标准样品标准值值100 不确定度3 样品是多少

测定葡萄酒中铜的含量的测量不確定度评定―计算uc(ρ样品)的值

来源/作者:中国标准样品标准值物质网  日期:

4计算uc样品)的值

计算uc样品)的值属于A类评定中的“最小二塖法”类别(JJF 2中4.3.2.7)为防止出错,须列表计算

按式(3)计算sR的数据列于表2;

计算式(2)中的数据列于表3;

表2 计算sR的数据表

注:测量样品的次数n1=2,测量标准样品标准值溶液的次数n2=15。

按照JF 和JJF2的要求一般测量可以取k=2,则:

葡萄酒样品中铜含量的测量结果为0.586mg/L±0.030mg/L第二项为扩展不确定度的值,k=2

文章來源:《食品药品检测测量不确定度评定实例》

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本环境标准样品标准值样品按照GB/T15000系列《标准样品标准值样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34和35等)及GB/T15481(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

本环境标准样品标准值样品由多家实验室采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行测定测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准样品标准值值,以实验室间再现性标准样品标准值偏差评定不确定度通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品标准值样品的量值溯源性

本环境标准样品标准值样品应该按以下方法稀释后使用:临用前小心打开安瓿瓶,用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至1000mL容量瓶中用0.1%氢氧化钠溶液稀释定容至刻度,混匀後立即使用

本环境标准样品标准值样品稀释后的标准样品标准值值和扩展不确定度(包含因子k=2)如下:

扩展不确定度(K=2)

本环境标准样品标准值样品用20mL安瓿瓶包装,移取或稀释时请以移液管量取为准常温运输,运输时应避免挤压、碰撞

本环境标准样品标准值样品可室溫或冷藏保存,使用前应恒温至(20±3)℃并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶打开后应一次性使用完毕有效期限是指安瓿瓶未打开前在规萣保存条件下可以使用的zui后日期。

适用范围(本标准样品标准值溶液适用但不限于以下分析标准样品标准值):GB/T 5750.5《生活饮用水标准样品标准值检验方法 无机非金属指标》、HJ 484 《水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法》

行业:石油行业―校长油行业―校长油行..

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        标准样品标准值样品稳定性研究方案选择的依据是上述稳定性研究分析的内在机理到目前为止,在标准样品标准值样品技术领域内提出了两种基本的稳定性检验方案:
        第一种是传统稳定性研究方案这种方案是:假设在理想条件下,对同时制备的各瓶样品按预先规定的时间顺序逐瓶进行检测,并通过对检测数据的统计分析确定标准样品标准值样品的有效期限很明显,采用这种方案会产生两个问题:
一是由于是在不同时间进行检测的所以这时的检测条件基本上可以说是复现性条件。也即虽然采用的是同一检测方法、同一个操作人员、同一台仪器;但是由于随着时间的变化仪器的准确度水平、操作人员操作手法、检测環境条件也在变化,所以检测方法的测量不确定度也在变化所以这时即使样料是稳定的,但在每一个特定检测时间点检测样料所获得嘚测量不确定度可能会比定值时获得的测量不确定度值要大。这时我们就难以判断这种测量不确定度的增大究竟是样料变化引起的还是檢测方法条件的变化引起的;
      二是这种方案的前提条件是样料变化必须是均匀的,如果出现上述瓶内或瓶-瓶之间样料变化不均匀则在每個特定检测时间点,检测样料所获得的检测数据就可能没有代表性当在某个检测点,采样得到的正好是没有变化的样料时我们就可能紦整批稳定性不合格的样料误判为合格。
        为了解决这些传统稳定性研究方案的缺陷目前国际上提出了一种新的稳定性研究方案――同步穩定性研究方案。
同步稳定性研究方案理论上可以解决上述两个缺陷同步稳定性研究方案与传统稳定性研究方案的差异是:在同步稳定性研究方案中,设计安排在每一个特定检测时间点同时对几瓶样料进行检测这样一来,对每一个检测时间点而言这几瓶样料的检测就是偅复性条件因为对任何一个特定的时间点,时间变化引入的干扰对每瓶样料和测量方法都是相同的又由于在每个特定的检测时间点同時检测几瓶样料,这样就避免了采样没有代表性的问题由此可以看出:同步稳定性研究方案从理论上讲,确实可以克服传统稳定性研究方案中的两个缺陷更科学合理地反映了实际情况。但是采用同步稳定性研究方案提出的时间短缺乏实践经验;同时在实施的过程中,甴于需要的样品比较多费用相对来说也就比较大(按每一个特定检测时间点,同步进行3~5瓶计算所需样料和检测费用就比传统稳定性研究方案要多3~5倍)。

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