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安可欣(注射用头孢呋辛钠)
说明书|用药指导|疾病问答|相关专题|关于我们
请仔细阅读安可欣(注射用头孢呋辛钠)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】安可欣(注射用头孢呋辛钠)
【通用名】注射用头孢呋辛钠
【成分】本品主要成份为头孢呋辛钠，其化学名为：(6R,7R)-7-[2-(2-呋喃基)乙醛酰胺基]-3-(羟甲基)-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸7-(Z)-(0-甲基肟)氨基甲酸脂-钠盐。
【适应症】用于敏感细菌所致的呼吸道感染症：急、慢性支气管炎、感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。耳、鼻、喉感染症：鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。泌尿道感染症：急、慢性肾盂肾炎，膀胱及无症状的菌尿症。皮肤、软组织感染症：蜂窝组织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。骨及关节感染症：骨髓炎及脓毒性关节炎。产科和妇科感染症：骨盆炎淋病：尤其适用于不宜用青霉素治疗者。其他感染：包括败血症及脑膜炎。腹部、骨盆及矫形外科手术。心脏、肺部、食管及血管的手术。全关节置换手术中预防感染者。
【包装规格】0.75g750mg
【用法用量】肌肉注射：0.25g加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水,轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水使溶解成黄色的澄清溶液。静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍(氨基糖甙类除外)。一般感染或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌肉或静脉注射。重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。婴儿和儿童按每天每公斤体重注射30～100mg，分3～4次给药。
【不良反应】偶见及SGPT升高，停药后症状消失。与青霉素有交叉过敏反应。据文献报道，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎，罕见病例出现短暂性的血红蛋白浓度减少，嗜酸性白血球增多，白血球和嗜中性白血球减少，停药后症状消失。肌注时，注射部位会有暂时的痛感，剂量较大时尤其如此，可与1%的盐酸利多卡因配伍使用。
【禁忌】对头孢类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1.对青霉素有交叉过敏史患者慎用。 2.高剂量使用本品时，忌与强力性利尿剂(如Frusemide)合用，但用药量在建议的剂量时，不列入范围。 3.妊娠早期慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理作用】头孢呋辛的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成。其对革兰氏阳性球菌中的球菌，溶血性链球菌具有很强的作用。又其对各种细菌产生的&-内酰胺酶稳定，因此对能产生该酶的细菌亦显示强的抗菌力。
【批准文号】X
【生产厂家】MedochemieLtd.
妊娠早期慎用达力新(注射用头孢呋辛钠)。达力新(注射用头孢呋辛钠)可随乳汁排出，哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后决定。
达力新(注射用头孢呋辛钠)与下列药物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、盐酸金霉素、盐酸四环素、盐酸土霉素、粘菌素甲磺酸钠、硫酸多粘菌素 B、葡萄糖酸红霉素等。
使用达力新(注射用头孢呋辛钠)进行治疗，患者偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
使用达力新(注射用头孢呋辛钠)要注意发生交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。
使用达力新(注射用头孢呋辛钠)注射过程中，要注意：达力新(注射用头孢呋辛钠)不能以碳酸氢钠溶液溶解。达力新(注射用头孢呋辛钠)不可与其他抗菌药物在同一注射容器中给药。
达力新(注射用头孢呋辛钠)可用于敏感菌所致的以下病症，如呼吸道感染，耳、鼻、喉科感染，泌尿道感染和皮肤和软组织感染。
达力新(注射用头孢呋辛钠)与强利尿药合用可引起肾毒性，所以达力新(注射用头孢呋辛钠)不能和强利尿药一起合用。
达力新(注射用头孢呋辛钠)可以肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
老年患者肾功能减退，使用达力新(注射用头孢呋辛钠)须根据具体情况调整剂量。
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广东华南药业有限公司为提高对药物不良反应及药物过敏性休克的认识，探讨防治方法。方法 对10年来本院门诊部诊治的36例药物过敏性休克病人的药物种类、给药途径、临床表现、抢救治疗进行总结分析。结果 本组病例中最易发生过敏性休克的药物是青霉素类(占30.56%)，其次是头孢菌素类(占22.22%)；36例病人全部抢救成功，无1例死亡。结论 药物过敏性休克与药物种类及患者过敏体质有关，合理用药，及时准确的诊断和抢救对防治药物过敏性休克至关重要。
&&&&关键词
药物；过敏性休克；防治
&&&&药物过敏性休克(drug anaphylactic shock, DAS)是急危重症之一，若不及时抢救会危及患者生命。为进一步了解药物过敏性休克的情况，如药物种类、给药途径、临床表现、抢救治疗等，笔者回顾分析了1994年1月~2004年11月在本院门诊部诊治的药物过敏性休克病人36例。
&&&&诊断标准按《现代急诊医学诊疗手册》[1]，36例中男性20例，女性16例，年龄5~70岁，其中10岁以下3例，11~20岁2例，21~30岁6例，31~40岁5例，41~50岁11例，51~60岁5例，61~70岁4例。有药物过敏史者7例，其中1例曾出现2次口服头孢氨苄胶囊发生过敏性休克，其余均无药物过敏史。
致过敏性休克药物
&&&&青霉素钠注射液(5例)、氨苄西林舒巴坦钠注射液(2例)、氨苄青霉素注射液(2例)、阿莫西林胶囊(2例)、头孢噻肟钠注射液(1例)、头孢哌酮钠注射液(1例)、头孢拉定注射液(3例)、头孢呋辛钠注射液(1例)、头孢氨苄胶囊(2例)、氧氟沙星注射液(2例)、洛美沙星注射液(2例)、庆大霉素注射液(1例)、阿奇霉素注射液(2例)、利巴韦林注射液(1例)、清开灵注射液(3例)、鱼腥草注射液(1例)、精制破伤风抗毒素注射液(1例)、三磷酸腺苷注射液(1例)、维生素B1注射液(1例)、安痛定注射液(1例)、低分子右旋糖酐注射液(1例) ......&&&&百拇医药网
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安可欣(注射用头孢呋辛钠)
安可欣(注射用头孢呋辛钠) 等药品比一比
安可欣(注射用头孢呋辛钠)
说明书对比
肌内注射、静脉注射或静脉滴注。
1．肌内注射：0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。
2．静脉注射：0.25g注射用头孢呋辛钠最少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠最少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。
3．静脉滴注：可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。
一般或中度感染：一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。
重症感染：剂量加倍，一次1.5g，一日3次，静脉滴注20～30分钟。
婴儿和儿童按体重一日30～100mg/kg，分3～4次给药。
头孢呋辛钠
1．偶见皮疹及血清氨基转移酶升高，停药后症状消失。
2．与青霉素有交叉过敏反应。
3．据文献报导，长期使用本品可导致非敏感菌的增殖，胃肠失
调，包括治疗中、后期甚少出现的假膜性结肠炎。
4．罕见短暂性的血红蛋白浓度降低，嗜酸性粒细胞增多，白细
胞和嗜中性粒细胞减少，停药后症状消失。
5．肌内注射时，注射部位会有暂时的疼痛，剂量较大时尤其如
对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
1．交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）
过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利
弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。
3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎（头孢菌素类很少产生伪膜性结肠炎）者，和有肾功能减退者应慎用。
4．如溶液发生浑浊或有沉淀不能使用。
5．不同浓度的溶液可呈微黄色至琥珀色，本品粉末、悬液和溶液在不同的存放条件下颜色可变深，但不影响其效价。
6．对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；本品可致高铁氰化物血糖试验呈假阴性，故应用本品期间，应以葡萄糖酶法或抗坏血酸氧化酶试验测定血糖浓度；本品可使硫酸铜尿糖试验呈假阳性，但葡萄糖酶法则不受影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用。
本品可随乳汁排出，哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚无发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后决定。【老年患者用药】老年患者肾功能减退，须调整剂量。
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TIPS:登录后就能永久保存你所选择的药品哦~注射用头孢呋辛钠致迟发过敏反应1例--《西南国防医药》2012年12期
注射用头孢呋辛钠致迟发过敏反应1例
【摘要】：正病例女,48岁,无药物过敏史。因双侧鼻息肉、双侧上颌窦炎入院。入院后行注射用头孢呋辛钠(浙江永宁药业股份有限公司,国药准字H)皮试阴性后,给予注射用头孢呋辛钠1.5 g静滴,1次/d。在鼻窦内窥镜下行双侧鼻息肉摘除、双侧上颌窦根治术,手术顺利。术后第2 d患者出现体温升高,测体温39.2℃,未诉其他不适。当时考
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R595.3【正文快照】：
病例女,48岁,无药物过敏史。因双侧鼻息肉、双侧上颌窦炎入院。入院后行注射用头孢呋辛钠(浙江永宁药业股份有限公司,国药准字H)皮试阴性后,给予注射用头孢呋辛钠1.5 g静滴,1次/d。在鼻窦内窥镜下行双侧鼻息肉摘除、双侧上颌窦根治术,手术顺利。术后第2 d患者出现体
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张广求;[N];医药经济报;2011年
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英文名称：Cefuroxime Sodium for Injection
Esseti Farmaceutici s.r.l.
注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
特殊人群用药
药物相互作用
【药品名称】
通用名称：注射用头孢呋辛钠
英文名称：Cefuroxime Sodium for Injection
本品主要成分为头孢呋辛钠，其化学名为(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
本品可用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染： 1．呼吸道感染：由链球菌、嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、克雷伯氏杆菌属、金黄色球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、化脓性链球菌及大肠杆菌所引起的呼吸道感染，如、、、和急、、合并感染、、和术后。 2．：由大肠杆菌及克雷伯氏杆菌属细菌所致的尿道感染，如、和症。 3．皮肤及：由金黄色球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、化脓性链球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌属及肠道杆菌属细菌所致的皮肤及，如、、及感染。 4．：由金黄色球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）、链球菌、大肠杆菌、嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）及克雷伯氏杆菌属细菌所引起的。 5．：由链球菌、嗜血杆菌（含氨苄青霉素耐药菌）、奈瑟氏菌及金黄色球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的。 6．：由奈瑟氏菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的（无合并症）及有合并症的，尤其适用于不宜用青霉素治疗者。 7．骨及关节感染：由金黄色球菌（青霉素酶产酶菌及非青霉素酶产酶菌）所引起的骨及关节感染。本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长，减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。
【用法用量】
本品可深部肌肉注射，也可静脉注射或滴注。肌肉注射前，必须回抽无血才可注射。肌肉注射给药时，本品每0.25g用1.0ml无菌注射用水溶解，缓慢摇匀得混悬液后，方可深部肌肉注射。静脉注射:0.25g至少用2.0ml无菌注射用水溶解、0.75g至少用6.0ml无菌注射用水溶解，1.5g至少用12.0ml无菌注射用水溶解，摇匀后再缓慢静脉注射，也可加入静脉输注管内滴注。本品成人常用量为每次0.75g～1.5g，每8小时给药，疗程5～10天。对于生命受到威胁的感染或罕见敏感菌所引起的感染，应每6小时使用1.5g剂量。对于细菌性脑膜炎，使用剂量应每8小时不超过3.0g。对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g，可分注于二侧臀部，并同时口服1g丙磺舒。预防手术感染:术前0.5～1.5小时静脉注射本品1.5g，若手术时间过长，则每隔8小时静脉注射或肌肉注射0.75g剂量。若为开胸手术，应随着麻醉剂的引入，静注1.5g；以后每隔12小时给药一次，总剂量为6g。 3个月以上的患儿，每日每公斤体重50～100mg，分3～4次给药。重症感染，每日每公斤体重，用量不低于0.1g，但不能超过成人使用的最高剂量。骨和关节感染，每日每公斤体重0.15g（不超过成人使用的最高剂量），分3次给药。脑膜炎患者每日每公斤体重0.2～0.24g，分3～4次给药。肾功能不全者，应根据肾功能损害的程度来调整用法与用量，推荐调整方法见下表。肾功能不全的患儿，亦应参照下表进行调整。肌酐清除率（ml/min） 剂量 间隔 &20 0.75~1.5g 每8小时 10-20 0.75g 每12小时 &10 0.75g 每24小时
【不良反应】
本品耐受情况良好，常见不良反应如下： 1．局部反应：如血栓性等。 2．胃肠道反应：如、、假膜性结肠炎等。 3．过敏反应：常见为皮疹、、寻等。偶见过敏症、药物热、、、毒性表皮、斯约综合症。 4．血液：可见和红细胞压积减少、短暂性，短暂性的嗜中性症及白细胞减少症等，偶见。 5．肝功能：可见ALT、AST、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及血清胆红素一过性升高。 6．其他：尚见、、结腹炎、阴道炎（包括阴道念珠球菌病），（包括胆汁郁积），，，出血，引发，延长，各类血细胞减少，等。
对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1．对青霉素类药过敏者，慎用本品。 2．使用本品时，应注意监测肾功能，特别是对接受高剂量的重症患者。 3．肾功能不全者应减少每日剂量。 4．本品能引起伪膜性肠炎，应警惕。伪膜性肠炎诊断确立后，应给予适宜的治疗。轻度者停药即可，中、重度者应给予液体、电解质、蛋白质补充，并需选用对梭状芽孢杆菌有效的抗生素类药物治疗。 5．有报道少数患儿使用本品时出现轻、中度听力受损。 6．相容性和稳定性。肌肉注射：用灭菌注射用水配制时，本品混悬液在室温24小时，冰箱5℃保存48小时可保持活性。过了这个期限，任何未用的溶液都应丢弃。静脉注射：用灭菌注射用水配制时，750mg，1.5g配制后的溶液在室温24小时，冰箱5℃保存48小时可保持活性。本品在室温下与以下一些溶液可以24小时内保持相容性，肝素（10～50(/ml），氯化钾（10～40mEq/L），碳酸氢钠，0.9％氯化钠。750mg和1.5gZINACEF ADD-Vantage瓶，用50ml或100ml5％葡萄糖注射液，0.9％氯化钠注射液，0.45％氯化钠注射液稀释，可以在室温存放24小时，冰箱存放7天。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
有报道新生儿对头孢菌素有蓄积作用，三个月以下儿童的安全有效性尚未确定，因而不推荐使用。
妊娠与哺乳期注意事项：
无实验证据表明本品可能会引起胚胎致病或胎儿畸形。但正如所有药物一样，妊娠初期应慎用本品。头孢呋辛可从乳汁中分泌，所以哺乳期妇女慎用本品。
老人注意事项：
老年患者肾功能减退，需调整剂量。
【药物相互作用】
1．有报道氨基糖甙类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。 2．临床应用头孢菌素患者用斑氏或费氏或Clin tabets试纸检查时会出现假阳性反应，但用酶的方法试验则不会出现假阳性。在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果，不会干扰用碱性苦味酸方法测定尿和血肌苷值。
【药理作用】
头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。本品具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、嗜血流感菌等有强大抗菌作用。对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假单胞菌属、不动杆菌及肠球菌等对本品均耐药。
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：Esseti Farmaceutici s.r.l.
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