培养细胞的染色体分析是查什么的什么样式正常

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-03-31 08:38 标签： 培养细胞的染色体分析

取15 ml培养瓶数个每瓶内分别充入5 ml培养液（pH 7.2），内

取2～5 ml 针管一支在消毒后的无菌操作台或无菌操作箱中

安装好注射器，无菌抽肝素（100 U/ml BBS）少许湿润针管如动作迅速不用肝素亦可；

用棉签沾75 %酒精给患者或献血者的皮肤消毒两次（勿用碘酒！），缚止血

带静脉取血1～2 ml，无菌操作迅速向每一瓶培养中加血0.4～0.5 ml；洳系外出采血安装针管及分装血液两步骤亦可在无菌条件略差的环境内操作，但动作要迅速以减少污染；在采血量不多或不应抽血的凊况下，亦可在耳垂、手指肚（无名指）用刺血针采血；

37 ℃温箱中培养到第60～72 小时之间此时细胞分裂相最

多，向每培养瓶内加秋水仙素最终浓度0.02～0.08 μg/ml营养液，再培养4～6 小时；

1000 转/分钟离心10 分钟后，吸除上清液加入预温过的0.075 M KCl

溶液10 ml，置温箱中低渗处理15～20 分钟；

6.  其余步骤与處理传代细胞法相同
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