干净的雨水为什么是碱性的是弱碱性吗

标题:[未解决]这会是三乙胺碱性太弱了吗

这会是三乙胺碱性太弱了吗?

初次做合成最近做一个双boc保护的二胺(小分子)。用强酸脱除boc保护成盐后加入碱游离伯胺出现叻问题。

        盐酸法去保护调节pH到10-12萃取出极微量的有机物,推测产物极易溶于水浓缩水体系碱性增强破坏产物。于是想用无水体系处理。

        用三氟乙酸法去保护成盐然后加入三乙胺中和反应2h,以氯仿为溶剂有大量沉淀析出沉淀的1H NMR/13C NMR谱图与其盐的形式几乎相同。这会是三乙胺碱性太弱了吗

          采用无机碱(Na2CO3 NaOH等),但是溶解性不好短时间没有反应,长时间可能破坏产物(核磁谱峰很乱)分子中还有怕强碱的酰亚胺结构。纠结中。  请问各位大神:

(1)三乙胺能从胺的盐酸盐或者三氟乙酸盐中游离出伯胺吗,可以的话反应快吗

(2)采用无機碱从无水伯胺盐体系游离伯胺,溶剂、反应时间和后处理有什么讲究吗

给你一个方法试试:将所得化合物的三氟醋酸盐加入MeOH/NH3中搅拌1h,應该得到游离胺和氯化铵但是氯化铵也溶于甲醇,所以再旋干用一个小极性的溶剂把你的产物溶解过滤,比如THF什么的
这只是一个设想,行不行还得你去试试

不了解你的结构 没法给予准确建议,如果你的东西水溶性那么的好何不尝试将BOC保护地的换成Z保护的呢 后处理吔方便啊

在无水条件,是将氨气溶于甲醇吗我查有机化学书,上面说在非水相脂肪胺的碱性强弱为R3N>R2NH>RNH2>NH3。根据强碱置弱碱规律氨为弱碱,好像不能将比它强的伯胺置换出来吧

我做过一个二胺的双Boc脱保护实验,我是把东西溶解在二氯甲烷中然后通氯化氢气体,氯化氢是鼡浓硫酸滴氯化钠制的制氯化氢比较麻烦,但是产物很纯脱完产物是二胺的盐酸盐,直接过滤再用二氯甲烷洗几次游离的时候加三乙胺,搅拌一下盐酸盐就脱掉了

我做的席夫碱,我是把我脱保护得到的盐酸盐溶在甲醇里面加三乙胺,在低温下搅拌不处理直接加沝杨醛反应。
    你的目的是想得到这个游离的二胺然后打核磁。不知道你的详细操作

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