用烷烃系统命名法法命名这个化合物

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-04-24 12:38 标签： 有机化学系统命名法
有机化合物系统命名法的具体内容_百度作业帮
有机化合物系统命名法的具体内容
有机化合物系统命名法的具体内容
　　确定某个原子或基团大小次序的方法称为次序规则.其要点如下：
①某一个原子或基团的大小次序,按所连第一个原子的原子序数大小来排列,原子序数大者为“较优”基团,排在序列前面,小的排在后面；若为同位素则质量高的为“较优”基团；孤电子对排在末尾.例如：
I＞Br＞Cl＞O＞N＞C＞H＞:
(其中“＞”表示“优于”)
②若两个原子或基团的第一个原子相同,则向外延伸,比较与它直接相连的几个原子,依次类推.比较时,按原子序数排列,先比较各组中最大者,若仍相同,再依次比较第二个、第三个.例如：-CH(CH3)＞-CH2-CH2-CH3＞-CH2-CH3＞-CH3,-OCH3＞-OH
③若基团含有双键或叁键时,则可看成连接两个或叁个相同的原子.例如： 醛基（-CHO）可看成C原子上直接连着
|2个O和1个H原子,即—C—H可看成—C—H.与此类似的
|情况还有—CH=CH—看成—CH—CH—,—C≡N看成
看成—C—C等.故有—C≡N＞—C
CH=N—R＞—CH2—NH2＞—C≡CH＞—CH=CH2
—C—OH＞—C—R＞—C—H＞—CH2OH
有机化合物系统命名的基本原则
　　化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数,还要反映出分子的化学结构,一个名称只能表示一种化合物.有机化合物的命名有多种方法,例如,俗名法、普通命名法、衍生物命名法和音译法等.但有机化合物种类繁多,数目庞大,结构复杂,要准确地反映出有机物的结构和名称的一致性,最完善的命名方法还是系统命名法,又称IUPAC命名法.我国根据这个命名原则,又结合汉字特点,制定出我国的系统命名法,其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等.有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型.命名时,单官能团化合物较容易,但对复合官能团化合物将会遇到一些困难.为方便起见,常将各种官能团分为两大类.第一类
主体官能团
部分主体官能团的优先顺序如下.
有机化合物系统命名法的总体原则有三点：选母体,标位次（编号）,定名称.首先选定有机物的母体-链状或环状化合物,并以此母体名称为主体名称.第二,对母体进行编号,以便确定官能团和取代基的位次.第三,按规定的顺序将取代基和官能团的位次、数目和名称写到母体名称的前面,得到化合物的全称.　　2.1
选母体　　2.1.1
链状化合物选母体
先选主链,再根据主链所含碳原子的数目称为某类化合物.
①只含取代基官能团的化合物
以烃为母体,选择最长的碳链（包含碳碳双键、叁键）为主链,根据主链所含碳原子的数目称为某烃.例如：2,5-二甲基庚烷
3,6-二甲基-3-庚烯5-硝基-4-溴-2-己炔
5-乙烯基-2-辛烯-6-炔
　　②既含主体官能团,又含取代基官能团的化合物
以主体官能团对应的化合物为母体,选择最长的碳链为主链,根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物.例如：4-甲基-3-溴戊酸
4-甲基-2-戊醇
　　③含两种或两种以上主体官能团的化合物以较优的主体官能团（上述主体官能团序列中相对靠前者）对应的化合物为母体,另外的主体官能团作为取代基,选择最长的碳链为主链,根据主链所含的碳原子数目称为某类化合物.例如：4-甲基-3-羟基戊酸
4-甲基-2-乙基-3-己酮酸　　2.1.2
碳环化合物选母体
①脂环族化合物
根据构成环的碳原子总数,结合官能团的类型选择母体.例如:1-甲基-3-乙基环戊烷
3-乙基环己醇 2-甲基环己酮 ②芳香族化合物
根据芳环和官能团的类型不同选择母体.例如：邻甲基氯苯 间甲基苯磺酸
对乙基苯酚
对羟基苯甲酸　　2.1.3
杂环化合物选母体
杂环化合物的命名我国已统一采用“音译法”,即把杂环化合物的外文名称的汉字谐音加上“口”字旁表示.当杂环上有取代基时,以杂环为母体.例如：嘧啶
2-氧-4-氨基嘧啶（胞嘧啶）嘌呤
6-氨基嘌呤（腺嘌呤）　　2.2
标位次（编号）
对选定的母体行编号,标定母体上官能团和取代基的位次,编号的原则是使主体官能团的位次尽可能小,其次再考虑使取代基官能团的位次尽可能小.3-羧基-4羟基己二酸
3,4-二甲基-5-羟基己酸
　　标位次要遵循“最低系列原则”.该原则是指母体以不同方向编号,得到两种或两种以上的不同编号系列,比较各系列不同位次,最先遇到位次最小者,定为“最低系列”.例如：3-羟基己二酸（不能叫4-羟基己二酸）
4-乙基-3-羟基苯磺酸（不能叫4-乙基-5-羟基苯磺酸）
写出化合物全名时,取代基的位次号写在其名称前面,用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团合并写出,用二、三等表示其数目,位次号数字之间用逗号“,”分开；前一取代基名称与后一取代基位次号之间也用半字线“-”分开.化合物的全名顺序：取代基（次序规则定大小）的位次—数目—名称—主体官能团的位次—母体名称.例如： 2,5-二甲基-3-乙基-1-氯-3-己烯2-氨基-3-羟基丁酸
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4、(1)不正确.因为选择碳链时应选择最长的碳链为主链,此碳链应是6个碳原子,而不是5个碳原子.换句话说第二个碳原子上不能连接乙基.正确的应是：2,4-二甲基乙烷（2）正确.（3）正确（4）正确希望我的回答能对你的学习有帮助!用系统命名法命名下列各化合物答案_百度文库
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3,3-二甲基己烷R-S系统命名法_百度百科
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R-S系统命名法　　R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个按CIP规则以a&b&c&d顺序排列，如果将d基团置于离观察者最远的位置，按a-b-c的先后顺序观察其他三个基团，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察前述的乳酸、、甘油醛，不难看出它们的可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。除上述中心外，还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality)。以为例，它是有空间位阻的联类化合物，其手性是由于连接两个芳基的C—C(C1-C1')的旋转受阻而产生的。只要其位阻足够大，就可能以两种形态存在，称为阻转异构体(atropisomer)。这类结构可以看做是中心手性的延伸。沿着C1-C1'轴方向看，比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基闭在优先顺序中排在头两位：另—端C1’的两边基团排在第3位和第4位。应指出的是，从C-C轴哪一端观察结果都是一样的。如图所示，从C1-C1’轴方向或从C1’-C1轴方向来观察，按中心手性体系的相似规则来认定，得到一致的结论。
因此，在本例中14具有R构型。由于C—C轴的旋转受阻而产生的有天然的也有人工合成的。如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为的立体。定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。因此，如图1—7所示，对于2—氯—3—羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对化合物，四个化合物。
用R-S命名系统来表达分子中的的，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映之间的构型关系。因此在和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示。
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