运动神经元病是什么病?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-28 12:42 标签： 运动神经元病类似的病

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。本病为一进行性疾病，肌萎缩侧索硬化症平均病程约3--5年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。

    病理：主要是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性。

    临床表现：临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。根据病变部位和临床症状，可分为 ：
    （1）、原发性侧索硬化（上运动神经元这病）首发症状常为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，本病临床上很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
    （2）、进行性脊肌萎缩（下运动神经元病）。临床表现为：上下肢肌肉萎缩无力，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可以累及一侧或双侧，或从一侧开始再累及对侧，可呈爪状手。
    （3）、进行性延髓肌麻痹。下运动神经元病，临床表现为：说话不清，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼无力，舌肌萎缩明显，并伴有肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩。
    （4）、肌萎缩侧索硬化(混合型，上、下运动神经元疾病病)。临床可表现为：肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存，肌束颤动感觉障碍不明显，多在壮年后起病。

    以上四个类型可以从某一型发展为另一型，其中以肌萎缩侧索硬化较多见。

运动神经元病是一种慢性进展性疾病，随着时间的推移，病情将愈发严重，从而影响患者的身心健康，病情较重的患者将失去生活自理能力，给家庭带来沉重的负担，因此大家必须引起足够的重视，当出现运动神经元病疑似症状，及时到院检查。

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对于运动神经元病的病因，相信很多朋友并不了解，就请广州和谐医院神经修复医学中心为大家解答：运动神经元病是怎么引起的?

运动神经元损伤其实就是一种肌无力，或者日常同样困难等的一些表现。生活中有很多因素，都有可能会引起运动神经元的损伤，例如金属元素、遗传因素，都和运动神经元损伤的发病有着很大的关系。

它是一种异质性疾病。致病因素多种多样，相互影响。临床上有4种不同类型的运动神经元疾病。因为疾病的类型不同，预后也会完全不同。其中，肌萎缩侧索硬化也是一种常见类型，患者预后较差;进行性延髓麻痹患者咀嚼无力，饮水咳嗽，吞咽困难;进行性肌肉萎缩和原发病 侧索硬化等疾病进展缓慢，但不能自行痊愈。

运动神经元病是怎么引起的?相信看完广州和谐医院神经修复医学中心的解读，大家都对这个问题已经有了初步了解，温馨提醒：运动神经元病治疗难度较高，传统治疗方案难以取得理想的治疗效果，还需选择更前沿、高效的神经修复综合治疗。

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