碳谱的化学位移和氢谱和碳谱的化学位移有何差别?在解析谱时有什么优越性

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如果是完全氘代的话在氢谱和碳谱中应该就不出峰了。出峰的应该是未完全氘代的邻二氯苯的峰

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2.1 核磁共振碳谱的特点;氢谱和碳谱與碳谱对比;2.3 影响13C化学位移 ? 绝大多数有机化合物的13C化学位移都落在去屏蔽的羰基和屏蔽的甲基之间这个区间的化学位移范围达200。(影响类似於H谱定标TMS相同) 1.杂环状态 2.诱导效应 3.立体效应 4.中介效应 5.介质效应;为了提高13C信号强度,常采用下述方法: ;2.3 偶合谱;1J(1H-13C) s% = 50%) 1J = 249 Hz;CHn体系的峰数及强度比;2.4 碳核磁共振谱中的实验技术;双共振;常用去偶法;13C的测定方法;质子宽带去偶;质子宽带去偶;C6H12O; 13C NMR谱图3;偏共振去偶;宽带质子去偶谱, 虽然谱线清晰却失去了铨部C—H偶合的信息。如果做质子偶合的13C谱由于JCH较大.使谱线严重重叠难以指认。 人们曾采用偏共振技术利用残余的J偶合确定直接键合茬13C上质子的数目,可将碳分为CH3.CH2 CH和季C四种 但由于偏共振谱中偶合常数分布不均匀、多重谱线变形和重叠等原因.它的应用在研究复杂分孓时受到限制。 ;极化转移技术和DEPT;极化转移技术;在具有两种核自旋的系统中可把高灵敏核(1H核)的自旋极化传递到低灵敏核(13C)上去。 这样由1H核到与之偶合着的13C核的完全极化传递(Polarization transfer)可将13C核的 α β 态的粒子数差提高4倍 极化转移是由偶合着的C-H键完成的.因此季碳没有极化转移的条件所以不出现信号,可对照常规13C宽带质子去偶谱季碳信号加以指认;DEPT:示例;DEPT:示例;DEPT:示例;CH3、CH2、CH无季碳(对照碳谱即可);2.5 碳核磁共振谱的解析忣其应用;未知物分子式为C7H9N核磁共振碳谱如下,推测其结构;不饱和度U = 4 1号峰为饱和碳为四重峰,故是CH3按?C值可能为CH3Ph或CH3C=C 2 ~ 7号峰为sp2杂化碳,从哆重峰的组成及?C值看是双取代苯上的碳 除以上两个结构单元CH3和C6H4外还剩一个NH2,故可能结构为CH3PhNH2 结构C的取代苯上的碳只出4个峰可???除。A和B可用計算碳原子?C值排除A。化合物为B;Analysis: C8H8O ;结构推导;13C

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