遗传感觉性共济失调调打了生物细胞后恢复了,以后还会复发吗?

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家族遗传性共济失调是一种什么样的病呢
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怎么选择遗传性共济失调中医治疗方法
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  遗传性共济失调是一组以缓慢进行的共济运动障碍为突出临床表现的中枢神经系统变性疾病,病因尚不明确,大都有遗传史、家族史,具有家族系谱,据统计本病约占整个神经遗传病的10%,其遗传方式以常染色体显性遗传方式为最多。那么,怎么选择遗传性共济失调中医治疗方法?下面我们来了解下。
  遗传性共济失调在中医中无特有病名,根据其主要症状,中医常归之于&痿证&、&痿蹙&、&颤证&等范畴。但又不能与之完全等同。有人认为本病可称为&骨摇&,依据是《灵枢&根结》篇提到:&骨繇者,节缓而不收也,所谓骨繇者摇故也。&意思是指骨节弛缓不收,动摇不定之意,与共济失调的表现吻合,后期可发为骨痿,亦相对应一致。
  神经靶向修复疗法治疗遗传性共济失调,首先:生长因子到达病灶后能对靶细胞的结构和功能蛋白基因表达进行调控,从而修复基因缺陷所致共济失调,能够修复受损神经元激活处于休眠状态的神经细胞(人脑大约有120亿个脑细胞,最多不到10%是充分发展了的并常加以运用的,其余的仍处在未充分发展或完全没有发展的原始状态)实现神经细胞的自我分化,补充丢失神经细胞,重建神经环路,实现持续分化新的神经元、星形胶质神经组织及少突胶质神经组织。  【】【】【】
  其次:神经靶向修复治疗能够透过血脑屏障,清除抑制神经再生和生长的抑制因子(神经细胞再生能力相对较差的重要因素是抑制因子站主导地位),产生抑制因子抗体,使神经细胞的再生速度加快。
  再次:神经因子到达病灶后还能够产生大量的神经营养因子和神经免疫调节因子,神经营养因子和神经免疫因子的特异性保护作用对神经发育发挥着巨大作用,尤其是促进了外周神经包括交感神经、副交感神经和感觉神经的存活,提高神经元的生物活性,减少神经元损伤后的自然死亡。
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遗传性脊髓小脑型共济失调7型三家系临床特征及分子生物学研究
摘 要:目的研究中国人遗传性脊髓小脑型共济失调7型(SCA7)的临床和分子生物学特征。方法应用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳等技术,检测临床诊断为脊髓小脑型共济失调(SCA)的184个家系245例患者和71例散发SCA患者以及163名正常人的SCA7基因内CAG三核苷酸重复次数,对异常等位基因片段进行DNA测序,并对其中一个大家系进行连锁分析。结果检出3个SCA7家系(15例患者),阳性率为1.6%,测序证实异常等位基因的CAG重复次数为38-71次,其他SCA患者以及正常人的SCA7等位基因CAG重复次数为6-15次。其中2个家系存在遗传早现现象,特别在父系遗传时更明显。对其中一个家系进行连锁分析结果在微卫星标记D3S1300处获得两点最大LOD值为2.82(θ=0.00)。结论SCA7是少见的SCA亚型。SCA7基因异常重复突变是SCA7的致病原因,38次CAG重复是目前国内报道的SCA7最小的病理性扩增。
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