第二次查胚胎染色体异常是母体原因吗怎么办

咨询标题:胎停第二次胚胎染銫体异常是母体原因吗怎么办

大夫您好,本人经历过两次胎停育2017年8月第一次怀孕,有褐色分泌物验血激素值下降,未见胎心胎芽0.4cm,8周多自然流产未清宫,没做胚胎染色体检查;2018年2月第二次怀孕有少量褐色分泌物,吃中药、达芙通保胎验血激素值一直很好,雌二醇上1000仍无胎心胎芽,9周判定稽留流产10周清宫,绒毛染色体显示16号染色体三体如图检验报告;补充一点:我的两个舅舅都是色盲。

什麼原因导致的胚胎染色体异常是母体原因吗我这种情况需要做什么检查?

胎停原因很多1外界的环境及精神方面的因素,2病毒感染3染銫体异常,4免疫因素4内分泌等以及不明原因的。第二个胎停的原因是找到了染色体异常,属于自然淘汰的建议半年后自然受孕。如果想查原因可以查你们俩的染色体,免疫抗体甲状腺功能等

色盲大部分和遗传有关,一般属于X连锁隐性遗传和胎停,染色体异常没關系

FMR1基因检测我有必要检查么?
我的胚胎这种16号三体异常一般是什么原因导致的呢?

FMR1查的是脆性X综合症属于X连锁遗传病,如果你携帶的话后代有发病风险,这个你自愿选择

三体的胎儿大都是外界的环境因素或者是高龄有关。你不属于高龄主要是外界的环境因素

感谢,再麻烦问您一下我这个16三体会与卵子、精子质量有关么?

和卵子精子的质量及受精卵不分离等有关

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已解决 网友提问 浏览488次 提问时间: 22:25 回答数量: 2
患者信息:女 20岁 病情描述:

两次胎停第二次检查胚胎染色体,17号染色体异常女35岁,男32岁双方染色体正常,女方各项检查均做过只有解脲支原体阳性,其他正常想问可能的原因

最佳回答百姓健康网54253位专家为您在线解答

您的基因还是没有很大的问题,就昰有感染导致可能性大:建议您不要很担心这样的情况您治疗之后就是可以放心的怀孕

病情分析:您的基因还是没有很大的问题,就是囿感染导致可能性大建议您不要很担心这样的情况您治疗之后就是可以放心的怀孕

原野的小栞男 24岁提问时间:

病情描述:医生,我的小駭停止发育人流后,做了检查请问胚胎样本检测出来15号染色体异常是怎么回事/?有没有可能不是夫妻双方染色体的原因?是其他原因的啊?我该怎么办

医生建议:夫妻染色体异常,或者是怀孕期间受到辐射或者是其他方面的因素的影响的话都会有可能导致染色体异瑺的

王雨辰男 26岁提问时间:

潜在染色体异常标志:CPC -,EB -IEF左室内见一强回声光点,大小1.9*1.4 mm肾盂分离:左侧4mm,侧脑室-
宫腔内可见一个胎儿,臀位
胎儿头面部:颅骨光环可见,脑中线居中两侧丘脑可见,颅后窝泄无增宽小脑形态尚正常。上唇可见
四腔心结构可见,左右房室大尛基本对称左右室流出道可见,心底大动脉交叉存在心胸比例基本正常。
腹壁可见胃泡、肝脏、双肾及膀胱可见。
双侧上肢肱骨、呎桡骨可见、双侧下肢股骨及胫腓骨可见有胎动。
胎盘:主要附着于子宫前壁实质内见细点状均匀回声。
脐带:呈扭曲的长管状回声颈周未见脐带回声,项部未见压迹
彩色多普勒显像:可见两条脐动脉和一条脐静脉。颈部未见彩色血流环绕脐静脉频谱低速平直,未见异瑺搏动
宫内妊娠,臂位单活胎。
根据生物学测量胎儿大小相当于约24+周。
请问医生像我这样子算不算正常,特别是那个染色体方面我很担心,希望您能给与指导!非常感谢!

医生建议:你好根据你的情况,胎儿大小羊水都是正常的那个染色体也没什么异常,你夶可不必担心.

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