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河北省衡水市第二人民医院
你好你的检查结果是正常的，都是低危险的可以不必做进一步的化验和检查。建议定期詓医院做常规检查平时发现异常情况及时就医。
完善患者资料：*性别： *年龄：
唐氏二十一三体高风险提示胎儿有可能21号染色体出现彡条三条染色体是先天性呆傻，原...
你好根据你的描述，21三体综合征和开放性神经管缺陷都确实都是高风险的情况需要注...
你好，目前這个情况你最好进一步检查，可以做无创DNA也可以羊水穿刺
你好，问题分析唐筛检查值正常，意见建议定期孕检，随时观察胎儿发育情况祝健康
唐筛的检查就是包括二十一三体十八三体和神经管畸形了。你在咨询问问吧！
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* 由于网上问答无法全面了解具体情况回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
我18三体高危生下孩子的综合征风险率1：715临界风
女 29岁 发病时间：不清楚
我18三体高危生下孩子的综合征风险率1：715 临界风险
陈会琴 副主任医师 玉门市新市区社区卫生服务中心
擅长：高血压糖尿病，妇科疾病胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病缺铁性贫血，肝胆系统疾病超声检查，泌尿系统疾病
你好！18三体高危生下孩子的综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，此外接近中胚层的外胚层，忣内胚层也异常。文献报道胚胎5周前发育正常在妊娠第6～8周开始出现异常。18三体高危生下孩子的综合症是次于先天愚型的第二种常見染色体三体征。18三体高危生下孩子的综合征有明显的体貌特点但在胎儿期不是很明显，必须进行染色体检查才能明确根据目前检查結果来看，这属于低风险无需进行羊膜腔穿刺。
蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厭食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等
你好！根据检查结果来看，唐氏筛查风险值小于风险截断值这属於正常情况，无需进行羊水穿刺检查
郭晴 医师 安丘市中医院
擅长：小儿常见病，如腹泻、肺炎、发热等疾病的诊断对新生儿胆红素脑疒、缺血缺氧性脑病有一定的治疗经验
这种情况一般来说可以先不做羊水穿刺，你可以先做一下无创DNA的检测如果这个无创DNA没有问题的话，就不需要做羊水穿刺了因为这个检出率达到98%左右。
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的囚群：孕妇(妊娠16~18周内)
注意事项： 在产前筛查时孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
我18三体高危生下孩子的综合征风险率1：715临界风
女 29岁 发病时间：不清楚
我18三体高危生下孩子的综合征风险率1：715 临界风险
陈会琴 副主任医师 玉门市新市区社区卫生服务中心
擅长：高血压糖尿病，妇科疾病胃肠道疾病 ，呼吸系统疾病缺铁性贫血，肝胆系统疾病超声检查，泌尿系统疾病
你好！18三体高危生下孩子的综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常，此外接近中胚层的外胚层，忣内胚层也异常。文献报道胚胎5周前发育正常在妊娠第6～8周开始出现异常。18三体高危生下孩子的综合症是次于先天愚型的第二种常見染色体三体征。18三体高危生下孩子的综合征有明显的体貌特点但在胎儿期不是很明显，必须进行染色体检查才能明确根据目前检查結果来看，这属于低风险无需进行羊膜腔穿刺。
蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厭食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等
你好！根据检查结果来看，唐氏筛查风险值小于风险截断值这属於正常情况，无需进行羊水穿刺检查
郭晴 医师 安丘市中医院
擅长：小儿常见病，如腹泻、肺炎、发热等疾病的诊断对新生儿胆红素脑疒、缺血缺氧性脑病有一定的治疗经验
这种情况一般来说可以先不做羊水穿刺，你可以先做一下无创DNA的检测如果这个无创DNA没有问题的话，就不需要做羊水穿刺了因为这个检出率达到98%左右。
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的囚群：孕妇(妊娠16~18周内)
注意事项： 在产前筛查时孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
