解决以下生物问题谢谢了，大神帮忙啊_百度知道
解决以下生物问题谢谢了，大神帮忙啊
1、“有心栽花花不发，无心在柳柳成阴。”你能对此现象加以解释吗？ 2、2000年我国第5次人口普查结果表明，新生儿的男女性别比是116.9（女性为100）。你能尝试说出导致这一结果可能的原因吗？ 3、利用变异能够产生新的生物物种，你能举例说处在生产与生活实践中这方面的具体运用吗？ 4、癌症产生的原因很多，你认为在你生活的环境中，能引起癌症的因素主要有哪些？ 5、如果长期用非处方药，是否要经过医生的诊断和指导？尝试举一例加以说明。 6、我国已经培育出“青虫不吃青菜”。你能利用所学到的只是设计这种青菜的培育过程吗？（我需要一点依据即知识点） 7、有人认为，对人类有益的动物越多越好，对人类有害的动物越少越好。你又不同的意见吗？说明理由。
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1.花不开，是因为花的开放涉及到很多因素，包括自身的生理情况，外界的光照、植物激素等等，而柳枝的扦插易成活，首先是它的生命力强，其次，他能在生长素的刺激下，生根发芽易于在土壤中吸收水分生长。 2.首先是传统观念的影响，其次是现代医疗技术的发展，可以再新生儿出生前人为地选择婴儿的性别，如应用B超技术，可以准确的观测出婴儿性别。 3.利用细菌生产不同的抗生素，通过变异使得发现新的菌种，再通过不断地筛选选择出需要的菌种类型声场不同的抗生素等。 4.三大类：1生物致癌因素:包括一些病毒、微生物等；2：化学致癌因素：如黄曲霉素、亚硝酸盐等等；3：物理致癌因素：射线、紫外线、辐射等 5:.非处方药一般药店可以买到，但是如果自身对某些药物过敏则选择药物时因及时询问医师以免发生不良副作用。 6.利用转基因技术，将一种蛋白质基因转入到青菜细胞整合，通过不断地帅选检验，检测青菜能否让虫子吃了死亡，这种蛋白的类型很多，可以是抑制虫子胃蛋白酶的蛋白质等； 7.物种的多样性至关重要，每一种生物都有其存在的价值，物种的多样性可以使得环境生态系统稳定，人类的生存环境稳定，而且关系到整个群落生态体系的稳定，我们的环境抗逆能力就强。
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答： 1、花无法进行无性生殖,而柳进行的是无性生殖,只需用扦插的方式即可繁殖.
2、有些地方重男轻女的思想严重，非法鉴定胎儿性别的违法行为屡禁不止，导致出生人口性别比例严重失衡。而造成这一现象的一个重要原因就是，缺少相应的法律对非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠行为进行打击和惩处。
3、人们利用放射物质对土豆进行照射使其发生自生遗传物质的变异从中选择储存时间长不长丫，长丫少的来繁殖，从而得到不长丫的土豆，是土豆的保存时间更长。还有人们利用太空的失重环境使一些植物的种子发生变异，种植他们并从中选择长势较好抗病虫害的，果实肥大的，来繁育，从而得到优良的蔬菜等农作物品种。例如我们看到的太空辣椒，太空茄子等等较一般的个头大出许多，可以达到一个就能炒一盘菜。还有对其他农作物的育种，当其他方法达不到时，也采用放射育种，使其发生变异再进行选种。而我们生活种吃的无核葡萄，和无子西瓜是利用多倍体杂交育种实现的，虽不是变异但也产生了一个新品种，为人们广泛的利用。
4、如空气、土壤、水等途径进入人体造成的危害。据调查，环境污染所引起的癌症死亡率占总癌症死亡率的20%左右。大气的污染与肺癌较密切。国内许多研究一致认为，肺癌的发病率，城市高于农村，城域越大肺癌的发病率越高。 5、消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。非处方药的主要类别：饮食补充剂（包括 维生素 、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。 如果长期用非处方药，要经过医生的诊断和指导，不能盲目用药。 6、改变青菜的基因，合之成为变基因青菜。 7、这个说法有问题。因为环境是一个很复杂而精致的平衡系统，如果对人类有益的动物不适当的多，或者对人类有害的动物不适当的少，那么这种平衡就会被打破，造成生态灾难。 更主要的是，这种说法本身是站在人类至上的角度说的，然而自然界绝不应当单用人类一种物种的福祉来衡量与裁决，人为自然的一部分，其他动物也为自然的一部分，都有生存下去的权利，人不应该为了自己的利益剥夺别的动物的生存机会。自然远远不是为了人类而存在的。不能明白这个道理，人类的发展还尚未走出婴儿期。
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出门在外也不愁谁能帮忙解答一下这个生物问题，要详细的解析。谢谢！！_百度知道
谁能帮忙解答一下这个生物问题，要详细的解析。谢谢！！
疟原虫在人体内只能进行无性生殖，在按蚊体内才进行有性生殖。人被感染疟原虫的按蚊叮咬后可患疟疾。在水中按蚊幼虫（孑孓）以藻类和细菌为食，同时又被鱼类捕食。下列叙述错误的是：A.疟原虫与人是寄生关系。B疟肌攻岗煌瞢号哥铜工扩原虫与按蚊是共生关系。C。藻类属于生产者，孑孓和鱼类属于消费者。D鱼类与藻类即存在捕食关系，也存在竞争关系。
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B为答案，疟原虫与人和按蚊都是寄生关系，疟原虫与按蚊不是共生的，如果是共生的话，疟原虫没了按蚊会不能生存，按蚊没了疟原虫也无法生存，但是事实很显然不是这样。藻类通过光合作用产生能量，是生产者肌攻岗煌瞢号哥铜工扩。按蚊和鱼类是动物消费者，
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选D，鱼类和藻类怎么竞争啊？藻类是生产者，鱼类是捕食者，它们之间是捕食关系。鱼也吃藻类的。
选b首先我们看一下互利共生，大致说，两种生物生活在一起，彼此有利，两者分开以后都不能独立生活。例如，地衣就是真菌和苔藓植物的共生体，地衣靠真菌的菌丝吸收养料，靠苔藓植物的光合作用制造有机物。如果把地衣中的真菌和苔藓植物分开，两者都不能独立生活。但我们这里可以看到疟原虫在通过寄生，从按蚊体内获取营养。按蚊没有从疟原虫获得好处。如果两者放开，按蚊也可以独自生活。d的，它们是捕食关系，容易理解，但它们也会争夺氧气等。。。所以也存在竞争关系。。
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出门在外也不愁上生物课要讲PPT，内容是关于生物和环境保护的，我想找个小的切入点，有谁能帮忙吗？谢谢~_百度知道
上生物课要讲PPT，内容是关于生物和环境保护的，我想找个小的切入点，有谁能帮忙吗？谢谢~
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我觉得可以从
“生物圈Ⅱ号”实验室
作为切入点为了深入地研究生态系统的结构和功能，美国科学家于1984年开始兴建一个完全封闭的生态实验室。由于这个实验室是模拟生物圈的结构和功能而建造的，因此叫做“生物圈Ⅱ号”。这个实验室有半个足球场那么大，在巨大的玻璃罩里面，有微型的森林、沙漠、农田、海洋和溪流。1993年1月，八位科学家进入这个实验室。他们计划在完全与外界隔绝盼情况下，自己生产食物，喝溪流中的水，吸收植物释放的氧，在这个实验室内生活两年。但是，仅仅过了一年多，这个实验室内的氧气含量大幅度减少，粮食也严重减产，这八位科学家只好提前撤出。
“生物圈Ⅱ号”实验说明，在目前的技术条件下，人类要想在生物圈之外建造一个适于人类长期生活的生态系统是很困难的，原因就是这样的生态系统的结构和功能难以像真正的生物圈那样，长期保持相对稳定。而人类的生存和发展都离不开一个适宜稳定的环境，所以我们要保护好我们现有的环境......
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“生物圈Ⅱ号”实验室是为了探索生物圈和生态系统，与环境保护并无太大关系。
我觉得可以从20世纪“八大公害”的经典案例说起。
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出门在外也不愁初次做电泳，师兄师姐帮忙看一下，谢谢 - 分子生物 - 小木虫 - 学术 科研 第一站
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初次做电泳，师兄师姐帮忙看一下，谢谢
第一次做电泳实验，拜托师兄师姐帮忙看下电泳结果。最右边的是参照的DNA大约50KB。加样孔中量是因为有蛋白质杂志么？还存在什么问题么？怎么改善？
O(∩_∩)O谢谢
（1）2、3、5、6、7里有DNA条带，和最右侧的样品大小基本是一致的。
（2）加样孔里亮可能有两个原因，一个是有样品残留，一个是暗室有漏光——你看胶的边缘实际也是亮的。
（3）条带拖尾很严重啊。配胶时候可能没有注意，琼脂糖（希望没猜错）没有融化彻底。
（4）你这个到底是DNA样品还是蛋白质样品啊。。。。 : Originally posted by imfly77 at
（1）2、3、5、6、7里有DNA条带，和最右侧的样品大小基本是一致的。
（2）加样孔里亮可能有两个原因，一个是有样品残留，一个是暗室有漏光——你看胶的边缘实际也是亮的。
（3）条带拖尾很严重啊。配胶时候可能 ... 是植物总DNA的，是不是蛋白质杂质太多，是应该再用酚氯仿多抽提一下么？:o
样品怎么会有残留呢？拖尾严重会不会因为有DNA降解？请教下，(*^__^*) 嘻嘻…… : Originally posted by 静海 at
是植物总DNA的，是不是蛋白质杂质太多，是应该再用酚氯仿多抽提一下么？:o
样品怎么会有残留呢？拖尾严重会不会因为有DNA降解？请教下，(*^__^*) 嘻嘻…… 都是有可能的。。。。。
另外，你这个跑的是琼脂糖胶，用的是EB染色吧？如果是的话，和蛋白质杂质就没关系了啊。
总DNA的话，确实有可能会堵在上样孔上。
关于拖尾，如果是因为DNA讲解的话，拖尾的方向是向下的，并且条带会比较平。你给的图片里，很明显是因为胶的问题导致的拖尾，我知道的一种可能情况是配胶的时候琼脂糖没有彻底融化。 : Originally posted by 静海 at
第一次做电泳实验，拜托师兄师姐帮忙看下电泳结果。最右边的是参照的DNA大约50KB。加样孔中量是因为有蛋白质杂志么？还存在什么问题么？怎么改善？
O(∩_∩)O谢谢 琼脂糖凝胶电泳注意事项和常见问题
核酸分子是两性解离分子，在高于其等电点的电泳缓冲液中，其碱基不解离，而磷酸基团全部解离，核酸分子因而带负电荷，电泳时向正极迁移。琼脂糖主要从海洋植物琼脂中提取而来并经糖基化修饰，为一种聚合链线性分子，使用琼脂糖凝胶作为电泳支持介质，发挥分子筛功能，使得大小和构象不同的核酸分子的迁移率出现较大差异，从而达到分离的目的。琼脂糖凝胶电泳操作简单、快速，通过调整其使用浓度，使得分辨率达到大多数实验的要求，因此成为分离、鉴定、纯化核酸分子的常用方法。但操作过程中仍有不少要注意的问题。
1 凝胶制作
1．1 凝胶浓度 配制凝胶的浓度据实验需要而变 ，一般在0．8％ ～2．0％之间，如果一次配制凝胶100 ml，没用完的凝胶可以再次融化，但随着融化次数的增加，水分丢失也越多，凝胶浓度则会越来越高，导致实验结果不稳定，补水办法：一是在容器上标记煮胶前的刻度，煮胶后补充相应的水分至原刻度；二是在煮胶前称重，煮胶后补充水至原重量。粗略一点的方法是通过多次较恒定的煮胶条件得出一个经验补水值。以保证凝胶浓度基本维持在原浓度。核酸染色剂溴化乙锭(ethidium bromide)可加在融化的琼脂糖中，终浓度为0．5 t*g／ml；也可在电泳结束后染色。
1、2 梳板的选用 一般每个制胶模具均配有多个齿型不同的梳板，梳齿宽厚，形成的点样孑L容积较大，用于DNA 片段回收实验等；相反，梳齿窄而薄，形成的点样孑L容积就较小，用于PCR产物、酶切产物鉴定等。梳板的选择主要是看上样量的多少而定，一般来说，上样量小时尽量选择薄的梳板制胶，此时电泳条带致密清晰，便于结果分析。另外，每次制胶时都要注意梳齿与底板的距离至少要1 mm，否则，拔梳板时易损坏凝胶孑L底层，导致点样后样品渗漏。当然，点样孑L的破坏还与拔梳板的时间和方法有关，一般凝胶需冷却30 min以上方可拔梳板，应急的情况下可以将成型的凝胶块放4℃ 冰箱中冷却15 min 左右，拔梳板的方法是将制胶槽放置在电泳槽中的电泳缓冲液中，然后垂直向上慢慢用力，因为有液体的润滑作用，梳板易拔出且不易损坏点样孑L。
点样需加上样缓冲液，因为上样缓冲液中加了甘油或蔗糖增加密度，使样品沉入孑L底；指示样品的迁移过程，上样缓冲液中一般加了两种指示剂，溴酚兰和二甲苯青(值得注意的是指示剂并非染色剂，DNA染色剂是溴化乙锭，而且要在紫外光的激发下才能看见桔红色荧光)。上样缓冲液储存液一般为6× (10×)，表示其浓度为工作浓度的六倍。使用时上样缓冲液应稀释到一倍浓度。点样方法是将移液器基本垂直点样孑L，用另一只手帮助固定移液器下端，移液器枪头(Tip)尖端进入点样孑L即可将样品注入孑L内，千万不可将Tip尖插至孑L底，并点上适合的DNA分子量标准，所谓适合是指样品DNA分子量大小应基本在DNA分子量标准范围之内。
将电泳仪的正极与电泳槽的正极相连，负极与负极相连，核酸带负电荷，从负极向正极移动。电泳槽中电泳缓冲液与制胶用电泳缓冲液应相同，电泳缓冲液刚好没过凝胶1 mm 为好，电泳缓冲液太多则电流加大，凝胶发热。电泳时凝胶上所加电压一般不超过5 v／cm(指的是正负电极之间的距离，而不是凝胶的长度)，电泳时间一般为3O～60 min，根据实验需要也可作适当调整，电压增高，电泳时间缩短，核酸条带相对来说不够整齐，不够清晰；相反，电压降低，电泳时间较长，核酸条带整齐清晰。另外，如果电泳后样品泳动很慢或者没泳动，请检查胶模两端的封口胶条是否已去掉。
4 结果分析
较成功的电泳结果是分子量标准条带整齐清晰，样品条带也整齐清晰，如果条带模糊暗淡，单从琼脂糖凝胶电泳角度来说，可能的原因：溴化乙锭的质和量怎样?溴化乙锭见光易分解，母液配制时间过长或保存不当(一般4℃ 避光保存一年内有效)，或者终浓度没达到0．5 vg／ml；电泳槽中缓冲液使用次数过多，缓冲能力下降。特别是TAE缓冲液，一般用2～3次就要更换，TBE缓冲液则可使用10次左右。
实际工作中经常发现DNA 分子量标准小片段模糊不清，那足因为琼脂糖凝胶浓度一般不会超过2 0％ ，较小的核酸片段 在它的分辨范围之内，并且EB带正电荷，电泳时会向负傲移动，如果将凝胶置含EB(0．5#g／m1)的水溶液中30 min，较小的片段则可重新染色：另外，溴化乙锭(EB)是一种中等强度诱变剂，操作过程中要戴手套，并将加有EB的染色液作好标记、妥善保存.
: Originally posted by imfly77 at
都是有可能的。。。。。
另外，你这个跑的是琼脂糖胶，用的是EB染色吧？如果是的话，和蛋白质杂质就没关系了啊。
总DNA的话，确实有可能会堵在上样孔上。
关于拖尾，如果是因为DNA讲解的话，拖尾的方向是向下 ... 染色用的是SYBR gold，
我刚开始接触，不太懂，谢谢你(*^__^*) 嘻嘻…… : Originally posted by yuliansheng at
琼脂糖凝胶电泳注意事项和常见问题
核酸分子是两性解离分子，在高于其等电点的电泳缓冲液中，其碱基不解离，而磷酸基团全部解离，核酸分子因而带负电荷，电泳时向正极迁移。琼脂糖主要从海洋植物琼脂中提取而来 ... 你给的这些材料解答了我这种初学者不少疑问，O(∩_∩)O谢谢~
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