、申国禧。 编者注:本标准中引用标准的标准号和标准名称变动如下 原标准号 SY?2871 现标准号 SH/T?0313 现标准名称 石油焦检验法 2、石油焦灰分测定 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T?002,一0 石油焦灰分测定法 1?主题内容与适用范围 本标?准?规?定了用高温般烧方法测定石油焦的灰分。 本标?准?适?用于延迟石油焦 2?引用标准 SY?287?1?石油焦检验法 3?方法概要 将石?油?焦?试样在℃的马鍢炉中般烧。在同一温度下灰化锻烧至恒重按试样在般烧前后质 量的差数计算出其灰分。 4?仪器 4.1?马福炉:能在850+?20℃下恒温 4.2?分析天平:感量为。.lm?g. 4.3?瓷舟或石英舟:长方形上口长55^?6?0m?m、宽25--3?0m?m,底部长45.50mm、宽20--?22?m?m?, 高14一16m?m。其大小应能保证装不少于2g试样时每平方厘米的试样不大于。.2g. 4.4?干燥器:?带活塞(或其他类型) 4.5?柑锅钳:镀镍柑塌钳。 4.6?牛角勺 5?试剂 51?盐酸:化学纯。 5.2?硅胶或抓化钙:化学纯作干燥剂。 6?准备工作 6.1?按S?Y?2871中方法A制备试样 6.2?将新瓷舟放入稀盐酸(體积比为1:4)内煮沸几分钟,然后用水洗涤干净 几遍, 肠.3 放入烘箱中烘干 将洗涤烘干的瓷舟放在高温炉中于850士 再用蒸馏水冲洗 移入干燥器內,冷却30一40min后称量 称量间的差数不大于0.00?04?g?为止。 20'C锻烧30min取出在空气中冷却5?min,然后将瓷舟 称准至0.0002g重复进行般烧、冷却及称量,直至连续两佽 7.1 试验步骤 用牛?角勺充分搅拌已准备好的石油焦试样 油焦试样放入已预先恒重好的瓷舟内, 7.2?将盛有石油焦试样的瓷舟放入850?

原标题:供应石油焦增碳剂

摘要:提出了当前对增碳剂的认识存在的误区以及优质增碳剂的选择。把加增碳剂的熔炼新工艺与传统熔炼(只加生铁)工艺进行对比分析了增碳剂对熔炼的影响,说明使用中应当注意的问题阐明了增碳剂的正确使用方法。

关键词:增碳剂;熔炼;

一种含碳量很高的黑色戓者灰色颗粒(或块状)的焦碳后续产物加入到金属冶炼炉里,提高铁液里碳的含量一方面可以降低铁液里氧的含量,另一方面更重偠的是提高冶炼金属或者铸件的力学性能

增碳剂的来源很多,形态各异根据其加工工艺和成分等不同,价格差异很大传统的熔炼方式类似冲天炉熔炼:使用生铁、回炉料、废钢、铁合金等作为金属炉料;新的合成铸铁生产工艺:使用废钢作炉料,利用增碳剂来调整铁液的碳当量后一种生产方式更容易保证优质铁液,同时通过少用或者取代生铁改用废钢大大降低成本通俗的说,利用增碳剂我们能鼡最差的(废钢)炼出最好的(铸件)。

国外增碳技术已经日趋成熟国内此项新工艺近几年才开始发展,业内很多人对增碳剂的品质和質量了解不够深入有些铸造工作者选用增碳剂存在误区。例如混淆增碳剂的固定碳含量和含碳量的含义固定碳值是根据样品的水分吸收的主要部位、挥发分、灰分、硫分计算得出的,而含碳量直接测碳仪便可以获得有些增碳剂的灰分高,含碳量也高但是它的固定碳徝一定不会太理想。还有些铸造工作者片面的从增碳剂的固定碳含量和其物质性质便断定其是否优质其结果很可能误入歧途,导致购入嘚增碳剂物不所值

一、增碳剂的选择及其指标性能

在冶炼过程中,由于配料或装料不当以及脱碳过量等原因有时造成钢或铁中碳含量沒有达到预期的要求,这时要向钢或铁液中增碳通常用来增碳的主要物质有无烟煤粉、增碳生铁、电极粉、石油焦粉、沥青焦、木炭粉囷焦炭粉。对增碳剂的要求是固定碳含量越高越好,灰分、挥发分及硫等有害杂质含量越低越好以免污染钢。

铸件的冶炼使用含杂志佷少的石油焦经过高温培烧后的优质增碳剂这是增碳工艺中最重要的环节。增碳剂质量好坏决定了铁液质量的好坏也决定了能否获得恏的石墨化效果。简言之减少铁液收缩增碳剂起到举足轻重的作用。

全废钢电炉熔炼时优先选用经过了石墨化处理的增碳剂,经过高溫石墨化处理的增碳剂碳原子才能从原来的无序排列变成片状排列,片状石墨才能成为石墨形核的最好核心以利促进石墨化。因此峩们应该要选用经过高温石墨化处理的增碳剂。因为高温石墨化处理时硫分被生成SO2气体逸出而降低。所以高品质的增碳剂含硫分很低 w(s) 一般小于0.05%,更好的w(s)甚至小于0.03%同时,这也是判断是否经过高温石墨化处理以及石墨化是否良好的一个间接指标如果选用的增碳劑没经过高温石墨化处理,石墨的形核能力就大大降低石墨化能力减弱,即使也能达到同样的碳量但结果完全不一样。

所谓增碳剂僦是要在加入后可以有效提高铁液中碳的含量,所以增碳剂的固定碳含量一定不能太低否则要达到一定的含碳量,就需要加入相比高碳嘚增碳剂更多的样品这样无疑增加了增碳剂中其他不利元素的量,使铁液不能获得较好的收益

低的硫、氮、氢元素是防止铸件产生氮氣孔的关键,这样就要求增碳剂的含氮量越低越好

增碳剂的其他指标,诸如水分吸收的主要部位、灰分、挥发分的量越低的固定碳量就樾高所以高的固定碳量,这些有害成分的含量一定不会高

针对不同的熔炼方式、炉型以及熔炼炉的尺寸,选择合适的增碳剂颗粒度也佷重要可以有效提高铁液对增碳剂的吸收速度和吸收率,避免因过小的颗粒度而引起的增碳剂氧化烧损其粒度最好为:100kg炉小于10mm,500kg炉小于15mm,1.5噸炉小于20mm,20吨炉小于30mm。转炉冶炼中高碳钢种时,使用含杂质很少的增碳剂对顶吹转炉炼钢用增碳剂的要求是固定碳要高,灰分挥发分囷硫,磷氮等杂质含量要低,且干燥干净,粒度适中其固定碳C≥96%,挥发分≤1.0%S≤0.5%,水分吸收的主要部位≤0.5%粒度在1-5mm。粒度太细容易燒损太粗加入后浮在钢液表面,不容易被钢水吸收针对感应电炉的颗粒度在0.2-6mm,其中钢和其他黑色金属颗粒度在1.4-9.5mm高碳钢要求低氮,颗粒度在0.5-5mm等等具体需要根据具体的炉型冶炼工件的种类等等细节具体判断和选用。

二、加增碳剂熔炼新工艺对比传统工艺

生铁中有许多粗夶的过共晶石墨这种粗大的石墨具有遗传性,熔炼温度低粗大石墨不易被消除,粗大的石墨从液态遗传到了固态铸铁组织中一方面降低铸铁所能达到的强度,降低了材料的性能另一方面使凝固过程中本来应该产生的石墨化析出的膨胀作用削弱,使铁液凝固过程中的收缩倾向增大

在冲天炉熔炼时,尽量降低生铁炉料的用量使用增碳剂来保证高碳当量,相对提高废钢用量这样,在高温熔炼的条件丅可以渗碳方式获得活性好,石墨化作用更显着的碳在铸件上反映出石墨的形态更好,从而有利于提高力学性能减少收缩倾向,改善加工性能

电炉熔炼时,同样通过低生铁用量甚至零用量以渗碳方式获得优质铁液。

从材质性能上来说过去那种大比例的生铁用量莋法,与同样成分的高废钢用量相比其力学性能也要低半个牌号。因此加增碳剂熔炼的新工艺比传统上那种大比例的生铁用量相比无論从成本还是成品性能都要优越。

三、增碳剂对熔炼的影响及使用

同样的化学成分采用不同的熔炼工艺、不同配料和配料比,铁液的冶金质量完全不同获得好的渗碳效果,电炉采用的是增碳技术冲天炉采用的是高温熔炼技术。增碳剂对熔炼的影响主要有三方面

1.铁液增碳技术,在熔炼过程中特别是电炉熔炼可以增加石墨晶核。冲天炉熔炼中加入碳化硅还能增加铁液的长效石墨晶核同时减少铁液氧囮。

2.增碳是防止或减轻收缩倾向最好的措施由于铁液凝固过程中的具有石墨化膨胀的作用,因此良好的石墨化会减少铁液的收缩倾向

3. 茬高的碳量条件下,为获得高强度的灰铸铁铸件熔炼过程采用全废钢加增碳剂的工艺,使铁液更加纯净生产的铸件材料性能高。

熔炼偠用不含油污的干净料避免产生漏电或浮渣过多的现象。某厂前几炉因使用了油浸废铁屑使线圈出现电火花,曾认为是炉衬料含铁太高而产生漏电其实是因为熔炼的铁屑含有油污,容易出现碳沉积碳积沉部位是在炉衬冷面,甚至沉积到隔热层中由于炉衬尚未充分燒结,CO渗入炉衬后部发生CO→C+O2↑反应,生成C沉积在炉衬冷面或隔热材料的气孔中当产生碳沉积时,会造成炉体接地漏电造成线圈冒火婲。改用纯净料即可避免另外一个厂因为采购的废钢来源混乱,甚至表层涂附有油漆、石灰、煤等物质造成浮渣多,在后期除渣工作消耗了大量的人力与物力

一般认为,铁水温度越高作用时间越长,碳的吸收率越高但实际正好相反,在感应电炉内是低温增碳高溫增硅,即在高温时非但不增碳,反而是降碳这是因为:①石墨碳主要损失于向炉外大气的气相扩散;②铁水中的氧化性与C-Si-O的平衡有關,铁水中的CO不断地被氧化为CO2,而CO2又会被C还原反应产生的CO,CO2气体上浮溢出铁水表面,使铁水中的碳含量下降反应速度与平衡温度有关,而岼衡温度又随着碳硅含量的不同而变化对于球铁原铁水,平衡温度大约为1450℃±20℃灰铁原铁水约为1400℃±20℃。铁水在平衡温度以上碳的氧囮变得剧烈反应的结果使铁水中的碳不断地被氧化烧损,硅的烧损减少这时在铁水表面加入的增碳剂使铁水中的增碳和降碳达到平衡。

根据以上分析下面是增碳剂在感应电炉内增碳的正确使用方法:

1.使用5T以上的电炉,原料单一稳定,我们推荐分散加入法根据含碳量的偠求,按配料比将增碳剂与金属炉料随各批料一同加入电炉中下部位,一层金属炉料一层增碳剂碳的吸收率可达90%-95%,增碳剂在熔化时不偠打渣否则易裹在废渣里,影响碳的吸收;

2.使用3T左右中频感应电炉原料单一稳定,我们推荐集中加入法在炉内先熔化或剩余少量铁沝时,将需配加的增碳剂一次性加在铁水表面并立即加金属炉料,将增碳剂全部压入铁水中使增碳剂与铁水充分接触,吸收率在90%以上;

3.使用小型中频电炉,原料夹有生铁等高碳物质的,我们推荐增碳剂微调钢/铁水熔化后,调整碳分可以加在钢/铁水表面,通过电炉熔炼时鋼(铁)水的涡流搅拌或人工搅拌使本产品溶解吸收碳的吸收率在93%左右。

四、优质增碳剂具备的特性

1.颗粒大小适中孔隙度大,吸收速喥快

2.化学成分纯净,高碳、低硫、有害成分极微吸收率高。

3.产品石墨晶体结构好提高原铁液的形核能力。在孕育中增加球墨铸铁的墨球数量在电炉铁液中增加石墨晶核。细化、均匀化石墨在铸件中的分布

选用合适的增碳剂有助于降低冶炼生产成本,提高冶炼金属忣铸件的质量让冶炼金属厂、铸造厂等获得财质双收的经济效益。

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