脊髓性小脑共济失调是小脑萎缩脊髓性共济失调吗?

脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。它的特点是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调,多于青少年期和中年期发病,大多数呈常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主。

小脑脊髓型共济失调临床表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、周围神经病和痴呆等,这些临床的表现和单纯的小脑萎缩完全不同

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