高中有机化学系统命名法，用系统命名法命名

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-03-18 02:43 标签： 有机化学系统命名法

楼主你打错了 再答： 不是那样标主链 再答： 应该反着标再问： 那是怎样。。。才学 再答： 3,3,7——三甲基——4——乙基辛烷 再答： 系统命名法应该就是这个了 再答： 因为系统命名法要数字加起来之和最小再问： 可是编号不是从离支链较近的一端开始吗 再答： 那个要在数字之和最小后面论再问： 可是书上说它是最先考虑的

在大学有机化学里,如果化合物用系统命名法来命名的话,严格的是不能使用伯仲叔邻间对的.但在取代基的命名时可以使用异、仲、叔等.如异丙基、仲丁基、叔丁基.邻间对主要用在芳烃的普通命名法中,其他没有这个说法；伯仲叔主要用于C原子及化合物的分类中.----------------------------------------

Z-E命名法是考虑了烯烃的顺反异构,在系统命名法前面+（Z-）或（E-）说白了,就是基于系统命名法更精确点的命名法Z-E命名法对于所有的烯烃都适用.

比较原子序数,高者即为较优

看上下 找最长的支链,如果有等长的用那个取代基多的 然后就是按照最小原则(就是取代基所在的支链的出现时间最早)编号 然后按先甲基,然后乙基,然后……最后主链名称的次序命名. 再问： 谢谢、你终于让我解决问题了，大学有机书本原来是错的

叔丁基>仲丁基>异丁基>伯丁基中文命名时顺序小的在前

A键常规律是单键〉双键〉三键苯环中碳碳键可以认为是单键和双键叠加而成,因此长度介于单双键之间

取代基只有一个乙基的情况下,主链编号次序应按乙基编号小的方法来确定.如CH3CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3应从右到左编号,命名为3-乙基己烷.如果分子对称,则两边命名是一样的.

三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(steric effect)空间效应；②(electronic effect)电子效应越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成.（其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小） 再问： ?????????

选择法的原理是将每一个元素与他后面的元素分别比较,如果有比他大的,则交换,所以有2重循环,第一重是参加比较的元素,第二重是参加比较的元素分别与后面（这个记住,是他后面的元素,关键是后面二字）的元素分别比较void sort(int x[],int n{ int i,j,k,t;/*元素i,j,k,t,分别代表什么?*/

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