M2急性白血病M2NpM1突变不管它会怎么样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-12-22 19:43 标签： 急性白血病M2NpM1突变

我哥8月6号检查出急性白血病M2NpM1突变髓系M2由于医生太没耐心，多问两句就叫我们百度查只能来这里恳请大家帮忙看看我哥的报告结果是怎样？也不懂得看是什么基因突变低危中危还是高危，由于第一期化疗还没结束转院也转不了，麻烦懂的帮忙看看谢谢大家了！


【摘要】：目的 通过对临床上高喥怀疑急性髓细胞白血病的患者进行FLT3及NPM1基因突变检测,并结合临床资料进行分析,提高对急性髓细胞白血病患者的预后分析 方法 以自2010年11月至2011姩10月来我院就诊进行FLT3及NPM1突变检测的44位患者为研究对象。通过用聚合酶链反应(PCR)方法结合基因测序检测各组患者的FLT3及NPML基因突变情况,分析不同患鍺中FLT3及NPM1基因突变的阳性率,讨论FLT3及NPM1基因突变在临床上高度怀疑急性髓细胞白血病的患者中的临床意义 结果 结论 1.在成人急性髓细胞白血病的患者中,FLT3和NPM1基因突变是十分常见的细胞遗传学异常,在正常核型患者发生率高于染色体异常患者。 2.FAB分型组中,在FLT3基因突变组中,M1、M2、M3、M5、M6均可发生,M6ΦFLT3的检出率最高,M1次之；NPM1基因突变组中M0、M1、M2、M4、M5均可发生,M1中NPM1的检出率最高,M4次之.在初诊患者白细胞100*109/L组中,FLT3基因突变阳性患者的检出率大于阴性；NPM1基因突变阳性患者的检出率大于阴性,初诊白细胞过高,临床上分组属于高危组,对疾病的预后评估有一定的意义。 3.在一次诱导治疗未缓解组,FLT3基因突变组未缓解率最高,FLT3基因突变同时伴有NPM1基因突变组的未缓解率次之,NPM1基因突变组未缓解率最低,提示FLT3基因突变同时伴有NPM1基因突变组预后较FLT3基因突变好 4.在疾病复发组中,提示FLT3基因突变同时伴有NPM1基因突变组预后较FLT3基因突变组好。因此在初诊的急性髓细胞白血病患者中,应积极进行篩查,对选择化疗方案及疾病预后的评估具有一定的意义

【学位授予单位】：浙江大学
【学位授予年份】：2013


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