一、腿部肌肉萎缩的具体病因都是什么
1、上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起的肌肉萎缩，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性、自身免疫性疾病等。这是诱发肌肉萎缩的原因之一。
2、肌肉萎缩的出现主要是和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩症等。
3、肌肉萎缩的原因还常见于肌不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等，这些因素的存在都会导致肌肉萎缩的发生。 骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
二、腿部肌肉萎缩的中医方
1、脾胃虚弱：脾为后天之本，气血生化之源，主运化水谷，统血，主肌肉、四肢，脾胃虚弱，运化不能，气血生化之源不足，肌肉失养而成痿。肌肉萎缩的症状表现为肢体软弱无力，肌肉枯萎消瘦，伴有神疲倦怠，食少便溏，面色虚浮无华、舌苔薄白，脉细。肌肉萎缩的中医疗法是健脾生血，益气生肌。
2、肝肾亏虚：肝藏血、主筋，肾藏精，主骨、肝肾亏虚、精血不足，筋骨经脉失去濡养而成痿。肌肉萎缩的症状表现为：下肢痿软无力，不能久立，腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调，舌红苔少，脉细数。肌肉萎缩的中医疗法是采用益肝补肾，滋阴清肺。
3、血虚血瘀：血虚则四肢失养、血瘀则阻脉络而成痿。肌肉萎缩的症状表现为：四肢软弱无力，手足麻木不仁，面色无华或唇紫，舌下瘀斑，四肢青筋暴露，脉涩驰无力。肌肉萎缩的中医疗法是采用补髓养血，祛瘀通络。
三、腿部肌肉萎缩的病情分类
大腿肌肉萎缩：病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复，但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复，严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。中晚期股骨头坏死病人100％都有不同程度的患肢大腿肌肉萎缩现象，对股骨头坏死病人的走路影响非常大，直接限制患肢大腿的力量恢复，同时也限制患者的走路长短。
小腿肌肉萎缩：指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。
手肌肉萎缩：是肌肉萎缩的一种。
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
⒈轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。
⒉中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
⒊重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。
⒋完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。
肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。
四、腿部肌肉萎缩的后遗症说明
肌肉萎缩为横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失，神经肌肉疾肥大，肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系，脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩，那么，肌肉萎缩的后遗症有哪些？下面就一起来看看吧。
肌肉萎缩的后遗症主要有：
一、废用性后遗症型肌萎缩
废用性后遗症型肌萎缩疗主要是提高患者肌肉的力量，肌肉萎缩只有部分患者可以有一定的恢复，并且可以明显改善肢体怕冷或者发凉。
二、血栓后遗症型肌萎缩
血栓后遗症型肌萎缩你尽量让病人用生病的手和脚活动，在床头绑一根松紧带，让病人用生病的手去拉，能拉动一根了加成两根，以些类推，脑血栓引起的肌肉萎缩主要是靠煅练，比如想伸手拿一个，因为患肢不利索，所以都用另一只手，长此以往就引起肌肉萎缩，所以要治好，就主要是煅练，但是不能太着急引起肌肉拉伤！
三、脑梗后遗症型肌萎缩
中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我是个进行性肌营养不良病患者由于长期不良坐姿睡姿导致脊椎变形这段时间总是咳血大多是翻身时出血有时候血还比较多消炎药止血药都没用当地医生说是脊椎畸形压迫到左肺尖导致出血的只要动到那里就容易出血可是肺不痛55该怎么办啊每天过着没安全感的生活心情糟糕曾经治疗情况和效果：这是我照片请问医生有什么办法能不出血这种损伤也会感染的（
肌萎缩的临床表现:
一、急性或亚急性肌萎缩
一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
二、进行性四肢远端性肌萎缩
常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1／3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。
你好是有一定的作用的可以先治疗看看.埋线疗法的主要作用：1、协调脏腑平衡阴阳埋线的各种效应及刺激过程形成一种复杂的刺激信息通过经络的输入作用于机体导致功能亢进者受到抑制衰弱者产生兴奋起到调整人体脏腑功能纠正阴阳的偏胜或偏衰的作用使之恢复相对平衡.2、疏通经络调和气血疼痛与经络闭塞气血失调有关有痛则不通通则不痛之说埋线疗法有制其神令气易行它能转移或抑制与疼痛有关的神的活动使经气通畅而达镇静止痛的效果故可疏通经络中壅滞的气血使气滞血瘀的病理变化得以恢复正常.3、补虚泻实扶正祛邪埋药线的多种效应一般具有兴奋的作用对身体功能减退免疫力低下者有一定效果即具有提高免疫功能补虚扶正的作用.总之埋线疗法的3大作用相互关联其作用方式是双向的功能调整调整的结果是提高了机体抗病力消除了病理因素从而促使人体恢复正常功能.
神经电生理检查肌电图及神经传导速度对有无神经损伤及损伤的程度有重要参考价值，一般在伤后3周进行检查。感觉神经动作电位和体感诱发电位有助于节前节后损伤的鉴别。节前损伤时SNAP正常(其原因在于后根感觉神经细胞体位于脊髓外部，而损伤恰好发生在其近侧即节前，感觉神经无瓦勒变性，可诱发SNAP)，SEP消失;节后损伤时，SNAP和SEP均消失。一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。
以上是对“进行性肌营养不良发病患者会有肌肉疼痛感吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。手臂肌肉萎缩：胳膊手臂肌肉有些萎缩，手指有麻木现象。病因：如果是因为受伤而导致的手臂肌肉萎缩称为外伤性肌萎缩症，其致残率非常高，发病原因是由于外伤性血水肿侵袭神经导致神经功能麻痹不以支配濡养肌肉所继发的肌肉萎缩。脊髓血循环障碍，下颈部至上胸部脊髓有局限性萎缩。国内李作汉等(1994)报道22例，根据肌电图检测，认为脊髓前角细胞尤其是颈下段者受损最有可能除此之外，就要到医院详细检查。
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
以上是对“进行性肌营养不良发病患者会有肌肉疼痛感吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
摘要 肌营养不良症不一定都是母亲遗传的，只有假肥大型进行性肌营养不良母亲是遗传基因的携带者。尤其是男孩发病，表现为四肢近端的无力、萎缩、活动障碍。其他的眼肌型肌营养不良或者肢带型肌营养不良，有的时候是常染色体显性或者隐性异常，有些是散发的，就和母亲的遗传没有关系。
您好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷导致的肌肉变性疾病，该疾病目前尚没有根治的方法，主要是对症治疗和支持疗法，同时配合适当的康复训练。
肌营养不良症不一定都是母亲遗传的，只有假肥大型进行性肌营养不良母亲是遗传基因的携带者。尤其是男孩发病，表现为四肢近端的无力、萎缩、活动障碍。其他的眼肌型肌营养不良或者肢带型肌营养不良，有的时候是常染色体显性或者隐性异常，有些是散发的，就和母亲的遗传没有关系。
基因营养不良是一种家族遗传性的疾病，通常患者会表现为进行性加重的肌肉的无力，并且通常会出现肢体肌肉的萎缩。
进性肌营养不良在孕期胎儿可查出来的，你18周到24周做羊水穿刺，或脐血穿刺。请基因检查。建议你到有资质的医院产前诊断中心，定期产做好产检。
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