检查锡胶板时，所遇到的致命不良 严重营养不良不良有哪些

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-10-09 17:38 标签： 实验中遇到严重割伤
GCP试题集(附答案)_百度文库
两大类热门资源免费畅读
续费一年阅读会员，立省24元！
评价文档：
GCP试题集(附答案)
阅读已结束，如果下载本文需要使用
想免费下载本文？
下载文档到电脑，查找使用更方便
还剩30页未读，继续阅读
你可能喜欢“欣弗”引起14例严重不良反应_新闻中心_新浪网
“欣弗”引起14例严重不良反应
.cn 日05:51 深圳商报
　　“欣弗”引起14例严重不良反应
　　由上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产，卫生部紧急叫停
　　【本报讯】齐齐哈尔第二制药厂致命假劣药事件刚刚结束，最近我国又发生严重药品不良反应事件。黑龙江省日前发现14名患者因为使用“欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
”（简称“欣弗”）出现了意识障碍、顽固性低血压性休克等严重药品不良反应。黑龙江省目前已经开始在全省范围内查封5个批次的“欣弗”。目前广东省暂未收到因该药引起类似黑龙江发生的不良反应报告。
　　患者出现顽固性低血压休克
　　据悉，“欣弗”由上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产。该药品批准文号为国药准字H。适用于治疗革兰氏阳性菌引起的扁桃体炎、急性支气管炎以及厌氧菌引起的皮肤和软组织感染等各种感染性疾病。
　　7月27日至7月31日，哈医大二院收治9例因使用“欣弗”而产生不良反应的患者。他们的年龄在20岁至75岁之间，来自五常、双城、宾县等周边市县以及肇东、七台河等地。他们均是在当地或在药店中购买“欣弗”后在诊所静脉点滴的。结束后，这9名患者均出现寒颤、发冷、发热（39－40摄氏度）等症状，其中5例伴有顽固性低血压性休克，4例出现意识障碍。经医院抢救，目前病人病情基本稳定，但仍未脱离危险，其中仍有两例病情严重血压尚未恢复正常。
　　据了解，发生不良反应的“欣弗”涉及到5个批号产品，分别是041302，这些产品均为2006年6月生产。黑龙江省目前发现14例不良反应患者。这5个批号的产品一共有11200多瓶。
　　黑龙江省食品药品监督管理局昨天发出紧急通知，要求在全省范围内全面暂停销售和使用上述注射液。各地药品监督部门立即开展清查行动，发现这家企业生产的这5个批号的产品，就地查封、扣压。
　　广东暂未收到类似不良反应报告
　　广东省药品不良反应监测中心副主任邓剑雄昨天向记者透露，他们已经在几天前获知此事，已经通知全省各个地方的药品不良反应监测站密切关注此事。广东省暂未收到类似不良反应报告。至于广东省会否查封或者暂停使用“欣弗”，邓剑雄称，目前还要等国家食品药品监督管理局的通知才行。（广州日报供稿）
　　紧急通知停用欣弗
　　【新华社北京8月3日电】卫生部3日连夜发出紧急通知，停用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的药品欣弗。
　　卫生部通知说，青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出现部分患者使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（又称欣弗）后，出现胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。
　　为规范医疗管理，确保医疗安全，卫生部要求各级各类医疗机构立即暂停使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液；立即对库存和使用的该药品进行清点检查，封存尚未使用的此药品，并暂停购入上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。
　　卫生部要求各医疗机构积极组织技术力量，对本医疗机构使用上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司今年6月份以来生产的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者进行密切观察；发生药物不良反应事件的医疗机构要全力救治出现严重不良反应的患者，力保他们的生命安全和身体健康。要与相关部门密切配合，及时采取有效措施，妥善处置。
&【】【】【
【】【】【】
　电话：010-　　　欢迎批评指正
Copyright &
SINA Corporation, All Rights Reserved吃哪些药喝酒可能致命_百度知道
吃哪些药喝酒可能致命
提问者采纳
据了解，服用药物后喝酒一般会影响疗效，有的甚至会致命。 会引起严重不良反应的 1.头孢类抗生素、咪唑衍生物、磺脲类、双胍类降糖药。 特别提醒的是感冒常用的头孢类抗生素：服用甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮、头孢哌酮、头孢替安、头孢美唑、头孢他啶、头孢米诺、头孢孟多、头孢呋辛、拉氧头等严禁喝酒。服用这些药后一旦接触酒精，就会导致这种在临床上被长期忽略的“双硫仑样反应”，严重者可导致呼吸衰竭甚至死亡。吃抗生素两周内不可喝酒，也别沾藿香正气水、酒心巧克力，做饭时慎用黄酒调味。 2.降压药。 倘若在服用降压药利血平、复方利血平、复方双肼屈嗪期间喝酒，非但不能降压，反而会使血压急剧升高，导致高血压脑病、心肌梗死。 会影响疗效的 1.平喘药：酒可增加平喘药茶碱的吸收率，还可溶解茶碱缓释片中的缓释剂，使其失去缓释作用，导致药效的持续时间被缩短。 2.抗癫痫药：如果在服用抗癫痫药苯妥英钠后不多时就喝酒，会使药效迅速丢失，从而大大降低治疗作用，导致对发作不易控制等。服用抗癫痫药卡马西平时也应避免喝酒，因为它会降低病人对药品的耐受性。 3.抗痛风药：服用抗痛风药别嘌呤醇时切忌喝酒，因为它会降低别嘌呤醇抑制尿酸生成的效果。 4.酒精可使维生素B1、维生素B2、烟酸、地高辛、甲地高辛的吸收明显减少，服用含这些成分的药物时也应避免喝酒。 提醒：服药期间，尽量不要喝酒，除非在医生的指导下有选择地饮酒，否则有可能带来致命的后果。 (编辑：闲情咖啡 )
其他类似问题
向医生提问
完善患者资料：*性别：
为您推荐：
您可能关注的推广回答者：回答者：回答者：
喝酒的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁日常生活中有哪些致命却易被忽视的安全隐患？
Klaith，药物安全是制药企业的急诊室
身为药物安全工作者，必须谈谈药物不良反应（adverse drug reaction, ADR）。
表面上看，药物的作用是改善、治疗疾病，是积极的、正向的。不过，多少人会想到，由药物引发的药物不良反应也可能成为生活中容易忽视却致命的安全隐患呢？
药物不良反应是重要的健康问题
美国国家医学院（Institute of Medicine）2000 年 1 月报道，美国每年有 44,000 到 98,000 人死于医疗差错（medical error），其中 7,000 人死于药物不良反应。另一项研究则估计，美国 6.7% 的住院患者曾发生药物严重不良反应（serious adverse drug reaction, serious ADR），死亡率为 0.32%&&这意味着每年超过 2,216,000 名住院患者经历药物严重不良反应，并造成 106,000 名以上患者死亡。如果数据属实，因药物不良反应死亡的比例已经领先肺疾病、糖尿病、艾滋病、感染性肺炎、事故车祸等死因了。
同时，家庭护理患者平均每年也发生 350,000 起药物不良反应。尽管目前测定方法有限，确切发生率无法获得，但药物不良反应仍然是值得重视的健康问题，毕竟它们绝大部分可以预防。
药物不良反应的代价昂贵
据估算，美国每年由于药物不良反应导致的经济损失高达 1360 亿美元（方法学限制，结果未必准确），超过其心血管疾病或糖尿病的护理总开销。一项研究比较了经历和未经历药物不良反应两组住院患者，发现前者的平均住院时间、花费、死亡率几乎是后者的两倍。所以药物不良反应本身加重了患者、社会的经济负担。
同时使用的药物越多，药物不良反应越多
导致药物不良反应发生频繁的原因很多，这里简单例举三条：
患者的病情比以前更加复杂，越来越依赖药物，甚至联合用药治疗。美国超过 2/3 患者就诊后获得了处方。
以 2000 年为例，美国共处方 28 亿张，相当于每一个美国人处方 10 张。
当患者同时使用 4 种或多于 4 种药物时，药物不良反应的发生风险呈指数级增长。
许多药物不良反应，上市前无法发现
药物不良反应问题严重，是否意味着药品监管部门无能？其实，大多数药物经过 FDA 审批时，尽管基本完成三期临床研究，平均仍仅约 1,500 名患者接受过治疗，且用药时间相对较短。显然，一些罕见的不良反应，或者需要较长时间才能出现的不良反应，极难在上市前临床研究中发现。所有药物必须上市后经过上百万患者的长时间应用后，才能逐步完善其安全性特征，探明其潜在的不良反应类型。
写给普通患者的建议
药物不良反应是任何接受药物治疗者都面临的问题，因为它无法预测，后果却可能极其严重。然而正如之前所言，药物不良反应是可以预防的。
避免不必要用药，必要时正确用药；
使用非处方药时（over-the-counter, OTC）阅读产品说明，并严格按照说明用药；
使用处方药时，谨遵有资质医师处方及医嘱；
用药（处方或非处方药）期间或之后一旦出现不适、异常，或者原有不适、异常加重，立即告知主诊医师。
牢记过敏史、药物不良反应史，尽可能熟悉平时使用的药物名称、保健品名称、中（成）药名称等，与医师交流时可以提供充足信息；
牢记中（成）药并非绝对安全（）。
本文图片及主要内容均来自美国 FDA 官方网站（）；
顺带一提，美国 FDA 官方网站是我所知的最严谨、可靠的医学知识科普网站。急求:1.在品质管理圈中,严重不良如何鉴定?2.品质异常单开出时机该怎样定义?请专业人士指点,谢谢!_百度知道
急求:1.在品质管理圈中,严重不良如何鉴定?2.品质异常单开出时机该怎样定义?请专业人士指点,谢谢!
提问者采纳
通常品质不良分为三类：critical ,致命不良；major,主要不良；三，minor,次要不良或轻微不良。致命不良是指会带来人身伤害的不良，如电器漏电，高压测试不过关等，外表尖锐批锋；主要不良是指基本功能的散失，如DVD不能播放，不能遥控，严重外观刮伤；次要不良是指一些轻微刮花，顾客通常不会太在意。
品质异常要在异常发生时及时发出，及时制止异常的进一步恶化。通常异常一发生就随后发出。
提问者评价
来自团队：
其他类似问题
为您推荐：
其他1条回答
首先要参照你们公司的不合格处理程序。一般来说，不良的鉴定，定义于其与标准的差距，例如尺寸与图纸之差，外观与标准之差，性能参数与行业手册之差等等；对于你说的品质异常单(QR)，下发时，一般要注意，是否是第一次发生、是否是大批量不良、是否是重要或者关键特性的不良、是否涉及安全件、是否是频繁发生的问题，还有若涉及到客户装配，则要考虑是否会影响客户的使用性能等等。具体情况还要具体分析，发生在不同过程中的不良，处理方式有所区分的！
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁

我要回帖

更多关于 实验中遇到严重割伤 的文章

 

随机推荐