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有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们有4种氢原子。
请回答：（1）D的分子式为___________；（2）B中所含官能团的名称为___________；（3）Ⅲ的反应类型为___________（填字母序号）； a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应（4）写出下列反应的化学方程式：①Ⅰ：______________________； ②C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为______________________；（5）A的名称是___________；（6）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为___________。
题型：推断题难度：偏难来源：0103
（1）C5H10O （2）溴原子 （3）ab （4）①：②：“略”（5）3-甲基-1-丁烯 （6）
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据魔方格专家权威分析，试题“有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应..”主要考查你对&&有机物的推断，有机物的官能团，分子式，同分异构体&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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有机物的推断有机物的官能团分子式同分异构体
有机物推断的一般方法： ①找已知条件最多的，信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机物性质（包括物理性质）、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等等。 ②寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质（如常温下处于气态的含氧衍生物--甲醛）、特殊的分子式（这种分子式只能有一种结构）、特殊的反应、特殊的颜色等等。 ③根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定某种官能团的数目。 ④根据加成所需的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳的四价确定不饱和键的位置。 ⑤如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行顺推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。 推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。 根据反应现象推知官能团:①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。 ③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 ④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 ⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。 ⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 ⑦加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。 ⑧加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。 ⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。 根据物质的性质推断官能团:能使溴水褪色的物质，含有C=C或CC或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有－OH、－COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。 (4)根据特征数字推断官能团 ①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－OH；增加84，则含有两个－OH。缘由－OH转变为-OOCCH3。 ②某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个－CHO（变为－COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个－CHO（变为－COOH）。 ③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。 根据反应产物推知官能团位置:①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知－OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在； 若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定－OH或－X的位置 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。 ④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或CC的位置。 根据反应产物推知官能团的个数:①与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。 ②与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5molH2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。 ③与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 ④与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1molCO2，则说明其分子中含有一个羧基。 根据反应条件推断反应类型:①在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。 ②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。 ③在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。 ④能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。 ⑤能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。 ⑥能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
根据反应类型推断官能团：利用官能团的衍生关系进行衍变(从特定的转化关系上突破)：（1）（2）芳香化合物之间的相互转化关系官能团:定有机物化学特性的原子或原子团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、羰基、苯基、-X(卤素)、氨基。根、基和官能团的区别:
1．根带电的原子团，如OH-电子式为)、 等。 2．基电中性，不能单独存在，一般用“一R”表示烃基，其中的“一”表示一个电子，如甲基(一CH3)，电子式为常见的基有乙基()、乙烯基 H ()、苯基()、羟基(一OH)、硝基()等。 3．& OH一与一OH、一COOH两种官能团的比较分子式：用元素符号表示物质组成的式子，如C2H4同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。
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349322372165323771309643386305355358已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：（1）环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是____（填反应类型）；（2）由环丁烷和Cl2为原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取____（填结构简式），然后再由它通过____（填反应类型）即得到1，3-丁二烯；（3）已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4．一定条件下可以它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A____；C____；写出下列反应的化学方程式：B→D：____；E→F：____．-乐乐题库
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& 有机物的推断知识点 & “已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作...”习题详情
234位同学学习过此题，做题成功率64.9%
已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：（1）环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是加成反应（填反应类型）；（2）由环丁烷和Cl2为原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取ClCH2CH2CH2CH2Cl（填结构简式），然后再由它通过消去反应（填反应类型）即得到1，3-丁二烯；（3）已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4．一定条件下可以它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A；C；写出下列反应的化学方程式：B→D：；E→F：．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：2010-韶关一模
分析与解答
习题“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取...”的分析与解答如下所示：
（1）有机物分子中的碳碳键断裂与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；（2）一定条件下，环丁烷和氯气发生加成反应生成1，4-二氯丁烷，1，4-二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3-丁二烯；（3）二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应生成B，B的相对分子质量比A大158，说明A发生二取代反应，B发生消去反应生成C，C分子的一取代物只有两种，则C的结构简式为，根据C的结构简式知，二甲苯的结构简式为：，A的结构简式为，B的结构简式为，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧气氧化生成E，E能和D在浓硫酸作用下反应生成F，F的分子式为C16H24O4，说明二者发生酯化反应，则E的结构简式为：，结合物质的结构和性质分析解答．
解：（1）根据环丁烷和氢气的反应方程式知，该反应属于加成反应，则环丙烷、环丁烷与Cl2的反应也是加成反应，故答案为：加成反应；（2）一定条件下，环丁烷和氯气发生加成反应生成1，4-二氯丁烷，结构简式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl，1，4-二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3-丁二烯，故答案为：ClCH2CH2CH2CH2Cl；消去反应；（3）二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应生成B，B的相对分子质量比A大158，说明A发生二取代反应，B发生消去反应生成C，C分子的一取代物只有两种，则C的结构简式为，根据C的结构简式知，二甲苯的结构简式为：，A的结构简式为：，B的结构简式为：，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧气氧化生成E，E能和D在浓硫酸作用下反应生成F，F的分子式为C16H24O4，说明二者发生酯化反应，则E的结构简式为：，通过以上分析知，A的结构简式为，C的结构简式为：，在加热条件下，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D和溴化氢，反应方程式为：在浓硫酸作催化剂、加热条件下，E和D发生酯化反应生成F，反应方程式为：，故答案为：；；；．
本题考查了有机物的推断，根据物质发生的反应及反应条件来确定物质含有的官能团，明确常见官能团及其性质是解本题关键，以C的结构为突破口采用正逆相结合的方法进行推断，注意结合反应条件进行分析，难度中等．
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已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤...
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经过分析，习题“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取...”主要考察你对“有机物的推断”
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有机物的推断
与“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取...”相似的题目：
由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示：请回答下列问题：（1）写出以下物质的结构简式：A&&&&，F&&&&，C&&&&．（2）写出以下反应的反应类型：X&&&&，Y&&&&．（3）写出以下反应的化学方程式：A→B：&&&&△HOCH2CH2OH+2HBr；G→H：&&&&，．（4）看环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为&&&&NaOOCCOONa+HOCH2CH2OH．
选做题：物质I是有机玻璃的主要成分，也常被用作光盘的支持基片，化合物A（C5H8O2）不溶于水，发生如图的转化关系，请回答以下问题：已知：E能发生银镜反应，F能与NaHCO，反应放出气体，G的一氯取代物H有2种不同的结构．（1）A分子中含有的官能团名称&&&&．（2）一定条件下，由A生成I，其反应类型是&&&&．A．加成反应& &B．取代反应&&&&C．氧化反应&&&&&D．聚合反应（3）写出A→B+F的化学方程式&&&&．（4）与A具有相同官能团的同分异物体J，不能发生银镜反应，且在酸性条件下的水解产物均能稳定存在（已知羟基与碳碳双键直接连接时不稳定），写出J的2种可能的结构&&&&．
工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X．已知：Ⅰ．Ⅱ．（-R、-R′、-R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团）Ⅲ．同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定 （1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是&&&&．a．H2O&&&&&&b．NaOH溶液&&&&&&c．Br2的CCl4溶液&&&&&&&d．酸性KMnO4溶液（2）A分子中核磁共振氢谱吸收峰是&&&&个．（3）A与C2H2合成D的化学方程式是&&&&，反应类型是&&&&．（4）E、F中均含有碳碳双键，则&E的结构简式是&&&&．（5）H的结构简式是&&&&．（6）B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应．B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是&&&&．（7）有多种同分异构体，符合下列要求的有&&&&种．①苯环上有两个或三个取代基②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”
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分析：化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl，则12x+y=182.5-16-35.5=131，分子式应为C10H11OCl，结合B能发生银镜反应可知，A中含有-CHO、苯环和-Cl，A在碱性条件下发生水解生成C，题中（3）己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，说明R-OH应为CH3OH，C和CH3OH发生酯化反应生成D（C11H14O3），又C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，且E中R′的两个取代基呈对位，根据C+CH3OH=C11H14O3+H2O可知，C的分子式应为C10H12O3，分子中含有1个-COOH和1个-OH，结合E的结构简式可知C为，则B为，A为，则D为，结合有机物的结构和性质以及题给反应信息解答该题．解答：解：化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl，则12x+y=182.5-16-35.5=131，分子式应为C10H11OCl，结合B能发生银镜反应可知，A中含有-CHO、苯环和-Cl，A在碱性条件下发生水解生成C，题中（3）己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，说明R-OH应为CH3OH，C和CH3OH发生酯化反应生成D（C11H14O3），又C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，且E中R′的两个取代基呈对位，根据C+CH3OH=C11H14O3+H2O可知，C的分子式应为C10H12O3，分子中含有1个-COOH和1个-OH，结合E的结构简式可知C为，则B为，A为，则D为，则（1）由以上分析可知，A含有的含氧官能团为醛基，分子式为C10H11OCl，故答案为：醛基；C10H11OCl； （2）C为，E的结构简式为，C生成E发生缩聚反应，故答案为：缩聚反应；（3）己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，说明R-OH应为CH3OH，以该物质为燃料且电解质溶液为酸性溶液，则该电池的负极反应为2CH3OH+2H2O-12e-═12H++2CO2，故答案为：2CH3OH+2H2O-12e-═12H++2CO2；（4）D为，在浓硫酸、加热的条件下反应消去反应生成F（C11H12O2），F为，发生加聚反应，方程式为，故答案为：；（5）B为，分子结构中含有，且属于酯的同分异构体有3种，故答案为：3；．点评：本题考查有机物的推断，题目难度较大，解答本题的要注意结合题目中的一些隐含信息，结合以E为突破口进行推断．
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科目：高中化学
题型：阅读理解
Ⅰ．乳制品的换算系数为6.38，即若检测出氮的含量为1%，蛋白质的含量则为6.38%．不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺（Melamine）来“提高”奶粉中的蛋白质含量，导致许多婴幼儿肾结石．①三聚氰胺的结构如图所示，其化学式为C3H6N6，含氮量（氮元素的质量分数）为66.7%；②下列关于三聚氰胺的说法中，正确的有ADE（填序号，多选扣分）；A．三聚氰胺是一种白色结晶粉末，没有什么气味和味道，所以掺入奶粉后不易被发现B．三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上C．三聚氰胺易溶于冷水，属于分子晶体D．三聚氰胺呈弱碱性，可以和酸反应生成相应的盐E．采用三聚氰胺制造的食具一般都会标明“不可放进微波炉使用”Ⅱ．已知化合物A的化学式为C9H10O2，现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法．方法一：核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量．如乙醇（CH3CH2OH）的核磁共振氢谱有3个峰，其面积之比3：2：1，见图1所示．现测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图2：已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，试填空：（1）A的结构简式为．（2）A的芳香类同分异构体有多种，请按要求写出其中两种同分异构B和C结构简式：①B分子中不含甲基的芳香酸：．②C分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛：（3）已知：①写出E的结构简式②请用合成反应流程图3表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反应条件）．提示：合成反应流程图表示方法示例如下：ABC…→H合成反应流程图．．
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科目：高中化学
来源：不详
题型：填空题
已知化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl．有关转化关系如下所示：C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，且E中R′的两个取代基呈对位，已知R、R′为烃基．请回答以下问题：（1）A中含有的含氧官能团的名称是______；A的化学式为______；（2）写出由C生成E的化学反应类型______；（3）己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，一种燃料电池以该物质为燃料且电解质溶液为酸性溶液，则该电池的负极反应为：______；（4）D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F（C11H12O2），F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式：______；（5）在B的多种同分异构体中，写出分子结构中含有，且属于酯的同分异构体有______种，写出其中任意一种的结构简式：______．
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科目：高中化学
已知化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl。有关转化关系如图所示：　
C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，其中R、R′为烃基。 请回答以下问题：（1）A中含有的含氧官能团的名称是　　　　　　　　　　　
；③的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　
；（2）已知含有烃基R的有机物R―OH含氧50%，则A的化学式为　　　　　　　
；（3）已知E中R′的两个取代基呈对位，则E的结构简式为　　　　　　　　　　
；（4）写出反应①的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
；（5）D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F(C11H12O2)，F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；（6）在B的多种同分异体中，写出分子结构中含有，　　　
且属于酯的同分异构体的结构简式　 　　　　　　　　　　　 。
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科目：高中化学
来源：2011年湖北省华师大一附中高考化学模拟试卷（5月份）（解析版）
题型：填空题
已知化合物A的相对分子质量为182.5，其分子组成可以表示为CxHyOCl．有关转化关系如下所示：C在一定条件下可发生反应，生成一种高分子化合物E，E的结构简式为，且E中R′的两个取代基呈对位，已知R、R′为烃基．请回答以下问题：（1）A中含有的含氧官能团的名称是&&& ；A的化学式为&&& ；（2）写出由C生成E的化学反应类型&&& ；（3）己知含有烃基R的有机物R-OH含氧50%，一种燃料电池以该物质为燃料且电解质溶液为酸性溶液，则该电池的负极反应为：&&& ；（4）D在浓硫酸、加热的条件下反应生成F（C11H12O2），F在一定条件下可以发生加聚反应，写出该加聚反应的化学方程式：&&& ；（5）在B的多种同分异构体中，写出分子结构中含有，且属于酯的同分异构体有&&& 种，写出其中任意一种的结构简式：&&& ．
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