0.1mol lhf溶液的ph 2/L的乙酸钠的pH怎么求

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某温度下,0.1mol/L醋酸溶液的pH=3。将该温度下0.2mol/L醋酸溶液和0.2mol/L醋酸钠溶液等体积混合后,混合液的pH=4.7。下列说法正确的是
A.该温度下,0.01mol/L醋酸溶液的pH=4B.该温度下,用0.1mol/L醋酸和0.01mol/L醋酸分别完全中和等体积0.1 mol/L的NaOH溶液,消耗两醋酸的体积比为1:10 C.该温度下,0.2 mol/L醋酸溶液和0.4 mol/L醋酸钠溶液等体积混合后,混合液的pH&4.7 D.该温度下,0.2 mol/L醋酸溶液和0.4 mol/L醋酸钠溶液等体积混合后,混合液的pH=4.7
题型:单选题难度:中档来源:0127
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据魔方格专家权威分析,试题“某温度下,0.1mol/L醋酸溶液的pH=3。将该温度下0.2mol/L醋酸溶液..”主要考查你对&&溶液的酸碱性&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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溶液的酸碱性
溶液的酸碱性:(1)pH=-lg[c(H+)],在溶液的c(H+)很小时,用pH来表示溶液的酸度。 (2)pH越大,c(H+)越小,c(OH-)越大,酸性越弱,碱性越强。pH越小,c(H+)越大,c(OH-)越小,酸性越强,碱性越弱。 (3)pH的范围:0~14 (4)溶液酸碱性判断: 当c(H+)&c(OH-)时,溶液呈酸性; 当c(H+)&=c(OH-)时,溶液呈键性; 当c(H+)&c(OH-)时,溶液呈中性。 (5)关于pH相同的酸(含强酸和弱酸) ①溶液中c(H+)相等(填“相等”或“不等”)。②溶液中溶质的物质的量的浓度:强酸&弱酸(填“&”或“&”)。 ③耗碱规律:pH和溶液体积均相同的HCl、H2SO4、CH3COOH与碱完全反应时,消耗碱物质的量最多的是CH3COOH。 ④稀释规律:分别加水稀释m倍时,溶液的物质的量的浓度均变为原来的1/m,强酸中c(H+)变为原来的1/m,但弱酸中c(H+)减小小于(填“大于”或“小于”)m倍,故稀释后弱酸酸性强于强酸。 溶液的pH:
1.定义:溶液里H+的物质的量浓度的负对数叫做pH。 2.表达式:3.含义: pH越大,c(H+)越小,c(O-一)越大,酸性越弱,碱性越强。pH越小,c(H+)越大,c(OH-)越小,酸性越强,碱性越弱。 4.适用范围:c(H+)很小时,用pH来表示溶液的酸碱度更方便。所以,pH适用于酸、碱的稀溶液之间],pH取值范刚为0~14。 5.溶液的酸碱性和pH:
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与“某温度下,0.1mol/L醋酸溶液的pH=3。将该温度下0.2mol/L醋酸溶液..”考查相似的试题有:
10127367766793221072277162771447在0.1mol/L醋酸溶液中,再加入多少mol醋酸钠使溶液的PH约为4.
在0.1mol/L醋酸溶液中,再加入多少mol醋酸钠使溶液的PH约为4.
这个能算出来吗?
你是高中的吗?没有相关的平衡常数数据是没有办法算的!
还有原溶液的体积不知道,缺少的数据太多了
常温,体积一升
这样还是不行!
设醋酸钠的浓度为xmol/L;醋酸钠电离出来的醋酸根离子的浓度也是xmol/L
已知:氢离子浓度为10^-4mol/L;忽略水电离的氢离子;已电离的醋酸的浓度为10^-4mol/L,
溶液中醋酸的浓度为0.1-10^-4mol/L,这里进行近似计算为0.1mol/l;
醋酸根离子的浓度为x+10^-4mol/L,这里进行近似计算为xmol/l;
醋酸的电离平衡常数=(氢离子浓度*醋酸根离子浓度)/醋酸浓度=1.75*10^-5(这个数据要自己查)
代入数据计算:(10^-4mol/L*x)/0.1=1.75*10^-5
计算出x就可以了
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理工学科领域专家计算C(NaAc)=0.1mol的醋酸钠溶液的PH值(已知Ka=1.8*10 -5)_百度知道
计算C(NaAc)=0.1mol的醋酸钠溶液的PH值(已知Ka=1.8*10 -5)
谁帮帮忙吧!!!谢谢
我有更好的答案
你写错了浓度单位是mol&#47.5*10-10(OH-)=〔c(NaAc)*Kb〕1&#47!Kb=5,也就是开根号)pOH=5.13
pH=8.1*5.42*10-6 (1/2为上标.5*10-10=7
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>>>室温下,0.1mol/L的醋酸溶液的PH约为3,当向其中加入醋酸钠晶体..
室温下,0.1mol/L的醋酸溶液的PH约为3,当向其中加入醋酸钠晶体溶解后发现溶液的PH变大,对上述现象有两种不同的解释:甲同学认为醋酸钠水解呈碱性,c(OH-)增大,因而溶液的PH增大;乙同学认为醋酸钠溶于水电离出大量的醋酸根离子,抑制了醋酸的电离,使c(H+)减小,因此溶液的PH增大。(1)上述解释中&&&&(填“甲”或“乙”)正确。(2)为验证上述哪种解释正确,继续做如下实验:向0.1mol/L醋酸中加入少量下列物质中的_____,然后测定溶液的PH值。A.固体CH3COOKB.固体CH3COONH4C.NH3气体D.固体NaHCO3(3) 若_____(填“甲”或“乙”)的解释正确,溶液的PH应_____(填“增大”、“减小”或“不变”)(4)常温下将0.01molCH3COONa和0.004molHCl溶于水,配制成0.5L混合溶液。判断:①溶液中共有&&&&&&种粒子②溶液中有两种粒子的物质的量之和一定等于0.01mol,它们是&&&&&和&&&&&&&&&&③溶液中n(CH3COO-)+ n(OH-)-n(H+)= &&&&&&&&&&&&&&
题型:填空题难度:偏易来源:不详
(1)乙⑵ B&⑶乙、增大&⑷① 7&②CH3COO-& CH3COOH&③0.006mol(1)(2)(3)由题意知,溶液中存在两个平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-。醋酸溶液中加入醋酸钠晶体,溶液的pH虽然增大,但只会小于7。因此CH3COOH的电离平衡占主导地位,乙同学的解释正确。为了验证两种解释哪种正确,就得选择一种含有CH3COO-但水解不显碱性的物质再实验,它只能是CH3COONH4。(4)混合溶液中存在反应有:CH3COONa+HCl====NaCl+CH3COOH,NaCl====Na++Cl-,CH3COOHCH3COO-+H+,H2O=====H++OH-。因此,溶液中存在Na+、Cl-、CH3COOH、CH3COO-、H2O、H+、OH-等7种粒子。根据物料守恒,n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=n(Na+)=0.010mol,根据电荷守恒,n(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl)-=n(Na+)+n(H+),因此,n(CH3COO-)+n(OH-)-n(H+)=n(Na+)-n(Cl-)=0.010mol-0.004mol=0.006mol。
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据魔方格专家权威分析,试题“室温下,0.1mol/L的醋酸溶液的PH约为3,当向其中加入醋酸钠晶体..”主要考查你对&&盐水解的影响因素,水解方程式,盐类水解判断溶液酸碱性或比较溶液pH值的大小,盐类水解的定义&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下:
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盐水解的影响因素水解方程式盐类水解判断溶液酸碱性或比较溶液pH值的大小盐类水解的定义
影响盐类水解平衡的因素:主要因素是盐本身的性质,组成的盐的酸根对应的酸越弱(或阳离子对应的碱越弱),水解程度就越大,另外还受温度、浓度及外加酸碱等因素的影响。 (1)温度:盐的水解是吸热反应,因此升高温度水解程度增大; (2)浓度:盐的浓度越小,水解程度越大,但溶液的酸碱性一般越弱; (3)外加酸碱:外加酸碱能促进或抑制盐的水解,使盐的水解程度降低,但由于酸(或碱)的加入,使溶液的酸(碱性)增强。例如: 外界条件对水解平衡的影响(4)能水解的阳离子与能水解的阴离子混合,会相互促进水解。常见的含下列离子的两种盐混合时,会发生较彻底的双水解反应:阳离子:Fe3+、Al3+;阴离子:CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-、SO32-、HSO3-等。 (5)Fe3+与S2-、HS-、SO32-、HSO3-等还原性离子发生氧化还原反应,而不是发生双水解反应。 (6)HCO3-与AlO2-在溶液中也不能共存,可发生反应产生白色沉淀,但不是由于双水解反应,而是:盐类水解程度大小比较规律:
1.盐水解生成的弱酸(或弱碱)越弱,水解程度越大。常据此判断弱酸(或弱碱)的相对强弱:如等浓度的三种盐溶液,pH依次增大,则弱酸根离子的水解程度依次增大,所以酸性HX&HY&HZ。 2.相同条件下:正盐&相应酸式盐。如水解程度 3.相互促进水解的盐&单水解的盐&相互抑制水解的盐。如水解程度水解方程式:1、定义:表示盐水解的式子。 2、书写水解方程式的注意事项: (1)找出盐类组成中会发生水解的离子(弱酸阴离子或弱碱阳离子),直接写出盐类水解的离子方程式。 (2)盐类的水解反应是中和反应的逆反应,中和反应的程度很大,水解反应的程度很小,故写盐类的水解反应方程式或离子方程式时,一般不写“=”而写“”。 (3)一般盐类水解的程度很小,水解产物也少,通常不生成沉淀或气体,也不发生分解。在书写盐类水解的离子方程式时一般不标“↑”或“↓”,也不把生成物(如NH3·H2O、H2CO3)写成其分解产物的形式。 (4)多元弱酸的盐中弱酸根离子分步水解,第一步比较容易发生,第二步比第一步难。水解时以第一步为主。多元弱酸的水解反应式应分步书写,而多元弱碱的水解反应不分步书写。 (5)某些盐溶液在混合时,由于一种盐的阳离子和另一种盐的阴离子都能发生水解,水解后溶液的性质相反,它们在一起时就能相互促进对方的水解,使两种离子的水解趋于完全。称为双水解。如:铝盐和碳酸盐混合:,双水解反应中如果有复分解反应的条件(沉淀、气体、水等生成),则反应比较完全。书写时一般用“=”,标“↑”或“↓”。盐类水解方程式的书写:
一般来说,盐类水解的程度不大,应该用可逆号“”表示,盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用“↑”“↓”符号表示。 1.一元弱酸的强碱盐和一元弱碱的强酸盐的水解。 2.多元弱酸的强碱盐的水解是分步进行的,不能合并,以第一步为主。 3.多元弱碱的强酸盐的水解。 4.弱酸的铵盐的水解。 5.完全双水解的离子间的反应用“==”表示,标明“↑”“↓”符号。如盐类水解原理的应用:(1)盐水解的规律: ①谁弱谁水解,谁强显谁性,越弱越水解,都弱都水解,无弱不水解 ②多元弱酸根、正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大得多,故可只考虑第一步水解 (2)具体分析一下几种情况: ①强碱弱酸的正盐:弱酸的阴离子发生水解,水解显碱性;如:Na2CO3、NaAc等 ②强酸弱碱的正盐:弱碱的阳离子发生水解,水解显酸性;如:NH4Cl、FeCl3、CuCl2等; ③强酸强碱的正盐,不发生水解;如:Na2SO4、NaCl、KNO3等; ④弱酸弱碱的正盐:弱酸的阴离子和弱碱的阳离子都发生水解,溶液的酸碱性取决于弱酸和弱碱的相对强弱,谁强显谁性; ⑤强酸的酸式盐只电离不水解,溶液显酸性,如:NaHSO4;而弱酸的酸式盐,既电离又水解,此时必须考虑其电离和水解程度的相对大小:若电离程度大于水解程度,则溶液显酸性,如:NaHSO3、NaH2PO4;若水解程度大于电离程度,则溶液显碱性,如:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4等。 (3)几种盐溶液pH大小的比较强酸强碱盐pH=7、强碱弱酸盐pH&7、强酸弱碱盐pH&7根据其相应的酸的酸性大小来比较,盐溶液对应的酸的酸性越强,其盐溶液的pH越小如:HClO酸性小于H2CO3,溶液pH NaClO&Na2CO3 酸式盐溶液酸碱性的判断:
酸式盐的水溶液显什么性,要看该盐的组成微粒。 1.强酸的酸式盐只电离,不水解,溶液一定显酸性。如溶液: 2.弱酸的酸式盐溶液的酸碱性,取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。 (1)若电离程度小于水解程度,溶液显碱性。例如溶液中:溶液显碱性。NaHS溶液、Na2HPO4溶液亦显碱性 (2)若电离程度大于水解程度,溶液显酸性。例如溶液中:溶液显酸性溶液亦显酸性。盐溶液蒸干后所得物质的判断:&1.考虑盐是否分解。如加热蒸干溶液,因分解,所得固体应是2.考虑氧化还原反应。如加热蒸干溶液,因易被氧化,所得固体应是3.盐水解生成挥发性酸时,蒸干后一般得到弱碱,如蒸干溶液,得盐水解生成不挥发性酸时,蒸干后一般仍为原物质,如蒸干溶液,得4.盐水解生成强碱时,蒸干后一般得到原物质,如蒸干溶液,得到等。 5.有时要多方面考虑,如加热蒸干溶液时,既要考虑水解,又要考虑的分解,所得固体为盐类水解:
1.定义:在水溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类水解。 2.实质:生成弱电解质,使水的电离平衡被破坏而建立新的平衡。 3.条件:盐中必须有弱酸根离子或弱碱阳离子,盐溶于水。 4.特点:可逆性,写水解离子方程式时要用“” 水解是吸热过程,是中和反应的逆过程。一般,水解的程度较小,写离子方程式时,不能用“↑”或“↓”符号。多元弱酸根分步水解,以第一步为主。多元弱碱阳离子一步水解。 5.规律:有弱才水解,无弱不水解。谁弱谁水解,谁强显谁性。越弱越水解,都弱都水解。例如:25℃时四种重要的动态平衡的比较:
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与“室温下,0.1mol/L的醋酸溶液的PH约为3,当向其中加入醋酸钠晶体..”考查相似的试题有:
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醋酸-醋酸钠组成的缓冲溶液的pH值的计算公式是PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)](Ka是醋酸的解离常数,PKa=-lgKa,醋酸的Ka=1.8*10-5,C(NaAc)指醋酸钠的浓度即50mmol/L,C(HAc)指醋酸的浓度未知待求).将PH=4.5代入,可得C(HAc)=88.9mmol/L;将PH=5.0代入,可得C(HAc)=28.1mmol/L.知道醋酸及醋酸钠的浓度即可进行配制了.根据所需的缓冲溶液的体积算出取用的醋酸及醋酸钠的量.假如需要缓冲溶液1升,(1)pH=4.5时需称量的醋酸钠的质量为m=C(NaAc)*V*M(M指醋酸钠的摩尔质量,即82g/mol),即m=50/=4.1g.冰醋酸是液体,冰醋酸的摩尔浓度约为17.5mol/L,根据刚才算出的C(HAc)88.9mmol//L,配制1升溶液时,量取冰醋酸的量V'=C(HAc)*V/17.5(mL)=88.9*1/17.5=5(毫升).将称好的醋酸钠和量好的冰醋酸加入1升水中溶解、搅拌均匀即可.(2)pH=5.0时需称量的醋酸钠的质量仍为4.1g.量取冰醋酸的量V'=C(HAc)*V/17.5(mL)=28.1*1/17.5=1.6(毫升).配制方法同上.当所需体积为其他体积时进行比例换算即可.当然溶液体积不宜较少,因为量取的冰醋酸越少,误差就会越大一些,譬如需500mL,可以配成1L再取出相应体积即可.
根据公式 PH=PKa-lg〔酸的浓度/盐的浓度〕计算即可,要知道其中某一种物质的浓度 及Ka

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