为什么必须在OH在连有羟基碳的相邻的碳原子上有氢原子则可以消去_百度知道
为什么必须在OH在连有羟基碳的相邻的碳原子上有氢原子则可以消去
消去后！为什么必须有H。那为什么不保证在连有羟基碳的碳原子上有氢原子或是其他原子、N什么的不行吗？O。请大家帮忙分析下我的疑问？不就是为了能形成不饱和键吗。，不也不能形成不饱和键吗，如果上面只是有个OH。跪谢
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对于后一条？对于前一条。问题没看明白，到底是想问为什么“必须有氢原子”还是为什么“氢原子要在相邻碳上”，又称卡宾消除消去反应是从一个化合物分子中消除两个原子或原子团的反应，中学阶段掌握这个就行，离去基团不是氢原子也可以。在中学化学范围内的消除反应定义其实是指“离去基团为H时的β-消除反应”，同碳消除也是存在的
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下列关于甲基多巴正确的是A．结构中有两个相邻的酚羟基B．在制剂中常加入Vc等还原剂以增加稳定性C．
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下列关于甲基多巴正确的是A．结构中有两个相邻的酚羟基B．在制剂中常加入Vc等还原剂以增加稳定性C．在酸性溶液中更易氧化进而聚合D．属于β受体激动剂E．与利尿药合用可增强降压效果此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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为什么两个羟基不能连在同一个碳上
氧原子对电子影响的缘故吧,两个羟基在一个碳原子上很不稳定,氧原子电负性很强,结果就会使一个键断了,生成C=O和一个水分子,典型的例子就是H2CO3(H-C(OH)-OH)他很容易变成CO2和H2O
会脱水变成醛基
不稳定啊，会脱去一分子水变成一个羟基。
若C连接两个羟基则由於O的电负性很大,其中一个羟基O会抢夺另一个羟基上的H形成H2O而脱离C.那麼被抢走H的O就带有孤对电子,脱离了H2O使得C带有空轨道,因此形成了配位键,也就是CO双键的另外一根键.
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精品：2011年高三化学一轮复习重点知识总结4：有机化学doc--高中化学.doc
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官方公共微信（1）A完全燃烧，只生成CO2和H2O，且n（CO2）：n（H2O）=7：5，所以C和H的个数之比是：7：10，又因为A分子的相对分子质量不超过180，并且消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，即1molA消耗氧气7mol，可以确定分子式为C7H10O5，故答案为：C7H10O5；（2）能与NaHCO3反应放出气体的是羧酸类物质，所以A分子中含有的官能团是羧基，故答案为：羧基；（3）有机物A分子中有四个相邻的取代基，发生消去反应失去2个水分子后的C的碳环上的一氯取代物只有两种结构，所以A为，C为：，所以B为：，故答案为：；（4）A中含有羧基，可以和NaHCO3（足量）反应，实质是：，C中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，即，故答案为：；；（5）中的羧基和羟基醛化为同分异构体，可以将羧基化为醛基和羟基，含有三个取代基的异构体共有六种，故答案为：6；．
请选择年级高一高二高三请输入相应的习题集名称(选填)：
科目：高中化学
（2013?河东区一模）某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料．以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰．以C为原料通过下列方案可以制备广谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如图所示．（1）A的结构简式为HC≡CH，由A为原料其他无机试剂自选，制备聚氯乙烯的化学方程式为；．（2）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，则B的结构简式为，1molB与等物质的量的Br2作用时可能有2种产物．（3）C→D的反应类型为加成反应，M的分子式为C9H10O3．（4）写出E→F的化学方程式．（5）G中含氧官能团的名称是羧基和羟基，写出G反应生成高分子物质的化学反应方程式．（6）M的同分异构体有多种，写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH）
科目：高中化学
题型：阅读理解
本题为选做题，包括A、B两题．选学《化学与生活》模块的考生答A题，选学《有机化学基础》模块的考生答B题，每位考生只可选做1题．若两题都作答，则以A题计分．A．《化学与生活》（1）食品和药品关系人的生存和健康．①市场上销售的食盐品种很多．下列食盐中，所添加的元素不属于人体必需微量元素的是C（填字母）．A．加锌盐&&&&&&&&B．加碘盐&&&&&&&C．加钙盐②纤维素被称为“第七营养素”．食物中的纤维素虽然不能为人体提供能量，但能促进肠道蠕动、吸附排出有害物质．从化学成分看，纤维素是一种A（填字母）．A．多糖&&&&&&&&&&B．蛋白质&&&&&&&C．脂肪③某同学感冒发烧，他可服用下列哪种药品进行治疗B（填字母）．A．麻黄碱　&&　&&B．阿司匹林&&&　C．抗酸药（2）蛋白质是生命的基础，没有蛋白质就没有生命．请回答下列问题：①油脂被摄入人体后，在酶的作用下水解为高级脂肪酸和甘油（写名称），进而被氧化生成二氧化碳和水并提供能量，或作为合成人体所需其他物质的原料．②人体摄入的蛋白质在胃蛋白酶和胰蛋白酶的作用下，水解成氨基酸，被人体吸收后，重新结合成人体所需的蛋白质．人体内蛋白质也在不断分解，最后生成尿素排出体外．蛋白质在一定条件下能发生变性，从而失去生理活性．万一误服硫酸铜溶液，此时应立即作怎样的处理？服用牛奶、蛋清或蛋白质等富含蛋白质的食品．③维生素C是一种重要维生素，能防治坏血病．用淀粉溶液、碘水为试剂，验证维生素C具有还原性的实验操作和现象是取少许淀粉溶液，加入数滴碘水呈蓝色，再加入维生素C，振荡后溶液蓝色褪去．（3）材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础．①普通玻璃是生活中常用的硅酸盐材料，其主要成分是Na2SiO3、CaSiO3和SiO2（填化学式）．生产普通玻璃时，石英和碳酸钠高温下反应的化学方程式为&Na2SiO3+CO2↑Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑．②通常使用的钢铁是铁和碳的合金；为增强铁器件的抗腐蚀能力，常用一种“烤蓝”的方法处理铁器表面使铁器表面氧化生成一层致密的薄膜，其成分为Fe3O4（填化学式）；当镀锌自行车钢圈镀层被损坏后，这时铁被腐蚀速度比锌慢（填“快”或“慢”）．③天然橡胶（生胶）是线型高分子，因高分子链上有双键易老化，工业上常将它与含硫物质作用转变成为体型的网状分子的硫化橡胶．B．《有机化学》（1）有机物含有的官能团不同，性质也有差异．①1mol下列有机物可与2mol溴单质发生加成反应的是B（填字母）．A．乙烯&&&&&&&&&B．乙炔&&&&&&&C．乙烷②下列有机物中，核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是A（填字母）．A．苯&&&&&&&&&&&B．苯酚&&&&&&&C．苯甲酸③下列有机物中，能发生银镜反应的是C（填字母）．A．乙酸乙酯&&&&&&B．乙醇&&&&&&&C．葡萄糖（2）分子式为C4H10O，属于醇的同分异构体有4种，其中一种不能氧化成醛或酮，它的结构简式是；另一种没有支链且能被氧化成醛，写出它与乙酸发生酯化反应的方程式．（3）科学家常采用将药物连接在高分子载体上，制成缓释长效药物．已知某种解热镇痛类药物，其结构简式如图甲，把它连接到高分子聚合物B上，形成缓释长效药物C如图乙．①分子聚合物B的结构简式为．②A与B反应生成C的有机反应类型是酯化反应．③A可水解成和CH3COOH（写结构简式）．
科目：高中化学
（2011?武昌区模拟）某有机物A是一种重要中间体．（1）已知有机物A的相对分子质量不超过180，若将A完全燃烧，只生成CO2和H2O，且n（CO2）：n（H2O）=7：5，反应中消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，有机物A的分子式为C7H10O5．（2）根据有机物A能与NaHCO3反应放出气体，可知A分子中含有的官能团的名称是羧基．（3）有机物A分子中有四个相邻的取代基，且碳碳双键上接羟基时，或者一个碳原子上同时连接2个或2个以上羟基时不能稳定存在，又知C分子的碳环上的一氯取代物只有两种结构．则B的结构简式为．（4）写出下列反应的化学方程式．①A+NaHCO3（足量）：．②CD：．（5）C的同分异构体中，含有三个取代基的异构体共有6种，请写出其中一种的结构简式．
科目：高中化学
来源：2011年湖北省武汉市武昌区5月调考化学试卷（解析版）
题型：填空题
某有机物A是一种重要中间体．（1）已知有机物A的相对分子质量不超过180，若将A完全燃烧，只生成CO2和H2O，且n（CO2）：n（H2O）=7：5，反应中消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等，有机物A的分子式为&&& ．（2）根据有机物A能与NaHCO3反应放出气体，可知A分子中含有的官能团的名称是&&& ．（3）有机物A分子中有四个相邻的取代基，且碳碳双键上接羟基时，或者一个碳原子上同时连接2个或2个以上羟基时不能稳定存在，又知C分子的碳环上的一氯取代物只有两种结构．则B的结构简式为&&& ．（4）写出下列反应的化学方程式．①A+NaHCO3（足量）：&&& ．②CD：&&& ．（5）C的同分异构体中，含有三个取代基的异构体共有&&& 种，请写出其中一种的结构简式&&& ．