做试管婴儿卵泡萎缩这个月还能继续降调吗
要根据自身情况和方案而定,-般不影响
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单基因病是指一对等位基因突变导致的疾病,目前已经发现7600余种单基因病,对于携带致病基因的人群和已经生育患儿的家庭而言如何阻断子代携带致病基因或发病是非常关键的。多数单基因病无法治愈,生育患儿对于家庭而言无疑将承受巨大的痛苦和经济负担。
二.如何阻断单基因病遗传给子女?
胚胎植入前遗传学诊断也就是俗称的三代试管婴儿技术,简称。它是借助辅助生殖技术在体外形成胚胎,随后对这些胚胎进行基因检测,选择未携带致病基因的胚胎植入体内,以避免这些致病基因的再遗传。此项技术比产前诊断更早一步,避免了产前发现胎儿遗传异常需要流产或引产的痛苦。
我中心已于2015年2月通过陕西省卫生计生委批准正式开展/技术,目前已经完成近300例,检测正常的胚胎,移植后临床妊娠率64%。
为了减轻单基因病家庭的经济负担,在我中心因单基因病进行三代试管婴儿治疗的患者有如下优惠政策:
1.试管门诊三楼绿色通道,方便就诊;
2.减免B超费、激素检查费、取卵费、受精费等多项费用,经济无忧。
五.我中心可以检测的单基因病种如下
胎儿脑积水(智力障碍panel) |
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ADA缺陷性重症联合免疫缺陷病 |
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遗传性球形红细胞增多症 |
血小板无力(血小板减少症) |
呼吸肌萎缩(肌小管肌病) |
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先天性挛缩性蛛脚样指趾 |
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先天性无纤维蛋白原血症 |
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细胞色素C氧化酶缺乏性心脑肌病 |
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先天性类脂质性肾上腺增生症 |
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营养不良型大疱性表皮松解症 |
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脑室扩大(或)伴囊性肾脏病 |
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症 |
芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症 |
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遗传性脱水口形红细胞增多症 |
幼儿神经轴索性营养不良 |
戊二酸血症ⅡC型(遗传性肾病) |
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常染色体显性遗传多囊肾 |
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