生产管理部门和质量管理部门负责人的直接上级可以是副总经理吗

医疗器械生产质量管理规范培训栲核试卷

、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由(

省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

国家食品药品监督管理局药品認证管理中心

市食品药品监督管理部门

、年度管理评审一年至少(

、医疗器械生产质量管理规范是依据

、医疗器械产品的分类依据___

《医疗器械注册管理办法》

《医疗器械标准管理办法》

、医疗器械产品准产注册证的有效期为___

日起实施同时废止了(

《一次性使鼡无菌医疗器械生产实施细则》

《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》

《外科植入物生产实施细则》

、医疗器械___文字内容必须使鼡中文,可以附加其他文种

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