求助，有人用过avanti脂质体挤压器出器吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-25 10:27 标签： 脂质体 挤出
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【求助】求助，有人用过avanti脂质体挤出器吗？
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这个帖子发布于4年零224天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。
有人用过avanti的脂质体挤出器吗？为什么我们用的挤出的脂质体粒径好大，而且分布好宽。开始我们还怀疑是不是磷脂的问题，最早我们买的是瑞士Cordenpharma的磷脂，后来我们换成了avanti的磷脂，挤出效果还是不好。是不是工艺上的问题。一般你们是挤出几个来回呢？
不知道邀请谁？试试他们
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可否说说楼主是如何挤出操作的?
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morgec的挤出器不错
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你需要粒径是多大，挤出器的膜孔径为多少?
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求助，有人用过avanti脂质体挤出器吗
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一个疗程下来太贵了，脚上脱皮，还会痛，而且后期不停地咳嗽，胸闷，而且会有很严重的手足综合征我姐癌前期化疗用的都是脂质体阿霉素，这个是自费的
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【请教】关于脂质体的制备设备与方法
最近接到一个做阿霉素和两性霉素脂质体的项目，小弟对脂质体一窍不通，请各位高手帮助小弟度过难关，我主要想得到以下信息：1。实验室规模的生产，需要用到哪些仪器设备；2。需要什么试剂辅料，以及应该采用哪种方法；3。制备工艺以及制备当中应该着重注意哪些问题。小弟在此先谢过各位了！仪器设备：制备：旋转蒸发仪、超声波清洗器或超声波破碎仪、高压均质机、滤膜、挤出器、高速分散器、透析设备、真空冷冻干燥机等等；粒径分析：激光粒度仪、TEM、Cryo-TEM、SEM、AFM等；药物含量、包封率分析：HPLC、离心机、超滤离心管、微型离心柱、凝胶柱等；磷脂、胆固醇分析：HPTLC、HPLC-ELSD；有机溶媒残留分析：GC；其他设备：空压机、纯水系统、真空系统等。注射剂：无菌车间。参考了战友的帖子，有改动。来自DXY，回到DXY。推土机 wrote:最近接到一个做阿霉素和两性霉素脂质体的项目，小弟对脂质体一窍不通，请各位高手帮助小弟度过难关，我主要想得到以下信息：1。实验室规模的生产，需要用到哪些仪器设备；2。需要什么试剂辅料，以及应该采用哪种方法；3。制备工艺以及制备当中应该着重注意哪些问题。小弟在此先谢过各位了！多说几句，这不是一个项目，而是最少2个项目。如果这两个药搞定了，以后脂质体的项目都是手到拿来。kingstone wrote:多说几句，这不是一个项目，而是最少2个项目。如果这两个药搞定了，以后脂质体的项目都是手到拿来。一看就知道遇到高手了（不用看回复的内容，看头像就知道了），从你的帖子来看，这两个药一定是有难度了，能再多说两句，谈谈难点在什么地方么？这两个药国外都上市了，Doxil（FDA），Myocet（欧洲）和Ambisome（FDA）。看看他们的专利吧。国内报临床和生产的就更多了。图像是从avantilipids偷来的，呵呵。看看我在【共享】脂质体课程 那个帖子的回帖吧,或许对你有些帮助glycoprotein wrote:看看我在【共享】脂质体课程 那个帖子的回帖吧,或许对你有些帮助呵呵，我第一次看到你的帖子就下了，谢谢！kingstone wrote:这两个药国外都上市了，Doxil（FDA），Myocet（欧洲）和Ambisome（FDA）。看看他们的专利吧。国内报临床和生产的就更多了。图像是从avantilipids偷来的，呵呵。郁闷，老板让我两个星期内拿出具体实验方案，列出需要的仪器试剂清单，这不是赶鸭子上架么！你们老板多好，有横向做：（大家好，小弟现在刚开始做脂质体，有些事情请大家帮忙，先谢了！请问你们做脂质体用的卵磷脂和胆固醇在哪个公司买的，价格是多少？我在网上也查了，想听听你们的意见。多谢！上海生工有制备方法：主要有手摇法(溶媒蒸发法)、醚注入法、超声波法、逆相蒸发法、微流体化法等。2.1.1 手摇法: 将非离子表面活性剂溶于适量溶媒，减压蒸发除去溶媒使在瓶壁形成薄膜，加入含药的缓冲液，用手振摇而成。一般制成的囊泡较大，直径0.35 ～13 L m 。Stafford 等将手摇法制成的囊泡依次挤过0.1 L m 孔径的聚碳酸酯滤膜，经8 次挤滤，囊泡平均直径从0.388 L m 降低到0. 135 L m。此外,发现所包药物常会增加囊泡直径。本法为实验室常用,一般药物包裹率较低。2.1.2 醚注入法: 将非离子表面活性剂溶于乙醚，用微量注射器以适当速度注入含药的缓冲液中而成。一般多产生小单室囊泡。本法在实验室中操作迅速,影响因素少,药物包裹率较手摇法高。2.1.3 超声波法: 探头型及水浴型超声波均能使囊泡显著变小,一般与手摇法或其它方法联用。2.1.4 逆相蒸发法: 将非离子表面活性剂溶于氯仿或乙醚等溶媒，再将含药缓冲液与之混和进行乳化，然后减压蒸发除去溶媒，即形成均匀的囊泡。Par thasarthi等报道逆相蒸发法制成的长春新碱niosomes，平均囊径为1.15～2.75 L m，超声波处理后为0. 1～0. 2L m，一般包裹率较高。2.1.5 微流体化法: 在反应室的精密微细通道中两股高速气流(达520 m/s)相互作用生成囊泡，一般为较小而均匀的囊泡。老板估计是要你去重复掌握一下pH梯度/硫酸铵梯度法吧主动载药包封率要高多了通常脂质来源就是avanti/lipoid/日本油脂了胆固醇是随便哪里都能买到但是其它脂质，EPC之类的，国产的质量都不行的超不纯，用来练练手还可以kingstone wrote:多说几句，这不是一个项目，而是最少2个项目。如果这两个药搞定了，以后脂质体的项目都是手到拿来。前一段时间，我问过一个同学，他说脂质体的稳定性方面有问题，存在老化现象。不知道是不是这样？脂质体不光存在老化现象还存在泄露现象，关键是药物性质与辅料的亲和力．其实就象包饺子，但我们没有办法给它捏个边，如果药物和辅料的亲和力不够，是很难做成的．原料卵磷脂lipoid,胆固醇sigma(文献里用得比较多),如果要冻干,就要筛选冻干保护剂(糖类),挺麻烦的,很多辅料没批件,特别是注射级的
硫酸铵梯度法制备米托蒽醌长循环脂质体.pdf (163.92k)我做过脂质体，采用的是薄膜分散法，采用水浴超声法来分散，个人感觉脂质体比较不容易稳定，不仅存在药物的泄漏问题，还存在脂质体之间膜的融合，粒径增大比较明显，不知楼上各位遇没遇到这类的问题。我也正在做脂质体，采用薄膜分散法制备，现在问题主要是成品中有关物质过高，同时在放大试验规模时出现成膜困难。脂质体，真难！薄膜分散法包封率很低，而且脂质不容易做均匀做成脂质体的目的是为了降低药物毒性，如果仅为降低毒性，大可不必要做脂质体，其他好多剂型同样可以降低药物的毒性，降低毒性这只是脂质体的最起码要求；做成脂质体更重要目的是增溶，使药物达到临床所需的给药剂量，还有就是提高药物的靶向性和疗效。如果脂质体荷载药物太低，达不到临床需要，这样的脂质体药物制剂没有必要开发。大家做这个有什么意义,作了这么久了没有几个上市的,难道大家只是做学术研究的吗?我采用薄膜分散法制备脂质体后,首先用显微镜观察囊泡有大有小,甚是不均匀,我想这样的话也不能继续做包封率实验吧.请问大家做完脂质体后,第一步进行什么评价啊?qq,望哪位前辈来交流交流,等帖子的话都等吐血了是啊 用薄膜分散法包封率很不稳定，制备工艺重现性很差的，请教大家如何提高包封率啊 不胜感激
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