渐冻症是什么原因能得渐冻症呢所引起的,要注意什么?


“渐冻人”是运动神经元疾病患者的一种通俗性称呼,运动神经元病是神经系统的退行性疾病。所谓的退行性疾病,被定义为神经细胞的丧失。帕金森病是多巴胺神经元的逐渐减少,运动神经元疾病是运动神经元的逐渐减少。在相应的治疗探索中,也针对这些病因学说寻找可能的治疗方法。

“渐冻人”是由哪些因素引起的呢?具体分析如下:

临床研究表明,有接近百分之五到百分之十的渐冻病患者有家族遗传史。渐冻病属于一种十分复杂的遗传性疾病,它在成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传。最令人头疼的是,它与散发病例在临床上通常难以区分开来。目前的基因研究,已经确定这种疾病与常染色体显性基因型和铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关。

由临床统计数据结果看,兴奋性毒性神经递质具有诱发渐冻症的潜在风险,如谷氨酸盐就可诱发渐冻症的发生。由于星形胶质细胞谷氨酸转运体对谷氨酸摄取减少,导致运动神经元损伤,此类患者极易出现渐冻症症状。其中,部分患者的输运功能丧失,是由于运动皮层mRNA转录的异常连接所致。此外,植物毒素如木薯中毒、微量元素缺乏或过量积累,过量摄入铝、锰、铜、硅等元素都可能会引起渐冻人的产生。一般人会认为,中毒因素导致的病症可以通过解毒而变得正常,可运动神经元损伤是不可逆的,这一点无疑使渐冻症的治疗雪上加霜。

虽然在渐冻症患者血清中检测到多种抗体和免疫复合物,如抗甲状腺抗体、GML抗体和L型钙通道蛋白抗体,但没有证据表明这些抗体可作为运动神经元的靶细胞。因为目前还没有足够的理论支撑,所以渐冻症还不被认为是神经系统自身免疫性疾病,但不能排除免疫因素是诱发这种疾病的诱因之一。

一些脊髓灰质炎患者,随后发展为渐冻症患者,因此有理由推测渐冻症与脊髓灰质炎病毒的慢性感染有关。脊髓中的神经元具有不同的形状、大小和功能,灰质贯穿整个脊髓。因此,大脑、脑干和脊髓神经细胞的外部环境和正常代谢不仅决定健康,而且决定生命和死亡。这些决定生死的细胞一旦被破坏或失去活性,后果将是不堪设想的。

渐冻症患者随着有活性的运动神经元的进一步减少,症状会进一步加重。造成这种疾病的原因少数基因是相关的,但原因并不十分清楚。目前的治疗更倾向于保护未受损伤运动神经元,在剩余的神经细胞中通过服用相关药物,使其不再流失,尽力保证现有的运动功能。

渐冻症是什么(渐冻症是什么原因引起的)

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3月14日,当代最著名的理论物理学家史蒂芬·霍金永远离开了我们,再次唤起人们对“肌萎缩侧索硬化症 (ALS)”(俗称“渐冻人症”)的关注。肌萎缩侧索硬化症作为一种罕见的致 神经系统变 疾病,多数患者在发病 3~5 年内 于呼吸衰竭。霍金自21岁起被医生确诊,但他并没有向病魔屈服,以顽强的心态与该病搏斗了55年,成就了其传奇的一生,可以说是世界上最著名的肌萎缩侧索硬化症患者。

如今,人们在缅怀这位著名科学家的同时,“渐冻人症”也逐渐走进公众的视线。“渐冻人症”是什么病?它是由什么引起的?如何诊断和治疗此病?

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病,肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种起病隐匿的运动神经元病,指运动神经元(我们平时之所以能运动,是因为肌肉受神经支配,牵动骨骼引起的,其中,控制肢体运动的神经就称为运动神经元)损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清,伴有肌肉跳动等。

整个疾病进展是缓慢的,先是身上的肌肉逐渐萎缩无力,然后活动能力,进食能力逐渐减退,最后因呼吸肌无力而 亡。从疾病发作到生命结束的整个历程中,患者能清楚的感知外界信息,如听到对方的交谈和感受对方的抚摸等,但是身体像被冰冻住了一样,一步步地丧失回应的能力,故俗称为“渐冻人症”。

“渐冻人症”的发病原因是什么?

目前肌萎缩侧索硬化(ALS)的发病原因不清楚,可能与遗传和环境都有关。研究认为酒 、病毒感染、吸烟、暴 于 虫剂、铅、有机毒物和电磁放 等环境可能是导致ALS的危险因素。

此外,可能还有兴奋 氨基酸毒 学说、免疫学说、氧化自由基学说、神经元蛋白及神经微丝的新陈代谢异常学说等,但目前尚无统一定论。

“渐冻人症”需警惕早期症状有哪些?

由于ALS起病隐匿,进展缓慢,导致患者经常会忽视该病的发展。发病早期一般是肢体无力伴肌肉萎缩,多从一侧肢体起病,再发展至对侧,也可双侧同时出现症状。首发症状常为手指活动不灵活和无力,手指活动僵硬,手拿不稳笔,穿衣服时不能顺利解开纽扣等,随之出现手部肌肉萎缩,逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。也可能先出现腿部无力导致走路不稳,上楼梯有点吃力,腿部肌肉萎缩,然后逐渐出现吃饭吞咽困难,说话时口齿不清。也有一些患者早期就出现言语不清,进食吞咽困难,四肢无力肌肉萎缩不明显。中山大学孙逸仙纪念医院肖颂华主任医师提醒到,如果出现上述症状,建议尽早向专业的神经内科医生咨询。

“渐冻人症”有遗传吗?一般能存活多久?

研究表明绝大多数的 ALS 患者并不遗传,只有约5%-10% 的 ALS 患者有家族遗传史。家族遗传 ALS的临床表现与散发 ALS基本相似。ALS 的进展是不可避免的,但预测其进展速度非常难。研究表明,约80% ALS 患者平均生存时间为 3-5 年,但仍有少部分 ALS 生存时间超过 10 年,甚至数十年。一般来讲,发病年龄越早,生存时间越长。

影响肌萎缩侧索硬化(ALS)生存期的因素有哪些?

霍金在诊断 ALS 后存活期却长达 55 年,其中的原因一直令广大神经科医生好奇不已。影响ALS 患者生存期的因素有很多,中山大学孙逸仙纪念医院肖颂华主任医师认为以下四点为影响生存期的关键因素。

1、遗传因素最可能起作用。ALS 的好发年龄是 50~70 岁,而霍金是在 21 岁发病的,属于少年型(juvenile onset) ALS,是 ALS 的罕见类型。目前遗传学研究已发现 30 多种 ALS 相关的基因突变,多数少年型 ALS 与基因突变有关,此外,近年来遗传学研究还发现 ALS 除了致病基因,还存在一些疾病修饰基因,这些基因单独突变不足以致病,但却可以对 ALS

2、积极规范的治疗。尽管目前 ALS 尚无治愈药物,但规范的药物治疗可以明显延长患者的生存期、改善患者的生活质量。ALS 治疗强调的是早期治疗和综合治疗。出现吞咽困难或喝水呛咳时应尽早做经皮胃造瘘,出现呼吸功能下降时应及早使用无创呼吸机治疗,都可以改善生存质量。研究证实高热卡饮食的ALS 患者生存期更长,对于吞咽功能障碍的 ALS 患者,要进行鼻饲或行胃造瘘保证充足的营养;

3、 心的康复锻炼和护理。康复锻炼和护理对于改善 ALS 患者的生存质量也非常重要。持续的康复锻炼可以延缓肢体挛缩、避免发生关节无菌 炎症。 心的护理也能尽量减少肺炎等并发症的发生;

4、积极乐观的心态。很多ALS患者在面对这种病因不明的绝症时,都不能接受这个现实,常常会感觉到无助和痛苦,有的到处寻找偏方,有的放弃治疗,这种消极的心态必然会导致不良的预后。反观过来,霍金在发病数年后接近完全瘫痪,长期在轮椅上生活,后来言语能力也慢慢丧失,只能借助计算机和语言合成器来说话,但即便是在这样的情况下,他仍然保持着对世界的好奇心,完成惊世之作《时间简史:从大爆炸到黑洞》,和女儿一起为儿童撰写物理学书籍,还在他喜欢的电视节目中客串演出,甚至还完成了「零重力」飞行体验。正是他的这种积极乐观的心态,让他能直面 ALS 的挑战,成为了许多的渐冻症患者心中的榜样。

中山大学孙逸仙纪念医院神经科主任医师肖颂华

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