思默医药——协助研究者提升临床试验质量
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临床研究协调员/临床研究护士（CRC）
工作职责& Job Responsibility
(a) Pre-trial Documentation
临床前文档的准备工作
(b) Trial Management: help investigator with trial management, including coordinating the submission of
IRB/EC and Agreement signature process.
试验管理：协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、研究协议签署等。
(c) Support investigator&s daily work, including:
协助研究者的日常工作，包括：
Labeling, packaging and storing all laboratory specimens before shipment to central lab.
Filling CRF under investigator&s approval.
(d) Subject Management:
受试者管理：
Help investigator to identify and enroll potential study subjects.
Responsible for subjects& follow-up, including visits arrangement, coordinating laboratory and
obtaining results.
(e) Coordinating CRA&s routine visits.
协调CRA 到site 的例行访视。
(f) Documents Management: Responsible for archiving and maintain trial related documents.
临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档。
(g) Drug Management: Including research drug accounting, receiving, saving, distributing and calling-back,
and completing related record.
协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
(h) Meeting Supporting: Provide logistic support for initiating meeting and any other investigator meeting.
会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排。
(i) Other daily work delegated by investigator.
研究者指定的其它工作。
任职要求&& Job Qualifications
1. 护理学相关专业本科学历；
2. 有护理相关经验；
3. 英语CET-4及以上，CET-6优先。
1. Bachelors Degree in nursing related major.
2. Minimum 1 year&s nursing related experience.
3. CET-4 at least, CET-6 is preferred.
工作地点：全国各省会城市
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服务专线：
临床研究协调员/临床研究护士（CRC）
公司规模:&10000人以上
公司性质:&其它
公司行业:&检验/检测/认证,医药/生物工程
工作经验:&1年以下
最低学历:&本科
工作性质:&全职
职位类别:&生物/制药/医疗器械 - 临床协调员, 医院/医疗/护理 - 护士/护理人员
发布日期:&
管理经验:&否
招聘人数:&若干
工作地点:&四川省成都市
职位描述:工作职责
Job Responsibility(a) Pre-trial Documentation临床前文档的准备工作(b) Trial Management: help investigator with trial management, including coordinating the submission ofIRB/EC and Agreement signature process.试验管理：协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、研究协议签署等。(c) Support investigator’s daily work, including:协助研究者的日常工作，包括：Labeling, packaging and storing all laboratory specimens before shipment to central lab.Filling CRF under investigator’s approval.(d) Subject Management:受试者管理：Help investigator to identify and enroll potential study subjects.Responsible for subjects’ follow-up, including visits arrangement, coordinating laboratory andobtaining results.(e) Coordinating CRA’s routine visits.协调CRA 到site 的例行访视。(f) Documents Management: Responsible for archiving and maintain trial related documents.临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档。(g) Drug Management: Including research drug accounting, receiving, saving, distributing and calling-back,and completing related record.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。(h) Meeting Supporting: Provide logistic support for initiating meeting and any other investigator meeting.会议支持：负责各项启动会议、研究者会议的会务安排。(i) Other daily work delegated by investigator.研究者指定的其它工作。任职要求Job Qualifications1. 护理学相关专业本科学历2. 有护理相关经验3. 英语CET-4及以上，CET-6优先1. Bachelors Degree in nursing related major.2. Minimum 1 year’s nursing related experience.3. CET-4 at least, CET-6 is preferred.
泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347）是国内领先的临床合同研究组织（CRO），专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与生物统计、注册申报等全方位服务。
公司成立于2003年，总部位于杭州，下设九家子公司，构筑了涵盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。在全国42个主要城市以及中国香港、美国等地设有办事处，拥有700多人的国际化专业团队，建立了符合国际标准的操作规程（SOP）。截止2012年底，泰格医药已经为国内外300多家客户成功提供了300多项临床试验相关服务。泰格能为您做什么？我们将为您提供：有针对性的职业发展计划；
系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）；
完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）；
与公司共同发展的职业平台。战略目标：成为亚太区最具影响力的区域型临床试验CRO公司。在临床试验服务领域扎根中国，立足亚太，走向世界。聚焦业务：提供临床试验全过程的专业服务与解决方案。公司使命：提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。核心价值观：正直诚信、实事求是、敬业合作经营理念：坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。我们的邮件地址：
公司网站：http://www.tigermed.net
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CRC（研究护士）
北京科林利康医学技术服务中心
公司规模：1 - 49人
公司性质：私营/民营企业
CRC（研究护士） 招聘信息
工作地点：天津
学历要求：不限
招聘人数：若干
工作经验：一年以上
职位性质：全职
外语要求：英语良好
工资待遇：面议
CRC（研究护士） 职位描述
临床研究协调员(CRC)在国外作为临床试验中的一员和一项专门的职业已有30多年历史.CRC主要由护理、药剂等生物医学专业背景的人员担任.CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作,如获取知情同意,与患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查、不良事件、试验药物、文件资料等管理,应对监查、稽查与视察.CRC对确保临床试验的伦理合理性、科学性及试验数据的可信度方面起重要保证作用岗位职责：1、外派从事CRC服务，协助医生录入数据，管理受试者及药物、物资、文件，配合CRA监查等2、参与公司承担的CRC服务项目 任职资格：1、具备医药相关专业背景 ，英语读写良好2、三年以上护理工作经验或有CRC工作经验1年以上
公司已设置保密，请通过系统应聘职位。
北京科林利康医学技术服务中心
　　北京科林利康医学技术服务中心是一家提供临床服务的专业机构。中心通过积极参与国内医学领域的临床研究与学术推广，为权威学术机构、专家、广大医生提供专业化服务，通过促进临床科研与学术进步，最终的目标是服务于患者和社会。
　　中心主要与各大医院药理基地、NGO、跨国制药企业等机构开展项目合作，并为其提供专业服务。目前开展的项目包括：药物临床研究、疾病治疗现状调研、药物不良反应监测、规范化治疗推广学术会议。中心总部设在北京，在上海、广州、西安设有分支机构。
　　中心致力于提供药物临床试验研究的整体解决方案，做中国药物临床试验的执行工场。　　员工双向成长通道　　科林利康的员工双向成长通道，与岗位需求相结合，使有管理能力和管理潜质的员工顺利成长为管理者，同时也使潜心钻研业务、有业务特长的员工通过自己的努力顺利成长为某个业务领域的专家，为员工的职业成长提供了广阔的空间。　　薪酬　　在科林利康，我们不仅遵守当地法律规定的最低工资标准要求，而且还推行了极具竞争力的薪酬体系，以适应人力资源市场的竞争态势，努力实践“共享发展”的公司分配理念。　　奖金计划　　科林利康员工的奖金计划与员工业绩密切相关；　　科林利康崇尚“劳动股份制”，践行“人力才是真正的资本”；　　在公司实施“按劳动和知识分红”的“全员劳动股份制”的奖金计划。　　福利　　科林利康建立了一套面向所有员工的社会保障和福利机制，这一机制高于当地政策的要求，同时还包括了强制性的社会保险和额外福利等；　　社会保险：为所有员工办理“五险一金”；　　商业保险：为所有员工办理“补充医疗保险”和“团体人身意外伤害保险并附加意外伤害医疗保险”；　　公司福利：各类带薪假（春节延长假、年休假、婚假、产假、慰唁假、倒休假）；健康体检；季节性补贴；培训补贴；节日费；各类礼金；旅游活动；积分计划等近二十项。
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大专或以上
基本信息：
工作地点：
所属部门：SMO部
职位描述：
岗位职责： 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）； 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作； 3、对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等； 4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作，协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等；任职资格： 1、工作经验要求： 具有临床研究护士（CRC）相关工作经验或护理两年以上经验；2、外语要求： 英语 读写熟练； 3、能力要求： 1）清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通； 2）具有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力； 3）具备服务意识以及以客户及医院研究者为中心的潜能； 4）具有独立工作能力，但同时又具有很强的集体意识； 5）具备良好的学习与合作能力； 6）对计算机技术持乐观积极态度； 7）对文件管理与标准操作规程有规范和清晰地认识。
岗位要求：
学历要求：大专或以上
性别要求：不限
语言要求：英语 + 普通话
专业要求：护理，医药
年龄要求：20-30
工作年限：1年以上
企业介绍：
Fountain Medical Development Corp. is a contract research organization (CRO) offering a full range of ICH GCP compliant clinical research services for multinational clients conducting clinical research in China. The management team of Fountain has decades of combined experience working with the world's leading CRO's and drug developers. In the Chinese CRO market, we fill the void of a service provider that balances high quality with moderate cost. Our extensive global experience in multiple therapeutic areas is unmatched by other local CRO's, and our lower operational cost allows us to pass significant savings on to our clients. www.方恩医药是目前国内唯一一个，能够提供全方位与国际标准接轨的临床开发外包服务公司（CRO）。公司以天津为中心分别在北京、上海、香港、台湾及韩国建立了分支结构，并在香港和美国建立了实体公司，可以为国内外制药企业提供全程综合一站式服务，包括咨询服务、项目管理、注册服务，临床试验设计、EDC、中心实验室和Ⅰ、Ⅱ/Ⅲ及Ⅳ期临床试验服务、数据管理与生物统计、药物经济学等。公司设有人事行政部、商务发展部、注册部、医学部、Ⅰ期临床试验中心、中心实验室、数据管理部、IT部等部门。各部门负责人均具有丰富跨国性临床试验经验及专业知识，在世界著名的CRO及制药企业组织完成过多项新药开发任务，与政府部门及研究机构有着紧密联系，可为国内外客户提供非常专业的咨询服务。Ⅰ期临床试验中心可以开展药物耐受性、生物利用度/生物等效性及药代动力学等试验，Ⅰ期临床试验病房是目前国内最大的试验病房，配备国际一流水平的软硬件设施，执行电子化标准操作流程，所得临床试验数据支持在中国、美国以及欧盟进行药品注册，可以为您提供国际水平的Ⅰ期临床试验服务。 医学部管理团队均在国际大公司工作过，在Ⅱ/Ⅲ期方案设计及管理方面有丰富的经验。拥有专业专职的临床监查员（CRA），均具有相关专业本科以上学历，接受过严格的GCP和SOP培训，并接受过国外大公司的项目培训及稽查，能严格遵守GCP和公司SOP。我们目前正在承担一个国际多中心临床试验。中心实验室以药物基因学（Pharmacogenomics）和生物标志物 (Biomarker)检测为特色，为您提供全方位的检测服务。实验室拥有的各种最先进的仪器设备平台能满足您的分析需求，如基因芯片、SNP分析，荧光定量PCR，蛋白质芯片、流式细胞仪、免疫分析，临床检验等。公司注册部拥有在药品、食品、医疗器械、诊断试剂等方面具有多年工作经验的专业的注册人员，可以为您提供注册咨询、注册全程服务。方恩医药团队是服务导向型的，我们会根据您的需求，为您提供量身打造的服务！
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地址：北京市朝阳区
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