1.526-1.529
APPROX 4°C
CAS 数据库 (CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Metolachlor()
EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-(2-methoxy-1-methylethyl)- ()
异丙甲草胺 用途与合成方法
毒性 大鼠急性经口LD50为2780mg/kg，急性经皮LD50>3170mg/kg ，急性吸入LC50>1750mg/m3 （4h)。对兔眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒，虹鳟鱼LC50为3.9mg/L， 鲇鱼LC50为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒，但无触杀毒性。
纯品为无色液体，工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa，蒸气压1.73×10-3Pa (20℃)，相对密度1.12 (20)。能溶于甲醇、二氯乙烷等多种有机溶剂，在水中溶解度为530mg/L。不易光分解，贮存两年稳定，半衰期为25d。
选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后，抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物，防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草，对阔叶草防除效果较差，如阔叶草与禾本科杂草混生，可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草，在播种后至出苗前用72%乳油，15～23mL/100m2对水喷雾土表。
该品为芽前除草剂，主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3～5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差，当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90％以上，而对于千金子防效达100％。
适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物
先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应，生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中，室温下搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。
制备方法一
以2-乙基-6-甲基苯胺为原料，氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合，失去一分子氯化氢，再与氯乙酰氯缩合，失去一分子氯化氢。最后与甲醇作用，醚化生成异丙甲草胺。此法第2步反应收率可能较低。
制备方法二
2-乙基-6-甲基苯胺与2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33×103Pa搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶液中，室温搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏，得异丙甲草胺。
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 2200 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1150 毫克/ 公斤
刺激数据 皮肤-兔子 334 毫克 轻度; 眼睛-兔子 100 毫克 轻度
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
危险品标志
危险类别码
43-36-20/21/22-11
36/37-36-26-16
危险品运输编号
UN1648 3/PG 2
RTECS号 AN3430000
毒害物质数据 (Hazardous Substances Data)
1.526-1.529
APPROX 4°C
CAS 数据库 (CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Metolachlor()
EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-(2-methoxy-1-methylethyl)- ()
异丙甲草胺 用途与合成方法
毒性 大鼠急性经口LD50为2780mg/kg，急性经皮LD50>3170mg/kg ，急性吸入LC50>1750mg/m3 （4h)。对兔眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒，虹鳟鱼LC50为3.9mg/L， 鲇鱼LC50为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒，但无触杀毒性。
纯品为无色液体，工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa，蒸气压1.73×10-3Pa (20℃)，相对密度1.12 (20)。能溶于甲醇、二氯乙烷等多种有机溶剂，在水中溶解度为530mg/L。不易光分解，贮存两年稳定，半衰期为25d。
选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后，抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物，防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草，对阔叶草防除效果较差，如阔叶草与禾本科杂草混生，可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草，在播种后至出苗前用72%乳油，15～23mL/100m2对水喷雾土表。
该品为芽前除草剂，主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3～5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差，当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90％以上，而对于千金子防效达100％。
适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物
先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应，生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中，室温下搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。
制备方法一
以2-乙基-6-甲基苯胺为原料，氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合，失去一分子氯化氢，再与氯乙酰氯缩合，失去一分子氯化氢。最后与甲醇作用，醚化生成异丙甲草胺。此法第2步反应收率可能较低。
制备方法二
2-乙基-6-甲基苯胺与2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33×103Pa搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶液中，室温搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏，得异丙甲草胺。
毒性分级 中毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 2200 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1150 毫克/ 公斤
刺激数据 皮肤-兔子 334 毫克 轻度; 眼睛-兔子 100 毫克 轻度
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂 干粉、泡沫、砂土
危险品标志
危险类别码
43-36-20/21/22-11
36/37-36-26-16
危险品运输编号
UN1648 3/PG 2
RTECS号 AN3430000
毒害物质数据 (Hazardous Substances Data)
提示语 危险
危险有害信息 H227
:可能腐蚀金属
:造成严重皮肤灼伤和眼损伤
:远离明火/热表面。
:只能在原容器中存放。
:不要吸入。
:作业后彻底清洗双手。
:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P301+P330+P331
:如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353
:如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
:如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305+P351+P338
:如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
:立即呼叫解毒中心/医生。
:沾染的衣物清洗后方可重新使用。
:吸收溢出物，防止材料损坏。
:存放在通风良好的地方。保持低温。
:存放处须加锁。
:通过当地政府授权的废弃管理部门废弃内容物/容器
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Boc-D-丝氨酸
【英文名称】
BOC-D-SERINE BOC-D-SERINE H2O BOC-D-SER-OH N-ALPHA-...
【英文名称】
3,4-DIHYDROXY-2-ANTHRAQUINONESULFONIC ACID, SODIUM SALT...
5-氨基-2-(三氟甲基)苯并咪唑, 97+%
【英文名称】
5-AMINO-2-(TRIFLUOROMETHYL)BEN...
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氯乙酰氯的生产应用及市场
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一氯代乙酰氯相关信息
一氯代乙酰氯
Chloroacetyl chloride
氯乙酰氯;氯化酰氯;一氯乙酰氯
危险品标志
C:Corrosive
N:Dangerous for the environment
性状 无色或微黄色液体，有强烈的刺激性。 熔点 沸点 107℃ 凝固点 -22.5℃ 相对密度 1.4202 折射率 1.4530 溶解性 能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿中。
用于医药、农药，也可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂和润滑油添加剂等
、、、、、、
、、、、、、、
化工字典：
* 使用帮助：你可以输入产品的中文名称、英文名称、别名或者CAS登记号(即美国化学文摘登记号)进行检索。
供应商 　　企业产品目录
内贸部:3 外贸部:4
86-571-172222
010-(不占线);010-
共有30条记录，
显示第1-10条上海倍卓生物科技有限公司
主营产品：标准品‖对照品，ELISA试剂盒，生物试剂，科研试剂，培养基，血清，抗体‖抗原等等。
地　址：上海市翔殷路128号上海理工大学科技园邮　编：200137联系人：秦小姐电　话：021-19791传　真：021-手　机：邮　箱：网　址：www./list/?5_1.html 友情提醒： 联系我时，请说是在960化工网看到的，谢谢!
商铺产品分类(26063)(2784)(172)(36)(131)(548)(163)(377)(38)(53)(64)(48)(10165)(26)(5567)(712)(247)(1860)(157)(2896)
上海倍卓生物科技有限公司
会员服务：第2年
营业执照是否公开：否
& 产品详情
产品名称:氯乙酰氯英文名称: Chloroacetyl chloride中文别名: 氯代乙酰氯; 氯化氯乙酰; 氯化酰氯; 一氯代乙酰氯; 一氯乙酰氯; 氯乙酰氯化物; 氯乙醯氯英文别名: Acetylchloride,chloro-;alpha-CCH2ClCOCl;Chlorid chloriChloroChloroacetic chlorideCAS NO.:
79-04-9EINECS: 201-171-6分子式: C2H2CL2O分子量: 112.94
CAS登录号：79-04-9分子式：C2H2CL2O分子量：112.94
详细描述：氯乙酰氯物理化学性质
性状： 无色或微黄色液体，有强烈的刺激性。&熔点 ：-22℃沸点： 107℃&凝固点： -22.5℃&相对密度：& (水=1)1.50；&折射率： 1.4530&溶解性： 能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿中。&
氯乙酰氯产品用途
用于医药、农药，也可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂和润滑油添加剂等
氯乙酰氯生产方法
【方法一】由冰醋酸经氯化而得：一级氯化：将冰醋酸投入氯化锅中，慢慢加入氯磺酸，升温至60℃以上，开始通入氯气，开动搅拌器，继续升温，并保持在98&3℃，反应8h（通氯量为4-5kg/h），直至测定相对密度达1.37-1.40停止通氯，进行冷却。二级氯化：将二氯二硫投入反应锅中，待温度降至50-60℃，开始通氯并搅拌，反应温度控制在48&3℃，通氯至回流液呈淡黄色为终点，即得粗品。最后经蒸馏而得成品，收率约80%。二级氯化也可以由氯乙酸与苯甲酰氯反应。此外，以氯乙酸为原料，经三氯化磷氯化，反应温度为50-60℃；或氯乙酸在硫磺粉、无水氯化锌存在下，在60℃进行氯化亦可制得氯乙酰氯，收率达85-93%。氯乙酸与氯气及二硫化二氯反应也可制得氯乙酰氯。【方法二】&&其制备方法有以下几种。以氯乙酸为原料氯乙酸在酰氯化剂存在下稍加热，可得到氯乙酰氯，酰氯化剂有三氯化磷、光气、氯化亚砜等，一般常用三氯化磷为酰氯化剂，反应温度为50～60℃。该方法成本低，原料易得。在工业生产上也有用光气为酰氯化剂，反应方便，无三废产生，而实验室中常用氯化亚砜为酰氯化剂。此外，也可用氯乙酸氯气氯化法，该方法成本亦较低，但反应过程中有次氯酸生成。ClCH2COOH+Cl2&ClCH2COCl+[HOCl]以冰醋酸为原料将冰醋酸投入氯化锅中，慢慢加入氯磺酸，升温至60℃以上，开始通入氯气，开动搅拌，继续升温，反应温度保持在(98&3)℃，反应8h，直至反应液相对密度达1.37～1.40，停止通氯气进行冷却。在上述反应液中投入二氯二硫，待温度降至50～60℃开始搅拌通氯气，反应温度控制在(48&3)℃，通氯气时间约5h，以回流液呈现淡黄色为终点即得粗品，最后经蒸馏而得成品。反应方程式：CH3COOH+Cl2[HSO3Cl]&ClCH2COOH+HCl4ClCH2COOH+3Cl2[S2Cl2]&4ClCH2COCl+2SO2&+4HCl也可以用二氧化锰和硫磺分别为催化剂，以乙酸为原料二次升温直接氯化也可得到氯乙酰氯。还有以乙酸为原料，和光气进行管道连续反应，亦能生产氯乙酰氯。反应方程式：CH3COOH+COCl2&C1CH2COCl+}tCOOH以乙酰氯为原料在反应锅内加入乙酰氯，以硫酸为催化剂，通入氯气进行氯化得氯乙酰氯。反应方程式：CH3COCl+Cl2[H2SO4]&ClCH2COCl+HCl以乙烯酮为原料将乙烯酮和氯气分别通入塔式反应器，反应温度为15～30℃，在一定的溶剂中进行反应，反应液进入储槽，再进行蒸馏，先初馏分出乙酰氯，再蒸馏分出溶剂，然后再精馏得到产品。反应方程式：CH2C＝O+Cl2&ClCH2COCl该方法最为合理，基本无三废排出，产品纯度高，收率高，纯度可达99％以上，基本上不含二氯乙酰氯，国外孟山都公司、道化学公司都采用该法生产氯乙酰氯，而德国巴斯夫公司则采用氯乙酸光气法。国外氯乙酰氯产量近10万吨/a，40％～60％用于农药，20％～30％用于医药。
氯乙酰氯上下游产品信息
上游原料：氯--&硫磺--&氯化锌--&氯磺酸--&氯乙酸--&苯甲酰氯--&光气(无法供)--&二乙烯酮--&二氯化硫--&二硫化钼--&甲烷下游产品：吡喹酮--&盐酸阿扎司琼--&氟胺安定盐酸盐--&莎稗磷--&异丙甲草胺--&哌仑西平--&N-甲基-N-苯基-2-哌嗪-1-基乙酰胺--&alpha-氯乙酰苯--&地莫西泮
氯乙酰氯化学品安全说明书(MSDS)
急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。消防措施危险特性：不燃。能与很多物质发生剧烈反应导致燃烧爆炸。受热或遇水分解放热, 放出有毒的腐蚀性烟气。具有较强的腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法：灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。接触控制/个体防护前苏联MAC(mg/m3)：0.3TLVTN：ACGIH (0.05ppm),(0.23mg/m3)工程控制：密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。&
氯乙酰氯储运特性
【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。【操作注意事项】密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。【运输注意事项】铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。&
相关产品：南京康满林化工实业有限公司
我司的经营的产品包括特殊化学品、精细化工中间体和生化制品等多项业务。我公司作为专业化化工医药和生化科技公司，在研究开发、生产制造、贸易销售...
地　址：南京市中山北路217号龙吟广场902室邮　编：210009联系人：张先生电　话：025-传　真：025-邮　箱：.cn网　址：www. 友情提醒： 联系我时，请说是在960化工网看到的，谢谢!
商铺产品分类(2757)(7434)(36)(12736)
南京康满林化工实业有限公司
会员服务：第2年
营业执照是否公开：否
& 产品详情
产品名称： 氯乙酰氯英文名称：Chloroacetyl chloride中文别名：一氯代乙酰氯 ; 氯化酰氯英文别名：Acetylchloride,chloro-;alpha-Chloroacetyl chlorideCAS NO.：79-04-9EINECS：201-171-6分子式：C2H2CL2O分子量：112.94 CAS No.:79-04-9 ;中文名称:氯乙酰氯；英文名称：Chloroacetyl chloride；含量：97%.；外观：无色透明;产品包装:；类别：医药中间体
CAS登录号：79-04-9分子式：C2H2CL2O分子量：112.94
详细描述：氯乙酰氯物理化学性质
性状： 无色或微黄色液体，有强烈的刺激性。&熔点 ：-22℃沸点： 107℃&凝固点： -22.5℃&相对密度：& (水=1)1.50；&折射率： 1.4530&溶解性： 能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿中。&
氯乙酰氯产品用途
用于医药、农药，也可用作萃取溶剂、制冷剂、助染剂和润滑油添加剂等
氯乙酰氯生产方法
【方法一】由冰醋酸经氯化而得：一级氯化：将冰醋酸投入氯化锅中，慢慢加入氯磺酸，升温至60℃以上，开始通入氯气，开动搅拌器，继续升温，并保持在98&3℃，反应8h（通氯量为4-5kg/h），直至测定相对密度达1.37-1.40停止通氯，进行冷却。二级氯化：将二氯二硫投入反应锅中，待温度降至50-60℃，开始通氯并搅拌，反应温度控制在48&3℃，通氯至回流液呈淡黄色为终点，即得粗品。最后经蒸馏而得成品，收率约80%。二级氯化也可以由氯乙酸与苯甲酰氯反应。此外，以氯乙酸为原料，经三氯化磷氯化，反应温度为50-60℃；或氯乙酸在硫磺粉、无水氯化锌存在下，在60℃进行氯化亦可制得氯乙酰氯，收率达85-93%。氯乙酸与氯气及二硫化二氯反应也可制得氯乙酰氯。【方法二】&&其制备方法有以下几种。以氯乙酸为原料氯乙酸在酰氯化剂存在下稍加热，可得到氯乙酰氯，酰氯化剂有三氯化磷、光气、氯化亚砜等，一般常用三氯化磷为酰氯化剂，反应温度为50～60℃。该方法成本低，原料易得。在工业生产上也有用光气为酰氯化剂，反应方便，无三废产生，而实验室中常用氯化亚砜为酰氯化剂。此外，也可用氯乙酸氯气氯化法，该方法成本亦较低，但反应过程中有次氯酸生成。ClCH2COOH+Cl2&ClCH2COCl+[HOCl]以冰醋酸为原料将冰醋酸投入氯化锅中，慢慢加入氯磺酸，升温至60℃以上，开始通入氯气，开动搅拌，继续升温，反应温度保持在(98&3)℃，反应8h，直至反应液相对密度达1.37～1.40，停止通氯气进行冷却。在上述反应液中投入二氯二硫，待温度降至50～60℃开始搅拌通氯气，反应温度控制在(48&3)℃，通氯气时间约5h，以回流液呈现淡黄色为终点即得粗品，最后经蒸馏而得成品。反应方程式：CH3COOH+Cl2[HSO3Cl]&ClCH2COOH+HCl4ClCH2COOH+3Cl2[S2Cl2]&4ClCH2COCl+2SO2&+4HCl也可以用二氧化锰和硫磺分别为催化剂，以乙酸为原料二次升温直接氯化也可得到氯乙酰氯。还有以乙酸为原料，和光气进行管道连续反应，亦能生产氯乙酰氯。反应方程式：CH3COOH+COCl2&C1CH2COCl+}tCOOH以乙酰氯为原料在反应锅内加入乙酰氯，以硫酸为催化剂，通入氯气进行氯化得氯乙酰氯。反应方程式：CH3COCl+Cl2[H2SO4]&ClCH2COCl+HCl以乙烯酮为原料将乙烯酮和氯气分别通入塔式反应器，反应温度为15～30℃，在一定的溶剂中进行反应，反应液进入储槽，再进行蒸馏，先初馏分出乙酰氯，再蒸馏分出溶剂，然后再精馏得到产品。反应方程式：CH2C＝O+Cl2&ClCH2COCl该方法最为合理，基本无三废排出，产品纯度高，收率高，纯度可达99％以上，基本上不含二氯乙酰氯，国外孟山都公司、道化学公司都采用该法生产氯乙酰氯，而德国巴斯夫公司则采用氯乙酸光气法。国外氯乙酰氯产量近10万吨/a，40％～60％用于农药，20％～30％用于医药。
氯乙酰氯上下游产品信息
上游原料：氯--&硫磺--&氯化锌--&氯磺酸--&氯乙酸--&苯甲酰氯--&光气(无法供)--&二乙烯酮--&二氯化硫--&二硫化钼--&甲烷下游产品：吡喹酮--&盐酸阿扎司琼--&氟胺安定盐酸盐--&莎稗磷--&异丙甲草胺--&哌仑西平--&N-甲基-N-苯基-2-哌嗪-1-基乙酰胺--&alpha-氯乙酰苯--&地莫西泮
氯乙酰氯化学品安全说明书(MSDS)
急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。消防措施危险特性：不燃。能与很多物质发生剧烈反应导致燃烧爆炸。受热或遇水分解放热, 放出有毒的腐蚀性烟气。具有较强的腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。灭火方法：灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。接触控制/个体防护前苏联MAC(mg/m3)：0.3TLVTN：ACGIH (0.05ppm),(0.23mg/m3)工程控制：密闭操作，局部排风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿橡胶耐酸碱服。手防护：戴橡胶耐酸碱手套。其他防护：工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。&
氯乙酰氯储运特性
【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。【操作注意事项】密闭操作，局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。【运输注意事项】铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。&
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