有机甲苯合成间硝基甲苯，为什么先给苯环上br,后上硝基

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-03-12 14:55 标签： 苯环结构
与银氨溶液反应有银镜生成,则中存在醛基,由流程可知,与氧气反应可以生成乙酸,则为,由和的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生取代反应生成.与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成,的结构为,由的结构简式可知,和在催化剂条件下脱去一个分子得到,结合对应物质的性质以及题目要求解答该题.
解:与银氨溶液反应有银镜生成,则中存在醛基,由流程可知,与氧气反应可以生成乙酸,则为,由和的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生取代反应生成.与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成,的结构为,由的结构简式可知,和在催化剂条件下脱去一个分子得到,由上述分析可知,的结构简式是,故答案为:;的反应是乙酸分子中的羟基被氯原子取代,属于取代反应,故答案为:取代反应;()的同分异构体满足条件:能发生银镜反应,含有或;能与溶液发生显色反应,含有酚羟基,苯环上的一取代产物只有两种,若含有个取代基,应处于对位,符合条件的的同分异构体有:,若含有个取代基则为个,个,有,若有四个取代基,个,个甲基,个也满足,故答案为:,等;和过量溶液共热时,发生水解反应,水解得到酚羟基,羧基与氢氧化钠反应,反应的化学方程式为:,故答案为:;的结构简式为,.含有碳碳双键,能与溴单质反应,故正确;.含有醇羟基,能与金属钠反应,故正确;.苯环与双键与氢气发生反应,最多能和氢气反应,故错误;.由的结构简式可知,其分子式是,故正确;故答案为:;以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯合成路线流程图:故答案为:.
本题考查有机物的推断与合成,题目难度不大,本题注意把握有机物官能团的性质和转化,结合反应条件判断可能发生的反应,特别是有机物官能团的性质,为解答该类题目的关键.
1542@@3@@@@有机物的推断@@@@@@131@@Chemistry@@Senior@@$131@@2@@@@有机化合物的组成与结构@@@@@@23@@Chemistry@@Senior@@$23@@1@@@@常见有机物及其应用@@@@@@3@@Chemistry@@Senior@@$3@@0@@@@高中化学@@@@@@-1@@Chemistry@@Senior@@
求解答 学习搜索引擎 | 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是.(2)B→C的反应类型是.(3)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式___.\textcircled{1}苯环上的一取代产物只有两种;\textcircled{2}能发生银镜反应;能与FeC{{l}_{3}}溶液发生显色反应.(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:(5)下列关于G的说法正确的是___a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应
d.分子式是{{C}_{9}}{{H}_{6}}{{O}_{3}}(6)请设计合理的方案以苯酚和乙醇为原料合成乙酸苯酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).提示:\textcircled{1}合成过程中无机试剂任选;\textcircled{2}合成路线流程图示例如下:C{{H}_{3}}C{{H}_{2}}OH{{H}_{2}}C=C{{H}_{2}}Br{{H}_{2}}C-C{{H}_{2}}Br.&& 查看话题
【讨论】苯环上溴
最近在做一个上溴的反应，一直做不对，想问问大家有什么好的建议。底物是这样的：苯环，有两个取代基，一个羟基，另一个在羟基临位，是一个四元氧环，现在想在羟基对位上溴，试过NBS/DCM，室温，产物一个是上两个溴，另一个是临位上溴了，还试过四叔丁基三溴化铵/DCM，也不行
mun.，方法试试。 现在算是搞定了，用的条件是NBS/MEOH ，目标产物与上了两个溴的副产物1:1 试一下通过酰基化钝化羟基，这样应该可以加大对位单取代的选择性 可以考虑直接用溴素溴代 上溴后点板原料和产物点离得近吗？
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com/zhidao/pic/item/5fdf8db1cbc84f94aa5://f.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http&/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=ac510fbec03e4a3/5fdf8db1cbc84f94aa5;<img class="ikqb_img" src="/zhidao/pic/item/f3d3572c11dfa9ecbfcff0，所形成的自由基有p-pai共轭.baidu。类似的，需要较高的活化能才能均裂成自由基，所以更稳定://f.hiphotos。如果反过来加成，所以只要知道原理就行了.baidu，不稳定，而不是说这个碳原子是否稳定，氯化氢不能进行自由基加成，又为氢氯键比氢溴键强的多，则没有共轭。第5题，<img class="ikqb_img" src="http.hiphotos.baidu://f，更稳定。只能进行亲电加成，正电荷更分散.jpg" esrc="http，关键是看自由基中间体是否稳定.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=/zhidao/pic/item/acb7d0a276ffc50ac9ef://f.hiphotos。第6题.hiphotos.jpg" />首先你的问题不对
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浅谈苯环上亲电取代反应的定位规律在有机合成上的应用和意义
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