重症肌无力有血脂高怎么降下来影响吗

  重症肌无力是一种自身免疫性疾病起因是由神经-肌肉接头处的传递功能出现障碍引起的。症状的主要表现为易疲劳和部分或全身骨骼肌无力运动后后症状加重,經休息后症状减轻患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万

  研究表明女性患病率大于男性,约3:2且各年龄段均有发病,由其以儿童1~5岁居多患重症肌无力疾病的患者全身骨骼肌均会有所影响,可有以下症状:

   (1)复视、斜视、眼球转动不灵活、眼皮下垂、视力模糊

   (2)讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音、表情淡漠、苦笑面容

   (3)饮水呛咳、吞咽困难、咀嚼无力。

   (4)转颈、耸肩无仂、颈软、抬头困难

   (5)上楼梯、下蹲、抬臂、梳头、上车困难。

  指的是重症肌无力患者在病程中因为某种原因病情突然急剧惡化产生呼吸困难等危及生命的相关现象。而根据不一样的原因MG危象一般分成3种类型:

  ①病因大多由于疾病本身的发展所导致的。但也可因过度疲劳、精神刺激、感染、月经、分娩、手术、外伤等等而诱发其表现为患者的这种症状突然加重,从而出现呼吸困难、煩躁不安吞咽和咳痰无力等症状

  ②第二种胆碱能危象多表现在长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者身上,发生危象之前常先表现出流泪、多汗、腹痛、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等一些精神症状

  ③第三种反拗危象虽“溴吡斯的明”的劑量未变,但却突然对此药失效而出现了严重呼吸困难的现象上面3种危象中最常见的是肌无力危象,之后是反拗性危象而第三种胆碱能危象十分罕见。重症肌无力的检查和诊断可有以下方法:

  1、新斯的明试验 2、胸腺CT和MRI 3、重复电刺激 4、单纤维肌电图5、乙酰胆碱受体抗體滴度的检测诊断有①根据受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重休息后可恢复的特点,神经系统检查无异常发现者一般可莋出诊断。②对可疑患者做相关疲劳试验也可以采取肌内注射新斯的明0.5~1.0毫克,再观察30分钟至1小时肌力有进步者可确断。

  重症肌無力治疗的方法:

  (1)胆碱酯酶抑制剂

  较常用的免疫抑制剂有:①肾上腺皮质类固醇激素:甲基强的松龙、强的松等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司

   (3)血浆置换(4)静脉注射免疫球蛋白(5)中医药治疗

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