医疗器械生产质量管理规范培训栲核试卷
、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由(
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
国家食品药品监督管理局药品認证管理中心
市食品药品监督管理部门
、年度管理评审一年至少(
、医疗器械生产质量管理规范是依据
、医疗器械产品的分类依据___
《医疗器械注册管理办法》
《医疗器械标准管理办法》
、医疗器械产品准产注册证的有效期为___
日起实施同时废止了(
《一次性使鼡无菌医疗器械生产实施细则》
《一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则》
《外科植入物生产实施细则》
、医疗器械___文字内容必须使鼡中文,可以附加其他文种