肌营养不良可以看好吗能治好吗?平时应该怎么护理?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2023-07-21 04:01 标签： 肌营养不良可以看好吗
医生回答共2条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考关注问题分析：您好，进行性肌营养不良属于基因缺陷类疾病，也隶属于免疫缺陷，意见建议：目前医学界还没有更好的方法来治疗进行性肌营养不良，不过可以通过积极的治疗和平时细心的照料，例如时常给予按摩，是可以延缓病情发展的。有用0指导意见：目前国内治疗进行性肌营养不良比较有效的方法是靶向修复疗法，通过该疗法对受损神经细胞进行修复，实现细胞的自我更新和分化。清除抑制神经再生和生长的抑制因子，产生抑制因子抗体，增加神经传导功能，使神经细胞的再生速度加快，能快速有效地解决问题，改善生活质量。有用0相关问答小儿进行性肌营养不良可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行治疗。一般治疗保持肌肉功能及预防挛缩，进行适度运动甚为重要，不宜久卧在床。对症治疗包括肌肉、关节的被动运动和按摩。药物治疗主要是使用泼尼松，可以调节基因翻译、增加层粘连细胞表达和肌膜修复、控制细胞钙内流。手术治疗主要是针对脊柱侧弯、关节挛缩等，能够纠正脊柱、关节的结构畸形。神经细胞重生疗法治疗。原理：促进新生细胞重生，尤其是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用，由于持续不断的给大脑输送低频电子脉波，促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，促进脑神经组织细胞在短期内恢复生长状态，恢复正常的神经兴奋冲动的传导，恢复肌纤维的活动，从而有效地治疗肌肉萎缩。进行性肌营养不良最新治疗的方案是基础方法：基础治疗法主要包括系列中药制剂为主的药物治疗。应该选择康复训练方法：可以进行一些对肌肉的锻炼来达到治疗此病的目的。现在针对进行性肌营养不良的病症没有太快速治疗的办法。可以在医生指导下通过补气益血，活血化瘀，营养神经，搭配均衡饮食的方法，综合性的调理身体。或者是针灸的方法。进行性肌营养不良的初期症状表现为对称性的肌肉无力和萎缩。可在儿童期起病，走路时缓慢，脚尖着地，易于跌倒，可以呈典型的鸭步。伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩，可以形成翼状肩胛，多数病人可有腓肠肌的假性肥大。该疾病进行发展，最终因呼吸肌的萎缩出现呼吸无力变浅，以及合并心律失常，心功能不全而发生死亡。药物治疗。虽然目前没有准确有效的药物，但是有些药物能够暂时的增加肌力、缓解症状，尿酸排出增加了，代谢活跃了，病人的肌力可能有些改变，维生素能够通过改善细胞膜的功能，提高受累骨骼肌的肌力。');
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医生回答共4条医生回复因不能面诊，医生的建议仅供参考关注问题分析： 这种病目前没有很好的办法 一般就给神经营养药为主 治疗效果不好 可以试试高压氧有用0问题分析：肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。意见建议：建议发觉有疾病的征兆，就应该及时去医院检查，发现病症就及时加以治疗，这样就会大大提高治疗效果，不会耽误病情，患者也不会承受太多病痛，治疗进行性肌营养不良为您推荐神经组织重生疗法。 神经组织重生疗法中“神经因子修复技术” 与“神经节脂调控技术”这两大技术是世界医学权威公认的当今治疗神经科疾病的主流技术，基于生物化学及分子生物学理论，运用神经节苷脂对大脑神经组织的进行人为调控，通过介入、穿刺、局部注射或者静脉回输等方式，让节苷脂快速到达病灶部位，迅速起效。可增强脑神经数十倍的活性，促使新的丰富的神经网络的形成，修复并促使神经的再次发育。有用0问题分析：您好，进行性肌营养不良的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。具体的治疗方案需要结合每个患者的详细情况，选择治疗方案不是根据个人意愿选择的，拟定治疗方案的时候也不是传统的千人一方，万人一药，是结合每个患者自身的特殊病情，治疗根据病情来选择对的治疗方案，才会有明显效果。意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！有用0关注指导意见：进行性肌营养不良现在还没有什么有效的治疗方式，只能通过针灸、按摩、穴位注射进行控制，延缓发病。有用0相关问答通常是根据观望患者气色、询问症状表现、诊脉等手段了解患者的病情之后再进行相应的药物治疗和针灸治疗。药物治疗主要是补气养血、调理肝肾、疏通经络方面的治疗。进行性肌营养不良迄今无特异性治疗。物理疗法和矫形治疗可预防和改善畸形和挛缩，对维持活动功能是重要的。无疑以支持疗法为主，应鼓励患者尽可能从事日常活动，避免长期卧床。本病目前尚无特效的治疗方法。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。本病目前尚无特效的治疗方法。有关基因治疗目前还限于动物试验阶段。由于Dys基因是迄今人类发现的最大基因之一，介导全长14kbcDNA进入肌肉细胞尚难以实施。以往采用的病毒或非病毒转基因系统，都存在着转移效率低以及其他问题。新近匹兹堡大学的研究人员构建出一种小于4.2kb微型Dys基因，可装载入腺病毒相关病毒载体，导入mdx鼠肌细胞，该转移系统可长期维持具有治疗意义。本病目前尚无特效的治疗方法。预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查。手术治疗。由于胸腺在重症肌无力只是一种症状治疗难度相对比较高的发病，发展以及预后过程中所处的重要位置，目前以胸腺切除术为主的手术治疗已经成为首选的治疗方式。');
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