当前位置：
＞＞＞如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）(1)写出有机..
如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称____。 (2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式______________。 (3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是_______&（填代号）。 (4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式_______。 (5)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有_______（填代号）。 (6)(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有_______&（填代号）。
题型：填空题难度：中档来源：同步题
(1)2-甲基丙烷 (2)CH3CH2CH2CH3 (3)bf&&(4)CH≡CH（合理即可） (5)(a)(f)&&(6)(b)(c)(d)
马上分享给同学
据魔方格专家权威分析，试题“如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）(1)写出有机..”主要考查你对&&同分异构体，烯烃的通性，炔烃的通性，有机物的命名，有机物分子的空间构型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
同分异构体烯烃的通性炔烃的通性有机物的命名有机物分子的空间构型
同分异构现象和同分异构体：
1．概念：化合物具有相同的分子式．但结构小同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 2．同分异构体的基本类型 (1)碳链异构：指的是分子中碳骨架不同而产生的同分异构现象。如所有的烷烃异构都属于碳链异构。 (2)位置异构：指的是分子中官能团位置不同而产生的同分异构现象。如l一丁烯与2一丁烯、l一丙醇与2一丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 (3)官能团异构：指的是有机物分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体的现象。常见的官能团异构关系如下表所示：(4)顺反异构：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。如同分异构体的写法：
1．烷烃的同分异构体的写法烷烃只存在碳链异构，其书写技巧一般采用“减碳法”，可概括为“两注意，四句话”。 (1)两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出主链的中心对称线。 (2)四句话：主链由长到短、支链由整到散，位置由心到边，排布邻、间、对。例如，C6H14的同分异构体可按此法完整写出(为了简便，在所写结构式中删去了氢原子)： 2．烯烃的同分异构体的写法分子组成符合CnH2n的烃除烯烃外，还有环烷烃 (n≥3)，并且烯烃中双键的位置不同则结构不同，有的烯烃还存在顺反异构，所以烯烃的同分异构体比烷烃复杂得多。以C5H10为例说明同分异构体的写法：共有5种烯烃，其中(2)还存在顺反异构体，5种环烷烃，共计11种。 3．苯的同系物的同分异构体的写法由于苯环上的侧链位置不同，可以形成多种同分异构体。以C8H10为例写出其属于苯的同系物的同分异构体：
判断同分异构体数目的方法：
1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置；再逐渐减少碳数，移动官能团的位置。判断分子式为的醇的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醇的同分异构体； 判断分子式为的属于醛的同分异构体数目：先摘除官能团剩余和可见有两种属于醛的同分异构体。 分子式符合的羧酸的同分异构体数目：先摘除剩余可 见有4种属于酸的同分异构体。 2．官能团衍变：先判断官能团的类别异构，再分别判断同种官能团的异构数目。例如分子式符合的同分异构体：符合羧酸和酯的通式，属于酸的2种(即摘除后剩余)，这样一个羧基又可以变为一个醛基和一个羟基，又可以衍变出含有两种不同含氧官能团(含有羟基和醛基)的异构体；属于酯的同分异构体：可以按羧酸和醇的碳数先分类，即酯由一个碳的酸(甲酸)和3个碳的醇(1一丙醇、2一丙醇)得到，酯由2个碳的酸(乙酸)和2个碳的醇(乙醇)得到，酯由3个碳数的酸(丙酸)和1个碳的醇(甲醇)得到，这样就会写出4种酯。 3．苯环上的位置变换：例如分子式符合的芳香酯的同分异构体： 4．判断取代产物种类(“一”取代产物：对称轴法； “多”取代产物：一定一动法；数学组合法)。 5．替代法：例如二氯苯有3种，则四氯苯也为3种(将H替代C1)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种。 6．对称法(又称等效氢法)：等效氢法的判断可按下列三点进行： (1)同一碳原子上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时，物与像的关系)。烃的一取代物的数目等于烃分子中等效氢的种数。烯烃的通性：(1)物理性质：随着分子中碳原子数的递增，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下存在状态，由气态逐渐过渡到液态、固态。 (2)化学性质：烯烃可发生氧化、加成、加聚等反应。①烯烃的氧化反应：烯烃燃烧生成二氧化碳和水。CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O ②烯烃的加成：烯烃可与氢气、卤素单质、水、卤化氢等发生加成反应。烯烃的加聚反应：以乙烯为例：，加聚时碳碳双键打开。③二烯烃的加成反应：以1,3-丁二烯(CH2＝CH-CH＝CH2)加成为例 1，2加成就是加成普通的不饱和键，和普通的烯烃和炔烃的加成一样。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CHCl-CH＝CH2 1，4加成，1，4加成是分别加成两边的2个不饱和键，然后在中间重新形成一个双键。与氯气加成：CH2＝CH-CH＝CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CHCH2Cl (3)烯烃的顺反异构：根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称“顺式异构(cis-isomerism)”；当处于π键平面的异侧时称“反式异构(trans-isomerism)”。Z表示顺，E表示反。 炔烃:炔烃随分子碳原子数的增加，相对分子质量的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；炔烃中n≤4时，常温常压下位气态，其他未液态或固态；炔烃的相对密度一般小于水的密度；炔烃不溶于水，易溶于有机溶剂。可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应。 烃类燃烧规律总结:
1．烃完全燃烧时的耗氧量规律 (1)等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于(x+)的值，其值越大，耗氧量越大。 (2)等质量的烃完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数(或氢原子数与碳原子数的比值)，其值越大，耗氧量越大。 (3)实验式相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧后生成的二氧化碳和水的量均为定值。满足该条件的烃有C2H2和C6H6、烯烃与环烷烃等。说明：在计算烃的衍生物的耗氧量时可将其改写成CxHy·(CO2)m·(H2O)n，耗氧量仅由CxHy 决定。 2．质量相同的烃CxHy，越大，生成的CO2越多； 若两种烃的相等，则生成的CO2和H2O的质量均相等。 3．碳的质量分数ω(c)相同的有机物(最简式可以相同也可以不同)，只要总质量一定，以任意比混合，完全燃烧后产生的CO2的量总是一个定值。 4．不同的有机物完全燃烧时，若生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，则它们分子中C原子、H原子个数比也相同. 5．含碳量高低与燃烧现象的关系含碳量越高，燃烧现象越明显，表现在火焰越明亮．黑烟越浓，如C2H2(92．3％)、C6H6(92·3％)、C7H8 (91．3％)燃烧时火焰明亮，伴随大量浓烟；而含碳量越低，燃烧现象越不明显，往往火焰不明亮，无黑烟，如CH4(75％)就是如此；对于C2H4及其他单烯烃(均为 85．7％)．燃烧时火焰较明亮，并有少量黑烟。 6．气态烃CxHy完全燃烧后生成CO2和H2O (1)当H2O为气态时(T&100℃)，1L气态烃燃烧前后气体总体积的变化有以下三种情况：当y=4时，反应后气体总体积不变，常温常压下呈气态的烃中，只有CH4、C2H4、C3H4；当y&4时，反应后气体总体积增大；当y&4时，反应后气体总体积减小 (2)当H2O为液态时(T&100℃)，1L气态烃完全燃烧后气体总体积减小
各类烃的反应类型及实例：
有机物的命名:(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字，& 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法： ①碳原子在1～10之间，用“天干”；&&&&&&&&&& ②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。 (2)烷烃系统命名法命名的步骤 ①选主链 A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链 B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链 ②编号位，定支链： A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号 B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。 C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。 ③取代基，写在前，编号位，短线链： A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面 B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开 ④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。 如： (3)烯烃和确定的命名法： ①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。 ②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 ③其它同烷烃的命名规则。 (3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯 (4)烃的衍生物的命名： 最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。 ①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。 ②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。 ③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。 ④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。 ⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。 母体选择次序： 季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃 在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较： 异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基 有机物分子的空间构型:(1)烷、烷基：(2)烯：(3)醛、酮、羧酸(4)苯、苯的同系物,稠环芳烃 　苯是一种平面型分子,当苯环上的H被其它某个原子取代后仍为平面型。当取代基为非平面型，整个分子也就变为非平面型。(5)炔：因为C2H2为一种直线型分子：H－C≡C－H。所以它的卤代物C2HX、C2X2均为直线型分子：H－C≡C－X、X－C≡C－X，丙炔CH3－C≡C－H分子中3个C和乙炔基中H共直线整个分子非直线也非平面型(含-CH3)
发现相似题
与“如图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）(1)写出有机..”考查相似的试题有：
1886512050379569811559492219206482O2nCO2+(n+1)H2O
命名为：2，3-二甲基-4-乙基庚烷。
H3为甲基正离子，CH3—H2为乙基正离子等，它是烷基失去其未成对电子后所剩余的部分，其书写形式中“+”应写在失去电子的那个碳原子的上方。
含有丙基和乙基的八个碳的主链；又如在
)O2 xCO2+H2O(g)&&&&&&& △V
&1&&& x+&&&&
&&&&&&x&&&& &&&&&&&&(1+x+-x-)＝1-
,y＝4，说明当燃烧后水为气态时，烃分子中氢原子个数为4或混合烃中氢原子个数平均为4，则燃烧前后气体体积不变。A、C中两种烃分子中氢原子个数均为4，符合此条件。B中氢原子个数一个大于4，一个等于4，平均不为4，与条件不符，D中虽然氢原子个数一个小于4，另一个大于4，但只有当1∶1混合时才平均为4，与“以任意比混合”的条件不符，故应选B、D。
答案：B、D
CO+5CO2+7H2O
B.C6H14+7O25CO+CO2+7H2O
C.C6H14+8O23CO+3CO2+7H2O
D.2C6H14+15O28CO+4CO2+14H2O
题3& 某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有2个—CH3，2个—CH2—和1个消去反应，B的结构简式为．（2）C含有的官能团名称是羧基．（3）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是．（4）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是：．（5）D的同分异构体有多种，其中含-OH和C=C且不含环状结构的异构体（已知C=C-OH的结构不稳定，不考虑手性异构，要考虑顺反异构）共有5种，任意写出其中一种异构体的结构简式HOCH2CH2CH=CH2．
点击展开完整题目
科目：高中化学
PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑剂，其合成路线如图所示：已知：①R1CH=CHR2&&4/H+&R1COOH+R2COOH&&&（R1、R2代表烃基）②（R1、R2、R3代表烃基或氢原子）请回答：（1）A分子中只有一个氯原子，A→B的化学方程式是．（2）C含有的官能团名称是羧基．（3）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是．（4）E→F的反应类型是加成反应（或还原反应）．（5）E的结构简式是．（6）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是：．（7）香豆素是一种重要的香料，与C具有相同的相对分子质量；14.6g香豆素完全燃烧生成39.6g&CO2和5.4g&H2O．①香豆素的分子式是C9H6O2．②写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式．a．分子中含有基团b．分子中除一个苯环外，无其他环状结构c．苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物．
点击展开完整题目
科目：高中化学
来源：学年北京二中高三（上）期中化学试卷（解析版）
题型：填空题
PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑剂，其合成路线如图所示：已知：①R1CH=CHR2&&&R1COOH+R2COOH&&&（R1、R2代表烃基）②（R1、R2、R3代表烃基或氢原子）请回答：（1）A分子中只有一个氯原子，A→B的化学方程式是&&& ．（2）C含有的官能团名称是&&& ．（3）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是&&& ．（4）E→F的反应类型是&&& ．（5）E的结构简式是&&& ．（6）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是：&&& ．（7）香豆素是一种重要的香料，与C具有相同的相对分子质量；14.6g香豆素完全燃烧生成39.6g&CO2和5.4g&H2O．①香豆素的分子式是&&& ．②写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式&&& ．a．分子中含有基团b．分子中除一个苯环外，无其他环状结构c．苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物．
点击展开完整题目已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：（1）环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是____（填反应类型）；（2）由环丁烷和Cl2为原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取____（填结构简式），然后再由它通过____（填反应类型）即得到1，3-丁二烯；（3）已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4．一定条件下可以它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A____；C____；写出下列反应的化学方程式：B→D：____；E→F：____．-乐乐题库
& 有机物的推断知识点 & “已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作...”习题详情
234位同学学习过此题，做题成功率64.9%
已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：（1）环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是加成反应（填反应类型）；（2）由环丁烷和Cl2为原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取ClCH2CH2CH2CH2Cl（填结构简式），然后再由它通过消去反应（填反应类型）即得到1，3-丁二烯；（3）已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4．一定条件下可以它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A；C；写出下列反应的化学方程式：B→D：；E→F：．
本题难度：一般
题型：填空题&|&来源：2010-韶关一模
分析与解答
习题“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取...”的分析与解答如下所示：
（1）有机物分子中的碳碳键断裂与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；（2）一定条件下，环丁烷和氯气发生加成反应生成1，4-二氯丁烷，1，4-二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3-丁二烯；（3）二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应生成B，B的相对分子质量比A大158，说明A发生二取代反应，B发生消去反应生成C，C分子的一取代物只有两种，则C的结构简式为，根据C的结构简式知，二甲苯的结构简式为：，A的结构简式为，B的结构简式为，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧气氧化生成E，E能和D在浓硫酸作用下反应生成F，F的分子式为C16H24O4，说明二者发生酯化反应，则E的结构简式为：，结合物质的结构和性质分析解答．
解：（1）根据环丁烷和氢气的反应方程式知，该反应属于加成反应，则环丙烷、环丁烷与Cl2的反应也是加成反应，故答案为：加成反应；（2）一定条件下，环丁烷和氯气发生加成反应生成1，4-二氯丁烷，结构简式为：ClCH2CH2CH2CH2Cl，1，4-二氯丁烷和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成1，3-丁二烯，故答案为：ClCH2CH2CH2CH2Cl；消去反应；（3）二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应生成B，B的相对分子质量比A大158，说明A发生二取代反应，B发生消去反应生成C，C分子的一取代物只有两种，则C的结构简式为，根据C的结构简式知，二甲苯的结构简式为：，A的结构简式为：，B的结构简式为：，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D，D的结构简式为，D被氧气氧化生成E，E能和D在浓硫酸作用下反应生成F，F的分子式为C16H24O4，说明二者发生酯化反应，则E的结构简式为：，通过以上分析知，A的结构简式为，C的结构简式为：，在加热条件下，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成D和溴化氢，反应方程式为：在浓硫酸作催化剂、加热条件下，E和D发生酯化反应生成F，反应方程式为：，故答案为：；；；．
本题考查了有机物的推断，根据物质发生的反应及反应条件来确定物质含有的官能团，明确常见官能团及其性质是解本题关键，以C的结构为突破口采用正逆相结合的方法进行推断，注意结合反应条件进行分析，难度中等．
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
还有不懂的地方？快去向名师提问吧！
经过分析，习题“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取...”主要考察你对“有机物的推断”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
有机物的推断
与“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取...”相似的题目：
肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应，生成一种羟基醛：请回答：（1）D的结构简式为&&&&；（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是&&&&（填序号）；（3）写出有关反应的化学方程式：③&&&&，判断有关反应的类型：⑥&&&&；（4）E物质的同分异构体中，苯环上有两个取代基，其中一个是羧基的有&&&&种；（5）下列关于E的说法正确的是&&&&（双选，填字母）．a．能与银氨溶液反应&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&b．能与金属钠反应c．1molE最多能和3mol氢气反应&&&&&&&&&&&&&&&&&d．核磁共振氢谱中有6个峰．
2009年，两位美国科学家和一位以色列科学家因“对核糖体的结构和功能的研究”而获得诺贝尔化学奖．核糖体被誉为生命化学工厂中的工程师，其组成中含有核糖．下面是有关核糖的转化关系图，A～E均为有机物．已知：核糖的结构简式为：试回答下列问题：（1）核糖中含氧官能团的名称为&&&&．（2）1mol核糖最多与&&&&mol乙酸反应生成酯．（3）写出反应①的化学方程式：&&&&（4）A的结构简式为&&&&，⑥属于&&&&（填有机反应类型）．（5）写出B和足量银氨溶液反应的化学方程式：&&&&NH4OOC-COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O（6）某有机物是C的同系物，其相对分子质量为88．其同分异构体满足①能发生水解反应；②发生水解反应后的产物之一能与NaOH溶液反应．则此同分异构体的结构简式为（写结构简式）&&&&、&&&&、&&&&、&&&&．
从物质A开始有如下转化关系（其中部分产物已略去）．已知D、G为无机物，其余为有机物；H能使溴的四氯化碳溶液褪色；1molF与足量新制Cu（OH）2在加热条件下充分反应可生成2mol&Cu2O．回答下列有关问题：（1）写出E含有的官能团的名称：&&&&；（2）写出结构简式：A&&&&，I&&&&；（3）写出E→H的反应方程式&&&&；反应类型为&&&&．
“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作...”的最新评论
该知识点好题
1已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为&&&&；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为&&&&．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为&&&&CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．（3）C有&&&&种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：&&&&．（4）第③步的反应类型为&&&&；D所含官能团的名称为&&&&．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：&&&&．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为&&&&；写出E的结构简式：&&&&．
2有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是&&&&，G中官能团的名称是&&&&．（2）第①步反应的化学方程式是&&&&CH3CH（CH3）CH2Br．（3）B的名称（系统命名）是&&&&．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有&&&&（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是&&&&．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式&&&&．①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰．
3可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是&&&&．（2）羧酸a的电离方程是&&&&．（3）B→C的化学方程式是&&&&．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是&&&&．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是&&&&．（6）F的结构简式是&&&&．（7）聚合物P的结构简式是&&&&．
该知识点易错题
1芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构筒式是．A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．（提示：）（1）写出E的结构简式&&&&．（2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式&&&&．（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是&&&&，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （4）写出F在浓H2SO4作用下在170℃发生反应的化学方程式：&&&&催化剂CH2═CH2↑+H2O实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式&&&&浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O，实验现象是&&&&，反应类型是&&&&．（6）在B、C、D、F、G、I化合物中，互为同系物的是&&&&．
2（化学-有机化学基础）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3，溶液作用显紫色．请根据上述信息回答：（1）H中含氧官能团的名称是&&&&．B→I的反应类型为&&&&．（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是&&&&．（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为&&&&．（4）D和F反应生成X的化学方程式为&&&&．
3近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好．下图是以煤为原料生产聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路线．请回答下列问题：（1）写出反应类型&&反应①&&&&&反应②&&&&．（2）写出结构简式&PVC&&&&&C&&&&．（3）写出AD的化学反应方程式&&&&H2C═CH-OOCCH3．（4）与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有&&&&种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式&&&&．
欢迎来到乐乐题库，查看习题“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：（1）环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是____（填反应类型）；（2）由环丁烷和Cl2为原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取____（填结构简式），然后再由它通过____（填反应类型）即得到1，3-丁二烯；（3）已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4．一定条件下可以它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A____；C____；写出下列反应的化学方程式：B→D：____；E→F：____．”的答案、考点梳理，并查找与习题“已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应．试填空：（1）环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是____（填反应类型）；（2）由环丁烷和Cl2为原料制取1，3-丁二烯的方法是：首先制取____（填结构简式），然后再由它通过____（填反应类型）即得到1，3-丁二烯；（3）已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4．一定条件下可以它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A____；C____；写出下列反应的化学方程式：B→D：____；E→F：____．”相似的习题。