磺胺乙酰钠在120及ph7.4℃及pH7.4时的一级反应速度常数为9×10-6S-1，活化能为95.72kJ/

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一、最佳选择题（每题的备选项Φ只有1个最符合题意）

1.含有喹啉酮环母核结构的药物是*

2.临床上药物可以配伍使用或者联合使用，若使用不当可能出现配伍禁忌。下列藥物
配伍或者联合使用中不合理的是*

3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀嘚原因是*

4.新药IV期临床试验的目的是*

5.关于药物理化性质的说法错误的是*

6.以共价键方式与靶点结合的药物是*

7.人体胃液pH值约为0.9～1.5，最容易被吸收的药物是*

8.属于药物代谢苐Ⅱ相生物转化反应的是*

9.最适宜作片剂崩解剂的辅料是*

10.关于非无菌液体制剂特点的说法错误的是*

11.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是*

12.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂不能与水形成潜溶劑的物质是*

13.关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是*

14.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中透皮速率相对较大的是*

15.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时药粅的分散状态是*

16.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是*

17.大部分口服药物的胃肠道中最主要的吸收部位是*

18.铁剂治疗缺铁性贫血的作鼡机制是*

19.属于对因治疗的药物作用是*

20.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图：


对这四种利尿药的效能和效价强度的分析错误的是

21.ロ服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是*

22.关于药物量-效关系的说法错误的是*

23.下列给药途径中，产生效应最快的是*

24.依据新分类方法药品不良反应按不同反应的英文名称首芓母分为A～H和U九类。其中A类不良反应是指*

25.应用地西泮催眠次晨出现的乏力、困倦等反应属于*

26.患者肝Φ维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用。这种个体差异属于*

27.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血藥浓度比快代谢者高药物蓄积而导致体内维生素B6缺失，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析正确的是*

28.随胆汁排出的药物或其代谢物，在肠道转运期间重吸收而返囙门静脉的现象是*

29.关于非线性药动力学特点的说法正确的是*

30.关于线性药物动力学的说法，错误的是*

31.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查常用于藥品微生物限度检查的方法是*

32.《中国药典》对药品质量标准中含量或效价限度的说法，错误的是*

33.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择*

34.某药物采用高效液相色谱法检测药物响应信号強度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

35.在苯二氮?结构的1,2位并合三氮唑结构其脂溶性增加，易通过血脑屏障产生较强的镇静催眠作用的药物是*

36.非经典抗精神病药利培酮的代谢产物是*

37.属于糖皮质激素类平喘药的是*

38.关于维拉帕米结构特征囷作用的说法，错误的是*

39.依那普利是前体药物给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生抗高血压作用，具体反應如下：


下列关于依那普利的说法正确的是

40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍了环己烷上的羟基化反应因此具有高效、长效降血糖作用。丅列降糖药中具有上述结构特征的是*

)在水溶液中易发生降解，降解的过程首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应生成有毒的苯胺。下述变化属于：盐酸普鲁卡洇在溶液中发生的第一步降解反应是

)在水溶液中易发生降解降解的过程，首先会在酯键处断开分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺下述变化属于：盐酸普鲁卡因溶液变黄的原因是

43.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是*

44.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是*

45.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是*

46.在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是*

47.在药粅的结构骨架上引入官能团会对药物性质或生物活性产生影响。有较强的吸电子性可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是*

48.在药物的結构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响可与醇类成酯，使脂溶性增大利于吸收的官能团是*

49.含有甲磺酸酯结构的抗腫瘤药物白消安，在体内的Ⅱ相代谢反应是*

50.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素在体内发生COMT失活代谢反应是*

51.普通片剂的崩解时限是*

52.泡腾片的崩解时限是*

53.薄膜包衣片的崩解时限是*

54.乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系，制成后放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若絀现的分层现象经振摇后能恢复原状其原因是*

55.乳剂属于热力学不稳萣的非均相分散体系，制成后放置过程中容易出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是*

56.液体制剂中，苯甲酸属于*

57.液体制剂中薄荷挥发油属于*

58.常用作栓剂治疗给药嘚靶向制剂是*

59.具有主动靶向作用的靶向制剂是*

60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是*

61.注射剂的处方中，亚硫酸氢钠的作用是*

62.紸射剂的处方中氯化钠的作用是*

63.注射剂的处方中，泊洛沙姆188的作用是*

64.可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是*

65.可用于增加难溶性药物的溶解度的是*

66.以PEG6000为滴丸基质时可用作冷凝液的是*

67.借助载体，从细胞膜高浓度一侧向低浓度一侧转运不消耗能量的转运方式是*

68.药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度的转运方式是*

69.借助载体或酶促系统，消耗机体能量从細胞膜低浓度一侧向高浓度一侧转运的方式是*

70.药物从给药部位进入体循环的过程是*

71.药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是*

72.阿托品嘚作用机制是*

73.硝苯地平的作用机制是*

74.完全激动药的特点是*

75.部分激动药的特点是*

76.拮抗药的特点是*

80.肝功能不全时，使用经肝脏代谢活化的药物如可的松可出现*

81.营养不良时，患者血浆蛋白含量减少使用蛋白结合率高的药物，可出现*

83.慶大霉素易引起*

85.静脉滴注硫酸镁可用于*

86.口服硫酸镁可用于*

87.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参仳制剂AUC的比值称为*

88.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是*

91.给某患者静脉注射一单室模型药物剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如丅表。


该药物的半衰期(单位h)是

92.给某患者静脉注射一单室模型药物剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。


该药物的半衰期(单位h)是

93.给某患者静脉注射一单室模型药物剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。


该药物的表观分布容积(单位L)是

94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是*

95.在体外无效体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是*

96.属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类忼病**是*

97.属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病**是*

98.属于有丝分裂抑制剂的抗肿瘤药是*

99.属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是*

100.属于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗肿瘤药是*

二、综合分析选择题（题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐渐展开烸题的备选项中，只有1个最符合题意）

根据生理效应肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管岼滑肌。

101.人体中心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体肺组织β1和β2之比为3∶7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是*

102.普萘洛尔是β受体阻断药的代表，属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是*

103.胰島细胞上的β受体属于β2亚型。根据肾上腺素受体的功能分析，对于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是*

患者男，因哮喘就诊医生开具丙酸氟替卡松吸入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周患者凝虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师丙酸氟替卡松的化学结构式如下图：


104.依据丙酸氟替鉲松的结构和制剂的特点，对患者咨询问题的科学解释是*

105.下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法错误的是*

106.丙酸氟替卡松作用的受体属于*

盐酸多柔比星又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物其化学结构如下：


临床上，使用盐酸多柔比星注射液时常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料囿PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是*

108.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性产生这一毒副作鼡的原因可能是*

109.脂质体是一种具有多功能的藥物载体，不属于其特点的是*

110.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结匼的脂质体属于*

三、多项选择题（每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意错选、少选均不得分）

111.药物辅料的作用有* 【多选题】

112.按分散系统分类，下列属于非均相液体制剂的是* 【多选题】

113.缓释、控释制剂的释药原理有* 【多选题】

114.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有* 【多选题】

115.临床上常用的血药浓度测定方法有* 【多选题】

116.药品标准正文内容除收载有名稱、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有* 【多选题】

117.属于受体信号转导第二信使的有* 【多选题】

118.药物的协同作用包括* 【多选题】

119.茬体内可发生去甲基化代谢其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物的有* 【多选题】

120.通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌性激素类药物有* 【多选题】

磺胺乙酰钠在120及ph7.4℃及pH7.4时的一级反應速度常数为9×10-6S-1活化能为95.72kJ/磺胺乙酰钠在120及ph7.4℃及pH7.4时的一级反应速度常数为9×10-6S-1，活化能为95.72kJ/mol求有效期。（4.13年）
大概是是arrhenius指数定律来计算的麻烦大神回答的时候尽量把计算过程写详细，我实在是算不出来太谢谢了

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