为什么这个反应反马氏乙烯加成反应规则 讲清楚一点

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-06-04 16:03 标签： 苯的加成反应
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?_百度作业帮
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加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
只有溴化氢 有过氧化物效应,而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应,加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应.有过氧化物效应的反应属于自由基型反应,由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物.你所说的HCl反应只能遵循马氏规则.马氏规则你可以这样理解,c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上,试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上.具体你可以参考有机化学.烯烃部分,分布加成、马氏规则、以及过氧化物效应部分.
有反马氏加成，在一定的催化剂条件下，一般为过氧化物
书上肯定写过有反马氏加成，在一定的催化剂条件下为什么在这个方程式中要用H2O2作为催化剂?_百度作业帮
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为什么在这个方程式中要用H2O2作为催化剂?
为什么在这个方程式中要用H2O2作为催化剂?
烯烃与卤化氢加成时会有一个马氏规则（即卤化氢的H加在含氢较多的碳上）,但加入过氧化物（比如过氧化氢H2O2）可以使加成反应按反马氏规则（即卤化氢的H加在含氢较少的碳上）,而题目中的H2O2就是这个作用.说明：（1）过氧化物使上述加成按反马氏规则进行一般只针对烯烃与HBr加成时才成立,而题目中是HCl,所以这个题目应该是有点问题的.（2）这个知识点是超出高考范围的,所以也不需要知识H2O2作用.
强氧化作用吧。。
这个反应需要破坏烯键，所以本身需要有催化剂的参与吧，而且双氧水本身也容易分解，当做催化剂也不会带入杂质 个人看法 就像有些反应就是固定这种催化剂 催化剂本身也不参与反应 记住就行了 不好解释 更深层的原因高中应该是不会深入探讨的
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔
反应1可夫尼可夫规则。反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应 )；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。具体的例子如：三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则；烯烃的硼氢化是反马氏的，等等。很...
过氧化氢是氯化氢中的氯变成氯负离子
反马氏加成必须要有过氧化物或者高温才能使氢加到含氢较少的碳上，如果不加过氧化物，则氢会加到含氢较多的碳上发生马氏加成，得不到目标产物
不加H2O2发生马氏加成，氯加在中间的碳上面加了H2O2发生反马氏加成，氯加在末端碳原子上由于马氏规则下反应偏向于第一个反应式,加什么催化剂可使它偏向第二个反应式? _百度作业帮
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由于马氏规则下反应偏向于第一个反应式,加什么催化剂可使它偏向第二个反应式?
由于马氏规则下反应偏向于第一个反应式,加什么催化剂可使它偏向第二个反应式?&
马氏规则,是指单烯烃或者炔烃与氢卤酸、水、硫化氢、硫酸等物质加成时,氢原子一般加到含氢较多的碳原子上,也有少数反式加成.这样加成产物分子更对称,稳定性更好.如果有过氧化钠、过氧化氢,过氧酸盐等作催化剂,就会大部分发生反马氏规则加成.
一般使用过氧化氢等含过氧根的化合物反马氏加成的内因.好像和自由基有关?可以具体用方程式（即链反应的过程）来解释一下吗?好晕啊……._百度作业帮
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反马氏加成的内因.好像和自由基有关?可以具体用方程式（即链反应的过程）来解释一下吗?好晕啊…….
反马氏加成的内因.好像和自由基有关?可以具体用方程式（即链反应的过程）来解释一下吗?好晕啊…….
马氏加成和反马氏加成的区别就在于不饱和键和X-H（X为任何可能反应的原子）反应时候,氢加在哪个碳上的问题.这两种名称只是从产物上判断的.如果说内因,那就要考虑两个不饱和碳所显示的电性.因为不对称加成反应中,两个碳之间的电荷总会发生一定偏移,造成一个碳显一定的正电性（一般用德尔塔正表示,希腊字母,另一个就是一定的负电性.像一楼兄弟说的三氟甲基的吸电子效应,使和它相连的碳带一定的负电性,而对于卤化氢来说,氢显正电性,正负相吸,氢加在氢少的碳上,则为反马氏加成.而对于丙烯,甲基有微弱的斥电子效应,跟它相连的碳显一定的正电性,带负电性的卤原子就加在氢少的碳原子上,就为马氏加成.当然了,关于电子效应的问题也很多,建议看相关资料.另外,还有一个问题.就是X-H的电性偏移问题.我们见的大部分X-H都是氢显正电性,所以很少考虑X-H的问题.但是,有一个特例,就是硼烷.硼烷中氢是显负电性的,而硼显正电性,所以硼氢化反应和一般的烯烃加成时,就成了反马氏加成.所以说马氏加成和反马氏加成是表象.真正的本质还是电性问题.这实际上对于所有的反应都是适用的.只要电性分析对了,反应进行的方式就出来了.加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?_百度作业帮
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加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
加成反应中是不是都遵循马氏规则?有没有反例根据马氏规则,加成反应应该是带正电性基团加到双键带取代基较少(或含氢较多)的C上,那么CH2=CH-CH2-CH3与HCl加成是不是只能生成CH3-CHCl-CH2-CH3?
有反马氏加成,在一定的催化剂条件下,一般为过氧化物
书上肯定写过有反马氏加成，在一定的催化剂条件下
反马加成的例子还是有不少的： 1. HBr，过氧化物条件下发生自由基加成，是反马式的 2.有强拉电基的时候会反马 比如F3C-CH=CH2 亲电加成的机理是试剂中的正电部分加在双键的一个C上，另一个C成为碳正离子于负电部分结合 这样，过程中碳正的稳定性就决定了产物的结构 烃基R是推电子的，所以亲电加成一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上，也就是马氏规则 但是这只是一个经验规律 像...
只有溴化氢 有过氧化物效应，而氯化氢或碘化氢无过氧化物效应，加氯化氢或碘化氢即使在光照条件下也没有过氧化物效应。有过氧化物效应的反应属于自由基型反应，由生成中间体自由基的稳定性决定反应的主产物。 你所说的HCl反应只能遵循马氏规则。马氏规则你可以这样理解，c=c双键的亲电加成种试剂带正电荷部分加到双键带部分负电荷c原子上，试剂带负电荷部分则加到双键带部分正电荷碳原子上。 具体你可以参考有机化学。烯...

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