兽医药理学复习要点07
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兽医药理学复习要点07
兽医药理学；一、名词解释；1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）；包括药效学（Pharmcodynamics）及药；2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关；物的固有作用，是可以预知的；3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果；各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态；受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆；被破坏，导致葡萄球
兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又称为菌群失调、二重感染。4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。13、最大效能：药物产生的最大效应。继续增加浓度或剂量而效应达到顶点不再继续上升时，在量反应中这时的效能，反映了药物的内在活性。14、药物效应强度（Potency）：指药物作用强弱的程度，常用能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度表示，反应了药物与受体的亲和力，与效能概念不同。15、局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物。 二、填空题1、硫酸镁小剂量健胃，大剂量致泻2、硫酸镁内服下泻，静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用。3、吗啡氢化钾中毒可用高锰酸钾洗胃。4、抗寄生虫药分为：抗蠕虫药（包括驱线虫、驱绦虫和驱血吸虫药）、抗原虫药、杀虫药5、理想抗寄生虫药的条件：治疗指数大于3、
适于群体给药价格低廉、 无残留6、去铁胺（又叫去铁敏）的作用：急性和慢性铁中毒7、氰化物中毒用亚硝酸钠解救（也可用硫代硫酸钠），临床上，牛对氰化物最敏感，其次是羊、马、猪8、抗球虫药中，可用磺胺药和氨丙啉配伍。前者作用于小肠球虫，后者作用于盲肠球虫。9、抗吸虫药药首选：吡喹酮10、左旋咪（又叫左旋咪唑）：除了驱线虫，还有增强免疫的功能11、二氯异氰尿酸钠：消毒药12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类 B、苯胺类 C、吡唑酮 D、吲哚类E、丙酸类
G、芬那酸类（只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用）13、乙酰半胱氨酸在兽医临床上主要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药，也用于小动物（犬、猫）扑热息痛中毒的治疗。14、氨甲酰胆碱小剂量能使消化液分泌，增强胃肠收缩，促进内容物迅速派出，增进反刍机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量可导致骨骼肌震颤乃至麻痹。15、苦味健胃药对禽类无效16、对病原菌引起的腹泻，应先用抗微生物亚无控制其感染后再用碱式硝酸铋。三、选择题1、特异的受体的三个特性：饱和性
可逆性2、影响胃肠道给药的因素：A、固体制剂的释放 B、胃肠的排空率
C、胃肠内容物的PH值
D、胃肠内容物的充盈
E、药物的相互作用
F、首过效应3、占领学说：（1） 药物与受体之间的相互作用是可逆的（2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当 全部受体被占领时，会产生最大效应（3）药物浓度与效应服从质量作用定律4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性全激动药具有高效能，与很少量受体结合，产生最大效应部分激动剂与受体有较强的亲和力，内在活性较弱竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同，与激动剂竞争结合位点。竞争性药物使药物剂量曲线右移非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又阻止激动剂激动受体。使药物效能降低（最大反应）5、主动转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争抑制6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血 四、简答题1、联合用药原则：A、正确诊断 B、用药要有明确指征 C、熟悉药物在靶动物的药动学 D、制定周密的用药计划
E、合理地联合用药 F、正确处理对因治疗与对症治疗的关系
G、避免动物性产品中的兽药残留2、消毒防腐药的药理机制：A、使蛋白质变性、沉淀（主要机制）‘如酚类、醛类、醇类、重金属盐等通过该种机制。 B、通过改变细菌细胞膜的通透性，如肥皂和洗衣粉。 C、干扰或损害细菌生命必须的酶系统，如氧化物的氧化作用，卤化物的卤化作用。3、药物作用的选择性产生的机理：A、药物对不同组织的亲和力不同，能选择性地分布于靶细胞，如碘分布于甲状腺比其他组织高一万倍 B、药物在不同组织的代谢速率不同，因为不同组织的酶的分布和活性有很大差别
C、受体在组织器官的分布数量和类型不同。 五、论述题1、糖皮质激素的作用机制、药理作用2、糖皮质激素的抗炎作用3、抗寄生虫药的作用机制：1）抑制虫体内的某些酶：不少抗寄生虫药通过抑制虫体内酶的活性，而使虫体内的代谢过程发生障碍。左咪唑、硫双二氯酚、硝硫氰胺、硝氯酚抑制琥珀酸脱氢酶 ，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少能量的产生；有机磷抑制胆碱酯酶，使虫体内乙酰胆碱蓄积增多，引起虫体兴奋痉挛，最后麻痹死亡2） 干扰虫体的代谢：某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的物质代谢过程。苯并咪唑类抑制微管蛋白合成；氯硝柳胺干扰氧化磷酸化过程；氨丙啉干扰硫胺素的代谢；有机氯干扰虫体肌醇代谢；三氮脒等能抑制DNA的合成，而影响原虫的生长繁殖3） 作用于虫体的神经肌肉系统：有些抗寄生虫药可直接作用于虫体的神经肌肉系统，影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。哌嗪的箭毒样作用，使虫体肌膜超极化；阿维菌素类增强GABA的释放，使神经肌肉传递受阻；噻嘧啶与胆碱受体结合，产生与Ach相似的作用4）
干扰虫体内离子的平衡或转运：聚醚类离子载体抗生素能与钠、钾、钙等形成亲脂性复合物，使其自由穿过细胞膜，使子孢子和裂殖子中的阳离子大量蓄积，因渗透压的作用，使细胞破裂，引起虫体死亡4、细菌产生耐药性的机理：A、细菌产生灭活酶使药物失活第二章 外周神经系统药物1、拟胆碱药（M受体激动剂）? 节后拟胆碱药
毒蕈碱、毛果芸香碱? 完全拟胆碱药
乙酰胆碱、新斯的明抗胆碱药? M-胆碱受体阻断药
阿托品、东莨菪碱? N-胆碱受体阻断药
琥珀酰胆碱、筒箭毒碱拟肾上腺素药? α-受体激动剂
去甲肾上腺素、去氧肾上腺素? β-受体激动剂
异丙肾上腺素、克伦特罗? α、β-受体激动剂
肾上腺素、多巴胺、麻黄碱
抗肾上腺素药? α-受体阻断剂
酚妥拉明、酚苄明? β-受体阻断剂
普萘洛尔2、重要的几种药? 拟胆碱药：氨甲酰胆碱（和乙酰胆碱都有N样和M样的双重作用，主要用于胎衣不下、子宫蓄脓、母猪催产、胃肠积食、胃肠、膀胱、和子宫弛缓）、新斯的明（直接兴奋N受体，主要用于重症肌无力。还可治疗胃肠弛缓、胎衣不下）、乙酰胆碱、氨甲酰甲胆碱（对M样作用，几乎对N样无作用，治疗非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空、胃肠弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓）、毛果芸香碱（选择性对M样受体作用，用于胃肠弛缓、前胃弛缓、不全阻塞性常便秘、胃肠不全麻痹，起排便致泄或促进反刍等作用）、乙酰甲胆碱（选择性作用M受体，对心血管作用最大）? 抗胆碱药 ：阿托品――胃肠痉挛、解毒、麻醉前给药、感染性休克早期山莨菪碱――广泛代替阿托品用于胃肠绞痛及感染中毒性休克东莨菪碱――麻醉前给药
；防治晕动病、震颤麻痹以及妊娠和放射病呕吐，解救有机磷中毒，治疗平滑肌痉挛? 骨骼肌松弛药：去极化性肌松药
琥珀胆碱（用于保定、麻醉辅助药）、十烃季铵非去极化性肌松药
筒箭毒碱、泮库溴铵（二者都是麻醉辅助药）? 肾上腺素受体激动药：α-受体激动剂：
去甲肾上腺素――药物中毒性低血压
；休克的早期
；上消化道出血间羟胺、 去氧肾上腺素α、β-受体激动剂： 肾上腺素――心脏骤停的急救；过敏休克；支气管哮喘急性发作；与局麻药配伍；局部止血。麻黄碱――主要用做平喘药；各种原因引起的充血性鼻塞β-受体激动剂 ：异丙肾上腺素――主要用做平喘；也可用于心脏急救；感染性休克克伦特罗――主要用于呼吸系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿等。? 抗肾上腺素药：A、α肾上腺素能阻断剂
B、β肾上腺素能阻断剂第三章 中枢神经系统药物1、非吸入性麻醉药：戊巴比妥、硫喷妥钠、氯胺酮（能引起感觉和意识分离――“分离麻醉”、肌肉张力增加“木僵样”）2、兽用麻醉药：舒泰、噻胺酮注射液、塞拉嗪（隆朋）、赛拉唑（又名静松灵）、速眠新注射液3、镇痛药与抗惊厥药：镇静药：吩噻嗪类：氯丙嗪――破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥。
乙酰丙嗪 ――同氯丙嗪醛类：水合氯醛――镇静、解痉、抗惊厥 麻醉苯二氮卓类：安定或地西泮 ――镇静催眠、保定及抗惊厥、麻醉前给药抗惊厥药：硫酸镁注射液――抗惊厥解痉
另外还有巴比妥类药物、水合氯醛、安定? 4、镇痛药：麻醉性镇痛药：阿片类及其衍生物，吗啡、哌替啶、芬太尼埃托啡、二氢埃托啡非麻醉性镇痛药：解热镇痛抗炎作用的药物5、中枢兴奋药：大脑兴奋药：咖啡因延髓兴奋药：尼可刹米（又加可拉明）、回苏灵（又叫弗林）、戊四氮脊髓兴奋药：士的宁（番木鳖碱）、印防己毒素第四章 血液循环系统药物1、 强心苷2、 抗心律失常药：快速：奎尼丁（心律失常心动过速、心房纤维性颤动）、普鲁卡因胺（室性早搏心动过速）
慢速：阿托品或肾上腺素类药物治疗3、 常用促凝血药――全身促凝血药分类：影响凝血因子的促凝药：
维生素K（还可用于球虫感染）、酚磺乙胺（又叫止血敏） 抗纤维蛋白溶解的促凝药：
6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸和凝血酸作用于血管的促凝药：
安特诺新4、 局部止血药：止血棉5、 常用抗凝血药：影响凝血酶和凝血因子形成: 肝素、香豆素类。6、 体外抗凝药: 枸橼酸钠、乙二胺四乙酸二钠促进纤维蛋白溶解药: 对已形成的血栓有溶解作用，如链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活剂。抗血小板聚集药: 如阿司匹林、双嘧达莫（潘生丁）等，用于预防血栓形成。7、 抗贫血药：铁制剂、维生素 B12 、叶酸第五章 消化系统药1、健胃药：A、苦味健胃药：龙胆、马钱子、大黄
B、芳香性健胃药：陈皮、大蒜、桂皮、干姜、豆蔻
C、盐类健胃药：氯化钠、碳酸氢钠、人工盐2、助消化药：稀盐酸、消化酶类、稀醋酸、乳酶生、干酵母（助消化药常与健胃药配合）3、制酵药与消沫药：鱼石脂――内服用于瘤胃鼓气、前胃弛缓、急性胃扩张，外用可消肿4、消沫药 ： 二甲硅油――消除胃肠道的泡沫，缓解气胀。主要用于瘤胃泡沫性臌胀病。5、瘤胃兴奋药：浓氯化钠注射液、氨甲酰甲胆碱6、泻药：容积性泻药（盐类泻药）――硫酸钠（芒硝）、硫酸镁润滑性泻药――液状石蜡刺激性泻药――大黄、蓖麻油7、止泻药：保护性泻药――鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、碱式硝酸铋吸附性泻药――药用炭、 高岭土第六章
呼吸系统药理1、祛痰药：氯化铵、碘化钾、乙酰半胱氨酸2、镇咳药：咳必清（喷托维林）、复方甘草合剂、可待因3、平喘药：氨茶碱第七章
生殖系统药 包含各类专业文献、各类资格考试、中学教育、文学作品欣赏、高等教育、幼儿教育、小学教育、应用写作文书、兽医药理学复习要点07等内容。　
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阿尔茨海默病　　阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性进行性中枢神经系统变性病导致的痴呆，是痴呆最常见的病因和最常见的老年期痴呆。AD以渐进性记忆障碍，认知功能障碍、人格改变以及语言障碍等神经精神症状为特征。常起病于老年或老年前期，多缓慢发病，逐渐进展，以痴呆为主要表现，起病于...
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测试结果仅供参考，请以医院诊断结果为准。
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1、药效学主要是研究:
2、药动学主要是研究:A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素
基本概念：
2、药物效应动力学
3、药物代谢动力学
1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是： A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移D
2、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比 单独应用的效应： A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反
3、药物与血浆蛋白结合的特点是:A 暂时失去药理活性
B 具可逆性
C 特异性低D 结合点有限
E 两药间可产生竞争性置换作用
4、属于药动学参数的有： A 一级动力学
C 表观分布容积
D 二室模型 E 生物利用度
5、药物消除t1/2的影响因素有:
A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分布容积
D 血浆清除率 E 曲线下面积
6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物: A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多 C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化  7、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
E 中毒浓度
8、药物产生作用的快慢取决于药物的: A 吸收速度 B 排泄速度 C 转运方式
D 光学异构体
E 代谢速度  9、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血 浓度的时间是:
10、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时
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