帕金森综合征是什么病不是一个单一疾病，而是一类疾病的统称？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-06-27 07:42 标签： 帕金森综合征是什么病

很多时候，帕友们对于帕金森病和帕金森综合征会有些混淆。帕金森综合征是一系列临床症状的统称，其主要表现也是“慢”（运动迟缓）、“抖”（震颤）、“僵” (肌张力增高) ，和帕金森病极其相似。 但实际上，帕金森综合征与原发性帕金森病不是同一回事。帕金森综合征有不同类型
我们常说的帕金森病，是目前为止病因不明的原发性帕金森疾病，也是帕金森综合征的主要类型之一，除此之外，帕金森综合征还包含以下几种情况，但他们无一例外，都有和帕金森病类似的临床表现：多系统萎缩（MSA）：在疾病早期阶段，多系统萎缩和帕金森病可引起僵硬和运动缓慢，也可能出现诸如失禁，吞咽困难和眩晕的症状。这些症状在早期帕金森病中是不常见的。进行性核上性麻痹（PSP）：进行性核上性麻痹影响眼球运动，身体平衡能力、移动能力，言语和吞咽。正常压力脑积水：正压下脑积水的症状主要影响身体的下半部分。 常见的症状是行走困难，尿失禁和记忆问题。 去除一些脑脊液可以在短期内帮助这些症状。 如果操作后症状改善，那么可行永久性脊髓液（称为腰椎穿刺）有长期的作用。血管或动脉硬化性：血管性帕金森综合征影响大脑血液供应，常见于年龄较大的糖尿病患者。 其症状类似正压脑积水，但无法通过腰穿来改善症状。病人双臂摆动幅度低于普通的帕金森病人。中风后病人症状有时可非常轻微容易被忽视。药物引起的帕金森病综合症：其余还有一些较为罕见的遗传病伴有的帕金森综合征，症状类似于帕金森综合征但其实并不是，需要临床排除如Wilson病，这是一种遗传性疾病，身体组织中铜过多。如果震颤（手抖）是唯一的症状，并且明确并不是由帕金森病引起的，就可考虑为帕金森综合征。帕金森综合征如何诊断？
医生会根据病史、详细的神经系统检查做出评估。专科医生见的病人比较多，可能会区分出那些细微之处的不同，做出帕金森综合征诊断而不是帕金森病，但说实话，这种鉴别非常不容易，因为：不同类型的帕金森综合征的症状如此相似；在许多情况下，帕金森综合征病情缓慢进展，有时只有在病情发展到一定程度时才会出现帮助医生明确诊断的决定性症状；对帕金森药物的反应
临床医生尝试用如左旋多巴进行试探性用药 ，一般来说如果是帕金森病患者的话，对药物会有良好的反应。当药物减少或停止时，症状会再次明显。如果对帕金森病药物没有任何反应或效果不佳，这就需要考虑综合征的诊断。当然，有些帕金森综合征的人也会出现一些反应，并不是那么绝对。临床症状非典型时，专科医生还会进一步去明确诊断，可能使用术语“非典型帕金森综合征”或“帕金森病叠加综合征”。这些术语不是诊断，只是意味着你可能是不同于帕金森病的其他疾病。辅助检查在诊断帕金森病中有何价值？帕金森病综合症与帕金森病影像学检查特点：帕金森综合征在影像学检查（CT、MRI）时能发现原发病的异常改变，而帕金森病的影像学检查多为阴性。帕金森综合症与帕金森病的治疗帕金森综合症的治疗与帕金森病治疗也不相同，用左旋多巴药物治疗，对帕金森病效果较好，而对帕金森综合症的效果较差。因此，在开始抗帕金森病治疗前，必须认真区别患者是帕金森综合症，还是帕金森病，因为治疗方法和预后有较大的差别。
提示：本内容仅作参考，不能代替面诊，如有不适请尽快线下就医帕金森综合征分类00:0002:13语音内容帕金森综合征的分类共分三大类，第一类是继发性帕金森综合征，第二类是遗传变性性帕金森综合征，第三类为多系统变性综合征，现在就这几类主要的帕金森综合征做一一的介绍：第一类继发性帕金森综合征，常见于感染，药物，常见的药物有甲氧氯普胺，也就是胃复安，氟桂利嗪，临床常常用的西比灵，维力青等以及神经安定剂，酚噻嗪类及丁酰苯类，比如氟哌啶醇，地血平等等药物，可以引起帕金森综合征，其他的一切毒物，比如除草剂，一氧化碳，二硫化碳，甲醇，乙醇等等。还有血管性因素，多发性脑梗塞，低血压性休克。外伤、代谢性疾病所引起的，比如甲状腺机能减退，肝脑变性等等。第二类常见的帕金森综合征遗传变性性疾病，脊髓小脑变性，肝豆状核变性，康廷顿病，以及家族性帕金森综合征伴周围神经病。第三类咱们所说的多系统变性，也就是说帕金森叠加综合征，比如说进行性核上性麻痹，多系统萎缩p型，多系统萎缩c型，帕金森综合征痴呆，肌萎缩侧索硬化症，皮质基底节变性，偏侧萎缩，偏侧帕金森综合征。

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