对于吃一种靶向药吃得不像病人一样的人,要停吃眼下的药,大多有点舍不得
,甚至有点残忍。病人本人还好办,道理清楚了,就会毫不犹豫地停药换药;对于
家属,则更难下这决心。万一换新的药不行呢,肿瘤进展一发不可收拾呢,再吃回
原来的药又没效呢?这岂不是自找绝路?于是犹豫,迟疑,粘粘糊糊拖上些时日,
有的本来尚未耐药,却硬是拖到了耐药。
换药的必要性就不再多说了,已经说得够多,现在要说的是:什么时候换药?
换什么药?换药之后效果不好怎么办?
我主张一种药如果无效,吃一个月就得更换,至于如何判断有没有效,上一篇
已经说得很充分了;一种药如果有效,可以吃一个月换,也可以吃两个月换,也可
以吃三个月才换,但最好不要超过三个月才换,因为最快的耐药时间会在三个月甚
至两个月之后发生。换药就是要在耐药发生之前进行,才有意义,如果等到已经耐
药了,进展了,指标大升了,肿瘤增大和增加了,那时候的换药是不得不的无奈之
举,不是主动换药。主动换药是主动进攻,向肿瘤进攻;而被动换药,则是挨打后
其实,家里备着多种的药,一瓶瓶地列在橱窗里,今月吃这一瓶,下月吃这一
瓶,也是很惬意的事,不一定要吃足三个月才更换。
换另一类型的药,尽量不换同类型的药。譬如吃三个月易瑞沙,接着换特罗凯
,就毫无意义,与继续吃易瑞沙是差不多的;易瑞沙之后可换2992,也可换凡德他
尼,也可换阿西替尼(如果免疫组化VEGF有表达则阿西是首选);因为2992、凡德他尼
和阿西替尼都与易瑞沙不同,尤其阿西替尼更是完全不同;吃三个月特罗凯后如何
换?也与吃易瑞沙之后换药一样,因为特和易是非常相似的同类型的药。
第二轮如何替换?就是从2992或凡德他尼或阿西替尼(当然也包括多吉美、索坦、
西地尼布、TIVO-1等)换回抑制EGFR一类的,如果之前吃过易瑞沙的,这回就换特罗
凯;如果之前吃过特罗凯的,这轮就换易瑞沙。第二轮换药后吃多久?可以吃一个月,
也可以吃两个月或三个月,最好不要超过三个月。
EGFR表达强的,也可以阿西替尼等为主力,可以吃久一点。
上述的换药只考虑药物反复使用的疗效,实际上还需要考虑别的因素。譬如副作
用,如果年纪大,血管已经弹性不佳,又VEGF高表达,那么,吃阿西替尼一类的药必
定非常辛苦(只有TIVO-相对舒服些),那么,这辛苦就没必要熬两三个月,一个月就换
掉它,让人得到休息;如果吃索坦,一个月已经把白细胞和血小板打到地板,就不要
再吃下去,及时换了它,让血象在换药后迅速恢复;又如吃多吉美引起手足综合症,
那种痛苦品尝一个月就够了,不必在第二个月还吃下去;又如吃特罗凯皮疹非常厉害,
也可只吃一个月就换掉它,让皮肤休息,免得搞到皮肤感染;此外,对于经济紧张的
人,可从费用考虑,特罗凯、易瑞沙、TIVO-1、阿西替尼等便宜,就可多吃;2992和
凡德他尼以及一些新药很贵,就可在必要时吃一个月,不必吃太久。
实际上,换药是可以相当灵活的,不必拘谨,只要踏准节奏就行。
如果换一种药才十天半月,那是无法判断有没有效的;如果癌指标敏感,最快也得
3周时间癌指标才有可能变化;如果吃一个月确实无效,就需要马上再换药,换一种从
来没吃过的,或虽然吃过但是已经停药很久的药。这时候还需要判断癌正处于什么水平,
如果基本是平稳中略有进展,CEA仍在低水平,这时可以大胆尝试没吃过的药;但如果
这时癌进展的速度很猛,CEA水平很高,那就要吃回曾经吃过的最有效的药,先把病情
尼、阿西替尼、TIVO-1等任意换,只要让它们的类型间隔开就行。
TIVO-1等交替使用;易瑞沙和特罗凯用的时间稍长一些,阿西替尼、TIVO-1用的时间可
用凡德他尼作短时间隔。
以免疫组化表达指导选药,并不是百分百准确和一成不变;因为免疫组化的检测也
不一定很准确,因此,一切药物有没有效,要具体吃过才知道。有时即使没表达,也可
以在平稳的时候大胆尝试。
身也属于EGFR大家族里,抑制EGFR一类的药如果有效,用2992或拉帕替尼也大多有效。
病情千变万化,不可能预先制定一套必定效果不错的换药程序,其实只要抓住大体
的换药原则,就可临时灵活处理,用上最恰当的药。(之十二)山穷水尽……又一村
山穷水尽疑无路,柳暗花明又一村。这句话告诉我们,不到最后,都不可
先说一病例:Z姓女士,50多岁;肺腺癌,1期或2期,总之不会是3、4期
;基因无突变;CEA不敏感;手术后常规化疗,之后练郭林功,约一年多复发
,多处结节,咳嗽;之后再常规化疗无效,力比泰无效、蛋白紫杉醇无效;然
后吃靶向药,易瑞沙无效,特罗凯无效,2992无效;病情一直进展,CT检查
表明肺部病灶逐渐增多增大;咳嗽持续2年,且越来越剧烈,至胸背疼痛;到
了去年秋天,病人已经失去治疗信心,开始考虑身后之事。
着差不多是最后的希望,她吃阿西替尼,每天7毫克X2次。
几天过后,柳暗花明了,又一村了,病人竟然止咳了!几天的阿西替尼竟
然可以终止她长达两年的咳嗽!
吃阿西替尼2个半月后,病人回到省城一家由著名的肺癌专家领导的肿瘤
中心作增强CT检查,没料到迎来一个比止咳更让人激动的奇迹:肺部的病灶差
不多被扫除得干干净净!两名医生对着片子目瞪口呆,连连追问病人用过了什
么药。病人不想如实说,谎称没吃过什么,医生坚称“没有可能!”,病人只
好说吃了两个半的阿西替尼。让人晕倒的是,其中一个医生好像连“阿西替尼
”也没听闻过;另一个医生则追问药是不是从香港进来……
人生千回百转,抗癌的路何尝不这样?假如固执于主流医学的既定规矩,
假如局限于可怜的肿瘤药品市场,那么,Z女士如何止咳?如何走进“又一村
在我们以轮换使用靶向药为特色的草根治疗中,一换一个准的成功率不可
能很高,尤其在开始摸索的前两年。我们常常满怀希望信心百倍地换吃一种药
,但结果却强差人意,甚至令人沮丧。人与人的差别很大,癌病神秘莫测捉摸
不定,还有药物剂量的因素和外界环境的影响,其可控的程度很低,赌博的意
味却很浓。因此,面对换药失败的态度和继续努力的劲头,就成了抗癌能力高
继续努力不等于在一棵树上吊死,把无效的药反复吃。能不能扭转局面,
往往在于我们敢不敢大胆尝试。抑制EGFR一类的药如果无效或效果很微弱,就
得马上用上抑制VEGF一类的药;反之亦然。此外,还有那些非抑制EGFR和非
抑制VEGF和非抑制HER-2的,都应该进入我们的视野当中。
面对换药失败,惊慌失措,乱了阵脚,仍在原有类型的品种里选药;或草
率鲁莽,孤注一掷,把已经无效的药疯狂加量或疯狂联合他药;或转而求救于
局部治疗;或转而求救于中医中药和民间偏方……这些做法都难以致胜,当让
[开篇语]:因着本人从未化疗,术后5年一直吃靶向药,因此多少积累了一些心
得体会,现以聊天形式,随想随说,逐一呈献于论坛诸君,愿于各位的治疗有益
(之一)完美的“治愈”
国内非常多的肿瘤医生,思维仍停在上个世纪,他们心目中的癌症治疗的先
后次序大多如此:手术、化疗、放疗、靶向药、中药、回家。
我不想议论他们,我想说说一个真实的病例:N先生是美国华人,肺腺癌,多
处转移,没手术,没化疗,没放疗,确诊后直接吃特罗凯,连续吃了5个月之后,
反复扫描全身,竟没发现任何病灶,全身非常干净!
此时的N先生,肺癌不是完全治愈了吗?一个全身没有任何肿瘤,又能吃能拉
能睡能上班能跑步能爬山(N先生喜爱这种运动)……不咳不喘不疲不瘦……各项血
检也全部正常(N先生CEA不敏感),这样的人,不就是健康的人吗?是的,N先生已
经“治愈”,尽管只是暂时的“治愈”,所以我给这“治愈”加引号。
1、肿瘤可以用吃药的方法“治愈”,每天在家里吃一片药,连喝水1分钟就
可以完成,而且是自行完成,不需要他人更不需要医务人员帮助,这样的治疗多
么“低碳”和自由和轻松!不需要全身麻醉开膛切肺清扫淋巴,不需要化疗和打升
白针止吐针之类一大堆麻烦,不需要动放射线的什么“刀”,不需要或冷冻或热
灼,不需要那些飞机大炮轰击之后奄奄一息的疗养……却完全达到消灭全部肿瘤
的最终极的治疗目的,而且干得比别的手段都漂亮完美!
2、N先生的治疗颠覆了把吃靶向药放在末后阶段的貌似合理的治疗程序,有
力地嘲笑了那种循守旧规的荒谬和愚蠢,先进的治疗程序或许应该倒过来,先吃
靶向药,然后才考虑其他。
结论是:靶向药治疗可以在确诊后第一时间考虑施行。
3、无机会接受切除手术的癌病人及其家属往往自觉低人一等,认为能手术的
预后才好,不能手术的只是拖延一些时日,然而N先生虽然同样因多处转移而丧失
手术机会,但他5个月之后却与1A期的手术后的病人站在同一起跑线上,而且他的
左右肺是完整的和功能正常的,比1A期的手术后的还要好。因此,N先生可以告诉
一切没机会手术的肺癌病人:不必认输,不必自悲,不必气馁,完全有可能反败
为胜,让自己站在最前沿的起跑线上。
结论是:接受靶向药不论分期资格,靶向药治疗可以改写分期,使中晚期病
4、N先生吃下150片药特罗凯就能“治愈”,可见这药的厉害,如同美国特种
空降兵那样直抵敌巢执行斩首行动,不知不觉不露声色就能把那大大小小的癌块
一一剔除,不留痕迹,不伤筋肉。比起那些大阵仗的手术、化疗、放疗,不是更
显智慧吗?不是更让病人平静安祥和无惧地接受因而可以长久持续吗?既能长久
持续吃药,不就能把“治愈”长久延续吗?N先生吃5个月特罗凯之后,“治愈”
又延续了几个月,他目前仍天天吃药,尽管吃的不是同一种药。
结论是:靶向药治疗可以长久持续轻易地进行,如同降压药长久持续轻易地
总结:靶向药确实是仁慈的上帝给癌病人开出的一条通往生天的管道,上帝
怜悯癌病人的痛苦和绝望,让科学家们发现了癌的靶点,并让他们瞄准了靶点制
造出如此神奇的药。我们应当好好珍惜上帝的美意,好好学习和应用抗肿瘤治疗
历史中这一具有革命性的发明,别轻率地错过靶向药,落入陈旧的不作为的陷井
中,免得连会悔的机会也没有。