尖峰PRO和尖峰G到底有什么区别？_百度知道
尖峰PRO和尖峰G到底有什么区别？
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尖峰PRO-G是尖峰PRO的升级版，灵活度增强，外形比尖峰PRO有所收敛 G型比原版优势大
尖峰PRO-G比尖峰PRO好看！
对于技术好的美什么区别
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出门在外也不愁赛尔号迪符特的重击踩踏和尖峰号角有什么区别？（两招都是消强化，但区别在那里？）_百度知道
赛尔号迪符特的重击踩踏和尖峰号角有什么区别？（两招都是消强化，但区别在那里？）
我想问的是：那招是消BOSS的强化，那招是消加攻加防
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尖峰号角消强化重击踩踏消加攻加防
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一个普通的，一个威力110（重击踩踏），而且尖峰号角还能15%降对方防御1，一个战斗的，一个威力130（尖峰号角），就像盖亚石破天惊和日月皆伤区别很大
伤害不同，尖峰号角还多了个特效。但是命中问题好像也没有多大区别
赛尔号的相关知识
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出门在外也不愁基于背景信息的磁共振成像尖峰噪声消除--《波谱学杂志》2012年04期
基于背景信息的磁共振成像尖峰噪声消除
【摘要】：磁共振成像扫描过程中如果在K空间中出现尖峰噪声,将会严重影响图像质量.该文提出了一种利用磁共振图像背景信息来定位并修复尖峰噪声的方法.首先将K空间数据沿着频率编码kx和相位编码ky2个方向分别进行一维傅立叶变换,然后在获得的2个中间域数据中,分别截取出背景区域,进行一维反傅立叶变换得到与背景对应的频率域数据,通过对背景频率域数据的分析,获得尖峰噪声的kx和ky坐标,最后对异常点进行修复.该算法可以很好地消除各种模式的尖峰噪声,与已有的算法相比,能够更好地处理K空间中连续多个相位编码行上出现尖峰噪声的情况,有效地消除图像伪影.
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：TN911.4;O439【正文快照】：
引言磁共振成像扫描过程中,受硬件故障、静电、机械振动等因素的影响,有时会在采集到的原始数据(K空间数据)中产生幅值很大的异常点,我们将其称为尖峰噪声.对受尖峰噪声影响的K空间数据进行傅立叶变换,重建出的图像将产生条纹状伪影[1,2],这将严重影响图像细节[3-5].如果重新
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【共引文献】
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小颗粒聚集的大颗粒XRD是尖峰还是宽峰
小颗粒聚集的大颗粒XRD是尖峰还是宽峰，一般貌似颗粒很小的时候是宽峰，由10NM左右的小颗粒聚集成几百纳米的颗粒的大球或无规则形状的时候应该是宽峰还是尖峰。
第一感觉，越杂越宽。。。 颗粒杂应该是宽峰 : Originally posted by clarktao at
颗粒杂应该是宽峰 杂是指哪方面的杂啊？？求教，谢谢:( 由于颗粒聚集生成的大小不一。所以峰比较多！！ XRD不是用来看颗粒或结构中的规整度的吗？
为什么和外在的颗粒大小也相关啊 : Originally posted by myNym at
XRD不是用来看颗粒或结构中的规整度的吗？
为什么和外在的颗粒大小也相关啊 那XRD峰很尖是说明颗粒大小均匀吗？ 自我感觉，粒径大小毕业，晶型 结晶度会有区别，然后峰会宽一些 :victory::victory::victory: 峰宽没有变化。衍射峰宽度决定于初级粒子的结晶维度(即连续的结晶范畴)，与二次粒子(聚结体)的结构、大小无关。 XRD测试的是一次粒子的大小，即晶粒的大小（用谢乐公式可以估算）晶粒越小，峰的宽化越厉害，从公式也可以看出的。而团聚以后可以称之为二次粒子，这个的大小和峰的宽化没有明显的关系。 XRD峰宽表征着晶粒，而非颗粒！ 这要看是形成一个连续的大晶粒，还是多个晶粒组成的大颗粒。前者半峰宽小，后者半峰宽大。 晶粒越小，峰越宽，但团聚应该没影响，晶面厚度没变，除非是晶粒长大，那样晶面厚度会变大，峰就变窄了 : Originally posted by 依菲儿 at
那XRD峰很尖是说明颗粒大小均匀吗？ 我觉得只可以相对地说明尺寸吧 XRD峰很尖是说明晶粒大，10NM左右的小晶粒聚集成几百纳米的晶粒的大球或无规则形状的时候应该是峰 型宽化 :tiger05::tiger05:
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请教高手羟基峰为什么在不同溶剂存在的条件下有时候显宽峰，有时候显尖峰仪器采购指南：&&&&关 键 词：&&&&&
1# &&&回复于： 15:14:00
原文由&zhangqy1234&发表:请教高手羟基峰为什么在不同溶剂存在的条件下有时候显宽峰，有时候显尖峰一般与含水量,H键,交换速度等因素有关.
2# &&&回复于： 10:33:00
原文由&celan&发表:原文由&zhangqy1234&发表:请教高手羟基峰为什么在不同溶剂存在的条件下有时候显宽峰，有时候显尖峰一般与含水量,H键,交换速度等因素有关.可不可以详细的说一下，比如含水量会怎样影响，H键又会怎样影响？谢谢！
3# &&&回复于： 16:26:00
这个问题比较复杂,建议看下面的英文书籍:Spectrometric&Identification&of&Organic&Compounds,&R.&M&Silverstein,&Francis&X.&Webster,&David&J.&Kiemle,&7th,&John&Wiley&&&Sons&Inc,&2005,&p150
4# &&&回复于： 16:59:00
不错，确实与含水量和氢键有关，可以看一下相关的书籍
5# &&&回复于： 17:01:00
原文由&sunny817&发表:原文由&celan&发表:原文由&zhangqy1234&发表:请教高手羟基峰为什么在不同溶剂存在的条件下有时候显宽峰，有时候显尖峰一般与含水量,H键,交换速度等因素有关.可不可以详细的说一下，比如含水量会怎样影响，H键又会怎样影响？谢谢！&&&&严正同意celan的说法，羟基是活泼氢的一种（活泼氢：连接在O，N，S上的氢），在不同的溶剂存在下有时候出宽峰（馒头型），有时候出尖峰，有的时候根本就不出，这主要取决于活泼氢的交换速度，而交换速度又和水的存在，氢键，温度，以及样品浓度有关。&&&&如果在扫描样品时交换速度很慢，则会出尖峰，如果速度较快，则会出宽峰，如果快到一定程度，就不会出峰（其实不是不出，而是宽到一定程度成了基线，看不出来而已）。&&&&所以，如果想看到活泼氢，就应该选择非质子性氘代溶剂，尽量缩短扫描时间和在低温下做。如果想消除活泼氢，就可以采用相反的方法（采用CD3OD，D2O等）。&&&&建议先找资料看一下，弄清楚原理。[ Last edit by tamboys]
6# &&&回复于： 13:09:00
7# &&&回复于： 13:10:00
我认为确实与含水量和氢键有关