下面就是小编给大家带来的注射用胸腺法新说明书，希望大家喜欢阅读!如果这6篇文章还不能满足您的需求，您还可以在本站搜索到更多与注射用胸腺法新说明书相关的文章。篇1：注射用胸腺法新说明书答： 1、当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2、基泰应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。篇2：注射用胸腺法新说明书英文名称：Thymalfasin for Injection商品名称：基泰曾用名：注射用胸腺肽α1【成份】基泰主要成份为：胸腺法新，辅料：甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠【性状】基泰为白色或类白色疏松块状物。【适应症】1、慢性乙型肝炎。2、作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，基泰可增强病者对病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。【用法用量】用前每瓶胸腺法新(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针)，其间不应间断。作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续4周(共8针)，第一针应在给疫苗后立即皮下注射。【不良反应】胸腺法新的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受基泰治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值的两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。【禁忌】对基泰的成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。【注意事项】1、当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2、4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2、基泰应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。【孕妇及哺乳期妇女用药】基础研究显示基泰对动物胚胎没有影响，但尚不明确基泰是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。【儿童用药】对于18岁以下患者，基泰的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。【老年用药】尚不明确。【药物相互作用】基泰可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其它药物联合使用时应慎重。基泰不得与任何药物混合注射。【药物过量】目前未见任何有关人体用药过量(治疗或意外)的报告。【毒理研究】遗传毒性：基泰遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性：基泰对动物胎仔无明显致畸作用。目前尚不清楚妊娠妇女使用基泰后，是否会影响其生殖能力或对胎儿造成损害。只有在确实需要时，妊娠妇女才能使用基泰。同样，目前也不清楚基泰是否能够经人乳汁分泌，因此哺乳期妇女使用基泰时应慎重。【药理作用】基泰治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，基泰通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。基泰还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。基泰可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，基泰可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。【药代动力学】健康人单次皮下注射胸腺法新1.6mg，血药峰浓度为37.51ng/ml，达峰时间约为l.67小时，AUC0-15约为152.15ng/ml·h，半衰期约为1.65小时。【贮藏】遮光，密闭，2-8℃保存。【规格】1.6mg*2瓶【有效期】24个月【批准文号】国药准字H0407【生产企业】海南双成药业股份有限公司基泰的功效与作用基泰用于：1、慢性乙型肝炎。2、作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。篇3：注射用胸腺五肽说明书【汉语拼音】zhusheyong Xiongxianwutai【英文名】Thymopentin for Injection【主要成分】胸腺五肽【性状】白色冻干疏松块状物或粉末。【适应症】恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。【用法用量】肌内注射，每次1mg(1瓶)，每日1次， 28天一疗程。用前加生理盐水1ml溶解，与放疗、化疗同时使用。【不良反应】少数病人有注射部位疼痛和硬结，个别患者用后偶见有嗜睡，倦怠。但不影响继续用药。【禁忌】对替波定过敏者禁用。对部分作免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用【药物相互作用】可与多种常用药物同时使用，而无干扰。但不应与其它任何药物混合注射。【药理作用】替波定为细胞免疫调节药物，具有诱导T细胞分化，促进T淋巴细胞亚群发育、成熟并活化的功能，并能调节淋巴亚群的比例，使其趋于正常。【毒理研究】急性毒性试验：大鼠肌肉注射剂量达44.4mg/kg，小鼠腹腔及静脉给药剂量达300mg/kg;分别为成人用量的2664倍和18000倍，未见动物死亡和毒性反应。长期毒性试验：在为期12个月的长毒试验中，分别对大鼠、狗给予胸腺五肽，高剂量达80mg/kg/天，未发现有意义的症状体征变化。无论是动物的行为、生长发育、血液学、血液生化学及组织学方面，均未见明显变化。【药代动力学】药代动力学研究表明：胸腺五肽在人血浆中很快由蛋白酶和氨肽酶降解，半衰期约为30秒，而在腹腔存留时间比血浆长，可达3.5-7分钟，人唾液中10分钟后能保留25%不被降解。尽管胸腺五肽代谢较快，但单次注射后它很快作用于靶细胞，通过第二信使作用，能使体内效应维持数天至数周。【贮藏】密闭，在凉暗处保存。【规格】1mg【有效期】暂定1.5年。【批准文号】国药准字H0532【生产厂家】成都地奥九泓制药厂替波定的功效与作用替波定胸腺五肽治疗恶性肿瘤如肺癌、肝癌注射用胸腺五肽使用常见问题肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控导致异常增生与分化而形成的新生物。新生物一旦形成，不因病因消除而停止生长，它的生长不受正常机体生理调节，而是破坏正常组织与器官，这一点在恶性肿瘤尤其明显。而注射用胸腺五肽能够治疗恶性肿瘤，那么，注射用胸腺五肽治疗恶性肿瘤的效果好吗?注射用胸腺五肽治疗恶性肿瘤的效果好，注射用胸腺五肽具有改善肿瘤化疗病人细胞免疫功能的作用，尤其是增强NK细胞活性作用明显。疗效确切，不良反应少，基本符合WHO关于成功的免疫增强剂应具备化学成份明确，易于降解，刺激作用适中，无毒性、不良反应及后继作用等标准。胸腺五肽作为肿瘤辅助性治疗药物，是一种治疗恶性肿瘤效果非常好的免疫增强剂。注射用胸腺五肽的耐受性良好，个别可见恶心、发热、头晕、胸闷、无力等不良反应，少数患者偶有嗜睡感。慢性乙型肝炎患者使用注射用胸腺五肽时可能ALT水平短暂上升，如无肝衰竭预兆出现，仍可继续使用注射用胸腺五肽。注射用胸腺五肽通过增强患者的免疫功能而发挥治疗作用的，故而对正在接受免疫抑制治疗的患者(例如器官移植受者)应慎重使用注射用胸腺五肽的，除非治疗带来的裨益明显大于危险性。慢性乙型肝炎患者治疗期间应定期检查肝功能。注射用胸腺五肽(是采用国际上先进的多肽固相合成工艺、人工化学合成的五肽链，是胸腺生成素Ⅱ第32～36位的氨基酸片段。它保留了胸腺生成素的生物学活性，具有胸腺素相同的生理功能和疗效。由于胸腺五肽是小分子肽链，进人体内后能很快作用于靶细胞(T淋巴细胞、巨噬细胞、NK细胞等)，通过细胞内第二信使(cAMP)而引起一系列的级联反应，发挥其增强机体细胞免疫功能的作用，而无朐腺索和胸腺肽的毒副作用，是一种理想的、使用安全的免疫增强药物。篇4：注射用胸腺肽说明书【英文名称】Tabllae Cloperastini Hydrochloride【汉语拼音】ZhuSheYongXiongXianTai【主要成份】胸腺肽α1及其他小分子多肽。【性状】本品为无色或微黄色液体。【适应症】用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。【用法用量】皮下或肌内注射：1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20~80mg，溶于500ml，0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。【不良反应】尚不明确。【禁忌】阳性反应者忌用。【注意事项】1、对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验(配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml)，阳性反应者禁用。2、本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。【药物相互作用】尚不明确。【贮藏】密闭，在凉暗处保存。【生产企业】北京赛升药业股份有限公司注射用胸腺肽的功效与作用注射用胸腺肽用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。注射用胸腺肽使用常见问题篇5：注射用紫杉醇说明书【通用名】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)【英文名】paclitaxel For Injection(Albumin Bound)【汉语拼音】ZhuSheYongZiShanChun【主要成分】紫杉醇【性状】【适应症】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。【用法用量】 转移性乳腺癌联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的患者，推荐注射用紫杉醇(白蛋白结合型)剂量为每3周一次260mg/m2，静脉滴注30分钟以上。 肝脏损害：对于胆红素>1.5mg/ml的病人，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的剂量未定。 药物减量：使用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)过程中，出现严重中性粒细胞缺乏(中性粒细胞计数【药理毒理】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是新型抗微管药物，通过促进微管蛋白二聚体聚合抑制解聚，保持微管稳定，抑制正常微管网络的再结合，影响细胞间期和有丝分裂。紫杉醇诱导细胞周期中微管异常排列或成“捆状”，并在有丝分裂中形成多个微体。【药代动力学】静脉给予注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，紫杉醇的血浆浓度呈双相性分布。初始的血液浓度快速下降期(α期)代表药物向外周扩散;缓慢期(β期)代表药物的清除。半衰期大约27个小时。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的药代动力学和用药维持时间无关。推荐临床用量为260mg/m2时，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的平均大血药浓度Cmax在滴注结束后出现，为18，741ng/ml，平均总清楚容量为15L/hr/m2。平均分布容量为632L/m2。分布容量大提示注射用紫杉醇(白蛋白结合型)血管外的广泛结合和/或和组织结合率高。【不良反应】多见的为中性粒细胞缺乏，低血压，心电图异常，呼吸困难，咳嗽。神经病变，视觉障碍，关节痛，转氨酶升高，恶心呕吐，腹泻和无力。【注意事项】 1、男性接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗期间，避免照顾儿童。 2、白蛋白(人)：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)包含人白蛋白，一种人血液的衍生物。基于对于献血者的有效筛查和生产流程，注射用紫杉醇(白蛋白结合型)传播病毒性疾病的可能性极小。理论上传布克雅病的几率也很小。目前还没有因为白蛋白传播病毒性疾病或克雅病的报道。【禁忌】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)禁用于中性白细胞低于1500/mm3者。【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚不清楚乳汁中是否分泌注射用紫杉醇(白蛋白结合型)。由于多种药物，包括蒽环类药物，能在乳汁中分泌，以及鉴于授乳婴儿可能因注射用紫杉醇(白蛋白结合型)而致严重不良反应，因而母亲在接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)前应停止哺乳。【批准文号】注册证号 H0338【药品本位码】86979283000017【规格】100mg*1瓶/盒【贮藏】密封，避光低温保存。【有效期】一年半。【生产企业】American pharmaceutical partners, Inc.注射用紫杉醇(白蛋白结合型)习惯称呼名字：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、注射用紫杉醇、紫杉醇白蛋白微粒、白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇、注射用纳米紫杉醇注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的功效与作用注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等注射用紫杉醇使用常见问题问：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的主治功能是什么?答：适用于联合化疗治疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌。如无显著禁忌症，病人在使用本品前应接受过蒽环类药物治疗。篇6：注射用核糖核酸Ⅱ说明书【英文名】Ribonucleic Acid for Injection Ⅱ【拼音全码】ZhuSheYongHeTangHeSuanⅡ【主要成份】核糖核酸。【性状】白色或类白色冻干块状物或粉末，易溶于水。【适应症】免疫调节药。适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。【用法用量】静脉注射或肌肉注射。以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射溶解后静脉注射，100～300mg(2～6支)，一日1次;以2ml无菌生理盐水或无菌注射用水溶解后肌肉注射，50～100mg(1～2支)，一日1次。【药理毒理】本品具有提高机体细胞免疫功能和抑瘤作用。动物实验表明核糖核酸可明显抑制带瘤小鼠肿瘤的生长，使实体瘤体积缩小或消失，其抑瘤率为68.3%。病理组织学证实，本品能引起瘤细胞空泡样变性和液化性坏死，在其周围有大量增生纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞，甚至以结缔组织代替瘤组织。【不良反应】1、本品能引起头晕、恶心、胸闷、心悸以及荨麻疹、体温升高的全身反应。2、注射部位可能产生局部红肿疼痛，其范围直径约1～10cm，反应约持续1～3天。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】1、给药后十分钟内如出现荨麻疹、体温升高者应停止使用。2、注射部位红肿直径在10cm以上者应停止使用。3、过敏性体质患者慎用。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】熔封或严封，置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。【有效期】24个月【生产企业】吉林敖东药业集团延吉股份有限公司BP素(注射用核糖核酸Ⅱ)的功效与作用BP素(注射用核糖核酸Ⅱ)为免疫调节药，适用于胰腺癌、肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、软组织肉瘤及其它癌症的辅助治疗，对乙型肝炎的辅助治疗有较好的效果。本品亦可用于其他免疫机能低下引起的各种疾病。★ 注射用紫杉醇说明书★ 注射用胸腺肽а1说明书★ 注射用甲硫氨酸维B1说明书★ 注射用替考拉宁说明书★ 注射用醋酸奥曲肽说明书★ 说明书格式范文★ 说明书范本★ 情况说明书★ 情况说明书格式范文★ 说明书格式