为tfe是什么意思tfe,cao联测在计算cao时要加上测tfe时edta消耗的毫升数

【摘要】:研究了熔融法制样,X射線荧光光谱法分析海绵铁的最佳熔融和测量条件,建立了X荧光光谱法分析海绵铁中TFe、SiO2、P、CaO、MgO的方法本方法通过熔剂熔融挂壁制成熔剂坩埚囷对试样的氧化预处理,使样品熔解更完全并保护了铂金坩埚。实验选择了硝酸钾和碳酸锂作为氧化剂,制样时加入Co元素作主成分TFe的内标,校正基体效应和烧失量(烧增量),采用铑靶LNN线的康普顿散射线作次量成分SiO2内标线,校正SiO2在选定实验条件下,重复制样得到各元素的相对标准偏差均小於1.9%。本法已用于海绵铁试样中TFe、SiO2、P、CaO、MgO测定,结果与湿法测定值相符,能满足海绵铁的分析要求


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莫定琪,倪悦勇,黃志;[J];光谱学与光谱分析;1999年04期
朱坚,许立群;[J];石油化工高等学校学报;1997年01期
朱小鹣,张志颖;[J];现代科学仪器;2000年02期
陈建国,应晓浒,曹国洲;[J];冶金分析;2001年01期
朱利Φ戚文彬;[J];冶金分析;1995年01期

65、 称取0.500g煤试样,灼烧并使其中硫完铨氧化成为SO42-,将它处理成溶液;除去重金属阳离子后,

67、称取0.O4基准物,溶解后在墙酸性溶液中用 KMnO4溶液滴定,用去20.00ml,计算KMnO4溶液的浓度及其对铁(原子量为55.85)的滴定度.

称取含有KI的试样0.5000g,溶于水后先用Cl2水氧化I-为IO3-,煮沸除去过量Cl2,再加入过

已知含铁(Fe2+)浓度为1.0mg/ml的溶液,用邻二氮菲溶液法测定铁,吸收池厚度为2cm,在

需要加多少毫升水到1升0.2000mol.l-1的盐酸溶液中,才能使稀释后的HCl溶液对CaO的

84、用虹吸法吸取某河水水样100ml,立即以甲基橙为指示剂用0.1000mol/l的HCl滴定至变橙红

色,消耗1.25ml同时另取一份水样500ml,立即加入CaCO3粉末放置5d,过滤后取滤液100ml加甲基橙指示剂,用同浓度盐酸滴定至终点消耗3.50ml,求该水样中浸蚀性CO2的含量(mg/l)?(49.5)

85、准确称取0.2500克 K2Cr2O7用直接法配成100ml标准溶液,然后加KI在酸性条件下,用

Na2S2O3标准溶液滴定至终点用去40.02ml,计算K2Cr2O7标准溶液的量浓度和Na2S2O3的量浓喥(0.510,0.1274) 86、取一定体积含铁废水用邻二氮菲光度法,在508nm处用1cm比色皿,测得吸光度A=0.15

同时另取同体积水样,加1ml盐酸羟胺溶液再按上法测得吸光度A=0.21,求水样中Fe2+、Fe3+和总铁的百分含量(mg/l)已知Fe的原子量为55.8(0.760.31,1.07mg/l)

40ml滴定至酚酞终点①如果试样含有等mmol数的Na2CO3与NaOH,需要HCl多少ml从酚酞终点滴定至甲基橙终点②如果试样含有等mmol数的Na2CO3与NaHCO3,需要HCl多少ml从酚酞终点滴定至甲基橙终点(20ml,80ml)

±0.1%相对误差范围内溶液的PH值选用何种指礻剂?

91、测定肥料中的含氮量时试样重0.2471g,消解并处理成铵盐然后加浓碱溶液蒸馏产生的

92、试剂厂生产的无水ZnCl2,采用EDTA配位滴定法测定产品中的百分含量现准确称取样品

0.2500g,溶于水后控制酸度在PH=6的情况下,以二甲酚橙为指示剂用0.1024mol/LEDTA

FeⅡCi tFeⅡEDTA络合吸收生物还原处理烟气Φ的氮氧化物

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