【原创大赛】如何制备高质量血清样品——采血
如何制备高质量血清样品——采血 在动物疫病抗体检测时，需要高质量的血清样品，基本要求是：澄清、无溶血、无腐败。要做到上述要求，需要从以下几个方面加以注意： 1采血部位的选择 猪：宜选择前腔静脉或耳缘静脉。前腔静脉采血适用于各种日龄的猪，体重20kg以下可采取仰卧位采血，20kg以上可采取保定后站立位采血。耳缘静脉采血适用于日龄较大且采血量较少的情况。 牛：宜选择颈静脉或尾静脉。在保定条件较好时可采用颈静脉采血，否则以尾静脉采血为宜。 羊：宜选择颈静脉。一般可采用骑行位保定，同时对头部予以适当固定。 禽：宜选择翼下静脉或心脏。翼下静脉采血适用于日龄较大的禽类，若日龄较小宜采用心脏采血。 2消毒 一般可用酒精棉球对采血部位进行消毒。消毒时须注意由中心点螺旋式向外逐圈消毒，然后换干棉球擦干消毒部位。 3采血器材 一般猪、羊可选用带9号针头的5mL一次性兽用采血器，牛可选用带9-12号针头的5-10mL一次性兽用采血器，禽可选用带7号针头的5mL一次性兽用采血器。采血器材要求无菌、密封不漏气不漏液、抽拉方便，针头锋利不带毛刺倒刺，推拉杆易折断，外壁书写标记不易掉色。 4采集血样 采血部位消毒后，取出采血器套上针头并拧紧，推拉杆稍向后拉1cm左右。压迫近心端使采血部位静脉怒张，针头以较小角度（约15度）插入皮肤进入血管，切忌四处游离。待针头处见血后，缓慢拉动推拉杆形成负压，直到采血器内有足够血量。一般牛采血5mL左右，猪、羊3 mL左右，禽2 mL左右。取干棉球压迫采血部位，快速平稳抽出针头，将推拉杆拉至末端并折断，套上针头帽，标记样品号，水平于室温静置2小时左右。 5注意事项 5.1采血部位消毒后，应用干棉球擦去采血部位的酒精，以免残留酒精造成血液溶血。 5.2采血时如遇血液流出速度偏慢，切忌盲目拉动推拉杆形成较大负压，以免采血器内已有血液的红细胞破裂造成溶血。 5.3采血器出厂时，内管与密封圈接触紧密，宜先将推拉杆稍向后拉1cm左右再行采血，以免采血时用力过度造成采血器针头脱离静脉。 5.4采血完成后，宜先将推拉杆拉至末端再套上针头帽，以防先套上针头帽再拉推拉杆形成负压，造成红细胞溶血。 5.5装有血液样品的采血器，宜静置放于10℃~25℃环境，温度过高容易腐败，温度过低血清不易析出，血液样品冻结后还会造成溶血。
医用离心机常用于医院检验科应用于采血采样
医用离心机常用于医院检验科，化验室，离心血液，离心后血清和血细胞分层，上面的血清用于各种生化试验。验血什么的都需要用到离心机。因此，医用离心机是医院检验科必备的设备。应用于在检验科采血采样。目前国产低速离心机可以满足医院检验科的需要。离心机种类繁多，医用离心机一般为低速离心机，临床化学分析血液标本离心时，转速在4000转-5000转/分钟， RCF(相当离心力)（1000～1200）×ｇ，离心时间为5～10min就可以了。转速太低、太高离心效果都不好。http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/2b350c80fb675413bc811694bdd34b41.jpg赫西仪器：台式低速检验科离心机TDZ5很多患者去了医院医生都会抽血，然后用真空采血管装着，将之拿到医院检验室去做检验，细心的人会发现大多数医生都会把真空采血管放到医用离心机内进行离心，以下就是医院检验科使用医用离心机的过程。首先一，医生拿到装有血液的采血管以后，会放到真空采血管架子上，等到一定的数量的时候就会放入医用离心机中进行离心。离心管数量是偶数，医生把试管并对称放置在检验科离心机转子里面，医用离心机在离心过程中需要平衡。二：一般设置时间是5分钟，转速在5000转/秒左右，除特殊检验外。在启动医用离心机后，转转的速度是慢慢的提升，然后达到设定的速度，当到达设定的时间后医用离心机会自动停止，由于惯性作用，医用离心机的速度会由设定的速度慢慢的降下来。所以当速度为零时医用离心机停止后，门盖会自动打开，这时候医生就会取出离心好的采血管，放到试管架上，然后送去检查。三：温度控制离心：离心时产热不利于分析物稳定，临床化学分析血液标本离心时必须采用温度控制离心机(也叫冷冻离心机)。一些温度依赖性分析物（如促肾上腺皮质激素、环腺苷酸、儿茶酚胺等）应在4℃分离；冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心,也需要采用冷冻离心机进行离心操作。无特殊温度要求的分析物，可以采用常温离心机，离心温度应设定在20℃～22℃；http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2019-05-14/fb63c7b779cf3ba85d513e473e971cb1.jpg赫西仪器：TL5R立式冷冻自动脱帽离心机赫西医用离心机的主要用途如下主要有两大类：一、用于分离混悬在溶液中的颗粒1. 分离血液中的有形成分，浓缩体液中细胞或其他有形成分，作分析测定用。2. 分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等。3. 分离标本中已经沉淀的蛋白质。二、分离两种不同密度互不相溶的液体1. 如用有机溶剂提取体液中某些成分。2. 分离血液中的脂质成分，如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。
【原创大赛】五颜六色的采血管
有过抽血经历的人都见到过采血管，有时见到的还不止一直颜色。采血管为一种真空负压装置，内预置了各种添加剂，用于血液标本的采集与保存，满足临床多项综合的血液检测。真空采血器是对传统的注射器采血方式的革命性创新，在全封闭系统下完成采血程序，从根本上排除了血液污染和交叉感染的可能性，具有快速准确采集，安全、密闭，转运方便，头色不同，易于分辨的优点，一共有9个种类，根据帽子的颜色不同来进行区https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109252009147477_9002_4079281_3.jpg!w690x351.jpg1.红色头盖：普通血清管，不含添加剂，用于常规血清生化，血库和血清学相关检验。2.橘红色头盖：快速促凝管，内有的促凝剂可在5分钟内使采集的血液凝固，适于急诊血清化验。3.金黄色头盖：惰性分离胶促凝管，添加有惰性分离胶和促凝剂。标本离心后，惰性分离胶能够将血液中的液体成分(血清或血浆)和固体成分(红细胞，白细胞，血小板，纤维蛋白等)彻底分开并完全积聚在试管中央而形成屏障，标本在48小时内保持稳定。促凝剂可快速激活凝血机制，加速凝血过程，适用于急诊血清生化试验。4.绿色头盖：肝素抗凝管，具有加强抗凝血酶Ⅲ灭活丝氨酸蛋白酶的作用，从而阻止凝血酶的形成，延长标本凝血时间，并有阻止血小板聚集等多种抗凝作用。适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉及普能生化测定。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，故也不适于白细胞分类。5.浅绿色头盖：血浆分离管，在惰性分离胶管内加入肝素锂抗凝剂，可达到快速分离血浆的目的，是电解质检测的最佳选择，也可用于常规血浆生化测定和ICU等急诊血浆生化检测。血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48小时稳定。6.紫色头盖：EDTA抗凝管，乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐是一种氨基多羧基酸，可以有效地螯合血液标本中钙离子，螯合钙或将钙反应位点移去将阻滞和终止内源性或外源性凝血过程，从而防止血液标本凝固。适用于一般血液学检验，不适用于凝血试验及血小板功能检查，亦不适用于钙离子，钾离子，钠离子，铁离子，碱性磷酸酶，肌酸激酶和亮氨酸氨基肽酶的测定及PCR试验。7.蓝色头盖：枸橼酸钠凝血试验管，枸橼酸钠主要通过与血样中钙离子螯合而起抗凝作用。适用于凝血实验，国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的抗凝剂浓度是3.2%或3.8%(相当于0.109mol/L或0.129mol/L)，抗凝剂与血液的比例为1:9。8.黑色头盖：枸橼酸钠血沉试验管，血沉试验要求的枸橼酸钠浓度是3.2%(相当于0.109mol/L)抗凝剂与血液的比例为1:4。9.灰色头盖：添加有草酸钾/氟化钠，氟化钠是一种弱效抗凝剂，一般常同草酸钾或乙碘酸钠合并使用，其比例为氟化钠1份，草酸钾3份。此混合物4mg可使1ml血液在23天内不凝固和抑制糖分解，它是血糖测定的良好保存剂，推荐用于血糖检测，不能用于尿素酶法测定尿素，也不用于碱性磷酸酶和淀粉酶的测定。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109252009389263_9518_4079281_3.png!w690x496.jpg 真空采管在生产过程中预置了一定量的负压，当采血针穿刺进入血管后，由于采血管内的负压作用，血液自动流入采血管内。同时可实现一次静脉穿刺采集多管标本，在减少患者痛苦和医务人员工作量的前提下，确保静脉穿刺的安全性。
【求助】求从-70摄氏度的冰箱里面拿出采血管的方法
各位老师，本人刚开始学做DNA检测，用采血管采回来的血样，依照说明直接放到—70摄氏度的冰箱里面，后来发觉采血管只要稍微向室温移动一下，管身就发生裂痕，本人第一次做这种实验，请各位大大提几个建议，怎么从冰箱里面拿出采血管，或者各位有遇到这种情况，采血管拿出来后只是表面裂了，而不会漏液......请各位大大帮帮忙....感谢
【原创大赛】采血管中的抗凝剂与渗透压
一次性使用人体静脉血样采集容器(简称:采血管)与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。含有不同添加剂或附加物的采血管用途有所不同, 采血管的抗凝剂有柠檬酸钠、乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素。其中，柠檬酸钠和EDTA可与血中钙离子形成可溶性不解离螯合物，使血液失去游离钙，从而阻止血液凝固。EDTA盐有二钠、二钾和三钾盐，对红白细胞形态影响很小，适用于血细胞计数，特别是血小板计数，而柠檬酸钠则不适合于血细胞计数。EDTA盐可经高温烘干，抗凝作用不变。 那么如何验证采血管中添加的抗凝剂是否合乎标准呢？这里用到了冰点渗透压仪，渗透压反映溶液中溶质的浓度，溶质浓度越大，渗透压越大，其单位用每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔(mOsmol/kg)来表示。冰点渗透压仪是根据拉乌尔冰点原理，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件—热敏电阻测量不同溶液的结冰点。另一款常用的露点渗透压仪则是应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量。 渗透压法适用于测定一次性使用采血管中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠、EDTA盐浓度的测定。首先绘制标准曲线，根据临床使用规定的抗凝剂含量范围，设计合适的标准曲线，精密称取柠檬酸钠/EDTA适量置50mL容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀制成含柠檬酸钠/EDTA储备液，再精密量取上述溶液适量，制成不同浓度梯度的的标准溶液。然后分别测定每个标准点的渗透压，以浓度C(%或mmol/L)为纵坐标，渗透压值X(mOsm/kg)为横坐标绘制标准曲线，求出回归方程。 然后是样品溶液的测定，取采血管3支，精密加人公称容量的水充分振摇至抗凝剂溶解，分别测定每管溶液的渗透压，用回归方程求得各采血管的抗凝剂浓度值，再与标准比较，判定是否合格。
实验室自动化“逼”耗材求“变”
如今，临床实验室越来越多地向现代化和自动化方向迈进，而医学检验的自动化又对实验室耗材提出了很多新诉求。“临床实验室自动化带给耗材企业新的机遇和挑战。一个完美的样本应该满足‘不多不少’、不‘错’、不‘丢’、不‘坏’、不‘违规’的要求。”北京协和医院检验科副主任邱玲日前在郑州召开的“中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会论坛”上指出。多数问题出自耗材 邱玲主任解释说，临床实验室的自动化涉及实验前、中、后的各个环节。它以减低各类医疗差错、提高工作效率、加快并均衡样本结果的回报时间（TＡＴ）为目的，利用各种自动化硬件平台和与之相匹配的软件控制系统，替代原有的手工操作。实验室自动化系统，也称自动流水线，是为实现临床实验室内一个或几个检测的功能整合，而将不同分析仪器与分析前、分析后相关设备，通过硬件和信息网络进行连接的相关设备整合体。它可以是分步骤、模块式的，也可以是全连接的、客户高选择性的。 临床实验室采用自动化系统后，会产生哪些变化呢？邱玲说，现在很多临床实验室使用了自动化流水线，以及自动打标机、自动物流系统、自动分拣系统等。目前，北京协和医院检验科共有３条自动化流水线。从医生发出检测申请，到样本采集、检测的每一个时间点，直到最后归档，每一个样本从“生”到“死”都有完整的记录。协和医院临床实验室采用自动化系统后，样本错误率明显降低，每个样本的结果回报时间均衡，人力资源也明显节省了。但是，仍然有个别样本丢失、结果回报时间明显延长的情况。 “作为一名实验室主任，在运作了两年的自动化系统后，如今我仍然会趴在机器下面查看一下是否有样本丢失。”邱玲还说，“在采用自动化系统后，有些以往业务熟练的老技师面临一些困难，导致现在的整体故障率比使用单机时还增加了。而分析发现，80%的问题出自耗材，15%出在管理上，仅5%与自动化有关”。采血管“讲究”多 “有时候，临床检验就是围绕一管血进行的。很多护士都习惯于采用注射器采血后再将血样打入采血管。但是，有一天早上，某医院的58根血样全部被污染了。检验人员分析查找原因后发现，原来是厂家产品设计有一定缺陷，易造成采血管打开再次盖上后密封性受到影响。检验人员不得不一管一管地进行样本处理。后来，该采血管生产企业通过采用全帽设计终于解决了这一缺陷。另外，在自动化流水线中，采血管会互相挤压，这对于采血管的密封性和帽体设计等都是很大的挑战。”邱玲主任列举了现实中临床实验室发生的一些事件。 “有关真空采血管的标准正在升级之中，该标准涉及管材硬度、平滑程度、添加剂等。生产企业应关注到，目前真空采血管都是经手工插到架子上，因此产品应当能够承受多次抓取。随着自动化系统的应用，采血管必须满足密封良好、去帽方便、能够承受气动物流等要求，以免脱帽、遗洒、被污染，从而适应自动分拣系统。 另外，很多自动化流水线要求使用100毫米即5毫升的采血管，但是一些患者只需要检测少数几个项目，5毫升采血管的采血量对于他们来说有些多了。对此，企业能否在采血管的设计上考虑尽量减少患者的失血量呢？比如，企业仍然可以设计5毫升的采血管，而只是通过改变帽体设计，让采血量只保留2~3毫升。还有，目前没有任何一家生产商公布采血管采用的稳定剂的成分是什么，但是检验人员发现，实验室气动物流系统中的采血管整体颜色发深。对于国内厂家来说，稳定剂的使用可能也是一个很大的挑战。”邱玲给出建议和分析。条码要求大大提升 一个简单的条码，学问很大。邱玲告诉记者，目前很多检验人员报怨护士贴打印条码不标准，造成了检验工作的麻烦，而很多护士又不太能接受预制条码。另外，对采血管透明标签的质量及其粘度也需要进一步考量。还有一些厂家与临床实验室制作了一些个性化标签，这是一种尝试。但是，厂家要多学习标准，在使用有色标签的情况下，要测试这种改变对标签识读率带来的影响。 “实现自动化检测后，对条码打印机的要求也越来越高了。”邱玲主任强调，用了不长时间就缺线的条码并不少见，过去没用自动化流水线时，这种影响不明显，即使条码有一点缺陷，临床人员还是能读出来的。但是，采用自动化流水线后，采血管在机器上旋转，要经历对码、自动分拣等一系列流程，这样一来，检测设备对条码的要求远远高于以往。 如果条码的寿命和激光打印设备的性能差一些，就容易出现缺线、磨花等情况。而当条码出现缺线时，实验室必须立即更换打印机。此外，对于条码打印还要关注季节因素，例如在干燥的气候条件下如何保证条码的粘度。为了环保，目前条码都采用水溶性胶粘贴。但是，这种胶从低温条件回到常温条件后，会出现分布不均匀的问题，而且水溶性胶在南方发霉的情况也是有的。如果厂商注意储存条件和告诉医务人员应该注意的事项，相关问题就可能有所减少。关注耗材标准化 “实验室自动化催生了很多耗材方面的新问题。除上述方面外，还有分杯管的装载方便性、吸头的标准化、封口膜的密封性和便捷性、管塞的标准化和再利用；还有托架、分杯盘、管托、破片、气动筒等方面的问题。”邱玲主任强调，对于国内实验室耗材生产企业来说，最大的机遇还是价格。除此之外，国内企业还应该在产品的个性化、集成化、标准化、功能性上多下工夫，从而在防止仿造、由同一厂家提供所有耗材的辅助服务、满足更多的新功能需求、参与更多标准制定上有所突破。值得关注的是，“只有耗材标准化，自动化系统才能真正运转起来”。
真空采血管里的添加试剂的详细资料
生物检测添加剂、采血管试剂肝素锂【适用范围】　　1.本品适用于临床生化学检查和急诊生化检查的血液标本的采集与抗凝，也适用于部分血液流变学项目的血液标本采集与抗凝。　　2.在临床检验测定血液中离子含量时，推荐使用肝素锂作为抗凝剂，因为它最不容易对其它离子的测定产生干扰。　　3.本品不是药品，不能作为注射剂使用，禁止直接注入人体和动物体内。【包装规格】塑料瓶，10g/每瓶，20g/瓶，50g/瓶　　　　【产品性能】白色无定型粉末，无嗅，易溶于水，易吸潮，平均分子量为15000，常温下稳定。本公司肝素锂效价≥150IU/mg，无水效价≥160IU/mg。其它指标参照肝素钠原料药标准予以控制。　　【注意事项】　　为保证血液抗凝充分，肝素盐试管采血完成后必须尽快颠倒混匀5-8次，特别在采血环境温度高于25℃时，血液与肝素锂的混匀必须及时充分，否则易导致血液凝固或者局部凝血。　　肝素抗凝非不可逆抗凝，故肝素锂抗凝试管采血后应在6h内完成检验，否则可能导致检验结果出现误差。　　肝素可能参与细胞酶和离子的代谢，因而肝素的使用量可能影响检测结果。肝素的添加剂量应确保标本全部和局部的充分抗凝，从而保证血浆的大部分指标6h内可重复，尤其是AST、ALT、TBIL、DBIL、GGT等敏感指标。　　肝素锂可以与分离胶同时使用，抗凝效果、管壁硅化、离心条件、分离胶质量等都会影响血液分离效果。建议与本公司生产的血液分离胶配合使用，可以得到高质量的血浆标本。　　加入到采血管后辐照灭菌建议：使用γ射线照射，剂量8-25kGy。辐照剂量可以初始菌落数确定。
采血管氟含量计算
采血管氟化钠/肝素钠 规格5ml,用超纯水洗定容至100ml容量瓶中，用离子色谱测得氟离子溶液浓度为4.103mg/l,求实际氟化钠的浓度mg/l,氟化钠的含量mg?
【原创大赛】人用肝素化采血管的质量控制
抽血过程中常用绿色系列头盖的真空采血管，其为含肝素添加剂的抗凝管，其中深绿色头盖为肝素钠抗凝管，浅绿色头盖添加了惰性分离胶管和肝素锂抗凝剂，为血浆分离管。肝素具有加强抗凝血酶III灭活丝氨酸蛋白酶的作用，从而阻止凝血酶的形成，延长标本凝血时间，并有阻止血小板聚集等多种抗凝作用。深绿头盖适用于红细胞脆性试验，血气分析，红细胞压积试验，血沉等生化检测。浅绿头盖可达到快速分离血浆的目的，是电解质检测的最佳选择，也可用于常规血浆生化测定和ICU等急诊血浆生化检测，其血浆标本可直接上机并在冷藏状态下保持48小时稳定。过量的肝素会引起白细胞的聚集，不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色，也不适于白细胞分类。 对真空采血管中的肝素进行含量检测至关重要，这直接关系到血液的保存效果及后续的生化分析。利用亚甲蓝分光光度法测定采血管中肝素锂/肝素钠效价的方法对其进行质量控制，试验原理为肝素与亚甲蓝溶液发生褪色反应，且吸光度的降低与溶液中肝素浓度呈正比来测定肝素锂/肝素钠的含量。 首先绘制标准曲线，称取适量肝素锂/肝素钠标准品配成浓度约为1IU/mL的肝素锂/肝素钠标准溶液。取6个10mL容量瓶精密加入浓度约为1IU/mL的肝素锂/肝素钠标准溶液0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL,于上述各容量瓶中分别精密加入浓度为0.1g/L亚甲蓝溶液0.4mL(临用配制),加水稀释至刻度,摇匀,室温放置1h,得浓度约为0 IU/mL、0.05IU/mL、0.10IU/mL、0.15IU/mL、0.20IU/mL、0.25IU/mL肝素锂/肝素钠的溶液。以水为参比,在664nm下测定各溶液的吸光度。以浓度C(IU/mL)为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线,并求出回归方程。 然后是样品的测定，抽取采血管3支，反复加入公称容量的水，涡旋混匀，收集至一适宜的容量瓶中 (体积为V)，加水稀释至刻度，摇匀，制成每1mL约含1IU~2IU的样品溶液。精密量取上述样品溶液10mL于10mL容量瓶中，精密加入浓度为0.1g/L亚甲蓝溶液0.4mL，加水稀释至刻度，摇匀，室温放置1h。以水为参比，在664nm下测定各溶液的吸光度，用回归方程求得各采血管中肝素溶液的浓度值。 按下式计算结果：W=10CV。式中：W为采血管中添加剂含量，单位为IU；C为标准曲线上查出的各采血管中肝素溶液的浓度，单位为IU/mL; V为容量瓶体积，单位为mL。根据公称容量的不同，有不同的含量规定，一般公称容量为5 mL的采血管规定添加剂含量为15-30 IU，才能满足临床需求。
哪些采血站遇到艾滋阳性血有什么用途或者处理途径？
哪些采血站遇到艾滋阳性血有什么用途或者处理途径？首先明确下，血站采血后必须要做的四个项目是血筛四项，就是艾滋，梅毒，乙肝表面抗原，丙肝病毒。只要是有一项是阳性，就不能作为供血使用。而那些做诊断试剂的公司呢，因为检验需要阳性血作为对照，就需要这些东西了，当然这些血首先要经过灭活处理。否则危险性太大了。
微波指尖采血4分钟诊断贫血病
科技日报 2013年09月23日 星期一 科技日报伦敦9月22日电 （记者刘海英）英国帝国理工学院近日发布新闻公报称，该校研究人员开发出一种新的贫血诊断方法，利用微波技术，通过指尖采血对贫血病进行快速、无损诊断，4分钟内可完成所有检测。 贫血是一种常见症状，单位容积血液内红细胞数量和血红蛋白含量低于正常标准即可认定为贫血。贫血可引发嗜睡、黄疸、呼吸短促、身体虚弱等症状。据世界卫生组织估计，全世界有近四分之一的人受到不同程度贫血的影响。造成贫血的原因有多种，如缺铁、出血、造血功能障碍等等，因此，针对不同类型的贫血需要采取不同的治疗手段。 目前对贫血的诊断需要利用实验室进行血液样本分析。在这一过程中，需要破坏红细胞的细胞膜，以便检测血红蛋白浓度，同时还要检测红细胞的数量以及形态、大小等特征。整个检测需要多个血液样本，且耗时较长。在一些条件不足、设备落后的医院，甚至需要两周时间才会有诊断结果。 帝国理工学院研究人员开发的新方法，利用了微波技术，通过宽频微波频谱，建立血液介电性能和血红蛋白浓度之间的关系，以此来测定血红蛋白含量。这一方法可在测定血液样本中红细胞数量以及形态特征的同时，无损测定血红蛋白含量。与目前的检测方法相比，新方法仅需要一个血液样本，不会对血液细胞造成破坏，可一次性完成诊断所需检测，方便快捷。研究人员预测，据此技术开发出的便携式指尖采血设备，可最快在4分钟内完成整个检测。
363万！成都市血液中心2023年采血试剂、耗材采购项目
项目概况2023年采血试剂、耗材采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2023年09月04日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：N5101012023001461项目名称：2023年采血试剂、耗材采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,632,100.00元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：自合同签订之日起365日采购包2：自合同签订之日起365日采购包3：自合同签订之日起365日本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无3.本项目的特定资格要求：采购包1：(1)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证影印件。（仅限医疗器械适用）；(2)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表影印件。（仅限医疗器械适用）。采购包2：(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表影印件。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证影印件。（仅限医疗器械适用）。采购包3：(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表影印件。（仅限医疗器械适用）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证影印件。（仅限医疗器械适用）。三、获取招标文件时间：2023年08月12日至2023年08月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件方式：在线获取售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2023年09月04日 09时30分00秒（北京时间）提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”），登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购一体化平台”），进入项目电子化交易系统。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。(二)供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。（四）采购一体化平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1、计划号:5101002321020001895603936；2、采购品目名称：A07020000医药品；3、监督管理部门：成都市财政局，联系电话：028-61882648。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：成都市血液中心地址：成都市锦江区珙桐街111号联系方式：刘老师；028-855889452.采购代理机构信息名称：四川五洲招标代理有限公司地址：成都市武侯区星狮路511号大合仓C区415联系方式：艾女士；028-85446608-88103.项目联系方式项目联系人：艾女士电话：028-85446608-8810
轻松一下　天才学生的天才答案
轻松一下　天才学生的天才答案1. 某次考试考语文，我的同桌在默词的时候突然灵感来了~前句：问君能有几多愁 要求补后句，他补了句：恰似一道红叉卷上留（原句：恰似一江春水向东流） 老师毫不客气得在卷上打了个X~他还沾沾自喜说：“原来我的灵感好灵的！” 2.也是语文考试默词,题目是:玉不琢,不成器,结果我们班一强人答:朋友妻, 不客气,第二天家长就被叫到学校了 3.又是语文考试,题目:长江后浪推前浪,某人答:一代更比一代浪.结果自然是家长,又见家长 5.高中的时候考试有道题是这样的：请写出鲁迅先生的作品《藤野先生》中藤野先生的全名。其答案如下：藤野菜菜子，藤野英二狼，（当时正好有放棒球英豪这个动画片）藤野武大郎，藤野花道，藤野五十六，藤野内丰，藤野隆史等等等等，比较绝的有：藤野小绵羊，藤野大色狼等~~~气的老师在广播里骂我们无知 6. 改卷，一题曰“清水出芙蓉”，或答“乱世出英雄”，或答“山村出美女”，或答“深海出蛟龙”……，叫人哭笑不得。 7.还有一次,题目是:良药苦口利于病,偶一同学答曰:吸烟喝酒伤身体,末了还在后面加个感叹词---啊!!! 8.考试有一题材为：葡萄美酒夜光杯，接下句。有一同学这样写道：“金钱美女一大堆。：”结果不言而喻。 9.上句：穷则独善其身 　　一同学接下句：富则妻妾成群 10.一次老师提问：“烈士暮年，下句什么？” 偶没听过这句，听成“烈士墓前”了于是张口就说“黄泉路上”全班晕倒~~~~~~ 11.语文老师提供的材料名句默写：后宫佳丽三千人，某生接：铁棒磨成锈花针 12.初中的时候有一回考语文，之后我和另外几个同学被老师叫去帮忙改其他班的试卷。有一个名言题，吾生也有涯，有个学生接了一句对仗特工整的：尔死也无边。 13.忧劳可以兴国，对曰：闭目可以养神 14.蝉噪林愈静， 对曰：狗叫人更欢。（巨寒） 15.初中的时候考历史，问“刘邦的休养生息政策是什么？” 我一同学答到：笑一笑，十年少，少娶妃子多睡觉。 16. 有次考语文，问：春风吹又生的前面是什么？ 答：斩草不除根。（汗~~~那几天看武侠小说看多了）
【求助】我单位要求化验员参加职业技能鉴定的考试，请问要按那些教材学习？
单位具体负责人也不清楚考什么 什么时候考，上级部门说是中级 职业技能鉴定考试 。我们工作是化验员岗位。 报名费是 85元。 呵呵 。 就知道这些。请问我们应该按那本教材学习？我们工龄都够，最低也有5年了。谢谢大家
【分享】构建完整LIS系统 实现检验自动化处理
构建完整LIS系统 实现检验自动化处理南京军区福州总医院信息中心主任陈金雄常感谢这次大会的组委会邀请我来给大家介绍一下我们医院的一个完整的信息化情况。南京军区福州总医院是一所大型的综合性医院，98年以来，我院信息化建设以“军字一号” 的要求，有利的进行了信息化的全面的发展。目前已经有100多个子系统在运行，范围覆盖了全院所有的部门。 首先给大家介绍一下信息化的背景。首先我们搞这个检验系统，他基本上要借助于医院现有的老的网络环境，它基本上都是应用现有的硬件环境。第二个，我们作为一个检验信息系统要建设的话，肯定要跟医院信息系统要互联互通，所以一般情况下都要有一个比较完整的信息系统的前提之下来做这个事情。所以在我们医院的话，医院信息系统还是比较完善的，我们自己研发了50多个子系统，我们开发了一个功能齐全的门诊系统，从挂号到出院全过程，我们都形成了一套完整的信息系统。在我们福建省福州市，基本上是采取预交金的模式，门诊病人主要采用预交金的收费模式，使就医流程得到本质性的改变。 那么病人到医院第一次来的时候是办卡交钱，如果是第二次，就可以直接刷卡挂号，也就是说你在挂号时的这个步骤取消了，然后整个中间的计价，包括图像的处理，都是一个流程，然后医生看完病以后，就可以直接去拿药，就不要再去交钱了，有些病人可能经常要来看病，那么经常来就诊的话，帐也没有必要结了，你取完药之后直接就可以走了，那么交钱这个步骤取消了，取药排队的这个过程也取消了。 第三个就是我们建立了一个全院性的PACS系统，我们在2001年建成，跟我们HIS系统实现了完全的融合。医院绝大部分检验设备都具备数字化的接口，而且可以非常容易的进行采集，不少设备还具备双向传送的功能。 接下来就是我们医院在建立HIS系统以前，我们原来有一个半手工方式的系统，这个系统没有条形码的功能，没有双向传输的功能，而且无法取消纸质的申请单。这样工作效率没有得到明显的提高。 我们传统的检验流程，检验申请单，一张检验申请单里边要写病人的姓名和科室，还要写做什么检查，血常规，或者是肝功能等等，还有申请单里面的标本也是分离的。 我们的建设目标就是，要采用预条形码方式，具备双向传送功能，与HIS完全融合，要实现一个无纸质化的一个流程。条码技术的实现方法，一种就是人工条码方式，就是贴上去的，第二个就是预条码的方式，这个就是预条码的试管，这个试管去买的时候，就已经贴好了。所谓预条码方式，就是将检验所用的题本采集容器，如一次性真空采血管、或者尿杯等等由生产厂家预先贴上相应类别的条码标签。条码的分类根据检验工作的实际需要，分为12类，01－09是采血的，10是专用容器，11－12是各种微生物的。这12类的条码都有12种不同的颜色，这样有效的避免了认错容器等等错误的发生。 还有一个，我们一定要保证条码的统一性，我们要求条码在医院内部一定要保证统一性。我们现在的条码都是10位数字的条码，可以存放15年，应该可以保证条码的统一性。 医生用电脑录入检验医嘱，护士进行电脑布置采血容器，电脑自动排序，然后检测，然后发送结果，最后中文系统的HIS系统接收，并自动填写报告单，然后医生就可以直接在电脑里面看到结果了。 条码形成以后前面存在的三大隐患，一个书写错误，一个认错容器，一个错检，漏检，应该都是可以避免的。我们这个系统还有一个特点，就是一定要做到跟HIS系统的完全的融合，我们部队的同志都很熟悉，这是我们看医嘱的一个界面，现在医生根本不用开申请单，住院病人你要做几项检查的话，只要在这里开一个医嘱就OK了。后面的事情全部由计算机来做。医生开完医嘱以后，那么我们护士站又有另外一个界面，这个蓝色就是还没有布置的，那么这个白色就是已经布置的，然后我们每一个画面都是有颜色的。这样利于区分。每一个条码一旦扫描进来以后，这个类别，姓名，医生都是建立的一对一关系，同时跟他的申请项目也是建立了以后一个一一对应的关系。所以这个条码已经包容了原来医生申请单里面的所有的信息。 刚才我们有一个门诊的流程，门诊的话，刚才看了住院的话我们是开医嘱，申请单开了以后，我们电话会自动判断，是付预交金的病人，还是没有付预交金的病人，如果是付预交金的病人，我们会主动把他的信息提取出去，同时把这个病人的费用扣除掉。这个病人在做化验之前完全不用去交钱，前提是钱一定要够。钱够的话，直接在我们这边就刷卡，抽血，扣除费用，交钱这个流程就省掉了。后面的流程也是跟我们前面的流程是一样的，最后医生也可以直接看到这个检验的结果。 第三个就是介绍一下条码的一个信息的传送。送标本只需要二分装就可以直接上机检测，检测仪器通过条码获取检验项目信息并自动检测。这是一个条码的传送的流程图（见图）。在标本里面包含有条码，这种条码带有识别的双向传送功能这种仪器，通过条码就可以直接取到病人的信息和他的身体信息，这个结果还是要做的，做完以后，这个结果就会自动的送出来，送到HIS服务器里面去。我们上了这个网以后，检验科的工作人员大概介绍了3/4。 那么这样的话化验的时间也大大的缩短了，原来病人在抽血后10分钟就可以得到化验结果，不管是门诊还是住院医生都可以浏览到病人化验的结果，原来我们是上午可能化验结果要做完以后，然后下午到检验科分类，可能四点钟左右才能送到门诊去，现在根本都没必要了。第二个，工作量大大的减轻，过去每天要花两个小时来输入病人的信息，登记结果，现在病人的信息全部来自于HIS。第三，化验单丢失的情况也大大的减少了。第四个，漏费现象完全杜绝了。 第四部分就是谈一点建设的体会。 医院要完全具备建设LIS的条件，检验系统投资少，实施简单，见效快，只要有一个 LIS系统，大中小医院基本上都具备建设HIS的条件，而且不像PACS一样投资巨大。建设LIS一定要实现一个跟HIS的完全的融合。建立LIS一定要优化流程，只要检验单一做出来，我们的大屏幕就会显示出来，我们的病人全部都是有卡的，拿到卡刷一下就行了，到底出来没出来，你也没有必要去问，大屏幕里面都有。那么我们看到很多医院上了检验信息系统，但是化验单还是检验科来打印，然后再送到门诊，病人再去拿。我们这个流程就是把化验时间大大提速了。要拓展LIS信息利用的空间，要充分应用因特网和手机短信等成熟技术，拓展对LIS信息的利用，如化验结果出来时，医院可以通过手机短信通知病人，病人可以通过手机段新或因特网来查询化验结果等等。因为毕竟我们现在很多人都很忙，有些东西一看化验结果没有问题了，你可能就不用再去医院了。所以可以通过这些很成熟的技术来为我们病人和医生提供很好的应用。
PE 石墨炉自动加标的设置
用了PE800有三年多了，实操完全是由零开始，这台仪器简直就是我成长的“玩具”。这台仪器新装时确实有不少问题，正是这些问题，我才学到不少东西。仪器很多硬件我都拆过了。软件方面基本都要靠自己去大胆摸索，属于应用方面，维修工程师教的也不会太多。之前见不少版友对PE石墨炉的自动加标还不是熟悉，在此分享下我个人的用法。所谓自动加标是对进样样液加标，进样顺序是：稀释液+标准液+样液。可以检查样液组分对检查元素是否有干扰。一、方法设置页面的设置1：下图的“体积”需要注意的是，这个数值必须小于等于前面“取样器”选项卡中设置的稀释液体积。我设置的稀释液体积为10uL。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502282248_536861_2269539_3.jpg二、方法设置页面的设置2：由于我的加标是每批样品不少于10%，所以我选用了取样器位置定位加标。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502282248_536862_2269539_3.jpg三、分析列表中的体现：23号位。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502282249_536863_2269539_3.jpg四、在结果中的表现形式：由于加标前后的“试样识别码”是一样的，所以我打印记录时会在“再处理”中更改加标那次测试的样品识别码，在其后添加“加标”两字。这里我就没贴图了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502282249_536864_2269539_3.jpg
【求购】紧急求购自动定氮仪自动纤检仪自动脂肪抽提仪
领导突然下达自动定氮仪、自动纤检仪、自动脂肪抽提仪采购的指令，一个多月了不知道哪里可以获得仪器供应商的信息，突然想起这里，希望能提供这些仪器的供应商尽快把仪器详细资料及报价发给我邮箱地址1-2-3-c-s-f@163.com因为是第一次采购这类仪器，希望能得到全面点的仪器信息，比如自动定氮仪可以是全自动的，也可以是半自动的，可以是进口的，也可以是国产的，如果能附有案例及竞争优势就更完美了。
【原创大赛】动物疫病实验室检验采样方法
动物疫病实验室检验采样方法1范围本方法适用动物疫病诊断实验室的样品采集方法，适用于病因(原)学、病理组织学、血清学、免疫学等实验室检验所需样品的采集。2样品采集的一般原则和采集前的准备2.1　样品采集所遵循的一般原则2.1.1　凡发现患畜(包括马、牛、羊及猪等)有急性死亡时，如怀疑是炭疽，则不可随意解剖，应采取患畜的血液，万不得已时局部解剖作脾脏触片的显微镜检查。只有在确定不是炭疽后，方可进行剖检。2.1.2　采取病料的种类，根据不同的疾病或检验目的，采其相应的脏器、内容物、分泌物、排泄物或其他材料；进行流行病学调查、抗体检测、动物群体健康评估或环境卫生检测时，样品的数量应满足统计学的要求。采样时应小心谨慎，以免对动物产生不必要的刺激或损害和对采样者构成威胁。在无法估计病因时，可进行全面的采集。检查病变与采集病料应统筹考虑。2.1.3　内肌病料的采取，如患畜已死亡，应尽快采集，最迟不超过6h。2.1.4　血液样品在采集前一般禁食8h。2.1.5　采样时应考虑动物福利，应做好人身防护，采样人员必须穿戴必要的个人防护用品，严防人畜共患病感染。2.1.6　应防止污染环境，防止疫病传播，做好环境消毒和病害肉尸的处理。2.1.7 采样人员必须是兽医技术人员，熟悉采样器具的使用，掌握正确采样方法。2.2　器械2.2.1 所用器械2.2.1.1 动物检疫器械箱，保温箱或保温瓶，解剖刀，剪刀，镊子，酒精灯，酒精棉，碘酒棉，注射器及针头等。2.2.1.2 样品容器（小瓶、平皿、离心管及易封口样品袋、塑料包装袋等）。2.2.1.3 试管架，铝盒，瓶塞，无菌棉拭子，胶布，封口膜，封条,冰袋等。2.2.1.4 记录和防护材料不干胶标签、签字笔、圆珠笔、记号笔、采样单、记录本等；口罩、一次性手套、乳胶手套、防护服、防护帽、胶靴等。2.2.1.5 采样刀剪等器具和样品容器须无菌。2.2.2 所用器械的消毒刀、剪、镊子等用具煮沸消毒30min，使用前用酒精擦拭，用时进行火焰消毒。器皿(玻制、陶制等)经103kPa高压30min，或经160C干烤2h灭菌；或放于0．5％～1％的碳酸氢钠(NaHCr~)水中煮沸10min～15min，水洗后，再用清洁纱布擦干，保存于酒精、乙醚等溶液中备用。注射器和针头放于清洁水中煮沸30min。一般要求使用“一次性”针头和注射器。采取一种病料，使用一套器械与容器，不可用其再采其他病料或容纳其他脏器材料。采过病料的用具应先消毒后清洗。检查过传染性海绵状脑病的器械要放在2mol／L的氢氧化钠(NaOH)溶液中浸泡2h以上，才可再使用。3　样品的采集3.1　血液3.1.1　采血部位大的哺乳动物可选用颈静脉或尾静脉采血，也可采胫外静脉和乳房静脉血。毛皮动物小量采血可穿刺耳尖或耳壳外侧静脉，多量采血可在隐静脉采集，也可用尖刀划破趾垫0.5cm深或剪断尾尖部采血。啮齿类动物可从尾尖采血，也可由眼窝内的血管丛采血；猪可从耳缘静脉、前腔静脉或心脏采血，牛可从尾静脉、颈静脉采血，羊可从颈静脉采血，兔可从耳背静脉、颈静脉或心脏采血。禽类通常选择翅静脉采血，也可通过心脏采血。3.1.2　采血方法对动物采血部位的皮肤先剃毛(拔毛)，75％的酒精消毒，待干燥后采血，采血可用针管、针头、真空管或用三棱针穿刺，将血液滴到开口的试管内。禽类等的少量血清样品的采集，可用塑料管采集。用针头刺破消毒过的翅静脉，将血液滴到直径为3mm～4mm的塑料管内，将一端封口。3.1.3　采血种类3.1.3.1　全血样品进行血液学分析，细菌、病毒或原虫培养，通常用全血样品，样品中加抗凝剂。抗凝剂可用0.1％肝素、阿氏液(见第A.1章)(阿氏液为红细胞保存液，使用时，以1份血液加2份阿氏液)，或枸橼酸钠(3.8％～4％的枸橼酸钠0.1mL，可抗1mL血液)。采血时应直接将血液滴人抗凝剂中，并立即连续摇动，充分混合。也可将血液放人装有玻璃珠的灭菌瓶内，震荡脱纤维蛋白。3.1.3.2　血清样品进行血清学试验通常用血清样品。用作血清样品的血液中不加抗凝剂，血液在室温下静置2h～4h(防止曝晒)，待血液凝固，有血清析出时，用无菌剥离针剥离血凝块，然后置4℃冰箱过夜，待大部分血清析出后取出血清，必要时经低速离心分离出血清。在不影响检验要求原则下可因需要加入适宜的防腐剂。做病毒中和试验的血清避免使用化学防腐剂(如硼酸、硫柳汞等)。若需长时间保存，则将血清置20℃以下保存，但要尽量防止或减少反复冻融。样品容器上贴详细标签。3.1.3.3　血浆的采集采血试管内先加上抗凝剂(每10mL血加柠檬酸钠0.04g～0.05g)，血液采完后，将试管颠倒几次，使血液与抗凝剂充分混合，然后静止，待细胞下沉后，上层即为血浆。3.2　 一般组织3.2.1　采样方法用常规解剖器械剥离死亡动物的皮肤，体腔用消毒的器械剥开，所需病料按无菌操作方法从新鲜尸体中采集。剖开腹腔后，注意不要损坏肠道。作病原分离用：进行细菌、病毒、原虫等病原分离所用组织块的采集，可用一套新消毒的器械切取所需器官的组织块，每个组织块应单独放在已消毒的容器内，容器壁上注明日期、组织或动物名称。注意防止组织间相互污染。3.2.2　采样种类3.2.2.1　病原分离样品的采集用于微生物学检验的病料应新鲜，尽可能的减少污染。用于细菌分离的样品的采集，首先以烧红的刀片烫烙脏器表面，在烧烙部位刺一孔，用灭菌后的铂耳伸人孔内，取少量组织或液体，作涂片镜检或划线接种于适宜的培养基上。3.2.2.2　组织病理学检查样品的采集采集包括病灶及临近正常组织的组织块，立即放人10倍于组织块的10％福尔马林溶液中固定。组织块厚度不超过0.5cm，切成1cm2～2cm2(检查狂犬病则需要较大的组织块)。组织块切忌挤压、刮摸和用水洗。如作冷冻切片用，则将组织块放在0℃～4℃容器中，尽快送实验室检验。3.3　肠内容物或粪便 肠道只需选择病变最明显的部分，将其中的内容物弃去，用灭菌生理盐水轻轻冲洗；也可烧烙肠壁表面，用吸管扎穿肠壁，从肠腔内吸取内容物，将肠内容物放人盛有灭菌的30％甘油盐水缓冲保存液(见第A．2章)中送检。或者，将带有粪便的肠管两端结扎，从两端剪断送检。从体外采集粪便，应力求新鲜。或者，用拭子小心地插到直肠粘膜表面采集粪便，然后将拭子放人盛有灭菌的30％甘油盐水缓冲保存液中送检。3.4　胃液及瘤胃内容物3.4.1　胃液采集胃液可用多孔的胃管抽取。将胃管送入胃内，其外露端接在吸引器的负压瓶上，加负压后，胃液即可自动流出。3.4.2　瘤胃内容物采集反刍动物在反刍时，与食团从食道逆人口腔时，立即开口拉住舌头，另一只手深入口腔即可取出少量的瘤胃内容物。3.5　呼吸道应用灭菌的棉拭子采集鼻腔、咽喉或气管内的分泌物，蘸取分泌物后立即将拭子浸入保存液中，密封低温保存。常用的保存液有pH7.2～7.4的灭菌肉汤(见第A．3章)或磷酸盐缓冲盐水，如准备将待检标本接种组织培养，则保存于含0.5％乳蛋白水解物的汉克氏(Hanks)液中。一般每支拭子需保存液5mL。3.6　生殖道可采集阴道或包皮冲洗液，或者采用合适的拭子，有时也可用尿道拭子采集。3.7　眼睛眼结膜表面用拭子轻轻擦拭后，放在灭菌的30％甘油盐水缓冲保存液中送检。有时，也采取病变组织碎屑，置载玻片上，供显微镜检查。3.8　皮肤病料直接采自病变部位，如病变皮肤的碎屑、未破裂水泡的水泡液、水泡皮等。3.9　胎儿将流产后的整个胎儿，用塑料薄膜、油布或数层不透水的油纸包紧，装入木箱内，立即送往实验室。3.10　小家畜及家禽将整个尸体包人不透水塑料薄膜、油纸或油布中，装入木箱内，送往实验室。3.11　骨需要完整的骨标本时，应将附着的肌肉和韧带等全部除在，表面撒上食盐，然后包入浸过5％石炭酸溶液的纱布中，装入不漏水的存器内送往实验室。3.12　脑、脊髓3.12.1　全脑、脊髓的采集如采取脑、脊髓做病毒检查，可将脑、脊髓浸入30％甘油盐水液中或将整个头部割下，包人浸过消毒液的纱布中，置于不漏水的容器内送往实验室。3.12.2　脑、脊髓液的采集3.12.2.1　采样前的准备采样使用特制的专用穿刺针，或用长的封闭针头(将针头稍磨钝，并配以合适的针芯)；采样前，术部及用具均按常规消毒。3.12.2.2　采样方法3.12.2.2.1　颈椎穿刺法：穿刺点为环枢孔。将动物实施站立或横卧保定，使其头部向前下方屈曲，术部经剪毛消毒，穿刺针与皮肤面呈垂直缓慢刺入。将针体刺入蛛网膜下腔，立即拔出针芯，脑脊髓液自动流出或点滴状流出，盛人消毒容器内。3.12.2.2.2　腰椎穿刺法：穿刺部位为腰荐孔。实施站立保定，术部剪毛消毒后，用专用的穿刺针刺入，当刺入蛛网膜下腔时，即有脑脊髓液滴状滴出或用
对“国产全自动透气仪”中的“全自动”的理解差异
一.什么叫做透气仪？ 透气性测试仪，行业又称为压差法气体渗透仪。透气性测试是指包装材料对气体等渗透物的阻隔作用，透气性能测试是从包装的角度上分析产品货架期的重要指标。用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数的测定。透气性测试仪（参考：YG461E-Ⅱ型透气性测试仪）用于测试特定条件压力下单位面积的空气流速，用户只需设定标准测试压力，仪器会自动探测测试头面积、自动选定测试孔大小、自动控制风机抽力大小。二.透气仪的适用范围 透气性测试仪适用于各种织物，包括机织物、非机织物、气囊织物、毯子、绒毛织物、针织物、多层织物及棉绒织物，这些织物可以是为竞争力的、大面积的、涂层、经过树脂处理的或任何其他处理过的。透气性测试仪还能测试通过黏厚、弹性多孔物件的气流，比如聚氨酯泡沫。影响织物舒适性的一个重要因素是织物的透气性。运动服、防风防寒服均对织物透气性有较高要求。有些工业纺织品如飞机降落伞、滤布等对织物透气性有特殊要求。织物透气性决定于织物中经纬纱线间以及纤维间空隙的数量与大小，亦即与经纬密度、经纬纱线特数、纱线捻度等因素有关。此外还与纤维性质、纱线结构、织物厚度和体积重量等因素有关。三.透气仪的设计原理 织物透气性测试原理:所谓织物透气性，是指织物两面存在压差的情况下，织物透过空气的性能。习惯上用透气量表示，即织物两面在规定的压差下，单位时间内垂直通过织物单位面积空气体积，单位为L/m2.s。因为压差是空气赖以流动的必要条件，只有在被测织物两面保持一定的压差，才能在织物中产生空气流动。 四.透气仪的结构 仪器外部构造由机架、试样固紧装置、流量装置、显示面板等部分组成；仪器的内部构造由压力传感器、CPU数据处理器、吸风机、反馈调节装置等部分组成。按规定的方法和试验参数，将试样夹持在织物透气仪的进气孔上，然后调节风机速度，使织物两面达到规定的压差，根据喷嘴孔径和二侧压差大小测定织物的透气率其中透气率指：织物两面在规定的压差下，单位时间内，垂直流过织物单位面积的气流量,单位(mm／s），而织物在两面存在压差的情况下，透通空气的性能，即称为透气性。 五.对“国产全自动透气仪”中的“全自动”的理解差异 仅仅自动更换喷嘴的并非全自动透气仪！目前，国内生产透气量仪（或称织物透气性测试仪）厂家越来越多，技术水平参差不齐，厂家宣传几乎大同小异，都在宣传为---全自动织物透气仪。但是，对于客户而言，到底该产品达到什么样的技术水平，才能称作--全自动织物透气仪。市场上很多厂家，都把自动更换喷嘴作为产品的最大卖点，声称只要是自动更换喷嘴的透气仪，就是全自动透气量仪。其实，这是一种技术误导！专家指导：仅仅自动更换喷嘴的并非全自动透气仪！真正的全自动透气仪，不仅仅是自动更换测试喷嘴，更关键的是测试过程的快捷，全智能，无人工辅助，无人为干扰！国内很多厂家的所谓自动更换喷嘴，完全是人工辅助干预的，整个测试过程，如果没有人为操作，根本无法完成实验。即通过单片机程序控制机械旋转动作，再反馈到仪器屏幕上，显示喷嘴大小是否合适，进而人为的点击操作屏幕，选择机械动作来达到更换喷嘴的目的；测试过程，需要多次的人工操作才能完成一次实验；不但测试效率低下，费事费时，关键是人工干预的误差较大，测试数据失真。--这种方式，完全是技术误导，只能称之为半自动型透气测试仪。通过人工操作屏幕来更换喷嘴的并非全自动透气仪！际高技术研发中心，通过多年技术攻关，推出的真正全自动织物透气仪，摒弃这一技术误区，从而一举打破这一宣传误导。际高YG461E系列全量程自动透气性测试仪，不但是自动更换喷嘴，而是整个测试过程全自动化，无需人为干扰，无需人工操作屏幕，无需人为值守，真正通过程序控制机械动作自动更换喷嘴，测试效率提高至少10倍以上。