高效液相色谱法同一样品含量应不超过多少

高效液相色谱法侧含量时对照图谱和样品图谱形状是不是一样啊_百度作业帮
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高效液相色谱法侧含量时对照图谱和样品图谱形状是不是一样啊
高效液相色谱法侧含量时对照图谱和样品图谱形状是不是一样啊
中药成分很复杂,在色谱图上会体现出来很多峰,那么中药的对照品相对来说比较单一,在色谱图上表现出来的是一个峰,那么对照品色谱图与供试品色图肯定是不一样的.而单独对于被测成分而言,在供试品色谱图中与对照品色谱图峰保留时间相同的位置上应该有一个峰,这个峰就是要检测供试品中的主成分峰,这个主成分峰在峰形上应该与对照品主峰的峰形一致,如果供试品主成分的峰形相对对照品主峰的峰形变得很宽、或者前沿、或者拖尾,那说明供试品中还有其他杂质干扰主成分,未分离完全,还需要优化一下色谱条件.
对照图谱指对照品跑出来的图谱,样品图谱是指在同样的色谱条件下,你所需要检测的样品跑出来的图谱。不一样。
样品的色谱图与对照图谱不一致是正常的,但样品图谱中与对照品相同位置的色谱峰在形状、理论板数、拖尾因子等方面必须相同。不相同说明样品峰不纯,存在其它物质干扰。
是一模一样的啊
我们的是中药制剂的。两个图谱都不一样啊,你说的是西药的吗
中药不是很熟悉,不好意思!
你做的也不一样吗!是西药还是中药啊不是,大概我没看懂你的意思。我做的是中药。
我的意思是对照图谱和样品图谱是2个不同的概念。
如果你问的是检测结果的话,那么是不一样的,样品图谱应该包含对照图谱中含有的峰,才能证明样品中含有对照品,才能检测含量。...&& 查看话题
液相色谱样品中进样中待测物含量的问题
各位虫子们,我要用液相色谱分析对二甲苯中对甲基苯甲酸的含量,对甲基苯甲酸的含量在1%—10%之间,查文献发现进样之前一般都要用流动相稀释处理,现在是问题是
& & 1、即使我用色谱甲醇稀释样品中对甲基苯甲酸的含量到10-100ug/ml之间,但样品中对二甲苯的含量还是还在ug/ml之间。对二甲苯的含量会不会太高了,对液相色谱的柱子有损害,或者吸附在柱子上,洗不下来了呢??
& & 2、因为是第一次用液相色谱,不知道样品中待测物的含量对液相色谱有什么要求,查献好像液相色谱都是测的比较低的浓度的。我的待测物不经过稀释,比如就是1克对甲基苯甲酸和99克对二甲苯的混合物,取几ml直接进10ul这样行吗???会不会太大了呢??
& & 先谢过大家了。
液相进样的浓度 大致在 ug/ml 的级别上 这是对紫外检测器而言的
但不同化合物根据测试条件 响应的线性范围也是有区别的
你的问题是 概念有些不对
如果苯甲酸是作为一个杂质进行定量 需要用苯甲酸标品先做标准曲线 然后定量
如果你关心的是两者的比例 那按照把二甲苯稀释到10ug/ml 的浓度进样即可
另外 这两个东东用气相都是能做的 建议做气相分析更容易 这两个东东用气相都是能做的 建议做气相分析更容易 : Originally posted by mikey_m at
液相进样的浓度 大致在 ug/ml 的级别上 这是对紫外检测器而言的
但不同化合物根据测试条件 响应的线性范围也是有区别的
你的问题是 概念有些不对
如果苯甲酸是作为一个杂质进行定量 需要用苯甲酸标品先做标准曲 ... 用气相不能做吧,对甲基苯甲酸时高沸。
按照把二甲苯稀释到10ug/ml 的浓度,那苯甲酸含量就只有0.1——110ug/ml 的浓度了,这样还能分析准确吗? : Originally posted by 楚天湘水 at
用气相不能做吧,对甲基苯甲酸时高沸。
按照把二甲苯稀释到10ug/ml 的浓度,那苯甲酸含量就只有0.1——110ug/ml 的浓度了,这样还能分析准确吗?... 我们测过 没问题的
苯甲酸的沸点对气相来说还可以
看比例时 苯甲酸只是作为杂质峰 当然会很小
这时重点是看主含量(二甲苯)的纯度
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共有&8&人回复了该问答液相色谱,不同样品浓度时 溶剂峰会变化吗?
液相色谱,不同样品浓度时 溶剂峰会变化吗?
回复于: 17:10:52溶剂峰跟进样量有关,跟组分浓度无关
快速回复【花三五分钟,帮别人解决一个问题,快乐自己一天!】
回复于: 17:10:52
溶剂峰跟进样量有关,跟组分浓度无关
回复于: 17:31:23
不一定,有时也会变化,但是不是线性变化。如果样品不是用流动相溶解,溶剂峰有时会随着进样量而变化。
回复于: 9:18:43
楼主是说峰宽吧?峰高肯定随浓度变化的,峰宽在没有过载的情况下随浓度变化很小,过载了就不用说了吧:P
回复于: 11:42:31
原文由 冰块(burningsnow) 发表:楼主是说峰宽吧?峰高肯定随浓度变化的,峰宽在没有过载的情况下随浓度变化很小,过载了就不用说了吧:P亲,他说的是溶剂峰。一般跟进样量有关,跟浓度没关系吧。除非目标峰跟溶剂峰靠的比较近。
回复于: 11:45:02
溶剂峰跟进样量有关,跟样品浓度没有关系
回复于: 15:10:30
溶剂峰一般是被忽略的,不参与计算,除非影响了目标物的出峰。
回复于: 14:32:44
我有时候做实验觉得进样浓度大溶剂峰会变小,尤其是倒置的溶剂峰,不知道是不是偶然现象。
回复于: 15:56:01
你说的是实际样品还是农药标准品?实际样品中,我平时如果氮吹的时候吹的湿一点,谱图中会有一个试剂峰会很高,吹的干一些就会低。农药标准品中,农药标准品的母液溶解用的试剂有很多,比如丙酮,在液相色谱中,波长设置在250-260之间出峰非常好,而配置标准工作液时可能用的是甲醇,浓度高时丙酮的峰肯定高,浓度低时丙酮的峰肯定低,其他溶剂能被检测器检测到的,应该也会这样。
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