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  2016年4月欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜(ITP)儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混懸剂的应用艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂,这使得艾曲波帕可以扩展鼡于 1 岁及以上年龄的对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。

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  据海得康医学顾问了解到,艾曲波帕已在国内上市不过不是仿制药,而是和国内一样进口自诺华的原研药

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  碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制藥价格经济,效果显著安全性高,为广大患者带来福音

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  得益于中国药品审评审批改革提速诺华2018年1月4日宣布,瑞弗兰上市!艾曲泊帕获得CFDA批准上市用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。

  艾曲泊帕乙醇胺片25mg价格:约6000元/盒还未进入国家医保及各省医保。

  与现有治疗血小板减少症药物比较艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高

  和专利药相比,仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同但均价只有专利药的20%~40%,个别品种甚至相差10倍以上

  正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的,其效果与正版并无二致所以才能大量返销欧媄。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。

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  近年来,国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求期待在不久的将来,艾曲泊帕等更多仿制药能在中国上市以优秀的品质、低廉的价格,造福更多国内患者

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