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中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用
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　　[摘要] 中药标准物质在中药饮片质量控制中发挥了重要作用。该文介绍了目前中药标准物质的发展概况，通过分析2010年版《中国药典》，总结了中药标准物质在中药饮片质量控制中的应用现状，探讨了当前饮片质量控制体系中存在的问题，并提出，在中药饮片质量控制水平不断提高的进程中，应当采用各种先进的技术手段来研究中药饮片特征性标准物质，在饮片质量控制体系中引入更多、更合理的标准物质。文章从中药标准物质层面阐述了解决饮片质量标准问题的思路，并对中药饮片质量控制的发展前景进行展望。 中国论文网 /1/view-5547377.htm　　[关键词] 标准物质；中药饮片；质量控制 　　[收稿日期]
　　[基金项目] 国家“重大新药创制”科技重大专项（）；2012年中医药行业科研专项（） 　　[通信作者] *陆兔林，教授，博士生导师，主要从事中药质量控制及炮制研究，Tel：，E-mail： 中药炮制是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术。药材经炮制后得到的饮片，既可直接用于临床配方，又可用于中药制剂的生产，其质量优劣直接影响到疗效的好坏。因此，系统深入的研究制定饮片质量标准与评价方法显得尤为重要。目前，《中国药典》和各省、市、自治区地方炮制规范共同形成了中药饮片的质量标准体系。中药标准物质（包括中药化学对照品、对照药材与对照提取物）在中药饮片质量控制中发挥了重要作用。但中药成分复杂，且炮制过程又是药物的理化性质发生复杂变化的过程，因此饮片的物质基础――化学成分更加复杂。采用当前的质量评价方法与质量控制标准，尚存在一定的缺陷，这也在一定程度上制约了饮片产业的健康发展，影响了中药的现代化与国际化进程。因此，只有研究建立更加科学、完善、合理、可控的质量评价标准，保障中药饮片的安全性、有效性、稳定性和质量可控性，才能使中药在国际市场占有一席之地。本文对中药标准物质的概况及其在中药饮片质量控制中的应用现状作简要综述，对当前中药饮片质量控制中存在的问题加以分析探讨，并提出解决问题的思路。 　　1 中药标准物质的定义、分类与选择原则 　　《国家药品标准物质管理办法》第三条规定：“国家药品标准物质是指供国家药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试品赋值的材料或物质。”其中，中药标准物质是国家颁布的一种计量标准，是定性、定量检测中药所使用的实物对照，必须具有高度均匀性、量值准确性和良好的稳定性。目前中药标准物质可分为中药化学对照品（包括内标物）、对照药材和对照提取物。 　　依据《国家药品标准物质技术规范》，中药对照物质的选择原则可归纳为：①新建标准物质必须考虑其制备、标定、保存和分发使用的可能性；②专属性强、稳定性强、可大量制备；③质量控制标准中所采用的中药化学对照品物质要有可靠性。此外，该指导原则对中药化学对照品、对照药材和对照提取物的标定都制定了较为具体的技术细则。 　　2 中药饮片质量标准概况 　　中药饮片质量的优劣直接影响到疗效的好坏，规范、稳定、可控的炮制工艺技术是中药饮片质量的根本保证。深入研究中药饮片质量标准、建立中药饮片质量评价体系对于控制饮片质量具有重要意义。目前，《中国药典》和省、市、自治区地方炮制规范共同形成了中药饮片的质量标准体系。《中国药典》作为我国药品检验的最高标准，收载的饮片数目不断增加，2005年版收载中药饮片13种，2010年版收载中药饮片439种，总品种数822种，即将修订的2015年版《中国药典》计划新增43%的品种。中药饮片的质量评价由形态、性状、气味及简单的理化鉴别方法，逐步发展成为一个质量标准体系，具体包含以下15项内容：名称、来源、制法、性状、鉴别、检查、辅料测定、浸出物测定、量测定、性味归经、功能主治、用法用量、注意事项、有效期、包装贮藏。这对于提高饮片质量、指导工业生产、保证临床用药的安全有效性具有重要意义。 　　3 中药标准物质在饮片质量评价中的应用现状[1] 　　2010年版《中国药典》收载的822种饮片规格，其中72%需采用蒸、煮、火单、制、炒、煅等技术炮制。所收载的饮片质量标准中应用到的中药对照物质共计640种，其中对照药材有239种，中药化学对照品有400种，对照提取物有1种。 　　3.1 饮片检查 2010年版《中国药典》中，除了对饮片的杂质、水分、灰分、浸出物等项目进行检查外，另有9种饮片采用了9种中药化学对照品对毒性成分、特征性成分等进行检查，见表1。 　　表1 2010年版《中国药典》饮片检查项应用的中药化学对照品 　　Table 1 The chemical reference standards using in the ipspect items of herbal pieces in Chinese Pharmacopoeia（2010 edition） 　　3.2 饮片鉴别 2010年版《中国药典》中，饮片鉴别项应用了239种对照药材，300种中药化学对照品，1种对照提取物，即薏苡仁油对照提取物。其中，仅采用对照药材鉴别的饮片有94种，如三棱、大血藤、大蓟、山药、千里光、川木香、麦冬、麦芽、花椒、苍耳子、重楼、桔梗、狼毒等；仅采用中药化学对照品鉴别的饮片有152种，如秦艽、秦皮、莪术、桃仁、党参、远志、吴茱萸、阿胶、陈皮等；同时采用对照药材和中药化学对照品鉴别的饮片有78种，如芫花、苍术、苏木、两面针、沙苑子、独活、姜黄、穿心莲、莱菔子、桂枝、柴胡等；采用对照提取物和中药化学对照品鉴别的有1种，即薏苡仁。 　　3.3 饮片含量测定 2010年版《中国药典》中，饮片含量测定项应用了320种中药化学对照品。其中，饮片含量测定的成分与药材不同的有7种，分别为（制）草乌、（熟）地黄、（制）远志、附子、禹州漏芦、（制）淫羊藿，具体见表2。饮片含量测定标准低于药材的有55种，分别为姜炭、山豆根、山茱萸、炒山楂、焦山楂、炒川楝子、马钱子粉、制远志、赤芍、炒芥子、何首乌、炒苑子、陈皮、忍冬藤、姜黄、络石藤、王不留行、木青、乌梅、薏苡仁、青皮、苦杏仁、苦参、知母、佩兰、金荞麦、泽泻、荆芥、茜草、草果仁、栀子、厚朴、甘松、甘草、石菖蒲、龙胆、仙茅、槲寄生、秦皮、莪术、荷叶、桃仁、积雪草、益母草、焦槟榔、地榆炭、朱砂根、延胡索、防己、黄芩、黄精、猪苓、淫羊藿、续断、肉豆蔻。饮片含量测定限度高于药材的有3种，分别为商陆、板蓝根、（清）半夏，具体见表3。
　　4 中药饮片质量控制存在的问题 　　4.1 以对照药材、对照品控制饮片质量，不能全面体现炮制作用 中药炮制的作用主要体现在解毒、增效、改性3个方面。现代研究表明，通过炮制技术影响毒性成分是炮制解毒的有效途径。炮制增效主要与提高有效成分溶出率、改变药物成分的含量或化学组分的比例以及生成新的有效成分有关。现行的饮片质量标准中，以对照药材、中药化学对照品控制饮片质量，忽略了炮制过程中饮片发生的变化，不能全面体现炮制的作用，这样的标准是不合理、不完善的。如生地黄甘、苦、寒，归心、肝、肾经，具有清热凉血、养阴生津的功效，临床主要用于热入营血、温毒发斑、热病伤阴、骨蒸劳热等；经酒炖法或蒸制法炮制成为熟地黄后，性味、归经、功效都发生了不同程度的变化，其性味偏温，归肝、肾经，具有滋阴补血、益精填髓的功效，临床主要用于血虚萎黄，心悸怔肿，月经不调，崩漏下血，肝肾阴虚，盗汗遗精，内热消渴等。2010年版《中国药典》中，生地黄项下以梓醇和毛蕊花糖苷作为鉴别项和含量测定项的检测指标，熟地黄项下以毛蕊花糖苷作为鉴别项和含量测定项的检测指标。药材与饮片之间、不同炮制品之间的性味归经和功能主治是有区别的，采用相同的评价指标和检测方法显然是不合理的，因此需要深入研究能体现炮制作用与饮片特点的质量控制方法。 　　表2 2010年版《中国药典》饮片与药材含量测定成分的比较 　　Table 2 The comparison of components in content determination betwwen herbal pieces and crude drugs in Chinese Pharmacopoeia（2010 edition） 　　表3 2010年版《中国药典》饮片与药材含量测定限度的比较 　　Table 3 The comparison of limitations in content determination between herbal pieces and crude drugs in Chinese Pharmacopoeia（2010 edition） 　　中药化学对照品存在分离难度大、单体不稳定、供应价格高、资源浪费、供应数目有限且所测成分单一等缺点。中药饮片成分多样且复杂，以单体化学对照品控制饮片质量，所提供的信息远远不足，达不到整体质量控制的目的，与中医药整体观的学术思想不相符。2010年版《中国药典》饮片质量控制中应用的化学对照品约400种，占对照物质总数的62.5%。因此，建立更加科学、系统、可操作性强，能客观真实的反映中药饮片内在质量与整体质量的评价方法势在必行。 　　4.2 饮片质量标准与临床功效相脱离 中药炮制是中医长期临床用药经验的总结，药材经炮制后形成饮片，最终服务于临床，因此评价饮片质量优劣的最终指标是临床疗效的好坏。中药饮片质量标准的制定必须紧密结合中医临床用药。如2010年版《中国药典》中生大黄的含量测定指标为“按干燥品计算，含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量不得少于1.5%”，大黄炭质量标准无具体要求。临床中，生大黄以攻里通下为主，主要成分为结合型蒽醌类，大黄炭以止血为主，主要成分为大黄酚和大黄素-6-甲醚。显然，饮片的质量标准与临床功效相脱离。倘若研究建立与临床功效相结合的、以相关活性成分为代表的质量标准，以此控制饮片质量则显得更加科学、合理。 　　4.3 炮制后产生的新组分如何在质量标准中体现 中药饮片的炮制加工过程是药物的理化性质发生复杂变化的过程。同种药材，其炮制工艺不同，饮片的理化性质就会发生不同的变化，相应的药性功效也不相同。因此，照搬药材的质量控制方法和标准是不合理的。陆兔林等[2]采用GC-MS分析炮制对莪术挥发油成分的影响，结果显示，莪术经醋制后组分变化很大，并产生2个新组分4-异丙基苯甲酸和2-甲基-5-（1-甲基乙烯基）-环己酮。2010年版《中国药典》中，仅以挥发油总量控制莪术与醋莪术的质量，未能体现炮制过程中组分变化的情况。中药经过炮制后发生的变化极其复杂，有些会形成新的物质，而真正起药效作用的不一定是原来存在于药材中的物质，有可能是炮制后经过多途径变化的新组分。因此，在饮片质量标准制定过程中，应深入研究炮制后产生的新组分，尤其应注重具有生物活性作用的新组分的研究，这对于体现炮制过程和饮片特点具有重要意义。 　　4.4 动物药质量标准水平较低 动物药是中医药宝库中不可缺少的部分，在临床应用中占有重要地位。临床应用的动物药多为炮制后的饮片，成分复杂，虽然近年来在其质量控制方面的研究已取得许多成果，但进展相对缓慢，质量标准水平仍较低。2010年版《中国药典》收载的动物药中有14味无质量标准，分别为血余炭、虫白蜡、鸡内金、金钱白花蛇、海龙、蛇蜕、鹿角、鹿角霜、紫河车、蜈蚣、蜂房、蜂蜡、蝉蜕、鳖甲。有质量标准的动物药中，仅12味有含量测定项，占总动物药的26.7%，分别为牛黄、五倍子、冬虫夏草、牡蛎、龟甲胶、阿胶、猪胆粉、鹿角胶、斑蝥、蜂胶、蜂蜜、麝香。但动物药成分复杂，仅以某一种或某几种化合物的含量作为其质量评价的指标是不完善、不充分的。 　　5 中药饮片质量展望 　　5.1 研究制定中药对照饮片 现行的饮片质量标准中，以对照药材、中药化学对照品控制饮片质量，忽略了炮制过程中饮片发生的变化，不能体现炮制的作用，因此建议研究制定中药对照饮片，即按标准炮制工艺生产，经鉴定、标化合格后，用于鉴别中药饮片及其制剂的对照物质。对照饮片标定项目应符合以下几点要求：①应是符合对照药材要求，并按标准炮制工艺生产的样品；②应是符合GAP及GMP规范生产的优质中药饮片；③饮片应经性状、组织及粉末显微鉴定，须符合标准规定；④应对饮片进行杂质、水分、灰分、浸出物测定，毒性中药应检查毒性成分的含量；⑤薄层测定项应依据炮制后饮片的成分选择合适的提取方法和展开条件；⑦含量测定项应选择炮制后饮片的特征性成分等进行测定。对照饮片专属性高、稳定性强并可大量制备，在饮片质量控制过程中积极引入对照饮片，可真实可靠的反映饮片质量的优劣。
　　5.2 研究制定饮片对照提取物 对照提取物相对于中药化学对照品和对照药材有专属性较强、配制操作简单、价格低廉等特点和优势。对照提取物可以应用于薄层色谱法，弥补对照药材不能体现饮片炮制前后不同的缺点，还能应用于其他如液相、气相色谱鉴别。同时，在含量测定中对照提取物可以标示多个单体成分含量，达到“一标多测”的目的。因此，推行以饮片对照提取物为对照的质量评价体系，可以完善饮片质量标准，解决部分饮片标准缺失和炮制加工后成分改变标准未相应改变等问题。目前，2010年版《中国药典》收载了16种对照提取物对中药及其制剂进行质量控制，饮片质量标准中仅薏苡仁油1种对照提取物。 　　5.3 研究制定不同炮制品的有效成分、指标性成分 中药饮片是一个天然化合物组合库，成分复杂，有效成分常常是一类化合物，而非单体化合物，应采用专属性强与疗效有直接关系的有效成分进行质量评价。炮制加工对成分都有一定破坏，而破坏程度只能用指标成分的含量来衡量[3]。因此对于制定饮片质量标准，研究制定不同炮制品的有效成分和（或）指标性成分就显得很有必要。为此，要加强炮制机制研究，尤其是要加强对毒性饮片的药理、药效研究；明确炮制过程中成分含量的变化；针对饮片炮制工艺水平、有效成分和药效的认知程度、量化指标等研究情况，分别制定不同级别的质量标准。例如对于有效成分和药效基本清楚、量化指标和检测方法科学的饮片制定专业级标准。这样的标准更容易做到成分检验有理有据、清楚明白，结果令人信服。 　　5.4 研究建立饮片特征图谱标准 中药指纹图谱是采用指纹图谱的模式，将中药的内在化学物质特性转化为常规的色谱数据信息，通过对中药样品特征性的识别，全面、整体、特异性地表征中药的化学品质[4]。目前，在中药质量控制体系中，化学指纹图谱在中药的真实性鉴定方面已比较成熟；谱效学、生物指纹图谱和代谢指纹图谱由于与药效活性相关，在中药的有效性评价中已体现出优势；色谱指纹图谱在中药的安全性评价方面的应用也愈来愈受到重视[5]。中药的物质群在炮制过程中会发生复杂的变化，这种变化包括物质数、物质量以及物质的组成比例等，采用单一成分的线性质量控制模式是不合理的，研究清楚每一种物质的变化情况也是不现实的。因此，利用特征图谱的整体性与模糊性，将其引入中药饮片的质量控制体系中，既体现了中医药整体观的理论内涵，又可以全面、整体、特异地表征饮片的质量优劣。 　　采用标准炮制工艺得到标准饮片，建立标准饮片的指纹图谱库，通过对比药材与炮制品的指纹图谱，可得到炮制前后发生变化的成分，通过对比不同批次炮制品的特征图谱，可对饮片的质量优劣及稳定性进行分析。这对于炮制机制的研究和炮制工艺的评判都具有重要意义。目前，中药饮片色谱指纹图谱质量控制已取得较多成果，但也存在不少困难，饮片特征图谱标准的建立还需要更加深入的探索与研究。 　　5.5 研究建立“一测多评”及“替代对照品”模式控制饮片质量 中药化学对照品的单一性难以体现中药饮片多成分、多功效的复杂性，相应提出的多成分质量控制和多指标的质量评价体系也由于中药化学对照品生产成本及技术要求高、单体不稳定、供应数量有限和供应价格高等因素，实施时有诸多限制。近年来，王智民等[6]提出“一测多评”法及谢元超等[7]首次提出“替代对照品”法，即以中药中某一典型组分（有对照品供应者）为内标，建立该组分与其他组分（对照品难以得到或难供应）之间的相对校正因子，通过校正因子计算其他组分的含量。这种测定一个成分，实现对多个成分定量的方法，称为“一测多评”或“替代对照品”。目前，2010年版《中国药典》一部中，已经收载该方法测定黄连中小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱、药根碱等5个成分的含量。同时“一测多评”的研究文献逐渐增多，是中药质量控制和评价模式的发展趋势之一。该方法在部分多指标成分的测定中得到了成功的应用，但还需要对其技术适用性和应用可行性进一步完善和探索。 　　6 小结 　　随着国家医药卫生保障事业的发展，药品标准物质的应用越来越广泛，它是控制药品质量不可缺少的工具，是医药领域的战略性资源。中医药是中华民族的瑰宝，中药饮片处于中医药的核心地位，其质量的重要性不可小觑。在中药饮片质量控制水平不断提高的进程中，我们应充分合理的利用中药资源，采用各种先进的技术手段来研究中药饮片特征性标准物质，在饮片质量控制体系中引入更多、更合理的标准物质。研究建立科学、先进、实用的质量标准体系，保障中药饮片的安全性、有效性、质量可控性，对于提高临床疗效、促进饮片产业健康发展、促进中药现代化与国际化具有重要意义。 　　[参考文献] 　　[1] 中国药典. 一部[S]. 2010. 　　[2] 陆兔林，杨光明，宋?，等. 气质联用法分析炮制对莪术挥发油成分的影响[J]. 中成药，）：810. 　　[3] 易炳学，龚千锋，蔡瑞利. 完善《中国药典》中药饮片质量标准的一点建议[C]. 普宁：中华中医药学会第五届中药炮制学术会议，2005. 　　[4] 罗国安，胡坪，姜志宏. 中药材和饮片的高效液相色谱指纹图谱鉴别[J]. 世界科学技术――中医药现代化，）：11. 　　[5] 周建良，齐炼文，李萍. 色谱指纹图谱在中药质量控制中的应用[J]. 色谱，）：153. 　　[6] 王智民，高慧敏，付雪涛，等. “一测多评”法中药质量评价模式方法学研究[J]. 中国中药杂志，）：1925. 　　[7] 谢元超，张启明，金少鸿. 替代对照品法用于石杉碱甲片含量测定的研究[J]. 中国药学杂志，）：217. 　　Application of traditional Chinese medicine reference standards in
　　quality control of Chinese herbal pieces 　　LU Tu-lin1*， LI Jin-ci1， YU Jiang-yong2， CAI Bao-chang1， MAO Chun-qin1， YIN Fang-zhou1 　　（1. Nanjing University of Chinese Medicine， Nanjing 210046， China； 　　2. Chinese Pharmacopoeia Commission， Beijing 100061， China） 　　[Abstract] Traditional Chinese medicine （TCM） reference standards plays an important role in the quality control of Chinese herbal pieces. This paper overviewed the development of TCM reference standards. By analyzing the 2010 edition of Chinese pharmacopoeia， the application of TCM reference standards in the quality control of Chinese herbal pieces was summarized， and the problems exiting in the system were put forward. In the process of improving the quality control level of Chinese herbal pieces， various kinds of advanced methods and technology should be used to research the characteristic reference standards of Chinese herbal pieces， more and more reasonable reference standards should be introduced in the quality control system of Chinese herbal pieces. This article discussed the solutions in the aspect of TCM reference standards， and future development of quality control on Chinese herbal pieces is prospected. 　　[Key words] reference standards； Chinese herbal pieces； quality control 　　doi：10.4268/cjcmm 　　[责任编辑 马超一]
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淘豆网网友近日为您收集整理了关于有害物质限制技术标准初稿-的文档，希望对您的工作和学习有所帮助。以下是文档介绍：有害物质限制技术标准初稿- ××××-××-××发布××××-××-××实施深圳市蓝韵实业有限公司发布有害物质限制技术标准深圳市蓝韵实业有限公司目录1 范围.............................................................................................................................................................. 42 规范性引用文件(需要依据本标准实际引用的文件加入相应的引用标准或指令).............................. 43 术语和定义..................................................................................................(来源：淘豆网[/p-7013779.html])................................................54 有害物质的管控要求..................................................................................................................................64.1 HSF 产品中有害物质的管控标准................................................................................................. 64.2 HSF 产品中有害物质申报要求..................................................................................................... 64.3 包装材料中有害物质的管控标准...(来源：淘豆网[/p-7013779.html])...............................................................................................64.4 电池中有害物质的管控标准..........................................................................................................65 有害物质检测(加入检测方法的适用范围备注说明)...............................................................................76 标识要求...........................................................................................................................(来源：淘豆网[/p-7013779.html])...........................76.1 有害物质符合性区分标识..............................................................................................................76.2 物料材质标识..................................................................................................................................86.3 电池标识..........................................................................................................................................87 有害物质符合性确认(来源：淘豆网[/p-7013779.html])..................................................................................................................................9修订履历日期版本修改章节修改理由或内容编制有害物质限制技术标准1 范围本标准规定了蓝韵公司及蓝韵公司委托设计、制造的产品所包含的部件、材料及生产所需使用的辅助材料、包装材料中有害物质的管控要求。本标准适用于公司所有售卖的所有HSF产品、及HSF产品所有的部件/材料/配件等、以及提供给最终客户的HSF产品的所有包装和所有将随HSF产品交货的间接原料(例如说明书,使用手册,广告等)。2 术语和定义2.1 有害物质(Hazardous Substance HS):指WEEE或RoHS指令以及客户额外要求及其他适用法规或标准中列明的所有的禁止使用的物质。可与限用物质(RS)互换。2.2 无害化(Hazardous Substances Free(来源：淘豆网[/p-7013779.html]) HSF):指减少或消除WEEE或RoHS指令、客户额外要求及其他适用法规或标准列出的有害物质。2.3 产品:由各零部件、原材料加工而成的成品并可供最终使用者使用的整体。2.4 无害化产品(Hazardous Substances Free Product HSFP)指满足有害物质管控法律法规要求的产品。可与绿色产品(Green Product GP)互换。2.5 物质:指化学元素及其化合物(例如:铅是一种化学元素而氧化铅是一种化合物)。美国化学协会的化学摘要系统的注册号可用来归类所有的化学元素及其绝大部分化合物,并可用于鉴定。2.6 部件:供应给我公司并装配到我公司的HSF产品中的零件或者组件。2.7 均质物质(Homogenous material):用机械方法不可再拆卸出多种材质的单元。“机械拆卸”指的是不同的材料可以用机械方法比如拧开、剪切、碾碎、研磨及打磨分开。2.8 N.D.:有害物质浓度低于使用认可的化学测试方法可以发现的最低浓度。2.9 PPM:百万分之一,浓度单位,等价于重量(来源：淘豆网[/p-7013779.html])计毫克每千克(mg/kg)或0.0001%重量比。2.10 包装材料:用来保护HSF产品防止污染,静电及由于储存/运输受到破坏的材料(例如,盒子、集装箱、减震材料、泡沫袋子、热缩塑料、胶带、粘合剂等),包括制品材料、塑胶材料、包装材料辅料。2.11 有意加入:指生产者明知道其将使用的材料中含有超过标准规定含量的有害物质仍继续使用的,或为达到某种性能指标而故意向其使用的材料中添加有害物质的行为。2.12 豁免项:按照RoHS指令及其修改指令,对于特定产品中某些物质不作限制或限制范围相应扩大。该项目将随欧盟指令修改而作相应调整。3 规范性引用文件(需要依据本标准实际引用的文件加入相应的引用标准或指令)下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。2011/65/EU (ROHS) 电子电气设备(来源：淘豆网[/p-7013779.html])中限制使用某些特定有害物质指令2012/19/EU(WEEE)电子电气设备废弃物指令EN 50419 WEEE 标识要求EC Regulation No
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电子电气产品中限用物质的限量要求GB/T
电子电气产品六种限用物质的测定SJ/T
电子信息产品中有毒有害物质的限量要求SJ/T1 电子信息产品污染控制标识要求SJ/Z 电子信息产品环保使用期限通则IEC 关于PCB无卤素的要求ISO 11469 塑料制品的标识和标志GB/T 16288 塑料制品的标识和标志GB 包装回收标志EN 61429 标识标准《关于限制电池产品汞含量的通知》4 有害物质的管控标准4.1 有害物质的分类No. 分类要求管控应用1 限用物质因法规和客户有害物质(来源：淘豆网[/p-7013779.html])管控标准要求,存在于产品、部件、产品包装或运输材料中的某种物质的值禁止超过此标准中规定的最大浓度限值。有此规定的物质称为限用物质。除非本标准有额外规定,应在物料的匀质材料上测量限用物质浓度。基于法规规定,在某些特定应用中允许使用该物质,此时须指明具体的法规豁免条款。1.供应商必需提交相关限用物质测试报告或豁免声明(Reach 先用物质暂不需测试报告,特殊要求除外);2.签署供应商环保供货协议和符合性声明;3.定期更新测试报告;4.超出即不得使用,并根据合约进行处罚。2 报告物质报告物质(如 REACH SVHC)是根据监管要求或因蓝韵公司希望通过有效的预防措施监控其使1.签署供应商环保供货协议和符合性声明;用的物质。允许使用这些物质,但在超过本标准规定的最大浓度限值 0.1%时必须报告。在这种情况下,最大浓度限值的作用相当于一个限值,超过这一限值时,如果相关部件或物品中含有申报物质,必须提供其准确的浓度数据。2.超出需要向蓝韵申报,并提供测试报告。4.2 限用物质的管控标准4.2.1 RoHS(来源：淘豆网[/p-7013779.html]) 指令中限用物质的管控标准物质最大浓度限值(ppm[mg/kg])(基于匀质材料)建议样品前处理方法Cadmium/pounds镉和镉化合物100IEC 6:2001Hexavalent Chromium and Cr(6+)compounds六价铬(Cr6+)和铬(6+)化合物1000EPA-3060A/ISO 3613IEC 62321Lead/pounds铅和铅化合物1000IEC 62321EPA-3052Mercury/pounds汞和汞化合物1000 IEC 62321EPA-3052PBBs多溴联苯1000 IEC 62321PBDEs多溴联苯醚1000 IEC 62321﹡注:1.除非满足欧盟 RoHS(2011/65/EU)的附录Ⅲ或 Decision /EU 规定的豁免条款产品(详细见附件 1 和附件 2)均应符合上述限制要求。2.关于各类物料 RoHS 限用物质的风险性评价,参考 IEC62596。3.这里的含量基于构成物品的均质材料。(来源：淘豆网[/p-7013779.html])4.2.2 包装材料中有害物质的管控标准物质名称限值(ppm) 主要应用镉(Cd) 及其化合物总含量&100纸箱,防护带(布),外包装标签*,套筒,外包装盒,打包带,打包针,打包膜,防震材料及其他应用铅(Pb) 及其化合物汞(Hg) 及其化合物六价铬及其化合物﹡注:1、用于产品上的标签不属于外包装标签,应按照产品管理标准要求。2、以上含量基于物品,如纸箱(一个纸箱是包含纸、粘合胶、铁订、油墨等的组合体,这些组成材料的限用物质之和低于限制标准)。3、中国境内的产品包装应参考 GB/T&包装回收标志&做相应标识。4.2.3 电池中有害物质的管控标准4.2.4 制造工艺中的限用物质Substances 物质限制工艺Hexavalent Chromium (Cr 6+) pounds六价铬(Cr 6+)和化合物不允许在电镀电化工艺中出现4.2.5 硬件产品中可能出现的 REACH 法规第 67 条限制条款即附录十七内的限用物质Substances 物质最大浓度限值(ppm [mg/kg])基于物品或配制品的浓度)Monomethyl dibromodiphenyl methane单甲基-二溴二苯基甲烷 DBBT CAS:物质中不允许含有Monomethyl dibromodiphenyl methane单甲基-二氯二苯甲烷 Ugilec 121,Ugilec 21物质中不允许含有Monomethyl tetrachlorodiphenyl methane单甲基-四氯乙烷甲烷 Ugilec 141 CAS:物质中不允许含有Azo colourants containing certain amines偶氮染料不可用于可能直接与皮肤有长期接触的纺织品和皮革制品中Nickel and nickel alloys 镍和镍合金直接与皮肤有长期接触, 且镍释放量达到0,5ug/cm22/周时,禁止使用Dimethyl Fumarate 富马酸二甲酯物质中不允许含有Tri-pounds有机锡化合物禁止在任何物质或配置品中故意添加,如三取代有基锡化合物,二丁基锡(DBT),三苯基锡化合物质名称限值(ppm) 说明镉(Cd) &20除紧急和报警系统、医疗设备、无绳动力工具等外的所有便携电池或蓄电池铅(Pb) &40 超出需要标识汞(Hg)&5 非钮扣电池钮扣电池小于总重量的 2%豁免,需要标识﹡注:这里的含量是基于物品,即电池组(包括电芯、保护板、绝缘纸、塑胶壳或塑料膜等的组成,这些组成材料的限用物质之和低于限制)物,二丁基(DBT)锡化合物,通过减量使用方法,以下面向公众的物品和混合物的适用期限可延至 2015 年 1 月 1 日:---单室温和双室温硫化室的密封剂和粘合剂;---油漆和涂层应用于物品时含有 DBT 作催化剂;---柔性 PVC 型材,不管是其自身还是与硬 PVC 挤压在一起;---户外用 PVC覆盖层,含有 DBT 作稳定剂;---户外雨水落水管、下水管及下水装置、屋顶和屋侧面的覆盖材料阻燃剂多氯联苯(PCBs)及其衍生物禁止含有,在电容器,变压器,真空机,润滑剂,可塑剂,表面料和密封剂及其他应用多氯三联苯(PCTs)及其衍生物禁止含有,变压器,电容器,印刷线路板及其他应用多氯化萘(PCNs)及其衍生物禁止含有,绝缘油,润滑油,电气绝缘体,溶剂,电解液及其他应用短链型氯化石蜡 CP(C10-13) 禁止含有,在可塑剂,阻燃剂润滑剂,皮革软化剂和密封剂及其他应用4.3 报告物质的管理标准4.3.1 REACH 候选高度关注物质(SVHC)申报欧盟成员国查询见如下网址:http:europa.eu 欧盟官方网站。由于欧洲化学品管理局每年至少两次高度关注物质(SVHC)清单,要参照如下连接上的最近候选物质清单:http://echa.europa.eu/chem_data/candidate_list_table_en.asp除非本标准其他部分另有规定,产品中可以使用这些高度关注物质(SVHC),当物品中的 SVHC 超过报告限值(1000ppm)时,需要进行申报,申报是强制的。4.3.2 其他法规的报告物质Substances 物质最大浓度限值(ppm [mg/kg])基于物品或配制品的浓度)医疗器械法规特殊要求Bisphenol A双酚 A如果用于与患者或患者体液接触的医疗设备或其部件含有 BPA,则需要报告Phthalates邻苯二甲酸盐(备注 2)如含有则需要标识*注:1.基于 MDD 93/42/EEC 修订为 2007/47/EC 后在其 Annex1 Section 7.5 中的要求,医疗器械(用于管理或去除药物、体液或其他物质,往来于身体或设备,旨在体液的运输和储存)中的邻苯二甲酸盐需要于产品包装上标识。2.基于识别含有 DEHP 或 BPA 之医疗器械的加拿大健康部通告。5 有害物质检测(加入检测方法的适用范围备注说明)针对产品、包装中有害物质的浓度符合性检验需满足均质物质的检测,检测样品前处理方法与检测设备建议参考以下方法。对于XRF分析方法,仅限于公司内部作为有害物质符合性筛使用,不作为物料认定使用。物质化学分析XRF 分析样品前处理参考方法测试仪器镉(Cd)IEC 62321EN 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP/AES)/原子吸光分析仪(AAS)荧光光谱分析仪铅(Pb)IEC 62321EPA-3050B汞(Hg)IEC 62321EPA-3052铬(Cr(VI))EPA-3060A/ISO 3613IEC 62321紫外可见分光光度计(UV/VIS)PBBs / PBDEs IEC 62321气相色谱和质谱联用仪(GC/MS)6 标识要求6.1 有害物质符合性区分标识凡符合“有害物质的管控要求”要求的原物料、零部件、半成品均需要加贴区分RoHS符合性的标识,公司内的RoHS符合标识如下:6.1.1 供应商来料标签供应商来料的外包装箱和最小包装上应有如下标识;不符合RoHS来料标签符合RoHS来料标签若供应商不能按上述标识进行区分性标识时,可采取其内部的标识方法,但必须先知会我公司,并获得我公司的认可。6.1.2 工厂内标识(示例,后续由工程设计)工具、工装、辅料等标识物料周转箱、物料盒等标识区域划分标识6.2 塑料材质标识为便于产品报废后拆分回收,供应商提供的原材料需在来料中加入材质的标识,标识举例如下:(如下供参考,塑胶产品的标识请参考GB/T16288或ISO 11469塑料制品的标识和标志或其他相关标准。6.2.1单一成分的制品(丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯)共聚物,表示为:&ABS&6.2.2聚合物混合物或合金聚碳酸酯和丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯的合金,聚碳酸酯为主要聚合物,丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯被分散在其里面,表示为:&PC+ABS&6.2.3含有特殊助剂的合成物a. 填料或增强剂添加30%质量比矿物粉末的聚丙烯,表示为:&PP-MD30&含15%质量比矿物粉和25% 质量比玻璃纤维的尼龙66,表示为:&PA66-(GF25+MD15)& 或&PA66-(GF+MD)40&由含50%质量比矿物粉(MD)和25%质量比玻璃纤维(GF)的不饱和聚酯模塑得到的热固性模塑混合物,表示为:&UP-(MD50+GF25)& 或&UP-(MD+GF)75&b. 增塑剂含增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的PVC,表示为:&PVC-P(DBP)&c. 阻燃剂含15%质量比矿物粉和25%质量比玻璃纤维,另外添加阻燃剂红磷(编号数字52)的尼龙66,表示为:&PA66-(GF25+MD15)FR(52)& 或&PA66-(GF+MD)40FR(52)&d. 含两种或两种以上且难以区分组分的制品三组分的制品,可见的是涂覆在聚氨酯上面的聚氯乙烯薄层,聚氨酯包覆着质量比占主要的丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯,表示为:&PVC,PUR,ABS&e. 含再生塑料添加30%质量比回收聚丙烯的聚丙烯,表示为:&PP-PP30&含15%质量比回收PP和25%质量比回收PE的PE,表示为:&PE-(PE25+PP15)& 或&PE-(PE+PP)40&6.3欧盟电池标识提供的电池,应按照2006/66/EC附录二的标识要求,在成品或包装上做相应标识:(以下仅供参考,具体要求按2006/66/EC附录二的标识要求)6.4电子电气设备废弃物指令标识播放器加载中，请稍候...
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