满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达--《水生生物学报》2000年04期
满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达
【摘要】：利用ＰＣＲ技术获得满江红鱼腥藻ｇｌｎＡ启动区，经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动于驱动的ＧＵＳ基因表达载体。用基因枪转化，将表达载体导入烟草中，在其叶片和茎中检测到ＧＵＳ活性，而在烟草根中未见表达。实验结果对真核生物与原核生物间基因表达调控、转录因子识别的研究以及构建实用载体具有一定价值。
【作者单位】：
【关键词】：
【基金】：
【分类号】：Q943【正文快照】：
蓝藻是极为多样的具有植物型放氧光合作用的原核生物，兼具植物及细菌的一些特性，故也称为蓝细菌（Ｃｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉａ）。蓝藻的结构虽然简单，但却包括了高等植物的许多复杂生化过程，其放氧光合、固氮及分化发育等特征的分子生物学研究，无疑是一个很有吸引力的
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禽流感血凝素HA基因表达载体的构建及在烟草中的瞬时表达
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官方公共微信不同调控序列作用下GUS基因在烟草中瞬时表达活性--《植物学通报》2007年04期
不同调控序列作用下GUS基因在烟草中瞬时表达活性
【摘要】：以pBI121为出发质粒,利用烟草泛素启动子Ubi.U4、CaMV35S启动子以及Kozak序列构建4种GUS基因表达载体,通过叶盘转化法转化烟草叶片,检测瞬时表达活性,研究不同调控序列对外源基因表达的调控作用。结果表明:CaMV35S启动子附加Kozak序列后使GUS活性比独立使用CaMV35S提高了近2倍;双CaMV35S启动子附加Kozak序列驱动GUS基因的表达活性与单CaMV35S附加Kozak序列相当;烟草泛素启动子附加Kozak序列的表达活性为CaMV35S启动子附加Kozak序列的1.5倍;Ubi.U4-CaMV35S复合启动子附加Kozak序列驱动GUS基因表达水平最高,其表达效率是双CaMV35S启动子附加Kozak序列调控下GUS表达效率的3倍,为CaMV35S独立作用时的10倍。
【作者单位】：
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【分类号】：Q943.2【正文快照】：
启动子是决定外源基因转录效率的关键因素,选择合适的启动子对于增强外源基因的表达量至关重要。目前广泛应用的组成型启动子CaMV35S启动子,它在单子叶植物和双子叶植物中都有较高效率的表达。但Chen等(1998)将水稻CHITINASE基因转入小麦后发现,使用CaMV35S作为启动子时,转入
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