文都网校-2015一级建造师考试 -2015执业药师考试药理学辅导：苯二氮平类作用
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2015执业药师考试药理学辅导：苯二氮平类作用
　　导语：为了迎战2015年，文都网校小编特意整理了药理学方面的辅导资料，希望对大家有所帮助，仅供广大考生参考。　　司可巴比妥：　　别名：丙烯戊巴比妥钠;速可眠 ，司可巴比妥，西康乐，本康尔，丙烯戊巴比妥钠，西可巴比妥　　外文名：Secobarbital， Seconal， Imeosonal，Quinalbarbitone　　适应症：主要用于不易入睡的病人。　　用量用法：睡前口服0.1～0.2g.其钠盐除口服(1次。1～0.2g)外，尚可皮下注射(1次量0.1g)。　　注意事项：1.肝功严重减退者慎用。 2.中毒解救同苯巴比妥。　　规格：1.胶囊剂：每胶囊0.1g. 2.注射用司可巴比妥钠：每支0.05g.　　以上内容由文都网校整理发布，更多辅导资料尽在文都网校。　　小编推荐：　　　　　　
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本帖最后由 cheng9gong 于
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大家好！药学专业可以报考建造师吗，谢谢？
化学制剂、中药制剂、制药工程。我们都学。我们是大药学专业。目前从事医药工程设计工作。
PS：对于部分回帖的同学，我无话可说。我只能“呵呵”你们！
可以报考施工现场医疗救护部
具体什么专业 药物制剂 化学制药 生物制药 属工科 可以报名
崩捣乱，考执业药师去。。。。。
楼主瞎折腾啥，撸撸睡吧
楼猪一定是吃错药了。。。
你去考个执业药师不好吗
建设部长想死的心都有了
不要放弃治疗。。。
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药学硕士详细介绍
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　　药学硕士专业学位是我国新增19种专业学位中的一种，与现有的药学科学学位相比，它具有以下特征。
　　一、药学硕士专业学位的性质
　　药学硕士专业学位是与已有药学硕士科学学位学位处于同一层次、不同类型的学位类型。药学硕士专业学位旨在根据医药职业领域的需要，培养具有较强专业能力和职业素养、能够创造性地从事实际工作的高层次应用型专门人才。药学硕士专业学位教育的突出特点是学术性与医药职业性紧密结合，获得该专业学位的人，主要从事具有明显医药职业背景的工作。
　　二、培养目标
　　药学硕士专业学位与药学硕士科学学位培养目标与培养规格上具有明显差异。药学硕士专业学位的培养目标是培养药物技术转化、生产、流通、使用、监管等应用领域的高层次、应用型药学专门人才。药学硕士专业学位获得者应较好地掌握药学及与此相关交叉学科的专业知识;具有较强的技术创新能力和解决实际问题的能力;能够分析本领域内急需解决的实际问题及产生的原因，并利用所学知识解决这些问题;能够胜任本领域的实际工作。
　　三、培养方式及特色
　　全日制药学硕士专业学位研究生的学习年限为三年。
　　培养过程中坚持坚持理论与实践结合、在实践中学习的原则。采用学位授予单位与实践部门合作培养的模式，第一阶段在学校课程学习，第二阶段在实践部门进行实践学习。
　　提倡采取双导师制，即在校内与实践单位分别聘任研究生指导教师，校内导师负责指导研究生课程学习，实践单位导师负责指导研究生实践活动。校内导师与实践单位导师按照集体培养的方式，根据本专业培养方案的要求以及每个研究生的具体情况，制订培养计划，定期检查实施情况。导师由学位授予单位相关学科和实践部门的高级专业技术职务人员担任。
　　四、招生对象及入学考试科目
　　招生对象为符合《全国招收攻读硕士学位研究生简章》中规定的报考药学硕士专业学位研究生全国统一考试的报考条件的人员。
　　入学考试时间与全国科学学位研究生统考时间一致。考试科目为三门，分别为：
　　第一单元：政治理论，总分100分，全国统一命题。
　　第二单元：英语二，总分100分，全国统一命题。
　　第三单元：药学综合，总分300分，由招生单位自主命题。考试范围建议涉及五门课程，分别为药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药事法规。各招生单位可根据本招生单位具体情况适当调整。考试题型采用以选择题选择题(单选题、多选题)为主。
　　五、在校生管理与待遇、奖助制度
　　在校生的管理与待遇依据国家相关规定执行。奖学金、助学金制度参照全日制科学学位研究生的奖助制度由各招生单位自行确定。
　　六、全日制药学硕士专业学位的就业前景
　　全日制药学硕士专业学位硕士研究生毕业时享受国家规定的就业政策，由毕业生与用人单位&双向选择&。由于药学硕士专业学位的培养目标与培养过程强调应用实践能力的培养，同时药学硕士专业学位毕业生有着一定的实践经历，使毕业生具备更多的适应社会需求的职业能力，就业前景将更加宽广。
　　设置方案
　　一、为适应我国医药事业发展对药学专门人才的迫切需求，完善药学人才培养体系，创新药学人才培养模式，提高药学人才培养质量，特设置药学硕士专业学位。
　　二、药学硕士专业学位英文名称为&Professional Master of Pharmacy&,缩写为M.Pharm。
　　三、药学硕士专业学位培养目标是：面向药物技术转化、生产、流通、使用、监管等职业领域，培养具备良好的政治思想素质和职业道德素养，较好掌握药学及相关学科专业知识，具有较强的技术创新能力和解决实际问题能力的高层次、应用型药学专门人才。
　　四、药学硕士的课程设置要充分反映药学实践领域对专门人才的知识与素质要求，突出交叉性、实用性，重视人文、社会科学课程，强调以应用和问题为主线对不同学科知识加以整合，注重分析能力和创造性解决实际问题能力的培养。教学方法要重视运用案例分析、现场研究、模拟训练等方法。
　　五、药学硕士的培养过程须突出药学实践导向，加强实践教学，实践教学时间不少于半年。
　　六、药学硕士专任教师须具有较强的专业实践能力和较高的教育教学水平。重视吸收来自药学实践领域的专业人员承担专业课程教学，构建&双师型&的师资结构。
　　七、学位论文的选题须紧密结合药学及相关领域科技转化、注册与申报、生产与技改、推广与流通、药学服务及药品监管等实际问题，注重针对性、实用性。学位论文类型可以是专题研究、典型案例分析、技改方案等，体现综合运用科学理论和方法解决实际问题的能力。论文答辩形式可多种多样，答辩成员中须有药学实践领域具有专业技术职务的专家。
　　八、修满规定学分、专业技能考核合格并通过学位论文答辩者，授予药学硕士专业学位。
　　九、积极推进药学硕士专业学位与药学类职业资格考试的有效衔接。
　　十、药学硕士专业学位由经国家批准的药学硕士专业学位研究生培养单位授予。
　　十一、药学硕士专业学位证书由国务院学位委员会办公室统一印制。
　　报考条件
　　(一)中华人民共和国公民
　　(二)拥护中国共产党的领导，愿为社会主义现代化建设服务，品德良好，遵纪守法。
　　(三)年龄一般不超过40周岁(日以后出生者)，报考委托培养和自筹经费的考生年龄不限。
　　(四)身体健康状况符合国家和招生单位规定的体检要求。
　　(五)已获硕士或博士学位的人员只准报考委托培养或自筹经费硕士生。
　　(六)考生的学历必须符合下列条件之一：
　　1.国家承认学历的应届本科毕业生;
　　2.具有国家承认的大学本科毕业学历的人员;
　　3.获得国家承认的高职高专毕业学历后，经2年或2年以上(从高职高专毕业到日，下同)，达到与大学本科毕业生同等学力，且符合招生单位根据本单位的培养目标对考生提出的具体业务要求的人员;
　　4.国家承认学历的本科结业生和成人高校应届本科毕业生，按本科毕业生同等学力身份报考;
　　5.已获硕士、博士学位的人员。
　　自考生和网络教育学生须在报名现场确认截止日期前取得国家承认的大学本科毕业证书方可报考。在校研究生报考须在报名前征得所在培养单位同意。
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文都网校官方微博文都网校-2015一级建造师考试 -2013执业中药师中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论
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2013执业中药师中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论
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　　2013中药药剂学：生物药剂学与药物动力学概论
　　第十八章 生物药剂学与药物动力学概论
　　一、概述
生物药剂学
药物动力学
通过研究药物的体内过程 （吸收、分布、代谢、排泄），阐明药物剂型因素、生物因素与药效（包括疗效、副作用和毒性）之间关系。
应用动力学的原理，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的科学。
生物因素（用药对象的种族、性别、遗传、生理及病理条件的差异对药物体内过程的影响）；
药物剂型因素（药物的理化性质、制剂处方组成、药物的剂型和给药途径、制剂工艺过程对药物体内过程的影响）
研究药物在体内经时量变过程和药物动力学模型；
发展新的药物动力学模型和参数解析方法；
探讨药物动力学参数与药物效应之间的关系；
探讨药物动力学与药效动力学的关系；
研究药物制剂体外的动力学特征与体内动力学过程的关系。
　　二、药物的体内过程及其影响因素
药物从用药部位进入体循环的过程。血管内给药无吸收过程。
口服药物吸收部位主要是胃肠道；非口服药物吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。
成分和性质
胃液有利于弱酸性药物的吸收；肠液有利于弱碱性药物的吸收；
胃肠液中含有的胆盐、酶类及蛋白质等物质也可能影响药物的吸收。
胃排空速率
胃排空速率慢有利于弱酸性药物在胃中的吸收；
胃排空速率快有利于多数药物吸收（因为小肠是多数药物的主要吸收部位）。
影响胃排空速率的主要因素有胃内容物的体积、食物的类型、体位以及药物性质等。
脂溶性大、未解离型药物吸收速度大于脂溶性小、解离型药物；
弱酸性药物在胃液中，弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加。
减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体，可加快药物溶出。
固体制剂的崩解与溶出是药物溶出和吸收的前提，但药物的溶出速度也将影响药物的吸收。
不同给药途径吸收显效快慢：静脉＞吸入＞肌内＞皮下＞舌下或直肠＞口服＞皮肤； 口服制剂药物吸收速度快慢的顺序：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。&&&
制剂处方及其制备工艺。
药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。
药物与血浆蛋白结合
血液中的药物可分为血浆蛋白结合性与游离型两种；
药物与血浆蛋白的结合是可逆过程，具有饱和现象；动态平衡；
合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。
血液循环和
血管透过性
主要取决于组织器官的血流量，其次是毛细血管通透性；
血流量大， 血管通透性好的组织器官，药物分布速度快。
药物与组织的亲和力
药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力；若药物进入组织器官的速度大于从组织器官脱离返回血液循环的速度，连续给药时，药物将发生蓄积。
血脑屏障与血胎屏障
脂质屏障，水溶性药物很难透过，脂溶性药物能迅速透过；被动转运；
病理状态（脑脊髓炎、孕妇严重感染、中毒等）通透性增加；
药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于排泄；多数药物代谢后活性降低或失活；部分药物代谢后活性增强或毒性增加；
代谢的主要部位在肝脏，也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑等部位；
代谢反应的主要类型：氧化、还原、水解、结合。
与首过效应有关。
给药剂量与体内酶的作用
药量过大，饱和现象；合并用药，酶诱导作用或酶的抑制作用，影响药物的代谢。
性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态。
药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等。
肾小球滤过
药物的血浆蛋白结合率
与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过
肾小管重吸收
与药物的脂溶性、pKa、尿液的pH和尿量有关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多；尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。
肾小管分泌
肾小管分泌可使药物的肾排泄增加。主动转运过程。
血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。
乳汁排泄可能影响乳儿的安全。
　　关于药物蓄积：
　　药物若蓄积在靶器官或靶组织，则可达到满意的疗效;若蓄积在脂肪组织，则起贮存作用，可延长药物的作用时间;若蓄积的药物毒性较大，则可对机体造成伤害。
　　首过效应：某些经胃肠道吸收的药物可能在吸收部位或肝脏代谢，或经胆汁排泄使进入人体循环的原形药物减少的现象。
　　三、药物动力学基本知识
1.&常用术语及参数
根据药物在体内速度的差异，将机体划分为若干隔室或称房室；
在同一隔室内各部位药物处于动态平衡的速度即将体内血药浓度相同的分布区域看作同一隔室；
同一隔室中药物处于动态平衡的均一状态，但并不意味着浓度相等。
药物进入机体后，能够迅速、均匀分布到机体各部位，在各组织、器官和体液中处于动态平衡的&均一&状态，把整个机体看作一个单一的隔室。
药物进入机体后，能够很快进入机体的某些部位，但对另外一些部位则需要一段时间才能完成分布。
这样按药物转运速度将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个隔室。
生物半衰期
是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。
是衡量一种药物从体内消除速度的参数。
表观分布容积
是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。计算： （C：血药浓度）
表观分布容积没有直接的生理意义。
表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。
水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；
亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。
对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。
体内总清除率
体内总清除率（TBCL）或清除率（CL）是指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物。清除率的单位为：体积&时间-1。
一级速度过程
药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比。
通常药物在常用剂量时，其体内的吸收、分布、代谢、排泄过程多为或近似为一级动力学过程。
零级速度过程
药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。
临床上恒速静脉滴注的给药速率及控释制剂中药物的释放速度等为零级速度过程。
　　2. 单室模型
　　⑴ 单剂量静脉注射给药(主要考点)
　　药物的体内过程基本上只有消除，且消除速度与体内血药浓度或药物量成正比。
　　式中，dX/dt为体内药物的消除速度;K为一级消除速度常数。
　　血药浓度与时间的关系：
　　式中，C为t时的血药浓度;C0为初始血药浓度。
　　半衰期： ;表观分布容积：
　　⑵ 单剂量静脉滴注给药
　　药物以恒定的速度输入体内，并以一级速度过程消除。
　　式中K0为滴注速度，以单位时间输入的药量表示。
　　血药浓度与时间的关系：
　　稳态血药浓度(Css)：在稳态血药浓度(坪浓度)状态下，体内药物的消除速度等于药物的输入速度。
　　由上式可以看出，稳态血药浓度与药物的静脉滴注速度成正比，因此临床上可以通过控制滴注速度来获得理想的稳态血药浓度。
　　⑶ 单剂量血管外给药
　　包括口服、肌内注射、或皮下注射。血管外给药后，药物通过吸收进入体循环。
　　血药浓度-时间关系：
　　X0：给药剂量;
　　F：吸收分数;
　　Xa：t时间吸收部位的药量;
　　Ka：一级吸收速度常数;
　　X：体内药量;
　　K：一级消除速度常数。
　　⑷ 多剂量静脉注射给药
　　每隔&时间静脉注射固定剂量的药物时，给药后的任何时间的血药浓度可由下式算出。
　　到达稳态时，上式变为：
　　⑸ 多剂量血管外给药(绝对不会考)
　　四、药物制剂的生物有效性
　　1. 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用程度与生物利用速度。
　　生物利用程度(EBA)：即药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)表示。
　　试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。
　　当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称为绝对生物利用度。
　　式中，脚注T与R分别代表试验制剂与参比制剂，i&代表静脉注射剂。
　　生物利用速度(RBA)：药物进入体循环的快慢。常用血药浓度到达峰浓度(Cmax)的时间(tmax)比较制剂中药物吸收的快慢。
　　2. 生物利用度评价指标
　　制剂的生物利用度应该用Cmax、tmax和AUC三个指标全面评价。
　　血药浓度-时间曲线上的峰浓度(Cmax)是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，也与药物吸收的数量有关。
　　若Cmax低于有效治疗浓度，则治疗无效，若Cmax超过最小中毒浓度，则能导致中毒。
　　3. 溶出度
　　在规定条件下，药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂中溶出的速率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
　　在消化液中难溶的药物;与其他成分容易发生相互作用的药物;久贮后溶解度降低的药物;剂量小、药效强、副作用大的药物，通常需要测定溶出度。
　　溶出度的测定方法有转篮法、浆法、循环法及崩解仪法等。
　　2010年版《中国药典》二部规定采用第一法(篮法)、第二法(浆法)和第三法(小杯法)测定溶出度。
　　容器的大小和形状对测定结果影响较大，一般采用圆底烧杯，在搅拌时不会形成死角，第一法与第二法容器的容积为1000ml，第三法采用250ml。
　　溶出度常用参数：
　　①累积溶出最大量Y&：为溶出操作经历相当长时间后，药物累积溶出的最大量，通常为100%或接近100%;
　　②出现累积溶出最大量的时间
　　③溶出50%的时间t0.5或t50%;
　　④溶出某百分比的时间tm，如td表示溶出63.2%的时间;
　　⑤累积溶出百分比-时间曲线下的面积AUC等。
　　溶出度与生物利用度的相关性：比较溶出度与生物利用度的相关参数，判断其是否相关：
　　①药物溶出50%的时间(t0.5)与峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)之间的相关性，将t0.5-Cmax、t0.5-tmax、t0.5-AUC分别进行成对数据回归分析，分别求得相关系数，判断有无相关性;
　　②药物溶出百分数与药物吸收百分数的相关性，计算药物溶出的百分数和药物吸收的百分数，将两组数据进行回归处理，由相关系数判断有无相关性。
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广东药学院2012年硕士研究生招生简章
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广东药学院2012年硕士研究生招生简章
广东药学院是一所以药为主、医药结合，融医学、理学、工学、管理学、经济学、文学等学科门类于一体的多学科医药院校，是我国独立建制的三所药科大学之一，是教育部本科教学评估优秀大学和广东省热门高校。学校由广州大学城校区、赤岗校区、宝岗校区和中山校区四个部分组成，校本部坐落在风光旖旎的广州大学城。研究生教育现有基础医学、公共卫生与预防医学、药学、中药学4个硕士学位授权一级学科，以及临床医学中的内科学，总共近20个硕士学位点（学术型），另外，中药学还招收硕士专业学位研究生。热情欢迎全国符合条件的考生踊跃报考。
一、报考条件
1、拥护中国共产党的领导，愿意为社会主义现代化建设服务，品德良好，遵纪守法。
2、国家承认学历的普通高等教育应届或往届大学本科毕业生（应届本科毕业生于入学报到时需交验本科毕业证书，未获毕业资格者将取消录取资格）。
3、国家承认学历的大学专科毕业生，毕业后在所报考专业相同或相近的专业岗位上工作不少于两年（计算年限截止日期为日）达到与大学本科毕业生同等学力，且已取得报考专业的大学本科8门以上主干课程的合格成绩（报名现场确认后一周内须向我校研招办提供有关学校教务部门出具成绩证明或本科自学考试成绩通知单）
4、国家承认学历的本科结业生或成人高校应届本科毕业生，按本科毕业同等学力报考；
5、身体健康状况符合规定的体检标准。
6、年龄不超过40周岁（报考委托培养或自筹经费培养的考生年龄可适当放宽），身体健康。
7、我校面向全国招收经教育部批准的具有推荐免试权的高等院校所推荐的优秀应届本科毕业生。推荐免试研究生一经录取，录取类别均为计划内非定向。
二、报名办法：考生报名前应仔细核对本人是否符合报考条件，报考资格审查将在报名、复试及录取阶段进行。凡不符合报考条件的考生将被取消报考、复试以及录取等资格。
第一阶段（网上报名）：2011年10月（以教育部公布的时间为准）
考生登录中国研究生招生信息网（http://www..cn/），在选择招生单位及报名点过程中对弹出的重要公告信息，务必要认真阅读。凡不按公告要求报名、网报信息误填、错填或填报虚假信息而造成不能考试或复试的后果，由考生本人承担。
第二阶段（现场确认）：2011年11月（以教育部公布时间为准）
地点：考生所在的省（直辖市、自治区）高校招生办公室指定的报名点
现场确认手续：凭本人身份证（或军官证）、学历、学位证书（应届生凭学生证）和网上报名编号确认报考资格，并办理交费和现场照相等手续。
三、入学考试
（一）初试：具体日期由教育部统一规定，地点：由考生所在报名点安排。
（二）复试
1、复试由我校组织，一般采取差额复试。
2、复试包括：1.专业课笔试；2.面试：包括综合素质、业务能力、()水平(含听力和口语)等。
3、同等学力考生（即报考条件中的3、4项）复试时还须加考相关专业两门本科主干课程（加试科目不能与初试科目相同）。
4、参加复试的所有考生均需在我校进行体检，体检标准参照《普通高等学校招生体检工作指导意见》（教学[2003]3号），不参加体检或体检不合格者均不予录取。
四、注意事项
1、考生网上报名时请仔细阅读网上报名公告，必须如实填写相关信息。凡弄虚作假者，一经查出，一律取消报考及录取资格。
2、考生报名时务必准确填写通讯地址、联系电话和联系邮箱，以便联系，因信息填报错误而造成通知书不能及时到达者，后果由考生本人负责。
3、我校2012年最终计划招生人数以国家实际下达的的计划为准。
4、要求考生毕业后回原单位工作的，均定向培养或委托培养录取，定向、委托单位须交纳培养费。
5、研究生处电话号码: 020-， E-mail： 。考生可登陆我校研究生处网页，了解相关招生信息。
6、招生信息如有变化，以报名期间我处网站公布的信息为准。
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