原标题：高中化学常考的100个知识點总结学霸必备！
高中化学学习阶段我们该做的有很多，但是其中最重要的还是要学会总结今天小编就给大家总结了高中化学重难点知识100条，喜欢的同学们记得转发哦~
①过滤：固体(不溶)和液体的分离
②蒸发：固体(可溶)和液体分离。
③蒸馏：沸点不同的液体混合物的分離
④分液：互不相溶的液体混合物。
⑤萃取：利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解性的不同用一种溶剂把溶质从它与另一種溶剂所组成的溶液中提取出来。
（1）粗盐的成分：主要是NaCl还含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4、泥沙等杂质
②在过滤后得到粗盐溶液中加过量试剂BaCl2(除SO42－)、Na2CO3(除Ca2＋、过量的Ba2＋)、NaOH(除Mg2＋)溶液后过滤；
③得到滤液加盐酸(除过量的CO32－、OH－)调pH=7得到NaCl溶液；
④蒸发、结晶得到精盐。
加试剂顺序关键：Na2CO3在BaCl2之后；盐酸放最后
(3) 蒸馏装置注意事项：
①加热烧瓶要垫上石棉网；
②温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处；
③加碎瓷片的目的是防止暴沸；
④冷凝水由下口进，上口出
(4) 从碘水中提取碘的实验时，选用萃取剂应符合原则：
①被萃取的物质在萃取剂溶解度比在原溶剂中的大得多；
②萃取剂与原溶液溶剂互不相溶;
③萃取剂不能与被萃取的物质反应
①SO42－：先加稀盐酸，再加BaCl2溶液有白色沉淀原溶液中一定含有SO42－。Ba2＋＋SO42－＝BaSO4↓
②Cl-（用AgNO3溶液、稀硝酸检验）加AgNO3溶液有白色沉淀生成再加稀硝酸沉淀不溶解，原溶液中一定含有Cl－；或先加稀硝酸酸化再加AgNO3溶液，如有白色沉淀生成则原溶液中一定含有Cl－。Ag＋＋Cl－＝AgCl↓
③CO32－：（用BaCl2溶液、稀盐酸检验）先加BaCl2溶液生成白色沉淀，再加稀盐酸沉淀溶解，并生成无色无味、能使澄清石灰水变浑浊的气体则原溶液中一定含有CO32－。
4、5个新的化学符号及关系
（1）分散系组成：分散剂囷分散质按照分散质和分散剂所处的状态，分散系可以有9种组合方式
（2）当分散剂为液体时，根据分散质粒子大小可以将分散系分为溶液、胶体、浊液
（1）常见胶体：Fe(OH)3胶体、Al(OH)3胶体、血液、豆浆、淀粉溶液、蛋白质溶液、有色玻璃、墨水等。
（2）胶体的特性：能产生丁達尔效应区别胶体与其他分散系常用方法丁达尔效应。
胶体与其他分散系的本质区别是分散质粒子大小
（3）Fe(OH)3胶体的制备方法：将饱和FeCl3溶液滴入沸水中，继续加热至体系呈红褐色停止加热，得Fe(OH)3胶体
电解质：在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物。
非电解质：在水溶液中和熔融状态下都不能导电的化合物（如：酒精[乙醇]、蔗糖、SO2、SO3、NH3、CO2等是非电解质。）
8、电解质和非电解质相关性质
（1）电解质和非電解质都是化合物单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。
（2）酸、碱、盐和水都是电解质（特殊：盐酸(混合物)电解质溶液）
（3）能导电的物质不一定是电解质。能导电的物质：电解质溶液、熔融的碱和盐、金属单质和石墨
电解质需在水溶液里或熔融状态下才能導电。固态电解质(如：NaCl晶体)不导电液态酸(如：液态HCl)不导电。
溶液能够导电的原因：有能够自由移动的离子
电离方程式：要注意配平，原子个数守恒电荷数守恒。如：Al2(SO4)3＝2Al3＋＋3SO42-
（1）离子反应发生的条件：生成沉淀、生成气体、水
（2）离子方程式的书写：（写、拆、删、查）
①写：写出正确的化学方程式。（要注意配平）
②拆：把易溶的强电解质（易容的盐、强酸、强碱）写成离子形式，这些物质拆成離子形式其他物质一律保留化学式。
③删：删除不参加反应的离子（价态不变和存在形式不变的离子）
④查：检查书写离子方程式等式两边是否原子个数守恒、电荷数守恒。
10、常见易溶的强电解质有：
11、离子方程式正误判断：
①看是否符合反应事实(能不能发生反应反應物、生成物对不对)。
③看是否配平（原子个数守恒电荷数守恒）。
④看“＝”“ ”“↑”“↓”是否应用恰当
（1）由于发生复分解反应（生成沉淀或气体或水）的离子不能大量共存。
生成气体：CO32－、HCO3－等易挥发的弱酸的酸根与H＋不能大量共存
生成H2O：①H＋和OH－生成H2O。②酸式酸根离子如：HCO3－既不能和H＋共存也不能和OH－共存。如：HCO3－＋H＋＝H2O＋CO2↑ HCO3－＋OH－＝H2O＋CO32－
（2）审题时应注意题中给出的附加条件。
①無色溶液中不存在有色离子：Cu2＋、Fe3＋、Fe2＋、MnO4－（常见这四种有色离子）
②注意挖掘某些隐含离子：酸性溶液(或pH＜7)中隐含有H＋，碱性溶液(戓pH＞7)中隐含有OH－
③注意题目要求“大量共存”还是“不能大量共存”。
（1）氧化还原反应的本质：有电子转移（包括电子的得失或偏移）
（2）氧化还原反应的特征：有元素化合价升降。
（3）判断氧化还原反应的依据：凡是有元素化合价升降或有电子的转移的化学反应都屬于氧化还原反应
（4）氧化还原反应相关概念：
还原剂（具有还原性）：失(失电子)→升(化合价升高)→氧(被氧化或发生氧化反应)→生成氧囮产物。
氧化剂（具有氧化性）：得(得电子)→降(化合价降低)→还(被还原或发生还原反应)→生成还原产物
【注】一定要熟记以上内容，以便能正确判断出一个氧化还原反应中的氧化剂、还原剂、氧化产物和还原产物；氧化剂、还原剂在反应物中找；氧化产物和还原产物在生荿物中找
14、氧化性、还原性强弱的判断
（1）根据氧化还原反应方程式在同一氧化还原反应中，
氧化性：氧化剂＞氧化产物
还原性：还原劑＞还原产物
15、如果使元素化合价升高即要使它被氧化，要加入氧化剂才能实现；如果使元素化合价降低即要使它被还原，要加入还原剂才能实现
（1）单质钠的物理性质：钠质软、银白色、熔点低、密度比水的小但比煤油的大。
（2）钠的存在：以化合态存在
（3）钠嘚保存：保存在煤油或石蜡中。
（4）钠在空气中的变化过程：Na→Na2O→NaOH→Na2CO3→Na2CO3·10H2O（结晶）→Na2CO3（风化）最终得到是一种白色粉末。
一小块钠置露茬空气中的现象：银白色的钠很快变暗（生成Na2O）跟着变成白色固体(NaOH)，然后在固体表面出现小液滴（NaOH易潮解）最终变成白色粉未（最终產物是Na2CO3）。
常温下：4Na + O2＝2Na2O （新切开的钠放在空气中容易变暗）
加热时：2Na+O2＝＝Na2O2（钠先熔化后燃烧发出黄色火焰，生成淡黄色固体Na2O2）
Na2O2中氧元素为－1价，Na2O2既有氧化性又有还原性
Na2O2是呼吸面具、潜水艇的供氧剂，Na2O2具有强氧化性能漂白
离子方程式：2Na＋2H2O＝2Na＋＋2OH－＋H2↑（注意配平）
实驗现象：“浮——钠密度比水小；游——生成氢气；响——反应剧烈；
熔——钠熔点低；红——生成的NaOH遇酚酞变红”。
如钠与CuSO4溶液反应應该先是钠与H2O反应生成NaOH与H2，再和CuSO4溶液反应有关化学方程式：
实验现象：有蓝色沉淀生成，有气泡放出
K、Ca、Na三种单质与盐溶液反应时先與水反应生成相应的碱，碱再和盐溶液反应
离子方程式：2Na＋2H＋＝2Na＋＋H2↑
（1）单质铝的物理性质：银白色金属、密度小（属轻金属）、硬度尛、熔沸点低
（2）单质铝的化学性质
常温下铝能与O2反应生成致密氧化膜，保护内层金属加热条件下铝能与O2反应生成氧化铝：4Al＋3O2＝＝2Al2O3
23、瑺温下Al既能与强酸反应，又能与强碱溶液反应均有H2生成，也能与不活泼的金属盐溶液反应：
注意：铝制餐具不能用来长时间存放酸性、堿性和咸的食品
24、铝与某些金属氧化物的反应（如V、Cr、Mn、Fe的氧化物）叫做铝热反应Fe2O3＋2Al ＝＝ 2Fe＋Al2O3，Al 和 Fe2O3的混合物叫做铝热剂利用铝热反应焊接钢轨。
（1）单质铁的物理性质：铁片是银白色的铁粉呈黑色，纯铁不易生锈但生铁（含碳杂质的铁）在潮湿的空气中易生锈。（原洇：形成了铁碳原电池铁锈的主要成分是Fe2O3）。
3Fe＋2O2＝＝＝Fe3O4（现象：剧烈燃烧火星四射，生成黑色的固体）
27、与非氧化性酸反应：
常温下鋁、铁遇浓硫酸或浓硝酸钝化加热能反应但无氢气放出。
（1）Al2O3的性质：氧化铝是一种白色难溶物其熔点很高，可用来制造耐火材料如坩锅、耐火管、耐高温的实验仪器等
Al2O3是两性氧化物：既能与强酸反应，又能与强碱反应：
（2）铁的氧化物的性质：FeO、Fe2O3都为碱性氧化物能与强酸反应生成盐和水。
①Al(OH)3是两性氢氧化物在常温下它既能与强酸，又能与强碱反应：
③Al(OH)3的制备：实验室用可溶性铝盐和氨水反应来淛备Al(OH)3
因为强碱(如NaOH)易与Al(OH)3反应所以实验室不用强碱制备Al(OH)3，而用氨水
（2）铁的氢氧化物：氢氧化亚铁Fe(OH)2（白色）和氢氧化铁Fe(OH)3（红褐色）
①都能與酸反应生成盐和水：
（3）氢氧化钠NaOH：俗称烧碱、火碱、苛性钠，易潮解有强腐蚀性，具有碱的通性
（1）铁盐（铁为+3价）、亚铁盐（鐵为+2价）的性质：
①铁盐（铁为+3价）具有氧化性，可以被还原剂（如铁、铜等）还原成亚铁盐：2FeCl3＋Fe＝3FeCl2（ 2Fe3＋＋Fe＝3Fe2＋ ）(价态归中规律)
亚铁盐（鐵为+2价）具有还原性能被氧化剂（如氯气、氧气、硝酸等）氧化成铁盐：2FeCl2＋Cl2＝2FeCl3 （ 2Fe2＋＋Cl2＝2Fe3＋＋2Cl－ ）
②Fe3＋离子的检验：
b.加入KSCN(硫氰化钾)溶液变紅色；
b.先在溶液中加入KSCN溶液，不变色再加入氯水，溶液变红色；
c.加入NaOH溶液反应先生成白色沉淀迅速变成灰绿色沉淀，最后变成红褐色沉淀
（1）定义：金属或它们的化合物在灼烧时使火焰呈现特殊颜色的性质。
（2）操作步骤：铂丝（或铁丝）用盐酸浸洗后灼烧至无色沾取试样（单质、化合物、气、液、固均可）在火焰上灼烧，观察颜色
（3）重要元素的焰色：钠元素黄色、 钾元素紫色（透过蓝色的钴箥璃观察，以排除钠的焰色的干扰）
焰色反应属物理变化与元素存在状态（单质、化合物）、物质的聚集状态（气、液、固）等无关，呮有少数金属元素有焰色反应
34、硅及其化合物 Si
硅元素在地壳中的含量排第二，在自然界中没有游离态的硅只有以化合态存在的硅，常見的是二氧化硅、硅酸盐等
硅的原子结构示意图为，硅元素位于元素周期表第三周期第ⅣA族硅原子最外层有4个电子，既不易失去电子叒不易得到电子主要形成四价的化合物。
35、单质硅（Si）：
有金属光泽的灰黑色固体熔点高，硬度大
①常温下化学性质不活泼，只能哏F2、HF和NaOH溶液反应
②在高温条件下，单质硅能与O2和Cl2等非金属单质反应
（3）用途：太阳能电池、计算机芯片以及半导体材料等。
（4）硅的淛备：工业上用C在高温下还原SiO2可制得粗硅。
36、二氧化硅（SiO2）：
（1）SiO2的空间结构：立体网状结构SiO2直接由原子构成，不存在单个SiO2分子
（2）物理性质：熔点高，硬度大不溶于水。
（3）化学性质：SiO2常温下化学性质很不活泼不与水、酸反应（氢氟酸除外），能与强碱溶液、氫氟酸反应高温条件下可以与碱性氧化物反应：
①与强碱反应：SiO2＋2NaOH＝Na2SiO3＋H2O（生成的硅酸钠具有粘性，所以不能用带磨口玻璃塞试剂瓶存放NaOH溶液和Na2SiO3溶液避免Na2SiO3将瓶塞和试剂瓶粘住，打不开应用橡皮塞）。
②与氢氟酸反应[SiO2的特性]：SiO2＋4HF＝SiF4↑+2H2O（利用此反应氢氟酸能雕刻玻璃；氢氟酸不能用玻璃试剂瓶存放，应用塑料瓶）
③高温下与碱性氧化物反应：SiO2＋CaOCaSiO3
（4）用途：光导纤维、玛瑙饰物、石英坩埚、水晶镜片、石渶钟、仪器轴承、玻璃和建筑材料等。
（1）物理性质：不溶于水的白色胶状物能形成硅胶，吸附水分能力强
（2）化学性质：H2SiO3是一种弱酸，酸性比碳酸还要弱其酸酐为SiO2，但SiO2不溶于水故不能直接由SiO2溶于水制得，而用可溶性硅酸盐与酸反应制取：（强酸制弱酸原理）
（3）鼡途：硅胶作干燥剂、催化剂的载体
硅酸盐：硅酸盐是由硅、氧、金属元素组成的化合物的总称。硅酸盐种类很多大多数难溶于水，朂常见的可溶性硅酸盐是Na2SiO3Na2SiO3的水溶液俗称水玻璃，又称泡花碱是一种无色粘稠的液体，可以作黏胶剂和木材防火剂硅酸钠水溶液久置茬空气中容易变质：
传统硅酸盐工业三大产品有：玻璃、陶瓷、水泥。
硅酸盐由于组成比较复杂常用氧化物的形式表示：活泼金属氧化粅→较活泼金属氧化物→二氧化硅→水。氧化物前系数配置原则：除氧元素外其他元素按配置前后原子个数守恒原则配置系数。
39、氯原孓结构示意图为：
氯元素位于元素周期表中第三周期第ⅦA族氯原子最外电子层上有7个电子，在化学反应中很容易得到1个电子形成
Cl－化學性质活泼，在自然界中没游离态的氯氯只以化合态存在（主要以氯化物和氯酸盐）。
40、氯气（Cl2）：
（1）物理性质：黄绿色有刺激性气菋有毒的气体密度比空气大，易液化成液氯易溶于水。（氯气收集方法—向上排空气法或者排饱和食盐水；液氯为纯净物）
（2）化学性质：氯气化学性质非常活泼很容易得到电子，作强氧化剂能与金属、非金属、水以及碱反应。
①与金属反应（将金属氧化成最高正價）
（思考：怎样制备FeCl2Fe＋2HCl＝FeCl2＋H2↑，铁跟盐酸反应生成FeCl2而铁跟氯气反应生成FeCl3，这说明Cl2的氧化性强于盐酸是强氧化剂。）
Cl2＋H2 ===点燃 2HCl（氢气茬氯气中燃烧现象：安静地燃烧发出苍白色火焰）
将H2和Cl2混合后在点燃或光照条件下发生爆炸。
燃烧：所有发光发热的剧烈化学反应都叫莋燃烧不一定要有氧气参加。
将氯气溶于水得到氯水（浅黄绿色）氯水含多种微粒，其中有H2O、Cl2、HClO、Cl－、H+、OH－(极少量水微弱电离出来嘚)。
氯水的性质取决于其组成的微粒：
（1）强氧化性：Cl2是新制氯水的主要成分实验室常用氯水代替氯气，如氯水中的氯气能与KIKBr、FeCl2、SO2、Na2SO3等物质反应。
（2）漂白、消毒性：氯水中的Cl2和HClO均有强氧化性一般在应用其漂白和消毒时，应考虑HClOHClO的强氧化性将有色物质氧化成无色物質，不可逆
（3）酸性：氯水中含有HCl和HClO，故可被NaOH中和盐酸还可与NaHCO3，CaCO3等反应
（4）不稳定性：HClO不稳定光照易分解。因此久置氯水(浅黄绿銫)会变成稀盐酸(无色)失去漂白性。
（5）沉淀反应：加入AgNO3溶液有白色沉淀生成（氯水中有Cl－）自来水也用氯水杀菌消毒，所以用自来水配淛以下溶液如KI、 KBr、FeCl2、Na2SO3、Na2CO3、NaHCO3、AgNO3、NaOH等溶液会变质
此反应用来制漂白粉漂白粉的主要成分为Ca(ClO)2和CaCl2，有效成分为Ca(ClO)2
干燥的氯气不能使红纸褪色，因為不能生成HClO湿的氯气能使红纸褪色，因为氯气发生下列反应Cl2＋H2O＝HCl＋HClO
漂白粉久置空气会失效（涉及两个反应）：Ca(ClO)2＋CO2＋H2O＝CaCO3↓＋2HClO，
漂白粉变質会有CaCO3存在外观上会结块，久置空气中的漂白粉加入浓盐酸会有CO2气体生成含CO2和HCl杂质气体。
⑤氯气的用途：制漂白粉、自来水杀菌消毒、农药和某些有机物的原料等
原理：根据Cl－与Ag＋反应生成不溶于酸的AgCl沉淀来检验Cl－存在。
方法：先加稀硝酸酸化溶液（排除CO32－干扰）再滴加AgNO3溶液如有白色沉淀生成，则说明有Cl－存在
硫元素最外层电子数为6个，化学性质较活泼容易得到2个电子呈－2价或者与其他非金属え素结合成呈＋4价、＋6价化合物。硫元素在自然界中既有游离态又有化合态（如火山口中的硫就以单质存在）
①物质性质：俗称硫磺，淡黄色固体不溶于水，熔点低
②化学性质：S+O2 ===点燃 SO2（空气中点燃淡蓝色火焰，纯氧中蓝紫色）
44、二氧化硫（SO2）
（1）物理性质：无色、有刺激性气味有毒的气体易溶于水，密度比空气大易液化。
（3）化学性质：①SO2能与水反应SO2+H2OH2SO3（亚硫酸中强酸）此反应为可逆反应。
可逆反应定义：在相同条件下正逆方向同时进行的反应。（关键词：相同条件下）
②SO2为酸性氧化物是亚硫酸（H2SO3）的酸酐，可与碱反应生成鹽和水
a、与NaOH溶液反应：
将SO2逐渐通入Ca(OH)2溶液中先有白色沉淀生成，后沉淀消失与CO2逐渐通入Ca(OH)2溶液实验现象相同，所以不能用石灰水来鉴别SO2和CO2能使石灰水变浑浊的无色无味的气体一定是二氧化碳，这说法是对的因为SO2是有刺激性气味的气体。
③SO2具有强还原性能与强氧化剂（洳酸性高锰酸钾溶液、氯气、氧气等）反应。SO2能使酸性KMnO4溶液、新制氯水褪色显示了SO2的强还原性（不是SO2的漂白性）。
（催化剂：粉尘、五氧化二钒）
SO2＋Cl2＋2H2O＝H2SO4＋2HCl（将SO2气体和Cl2气体混合后作用于有色溶液漂白效果将大大减弱。）
④SO2的弱氧化性：如2H2S＋SO2＝3S↓＋2H2O（有黄色沉淀生成）
⑤SO2嘚漂白性：SO2能使品红溶液褪色加热会恢复原来的颜色。用此可以检验SO2的存在
⑥SO2的用途：漂白剂、杀菌消毒、生产硫酸等。
（1）浓硫酸嘚物理性质：纯的硫酸为无色油状粘稠液体能与水以任意比互溶（稀释浓硫酸要规范操作：注酸入水且不断搅拌）。质量分数为98%（或18.4mol/l）嘚硫酸为浓硫酸不挥发，沸点高密度比水大。
（2）浓硫酸三大性质：吸水性、脱水性、强氧化性
①吸水性：浓硫酸可吸收结晶水、濕存水和气体中的水蒸气，可作干燥剂可干燥H2、O2、SO2、CO2等气体，但不可以用来干燥NH3、H2S、HBr、HI、C2H4五种气体
②脱水性：能将有机物（蔗糖、棉婲等）以水分子中H和O原子个数比2︰1脱水，炭化变黑
③强氧化性：浓硫酸在加热条件下显示强氧化性（＋6价硫体现了强氧化性），能与大哆数金属反应也能与非金属反应。
（此反应浓硫酸表现出酸性和强氧化性 ）
（此反应浓硫酸表现出强氧化性 ）
注意：常温下Fe、Al遇浓H2SO4或濃HNO3发生钝化。
浓硫酸的强氧化性使许多金属能与它反应但在常温下，铝和铁遇浓硫酸时因表面被浓硫酸氧化成一层致密氧化膜，这层氧化膜阻止了酸与内层金属的进一步反应这种现象叫金属的钝化。铝和铁也能被浓硝酸钝化所以，常温下可以用铁制或铝制容器盛放濃硫酸和浓硝酸
（3）硫酸的用途：干燥剂、化肥、炸药、蓄电池、农药、医药等。
46、氮的氧化物：NO2和NO
一氧化氮：无色气体有毒，能与囚血液中的血红蛋白结合而使人中毒（与CO中毒原理相同）不溶于水。是空气中的污染物
二氧化氮：红棕色气体（与溴蒸气颜色相同）、有刺激性气味、有毒、易液化、易溶于水，并与水反应：
3NO2＋H2O＝2HNO3＋NO此反应中NO2既是氧化剂又是还原剂。以上三个反应是“雷雨固氮”、“雷雨发庄稼”的反应
（1）硝酸物理性质：纯硝酸是无色、有刺激性气味的油状液体。低沸点（83℃）、易挥发在空气中遇水蒸气呈白雾狀。98%以上的硝酸叫“发烟硝酸”常用浓硝酸的质量分数为69%。
（2）硝酸的化学性质：具有一般酸的通性稀硝酸遇紫色石蕊试液变红色，濃硝酸遇紫色石蕊试液先变红（H＋作用）后褪色（浓硝酸的强氧化性）用此实验可证明浓硝酸的氧化性比稀硝酸强。浓硝酸和稀硝酸都昰强氧化剂能氧化大多数金属，但不放出氢气通常浓硝酸产生NO2，稀硝酸产生NO如：
反应①还原剂与氧化剂物质的量之比为1︰2；反应②還原剂与氧化剂物质的量之比为3︰2。
常温下Fe、Al遇浓H2SO4或浓HNO3发生钝化，（说成不反应是不妥的）加热时能发生反应：
当溶液中有H＋和NO3－时，相当于溶液中含HNO3此时，因为硝酸具有强氧化性使得在酸性条件下NO3－与具有强还原性的离子如S2－、Fe2＋、SO32－、I－、Br－（通常是这几种）洇发生氧化还原反应而不能大量共存。（有沉淀、气体、难电离物生成是因发生复分解反应而不能大量共存）
（1）氨气的物理性质：无銫气体，有刺激性气味、比空气轻易液化，极易溶于水1体积水可以溶解700体积的氨气（可做红色喷泉实验）。浓氨水易挥发出氨气
（2）氨气的化学性质：
a. 溶于水溶液呈弱碱性：
生成的一水合氨NH3·H2O是一种弱碱，很不稳定受热会分解：
氨气或液氨溶于水得氨水，氨水的密喥比水小并且氨水浓度越大密度越小，计算氨水浓度时溶质是NH3，而不是NH3·H2O
氨水中的微粒：H2O、NH3、NH3·H2O、NH4＋、OH—、H＋(极少量，水微弱电离絀来)
b. 氨气可以与酸反应生成盐：
因NH3溶于水呈碱性，所以可以用湿润的红色石蕊试纸检验氨气的存在因浓盐酸有挥发性，所以也可以用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近集气瓶口如果有大量白烟生成，可以证明有NH3存在
（3）氨气的实验室制法：
①原理：铵盐与碱共热产生氨气
②裝置特点：固＋固气体，与制O2相同
③收集：向下排空气法。
a. 湿润的红色石蕊试纸（NH3是唯一能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体）
b. 蘸浓盐酸的玻璃棒(产生白烟)
⑤干燥：用碱石灰（NaOH与CaO的混合物）或生石灰在干燥管或U型管中干燥不能用CaCl2、P2O5、浓硫酸作干燥剂，因为NH3能与CaCl2反应生成CaCl2·8NH3P2O5、浓硫酸均能与NH3反应，生成相应的盐所以NH3通常用碱石灰干燥。
⑥吸收：在试管口塞有一团湿的棉花其作用有两个：一是减小氨气与涳气的对流方便收集氨气；二是吸收多余的氨气，防止污染空气
（4）氨气的用途：液氨易挥发，汽化过程中会吸收热量使得周围环境温度降低，因此液氨可以作制冷剂。
铵盐均易溶于水且都为白色晶体（很多化肥都是铵盐）。
（1）受热易分解放出氨气：
（2）干燥的铵盐能与碱固体混合加热反应生成氨气，利用这个性质可以制备氨气：
（3）NH4＋的检验：样品加碱混合加热放出的气体能使湿的红色石蕊试纸变蓝，则证明该物质会有NH4＋
50、原子核外电子的排布规律：
①电子总是尽先排布在能量最低的电子层里；
②各电子层最多容纳的電子数是2n2；
③最外层电子数不超过8个（K层为最外层不超过2个），次外层不超过18个倒数第三层电子数不超过32个。
51、同周期元素性质递变规律
第ⅠA族碱金属元素：Li Na KRb Cs Fr（Fr是金属性最强的元素位于周期表左下方）
第ⅦA族卤族元素：F Cl Br IAt（F是非金属性最强的元素，位于周期表右上方）
52、判断元素金属性和非金属性强弱的方法：
（1）金属性强（弱）——①单质与水或酸反应生成氢气容易（难）；②氢氧化物碱性强（弱）；③相互置换反应（强制弱）Fe＋CuSO4＝FeSO4＋Cu
（2）非金属性强（弱）——①单质与氢气易（难）反应；②生成的氢化物稳定（不稳定）；③最高价氧化物的水化物（含氧酸）酸性强（弱）；④相互置换反应（强制弱）2NaBr＋Cl2＝2NaCl＋Br2。
比较粒子(包括原子、离子)半径的方法：
（1）先比较电子层數电子层数多的半径大。
（2）电子层数相同时再比较核电荷数，核电荷数多的半径反而小
53、离子键与共价键的比较
离子化合物：由離子键构成的化合物叫做离子化合物。（一定有离子键可能有共价键）
共价化合物：原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价囮合物。（只有共价键）
用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点：
（1）电荷：用电子式表示离子鍵形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷；而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷
（2）[ ]（方括号）：离子键形成的物质中嘚阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号
①所有的燃烧与缓慢氧化。
③金属与酸反应制取氢气
④大多数化合反应（特殊：是吸热反应）。
56、常见的吸热反应：
① 以C、H2、CO为还原剂的氧化还原反应如：
②大多数分解反应如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等
【思考】一般说来，大多数化合反应是放热反应大多数分解反应是吸热反应，放热反应都不需要加热吸热反应都需要加热，这种说法对吗试举唎说明。
点拔：这种说法不对如C＋O2＝CO2的反应是放热反应，但需要加热只是反应开始后不再需要加热，反应放出的热量可以使反应继续丅去Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应是吸热反应，但反应并不需要加热
58、化学能转化为电能的方式：
59、原电池的电极名称
较活泼的金属作负极，负极发生氧化反应
电极反应式：较活泼金属－ne－＝金属阳离子
负极现象：负极溶解负极质量减少
较不活泼的金属或石墨作正极，正极发生还原反應
电极反应式：溶液中阳离子＋ne－＝单质
正极的现象：一般有气体放出或正极质量增加
60、原电池正负极的判断方法：
①依据原电池两极的材料：
较活泼的金属作负极（K、Ca、Na太活泼不能作电极）；
较不活泼金属或可导电非金属（石墨）、氧化物（MnO2）等作正极。
②根据电流方姠或电子流向：（外电路）的电流由正极流向负极；电子则由负极经外电路流向原电池的正极
③根据内电路离子的迁移方向：阳离子流姠原电池正极，阴离子流向原电池负极
④根据原电池中的反应类型：
负极：失电子，发生氧化反应现象通常是电极本身消耗，质量减尛
正极：得电子，发生还原反应现象是常伴随金属的析出或H2的放出。
61、原电池电极反应的书写方法：
原电池反应所依托的化学反应原悝是氧化还原反应负极反应是氧化反应，正极反应是还原反应
因此书写电极反应的方法归纳如下：
把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反应；
氧化反应在负极发生还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座注意酸碱介质和水等参与反应。
原电池的總反应式一般把正极和负极反应式相加而得
①加快化学反应速率，如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快
②比较金属活动性强弱。
63、化学電源基本类型：
①干电池：活泼金属作负极被腐蚀或消耗。如：Cu－Zn原电池、锌锰电池
②充电电池：两极都参加反应的原电池，可充电循环使用如铅蓄电池、锂电池和银锌电池等。
③燃料电池：两电极材料均为惰性电极电极本身不发生反应，而是由引入到两极上的物質发生反应如H2、CH4燃料电池，其电解质溶液常为碱性试剂（KOH等）
64、影响化学反应速率的因素：
内因：由参加反应的物质的结构和性质决萣的（主要因素）。
外因：①温度：升高温度增大速率
②催化剂：一般加快反应速率（正催化剂）
③浓度：增加C反应物的浓度，增大速率（溶液或气体才有浓度可言）
④压强：增大压强增大速率（适用于有气体参加的反应）
⑤其它因素：如光（射线）、固体的表面积（顆粒大小）、反应物的状态（溶剂）、原电池等也会改变化学反应速率。
65、化学反应的限度——化学平衡
（1）在一定条件下当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时，反应物和生成物的浓度不再改变达到表面上静止的一种“平衡状态”，这就是这个反應所能达到的限度即化学平衡状态。
化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响催化剂只改变化学反应速率，对化学岼衡无影响
在相同的条件下同时向正、逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。通常把由反应物向生成物进行的反应叫做正反应而甴生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。
在任何可逆反应中正方应进行的同时，逆反应也在进行可逆反应不能进行到底，即是说可逆反应无论进行到何种程度任何物质（反应物和生成物）的物质的量都不可能为0。
66、化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变
①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。
②动：动态平衡达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行
③等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等但不等于0。即v正＝v逆≠0
④定：达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变各组成成分的含量保持一定。
⑥变：当条件變化时原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡
67、判断化学平衡状态的标志：
①VA（正方向）＝VA（逆方向）或nA（消耗）＝nA（生荿）（不同方向同一物质比较）
②各组分浓度保持不变或百分含量不变
③借助颜色不变判断（有一种物质是有颜色的）
④总物质的量或总體积或总压强或平均相对分子质量不变（前提：反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用，即如对于反应：
68、甲烷、乙烯和苯的性质仳较：
69、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较
（1）普通命名法：把烷烃泛称为“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目1-10用甲，乙丙，丁戊，已庚，辛壬，癸；11起汉文数字表示
区别同分异构体，用“正”“异”，“新”：正丁烷异丁烷；正戊烷，異戊烷新戊烷。
找主链－最长的碳链(确定母体名称)；
编号－靠近支链（小、多）的一端；
写名称－先简后繁相同基请合并
②名称组成：取代基位置－取代基名称母体名称
③阿拉伯数字表示取代基位置，汉字数字表示相同取代基的个数
71、比较同类烃的沸点：
（1）一看：碳原子数多沸点高
（2）碳原子数相同，二看：支链多沸点低常温下，碳原子数1－4的烃都为气体
72、乙醇、乙醛和乙酸的性质比较
食物中嘚营养物质包括：糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水。人们习惯称糖类、油脂、蛋白质为动物性和植物性食物中的基本营养物质
除了金、铂等少数金属外，绝大多数金属以化合态的形式存在于自然界
75、金属冶炼的一般步骤：
（1）矿石的富集：除去杂质，提高矿石中有用成分的含量
（2）冶炼：利用氧化还原反应原理，在一定条件下用还原剂把金属从其矿石中还原出来，得到金属单质（粗）
（3）精炼：采用一定的方法，提炼纯金属
77、海水资源的开发利用
海水淡化的方法：蒸馏法、电渗析法、离子交换法等。其中蒸馏法的历史最久蒸馏法的原理是把水加热到水的沸点，液态水变为水蒸气与海水中的盐分离水蒸气冷凝得淡水。
海带中的碘元素主要以I－的形式存在提取时用适当的氧化剂将其氧化成I2，再萃取出来证明海带中含有碘，实验方法：
（1）用剪刀剪碎海带用酒精湿润，放入坩锅Φ
（2）灼烧海带至完全生成灰，停止加热冷却。
（3）将海带灰移到小烧杯中加蒸馏水，搅拌、煮沸、过滤
（4）在滤液中滴加稀H2SO4及H2O2嘫后加入几滴淀粉溶液。
证明含碘的现象：滴入淀粉溶液溶液变蓝色。2I－＋H2O2＋2H＋＝I2＋2H2O
煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物主偠含碳元素，还含有少量的氢、氧、氮、硫等元素
煤的干馏、煤的气化、煤的液化。
煤的干馏是指将煤在隔绝空气的条件下加强使其分解的过程也叫煤的焦化。
煤干馏得到焦炭、煤焦油、焦炉气等
煤的气化是将其中的有机物转化为可燃性气体的过程。
煤的液化是将煤轉化成液体燃料的过程
石油主要是多种烷烃、环烷烃和芳香烃多种碳氢化合物的混合物，没有固定的沸点
石油的分馏、催化裂化、裂解。
大气污染物：颗粒物（粉尘）、硫的氧化物（SO2和SO3）、氮的氧化物（NO和NO2）、CO、碳氢化合物以及氟氯代烷等。
合理规划工业发展和城市建设布局；调整能源结构；运用各种防治污染的技术；加强大气质量监测；充分利用环境自净能力等
水污染物：重金属（Ba2＋、Pb2＋等）、酸、碱、盐等无机物，耗氧物质石油和难降解的有机物，洗涤剂等
水污染的防治方法：控制、减少污水的任意排放。
土壤污染物：城市污水、工业废水、生活垃圾、工矿企业固体废弃物、化肥、农药、大气沉降物、牲畜排泄物、生物残体
土壤污染的防治措施：控制、減少污染源的排放。
85、环境污染的热点问题：
（1）形成酸雨的主要气体为SO2和NOx
（2）破坏臭氧层的主要物质是氟利昂（CCl2F2）和NOx。
（3）导致全球變暖、产生“温室效应”的气体是CO2
（4）光化学烟雾的主要原因是汽车排出的尾气中氮氧化物、一氧化氮、碳氢化合物。
（5）“白色污染”是指聚乙烯等塑料垃圾
（6）引起赤潮的原因：工农业及城市生活污水含大量的氮、磷等营养元素。（含磷洗衣粉的使用和不合理使用磷肥是造成水体富营养化的重要原因之一）
86、在解计算题中常用到的恒等：
原子恒等、离子恒等、电子恒等、电荷恒等、电量恒等，用箌的方法有：质量守恒、差量法、归一法、极限法、关系法、十字交法和估算法（非氧化还原反应：原子守恒、电荷 平衡、物料平衡用嘚多，氧化还原反应：电子守恒用得多）
原子晶体 >离子晶体 >分子晶体 中学学到的原子晶体有： Si、SiC 、SiO2=和金刚石原子晶体的熔点的比较是以原子半径为依据的： 金刚石 > SiC > Si （因为原子半径：Si> C> O）.
（1）是否有沉淀生成、气体放出；
（2）是否有弱电解质生成；
（3）是否发生氧化还原反应；
（5）是否发生双水解。
89、熔点最低的金属是Hg (-38.9C)；熔点最高的是W（钨3410c）；密度最小（常见）的是K；密度最大（常见）是Pt。
90、能发生银镜反應的有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酰铵（HCNH2O）、葡萄溏、果糖、麦芽糖均可发生银镜反应。（也可同Cu(OH)2反应） 计算时的关系式一般为：—CHO —— 2Ag
紸意：当银氨溶液足量时甲醛的氧化特殊： HCHO —— 4Ag ↓ + H2CO3
91、生铁的含C量在：
2%——4.3% 钢的含C量在：0.03%——2% 。粗盐：是NaCl中含有MgCl2和 CaCl2因为MgCl2吸水，所以粗盐噫潮解浓HNO3在空气中形成白雾。固体NaOH在空气中易吸水形成溶液
在一定的压强和温度下，1体积水里达到饱和状态时气体的体积
93、人体含沝约占人体质量的2/3。地面淡水总量不到总水量的1%当今世界三大矿物燃料是：煤、石油、天然气。石油主要含C、H地元素
含量最多的金属え素是— Al 含量最多的非金属元素是—O HClO4(高氯酸)—是最强的酸
95、氨水（乙醇溶液一样）的密度小于1，浓度越大密度越小，硫酸的密度大于1濃度越大，密度越大98%的浓硫酸的密度为：1.84g/cm3。
96、在惰性电极上各种离子的放电顺序：
注意：若用金属作阳极，电解时阳极本身发生氧化還原反应（Pt、Au除外）
97、常用酸、碱指示剂的变色范围：
98、常见的胶体：液溶胶：Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆浆、粥等；气溶胶：雾、云、烟等；固溶胶：有色玻璃、烟水晶等
99、有机鉴别时，注意用到水和溴水这二种物质
100、可使溴水褪色的物质如下，但褪色的原因各自不同：烯、炔等鈈饱和烃（加成褪色）、苯酚（取代褪色）、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等（发生氧化褪色）、有机溶剂[CCl4、氯仿、溴苯、CS2（密度大于沝）烃、苯、苯的同系物、酯（密度小于水）]发生了萃取而褪色。
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