什么是铅？_百度知道
什么是铅？
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铅是一种金属元素，可用作耐硫酸腐蚀、防丙种射线、蓄电池等的材料。其合金可作铅字、轴承、电缆包皮等之用，还可做体育运动器材铅球。 铅也可指用石墨等制成的书写工具：铅笔。铅椠（铅粉笔和木板，古人用以书写的工具，借指著作校勘）。
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铅是一种金属元素，可用作耐硫酸腐蚀、防丙种射线、蓄电池等的材料。其合金可作铅字、轴承、电缆包皮等之用，还可做体育运动器材铅球。
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什么是铅酸蓄电池的容量如何计算|本​文​讲​述​了​,​如​何​计​算​铅​酸​容​量​,​充​电​方​法​,​经​验​公​式​,​电​解​液​密​度​换​算​及​充​电​常​见​问​题​。
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醋酸铅，亦称乙酸铅，俗称铅糖[1]。化学式(CH3COO)2Pb，Mr=325，通常指的是三水合物，也有十水合物和无水物[2]。三水合醋酸铅为无色结晶、白色颗粒或粉末，略带气味，具有风化性，有毒。熔点60-62℃，沸点280℃（常压），15℃时溶解度为45.6，100℃为200。[3]用于制备各种铅盐、抗污、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属过程的溶剂。[2]中文别名乙酸铅、铅糖英文名称lead acetate英文别名plumbous acetate, sugar of lead（铅糖）国标编号61853号（三水）；301-04-2（无水）号206-104-4（三水）号OF8050000（三水）号3730298（三水）号（三水）InChI=1/2C2H4O2.3H2O.Pb/c2*1-2(3)4;;;;/h2*1H3,(H,3,4);3*1H2;/q;;;;;+2/p-2（三水）
三醋酸铅水醋酸铅，白色单斜晶体，密度2.55g·cm-3（25℃）。熔点75℃（急热）。可燃。略带气味。具有风化性。折射率1.567。是，且为。易溶于水，溶解度55.04g/100g水。也溶于，不溶于。75℃时失水成无水醋酸铅。[2][4]
十水醋酸铅，白色正交晶体，密度1.69g·cm-3（25℃）。常温下容易风化失水。弱电解质。易溶于水，溶于丙三醇，不溶于乙醚。[2]
无水醋酸铅，白色粉末，密度3.75g·cm-3（20℃）。熔点280℃。弱电解质。易溶于水，溶解度44.3g/100g水。不溶于乙醚。[2][4]
在乙酸的参加下，乙酸铅与碘作用时，生成、及二氧化碳[5]：
乙酸铅与过量的碘作用时，即有二氧化碳、及碘化铅生成[5]：
当乙酸铅与碘和水加热时，结果有碘化铅、及乙酸形成[5]：
硫酸铝和乙酸铅作用时，即形成碱式乙酸铝、乙酸及硫酸铅[5]：
将适当稀的乙酸铅溶液加热至接近沸点时，即有形成。倘溶液浓度较高，则将有碳酸铅形成[5]：
1、与反应而得。将氧化铅溶于80%的热乙酸中直至泡和，过醋酸铅分子结构滤，向滤液中加少量乙酸后，蒸发至相对密度为1.40。冷却，甩滤，干燥，即得乙酸铅。工业品乙酸铅一般纯度可达98%以上。提纯后可用1%的乙酸溶液重结晶，或将三水合乙酸铅溶于水中通入，使和其他杂质一起沉淀，过滤后在滤液中加入荧光镓试剂（Co，Al，Cu等的络合剂），加少量活性炭，再加EDTA钠盐处理，可得极纯的试剂级产品。
2、将氧化铅（II）溶于50%热醋酸中直至饱和。过滤，滤液中加入少许醋酸，在水浴上蒸发至相对密度为1.40，静置，晶体析出。抽滤，置于滤纸层间干燥，得纯品。
本品在空气中放置。会吸收空气中的二氧化碳、等气体，生成碳酸盐或碱式盐，可用2%～3%醋酸水溶液重结晶来提纯。100g醋酸铅需用100mL 2%～3%醋酸水溶液，加热溶解后趁热滤去不溶物，滤液冷却后，静置至晶体析出，滤集晶体，在室温下干燥。将母液浓缩至原体积的一半，补加少量醋酸后冷却，还能再得到部分产品。[3]
3、将氧化铅溶于热乙酸中，过滤后，向滤液中加入乙酸反应，蒸发至相对密度为1.40。冷却，分离出结晶，干燥，得纯品乙酸铅。[3]
4、通蒸汽将100kg蒸馏水煮沸15min，以除去二氧化碳，再加入0.5kg工业乙酸和100kg工业乙酸铅，连续通蒸汽先使乙酸铅完全溶解，然后加入少量工业品活性炭，搅拌均匀后，趁热过滤（三层滤纸），所得清滤液经冷却后结晶，离心甩干，于30～40℃烘箱内平铺烘干，不时翻动并粉碎。母液可回收利用。[3]用于制备各种铅盐（、等）、抗污涂料（醋酸铅与作用可制取）、水质防护剂、颜料填充剂、涂料干燥剂、纤维染色剂以及重金属氰化过程的溶剂。[2]
在中，用做蓬帆布配制铅皂防水的原料。在电镀工业中，是氰化镀铜的发光剂。在颜料工业醋酸铅同反应，是制取铬黄（即）的基本原料。在化学分析中用作测定、的试剂。醋酸铅也是皮毛行业染色助剂。[2]
另外，将1g醋酸铅溶于20ml，把5mm×30mm的条浸到醋酸铅溶液中，即成（CAS号301-04-2）。该试纸遇气体，或沾上含的酸性溶液即变黑色，验证有硫化氢或硫化物存在。[2]1、疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、氢键供体数量：3
3、氢键受体数量：7
4、可旋转化学键数量：0
5、互变异构体数量：
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：55.6
7、重原子数量：12
8、表面电荷：0
9、复杂度：108
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：4[3]侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为、（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。[6]
急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠静注） 。
：按标准为可疑致肿瘤物。
：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。[3]
：没有已知的敏化影响。[3]
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧（分解）产物：、、。[6]
文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号
1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响　　3.胃肠道毒性——恶心、呕吐
1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散　　2.血液毒性——正细胞性贫血　　3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响　　2.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）　　3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
1600 mg/kg
详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值
240 mg/kg/17W-I
1.肝毒性——其他变化　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　3.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶
122 mg/kg/90D-C
1.心脏毒性——心电图发生变化　　2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节　　3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化
2006 mg/kg/61W-C
1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节　　3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化
43 mg/kg/1.5Y-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）
923 mg/kg/28W-C
1.周围神经毒性——感官发生变化　　2.周围神经毒性——周围神经系统异常　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
192 mg/kg/5W-C
1.血液毒性——红细胞计数发生变化　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构
126 mg/kg/30W-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化　　2.内分泌毒性——低血糖
344 mg/kg/1Y-C
1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.大脑毒性——脑重量发生变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
2907 mg/kg/36W-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化　　3.内分泌毒性——脾脏重量发生变化
59 mg/kg/6W-I
1.胃肠道毒性——其他变化　　2.营养和代谢系统毒性——钠浓度发生变化　　3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶
4404 mg/kg/8W-I
1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶　　3.生化毒性——新陈代谢和血液运输异常
450 mg/kg/6W-I
1.血液毒性——正细胞性贫血　　2.生化毒性——抑制其他水解酶　　3.生化毒性——影响卟啉，包括胆色素
1920 mg/kg/14W-I
1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞　　2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白　　3.血液毒性——红细胞计数发生变化
30 mg/kg/30D-I
1.血液毒性——其他变化　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化
152 mg/kg/4D-I
1.大脑毒性——脑电图发生变化　　2.血液毒性——其他变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降
69 mg/kg/22W-I
1.周围神经毒性——传入神经异常　　2.周围神经毒性——周围神经系统异常　　3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化
1120 mg/kg/16W-I
1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.大脑毒性——脑重量发生变化　　3.生化毒性——其他蛋白
880 mg/kg/14D-C
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化　　2.生化毒性——抑制其他水解酶　　3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
11087 mg/kg/26W-C
1.血液毒性——其他变化　　2.生化毒性——抑制或诱导其他酶
4710 mg/kg/30D-C
1.血液毒性——其他变化　　2.血液毒性——骨髓发生变化　　3.生化毒性——抑制其他水解酶
37680 ug/kg/5D-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　2.血液毒性——其他变化　　3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化
286 mg/kg/13W-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化　　2.血液毒性——其他变化　　3.生化毒性——抑制或诱导其他酶
117 mg/kg/33W-I
1.血液毒性——正细胞性贫血　　2.血液毒性——其他变化
4396 mg/kg/64W-I
1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）　　2.血液毒性——正细胞性贫血　　3.血液毒性——其他变化
家养哺乳动物
105 mg/kg/7D-I
1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统　　2.眼毒性——未报告　　3.生化毒性——影响糖酵解
　大肠埃希氏菌
　酿酒酵母
250 umol/L
　人类淋巴细胞
1 mmol/L/24H
51800 ug/kg
　大鼠胚胎
10400 ug/kg
9 mg/kg/26W （持续）
51800 ug/kg
1825 ug/kg/1Y （持续）
7500 ug/kg
　小鼠成纤维细胞
16800 mg/kg/4W
19200 mg/kg/48D
400 mg/kg/5D （间断）
　仓鼠胚胎
1700 umol/L
　仓鼠胚胎
200 umol/L
1700 umol/L
206 mg/kg/64W （间断）
家养哺乳动物
364 mg/kg/52W （持续）
家养哺乳动物
900 mg/kg/60D-C
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤
250 mg/kg/47W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
2430 mg/kg/23W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.大脑毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——肿瘤
4605 mg/kg/44W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤
7560 mg/kg/72W-C
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.内分泌毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤
9150 mg/kg/44W-C
1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
218 mg/kg/1Y-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
138 mg/kg/76W-C
1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤
1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前
1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）　　3.生殖毒性——其他发育异常
600 ug/kg，雄性配种 30 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化　　3.生殖毒性——阳痿
97 mg/kg，雄性配种 5 周前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后
1.生殖毒性——影响新生儿活产指数　　2.生殖毒性——其他变化　　3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后
1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢
460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天
1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少
230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天
1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）　　2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后
1.生殖毒性——影响母婴交流　　2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
25 mg/kg，雌性受孕 9 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——耳/眼发育异常
120 mg/kg，雄性配种 30 天前
1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化　　2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化
60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后
1.生殖毒性——影响胎儿
1256 mg/kg，雄性配种 14 周前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化
2380 mg/kg，雄性配种 17 周前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——新生儿晚产
236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）
4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后
1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升
9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后
1.生殖毒性——流产
259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后
1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
35 mg/kg，雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后
1.生殖毒性——耳/眼发育异常　　2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少　　3.生殖毒性——影响新生儿的行为
100 mg/kg，雌性受孕 11 天后
1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌）
200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
765 mg/kg，雌性受孕 90 天前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为
1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前
1.生殖毒性——对新生儿有影响
600 mg/kg，雌性受孕 57 周前
1.生殖毒性——影响母体　　2.内分泌毒性——促黄体激素发生变化
110 mg/kg，雄性配种 15 周前
1.生殖毒性——影响新生儿的行为　　2.生殖毒性——对新生儿有其他影响
300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后
1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常　　3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）
1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后
1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——内分泌系统发育异常
12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后
1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常
50 mg/kg，雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常　　2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常　　3.生殖毒性——耳/眼发育异常
25 mg/kg，雌性受孕 8 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常
家养哺乳动物
10 mg/kg，雄性配种 1 天前
1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化
256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后
1.生殖毒性——植入后死亡率增加
[7-100]水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险
对水中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。[3]职业接触限值（以Pb计）[101]：
NIOSH REL：0.100mg/m3 TWA
OSHA PEL：0.050mg/m3 TWA
ACGIH TLV：0.05mg/m3 TWA
NIOSH IDLH值：100mg Pb/m3
最高容许浓度[6]：
中国（TJ36-79）：车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3。
前苏联（1975）：水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L（）。
日本：对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7～11.3（致死浓度）。实验室监测方法：原子吸收法。[6]泄漏处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好，穿。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。[6]
灭火方法：、泡沫、二氧化碳、砂土。[6]
呼吸系统防护：作业工人应该佩带。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以，洗后再用。进行就业前和定期的体检。[6]
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，用清水或溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。[6]危险品标志
N：环境危险物质
T：有毒物质[102]
S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
S53：避免接触，使用前须获得特别指示说明。
S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。[102]
危险类别码
R33：有累积效应的危险品。
R48/22：吞食长期接触严重危害健康。
R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
R61：可能对胎儿造成伤害。
R62：有损害生育能力的危险。[102]
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什么是铅中毒?
含铅高的东西是什么?要怎样防御!
急性铅中毒多由于误服醋酸铅、碳酸铅、铬酸铅、四乙基铅及呼吸其粉尘或烟尘、蒸汽以及皮肤吸收或口服其溶剂而中毒。过量接触、吸入铅化合物或含铅中药，如樟丹、黑锡丹、羊癫疯丸等，以及使用含铅化妆品等也可引起中毒。 急性铅中毒的中毒机理，主要是铅及其铅化合物进入细胞后可与酶的琉基结合，抑制酶的功能。同时对中枢神经系统损害特别明显，可干扰合成血红蛋白的酶，引起卟啉代谢异常。铅作用于细胞膜可引起溶血，并出现造血、神经、消化、泌尿系统等一系列症状。 急性铅中毒的临床表现 1．消化系统表现如恶心、呕吐、食欲不振、口有金属味、流涎、腹胀、便秘、便血、腹绞痛并喜按，还可有肝肿大、黄疸和肝功能减退等。 2．神经系统表现为头痛、眩晕、烦跺不安、失眠、嗜睡、易激动，重者可有谵妄、抽搐、惊厥、昏迷，甚至脑水肿和周围神经炎的表现也可出现。 3．血液系统表现出面色苍白、心悸、气短等贫血症状。 4．泌尿系统症状有腰痛、水肿、蛋白尿、血尿、管型尿，严重者还可出现肾衰竭。 急性铅中毒的急救法 1．口服中毒者，可立即给予大量浓茶或温水，刺激咽部以诱导催吐，然后给予牛奶、蛋清、豆浆以保护胃粘膜。 2．对症急救。对腹痛者可用热敷或
急性铅中毒多由于误服醋酸铅、碳酸铅、铬酸铅、四乙基铅及呼吸其粉尘或烟尘、蒸汽以及皮肤吸收或口服其溶剂而中毒。过量接触、吸入铅化合物或含铅中药，如樟丹、黑锡丹、羊癫疯丸等，以及使用含铅化妆品等也可引起中毒。 急性铅中毒的中毒机理，主要是铅及其铅化合物进入细胞后可与酶的琉基结合，抑制酶的功能。同时对中枢神经系统损害特别明显，可干扰合成血红蛋白的酶，引起卟啉代谢异常。铅作用于细胞膜可引起溶血，并出现造血、神经、消化、泌尿系统等一系列症状。 急性铅中毒的临床表现 1．消化系统表现如恶心、呕吐、食欲不振、口有金属味、流涎、腹胀、便秘、便血、腹绞痛并喜按，还可有肝肿大、黄疸和肝功能减退等。 2．神经系统表现为头痛、眩晕、烦跺不安、失眠、嗜睡、易激动，重者可有谵妄、抽搐、惊厥、昏迷，甚至脑水肿和周围神经炎的表现也可出现。 3．血液系统表现出面色苍白、心悸、气短等贫血症状。 4．泌尿系统症状有腰痛、水肿、蛋白尿、血尿、管型尿，严重者还可出现肾衰竭。 急性铅中毒的急救法 1．口服中毒者，可立即给予大量浓茶或温水，刺激咽部以诱导催吐，然后给予牛奶、蛋清、豆浆以保护胃粘膜。 2．对症急救。对腹痛者可用热敷或口服阿托品0．5—1．O毫克；对昏迷者应及时清除口腔内异物，保持呼吸道的通畅，防止异物误入气管或呼吸道引起窒息。 3．经上述现场急救后，应立即送医院抢救，以免耽误时间，危及患者生命。
成年人铅中毒后经常会出现：疲劳、情绪消沉、心脏衰竭、腹部疼痛、肾虚、高血压、关节疼痛、生殖障碍、贫血等症状。孕妇铅中毒后会出现流产、新生儿体重过轻、死婴、婴儿发育不良等严重后果。而儿童经常会出现：食欲不振、胃疼、失眠、学习障碍、便秘、恶心、腹泻、疲劳、智商低下、贫血等症状。
铅中毒的危害主要表现在对神经系统、血液系统、心血管系统、骨骼系统等终生性的伤害上：
铅对多个中枢和外围神经系统中的特定神经结构有直接的毒害作用。在中枢神经系统中，大脑皮层和小脑是铅毒性作用的主要靶组织；而在周围神经系统中，运动神经轴突则是铅毒害的主要靶组织。其中铅对神经系统的毒害主要表现为以下4种：（1）使铅中毒者的心理发生变化，例如成人铅中毒后会出现忧郁、烦躁、性格改变等症状，而儿童则表现为多动。（2）铅中毒会导致智力下降，尤其是儿童会出现学习障碍，据报道高铅儿童的IQ值平均比低铅儿童低4－6分。（3）铅中毒会导致感觉功能障碍，例如很多铅中毒病人时会出现视觉功能障碍：视网膜水肿、球后视神经炎、盲点、眼外展肌麻痹、视神经萎缩、眼球运动障碍、瞳孔调节异常、弱视或视野改变；或嗅觉、味觉障碍等。（4）铅对周围神经系统的主要影响是降低运动功能和神经传导速度，肌肉损害是严重铅中毒的典型证明之一。
铅对血液系统的主要作用表现在2个方面，一是抑制血红蛋白的合成，二是缩短循环中的红细胞寿命，这些影响，最终会导致贫血。
铅对心血管系统的伤害主要表现在：（1）心血管病死亡率与动脉中铅过量密切相关，心血管病患者血铅和24小时尿铅水平明显高于非心血管病患者。（2）铅暴露能引起高血压。（3）铅暴露能引起心脏病变和心脏功能变化。
骨骼是铅毒性的重要靶器官系统，铅一方面通过损伤内分泌器官而间接影响骨功能和骨矿物代谢的调节能力，另一方面通过毒化细胞、干扰基本细胞过程和酶功能、改变成骨细胞－破骨细胞耦联关系并影响钙使系统从而直接干扰骨细胞的功能。
由此可见铅中毒的危害之严重，因此预防和检测工作就变得非常重要。可是铅中毒后的症状往往非常隐蔽难以被发现，所以目前最可靠的方法就是血检
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